14,828 matches
-
terapeutic după 8 săptămâni de tratament cu Tracleer pot să răspundă favorabil după încă 4- 8 săptămâni de tratament . Dacă se ia decizia de a întrerupe administrarea Tracleer , aceasta trebuie efectuată treptat în timp ce este introdus un tratament alternativ . În cazul deteriorării clinice tardive în ciuda tratamentului cu Tracleer ( adică după câteva luni de tratament ) , tratamentul trebuie reevaluat . Unii pacienți care nu răspund bine la administrarea Tracleer în doză de 125 mg , de două ori pe zi , pot prezenta o ușoară ameliorare a
Ro_1068 () [Corola-website/Science/291827_a_293156]
-
VISUDYNE ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Visudyne este un medicament activat de lumină utilizat în tratamentul fotodinamic . Este utilizat în tratamentul formei umede a degenerescenței maculare senile ( DMS ) și a miopiei patologice ( MP ) . Aceste boli duc la pierderea vederii datorită deteriorării retinei , determinată de creșterea anormală a vaselor de sânge , afecțiune denumită neovascularizație coroidiană ( NVC ) . Există două tipuri de NVC , cunoscute sub denumirea de NVC clasică și NVC ocultă , care pot fi identificate cu ajutorul angiofluorografiei . Visudyne este utilizat pentru tratamentul NVC
Ro_1161 () [Corola-website/Science/291920_a_293249]
-
sunt : rigiditate articulară , dureri articulare ( în special a șoldului , a genunchiului și a umărului ) și dificultate la mișcare . Dacă observați apariția oricărui simptom din cele menționate , spuneți medicului dumneavoastră . Afecțiunile osoase ( care determină uneori fracturi ) pot apărea , de asemenea , datorită deteriorării celulelor de la nivelul unor structuri ale rinichiului numite tubi renali ( vezi pct . 4 , Reacții adverse posibile ) . Folosirea altor medicamente Nu luați Viread dacă urmați deja tratament cu alte medicamente care conțin fumarat de tenofovir disoproxil . Nu luați Viread și Hepsera
Ro_1156 () [Corola-website/Science/291915_a_293244]
-
probleme ale ficatului și pancreasului Reacții adverse foarte rare ( Acestea pot afecta mai puțin de 1 din 10000 de pacienți ) • dificultăți de respirație • dureri la nivelul burții ( abdomenului ) , determinate de inflamarea ficatului • senzație de slăbiciune Analizele pot de asemenea indica : • deteriorarea celulelor tubulare ale rinichilor Puteți observa , de asemenea , distrugerea țesutului muscular , dureri musculare sau slăbiciune musculară , fragilitate osoasă ( asociată cu durere osoasă și care poate duce uneori la fracturi ) , ficat gras , inflamarea rinichilor , eliminarea unei cantități mari de urină și
Ro_1156 () [Corola-website/Science/291915_a_293244]
-
scădere a cantității de potasiu în sânge . 35 Distrugerea țesutului muscular , fragilitatea osoasă ( asociată cu durere osoasă și care poate duce uneori la fracturi ) , durerile musculare , slăbiciunea musculară și scăderea cantității de potasiu sau fosfat în sânge pot apărea datorită deteriorării celulelor tubilor renali . În timpul tratamentul HIV , tratamentul antiretroviral combinat ( inclusiv Viread ) poate determina modificări ale formei corpului , datorită modificărilor în distribuirea țesutul adipos din corp . Puteți pierde țesut adipos la nivelul picioarelor , brațelor și feței ; puteți acumula țesut adipos la
Ro_1156 () [Corola-website/Science/291915_a_293244]
-
se păstra la temperaturi sub 30°C , dacă Plavix este furnizat în blistere din PVC/ PVDC/ Aluminiu . Dacă Plavix este furnizat în blistere din aluminiu/ aluminiu , nu necesită condiții speciale de păstrare . Nu utilizați Plavix dacă observați semne vizibile de deteriorare . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Ce conține Plavix Substanța activă este clopidogrel . Fiecare comprimat conține clopidogrel 75 mg ( sub formă de
Ro_794 () [Corola-website/Science/291553_a_292882]
-
acest prospect , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . 5 . CUM SE PĂSTREAZĂ PLAVIX A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare . 48 Nu utilizați Plavix dacă observați semne vizibile de deteriorare . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Ce conține Plavix Substanța activă este clopidogrel . Fiecare comprimat conține clopidogrel 300 mg ( sub formă de
Ro_794 () [Corola-website/Science/291553_a_292882]
-
NovoRapid poate fi administrat și imediat după masă , în loc de înainte de masă . Înainte de a utiliza NovoRapid Verificați eticheta pentru a vă asigura că aveți tipul potrivit de insulină ► Verificați întotdeauna cartușul , inclusiv dopul de cauciuc . Nu- l utilizați dacă observați orice deteriorare sau existența unui spațiu între piston și banda cod albă . Vă rugăm să- l returnați . Pentru instrucțiuni suplimentare citiți manualul de utilizare al dispozitivului de administrare ► Dezinfectați membrana din cauciuc cu un tampon cu alcool medicinal . Utilizați întotdeauna un ac
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
păstrați- l deoparte . C D Scoateți capacul interior al acului și îndepărtați- l . D • Utilizați întotdeauna un ac nou la fiecare injectare , pentru a preveni contaminarea . • Fiți atent să nu îndoiți sau deteriorați acul înainte de utilizare . Pentru a reduce riscul deteriorărilor neintenționate , niciodată nu acoperiți din nou acul cu capacul interior , odată ce l- ați scos . Înainte de fiecare injectare , în timpul utilizării obișnuite , în rezervor se pot aduna mici cantități de aer . Pentru a evita injectarea aerului și a administra doza corectă : 114
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
pacientului ( kg ) x 2 mg/ kg = 0, 8 x greutatea pacientului 2, 5 mg/ ml După reconstituire , PhotoBarr este o soluție opacă , de culoare roșu- închis până la roșu- maroniu . Trebuie utilizate numai soluțiile fără particule și fără semne vizibile de deteriorare . Terapia fotodinamică cu PhotoBarr este un proces în două etape care necesită administrarea atât a medicamentului cât și a luminii . Un ciclu de TFD constă dintr- o injecție și una sau două aplicări de lumină . În cazul în care DG
Ro_791 () [Corola-website/Science/291550_a_292879]
-
pacientului ( kg ) x 2 mg/ kg = 0, 8 x greutatea pacientului 2, 5 mg/ ml După reconstituire , PhotoBarr este o soluție opacă , de culoare roșu- închis până la roșu- maroniu . Trebuie utilizate numai soluțiile fără particule și fără semne vizibile de deteriorare . Terapia fotodinamică cu PhotoBarr este un proces în două etape care necesită administrarea atât a medicamentului cât și a luminii . Un ciclu de TFD constă dintr- o injecție și una sau două aplicări de lumină . În cazul în care DG
Ro_791 () [Corola-website/Science/291550_a_292879]
-
factori care pot crea confuzie , este dificil de estimat cu acuratețe frecvența lor sau de stabilit o relație de cauzalitate cu expunerea la medicament . Efecte de clasă : Disfuncție renală Acidul zoledronic a fost asociat cu apariția disfuncției renale manifestată prin deteriorarea funcției renale ( respectiv , valoare crescută a creatininemiei ) și în cazuri rare prin insuficiență renală acută . Apariția disfuncției renale a fost observată în urma administrării de acid zoledronic , în special la pacienții cu funcție renală compromisă anterior sau cu factori de risc
Ro_14 () [Corola-website/Science/290774_a_292103]
-
cu Aclasta față de pacienții tratați cu risedronat . După 6 luni de la tratamentul cu 5 mg acid zoledronic s- a evaluat histologia osoasă la 7 pacienți cu boala Paget . Rezultatele biopsiei osoase au demonstrat o calitate osoasă normală , fără urme de deteriorare datorată remodelării și defecte de mineralizare . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Perfuziile cu durata de 5 și 15 minute a 2 , 4 , 8 și 16 mg acid zoledronic , în doză unică sau repetată , la 64 pacienți , au furnizat următoarele date farmacocinetice
Ro_14 () [Corola-website/Science/290774_a_292103]
-
distanța testului plimbării de 6 minute , gradele de libertate pentru flexia umărului , IAH și acuitatea vizuală ) , iar reacția globală a fost o îmbunătățire în cazul a 26 de pacienți ( 58 % ) , nici o modificare în cazul a 10 pacienți ( 22 % ) și o deteriorare în cazul a 9 pacienți ( 20 % ) . A fost efectuat un studiu deschis , de Fază 2 , cu durata de un an , pentru a evalua în principal siguranța și farmacocinetica Aldurazyme la 20 de pacienți care aveau vârste mai mici de 5
Ro_50 () [Corola-website/Science/290810_a_292139]
-
a fost de 98 % . Majoritatea pacienților care au fost testați au prezentat un coeficient de inteligență ( IQ ) situat la un nivel mediu până la mediu inferior/ la limita cu retardarea mentală . Regresia problemelor neurologice preexistente este puțin probabilă în urma tratamentului , iar deteriorarea neurologică poate continua la unii pacienți . Tratamentul cu AMMONAPS poate fi necesar pentru tot restul vieții dacă nu se alege un transplant ortotopic de ficat . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Se știe că fenilbutiratul este oxidat la fenilacetat care se conjugă
Ro_65 () [Corola-website/Science/290825_a_292154]
-
a fost de 98 % . Majoritatea pacienților care au fost testați au prezentat un coeficient de inteligență ( IQ ) situat la un nivel mediu până la mediu inferior/ la limita cu retardarea mentală . Regresia problemelor neurologice preexistente este puțin probabilă în urma tratamentului , iar deteriorarea neurologică poate continua la unii pacienți . Tratamentul cu AMMONAPS poate fi necesar pentru tot restul vieții dacă nu se alege un transplant ortotopic de ficat . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Se știe că fenilbutiratul este oxidat la fenilacetat care se conjugă
Ro_65 () [Corola-website/Science/290825_a_292154]
-
10 persoane tratate cu Atriance . Semne de infecție . Atriance poate reduce numărul de globule albe și vă poate scădea rezistența • la infecție ( inclusiv la pneumonie ) . Acest fenomen poate fi chiar amenințător pentru viață . Printre semnele de infecție sunt incluse : febra deteriorarea gravă a stării dumneavoastră generale simptome locale cum sunt dureri în gât , dureri la nivelul gurii sau probleme urinare ( de exemplu , senzații de usturime la urinare , care pot indica o infecție urinară ) Spuneți- i imediat medicului dumneavoastră dacă apar oricare
Ro_91 () [Corola-website/Science/290851_a_292180]
-
cea mai mică doză disponibilă și să crească doza gradat . Pacienții , în special cei cu rezervă cardiacă scăzută , trebuie urmăriți pentru decelarea semnelor și simptomelor de insuficiență cardiacă , creștere în greutate sau apariția edemelor . Pioglitazona trebuie întreruptă dacă apare orice deteriorare a stării cardiace . După punerea pe piață s- au raportat cazuri de insuficiență cardiacă atunci când pioglitazona a fost utilizată în asociere cu insulina sau la pacienți cu istoric de insuficiență cardiacă ; atunci când pioglitazona este utilizată în asociere cu insulina , pacienții
Ro_19 () [Corola-website/Science/290779_a_292108]
-
trebuie monitorizați pentru apariția semnelor și simptomelor de insuficiență cardiacă , creștere în greutate și edeme . Dat fiind că insulina și pioglitazona se asociază cu retenție hidrică , administrarea lor concomitentă poate crește riscul de edeme . Pioglitazona trebuie întreruptă dacă apare orice deteriorare a stării cardiace . Un studiu de evaluare a efectelor cardiovasculare ale pioglitazonei a fost efectuat la pacienți sub 75 ani cu diabet de tip II și boală majoră macrovasculară preexistentă . Pioglitazona sau placebo au fost adăugate la medicația antidiabetică și
Ro_19 () [Corola-website/Science/290779_a_292108]
-
de doi ani , cu terapie asociată , comparând pioglitazona cu gliclazida atunci când a fost adăugată la metformin , controlul glicemic , măsurat ca modificarea medie a HbA1c față de valoarea inițială , a fost similar în cele două grupuri de tratament după un an . Rata deteriorării HbA1c în cel de- al doilea an a fost mai mică cu pioglitazonă decât cu gliclazidă . Într- un studiu controlat cu placebo , pacienți cu control glicemic neadecvat chiar după o perioadă de trei luni de optimizare a dozei de insulină
Ro_19 () [Corola-website/Science/290779_a_292108]
-
cea mai mică doză disponibilă și să crească doza gradat . Pacienții , în special cei cu rezervă cardiacă scăzută , trebuie urmăriți pentru decelarea semnelor și simptomelor de insuficiență cardiacă , creștere în greutate sau apariția edemelor . Pioglitazona trebuie întreruptă dacă apare orice deteriorare a stării cardiace . După punerea pe piață s- au raportat cazuri de insuficiență cardiacă atunci când pioglitazona a fost utilizată în asociere cu insulina sau la pacienți cu istoric de insuficiență cardiacă ; atunci când pioglitazona este utilizată în asociere cu insulina , pacienții
Ro_19 () [Corola-website/Science/290779_a_292108]
-
trebuie monitorizați pentru apariția semnelor și simptomelor de insuficiență cardiacă , creștere în greutate și edeme . Dat fiind că insulina și pioglitazona se asociază cu retenție hidrică , administrarea lor concomitentă poate crește riscul de edeme . Pioglitazona trebuie întreruptă dacă apare orice deteriorare a stării cardiace . Un studiu de evaluare a efectelor cardiovasculare ale pioglitazonei a fost efectuat la pacienți sub 75 ani cu diabet de tip II și boală majoră macrovasculară preexistentă . Pioglitazona sau placebo au fost adăugate la medicația antidiabetică și
Ro_19 () [Corola-website/Science/290779_a_292108]
-
de doi ani , cu terapie asociată , comparând pioglitazona cu gliclazida atunci când a fost adăugată la metformin , controlul glicemic , măsurat ca modificarea medie a HbA1c față de valoarea inițială , a fost similar în cele două grupuri de tratament după un an . Rata deteriorării HbA1c în cel de- al doilea an a fost mai mică cu pioglitazonă decât cu gliclazidă . Într- un studiu controlat cu placebo , pacienți cu control glicemic neadecvat chiar după o perioadă de trei luni de optimizare a dozei de insulină
Ro_19 () [Corola-website/Science/290779_a_292108]
-
cea mai mică doză disponibilă și să crească doza gradat . Pacienții , în special cei cu rezervă cardiacă scăzută , trebuie urmăriți pentru decelarea semnelor și simptomelor de insuficiență cardiacă , creștere în greutate sau apariția edemelor . Pioglitazona trebuie întreruptă dacă apare orice deteriorare a stării cardiace . După punerea pe piață s- au raportat cazuri de insuficiență cardiacă atunci când pioglitazona a fost utilizată în asociere cu insulina sau la pacienți cu istoric de insuficiență cardiacă ; atunci când pioglitazona este utilizată în asociere cu insulina , pacienții
Ro_19 () [Corola-website/Science/290779_a_292108]
-
trebuie monitorizați pentru apariția semnelor și simptomelor de insuficiență cardiacă , creștere în greutate și edeme . Dat fiind că insulina și pioglitazona se asociază cu retenție hidrică , administrarea lor concomitentă poate crește riscul de edeme . Pioglitazona trebuie întreruptă dacă apare orice deteriorare a stării cardiace . Un studiu de evaluare a efectelor cardiovasculare ale pioglitazonei a fost efectuat la pacienți sub 75 ani cu diabet de tip II și boală majoră macrovasculară preexistentă . Pioglitazona sau placebo au fost adăugate la medicația antidiabetică și
Ro_19 () [Corola-website/Science/290779_a_292108]