15,379 matches
-
erecția penisului implică eliberarea de oxid nitric ( NO ) în corpii cavernoși în timpul stimulării sexuale . Oxidul de azot activează enzima guanilat- ciclază , care determină creșterea concentrațiilor de guanozin monofosfat ciclic ( GMPc ) , producând o relaxare a musculaturii netede din corpii cavernoși și favorizând astfel influxul de sânge . Sildenafilul este un inhibitor puternic și selectiv al fosfodiesterazei GMPc specifice de tip 5 ( PDE5 ) , care este responsabilă de degradarea GMPc în corpii cavernoși . Sildenafilul influențează erecția prin acțiunea sa periferică . Sildenafilul nu are efect relaxant
Ro_1134 () [Corola-website/Science/291893_a_293222]
-
erecția penisului implică eliberarea de oxid nitric ( NO ) în corpii cavernoși în timpul stimulării sexuale . Oxidul de azot activează enzima guanilat- ciclază , care determină creșterea concentrațiilor de guanozin monofosfat ciclic ( GMPc ) , producând o relaxare a musculaturii netede din corpii cavernoși și favorizând astfel influxul de sânge . Sildenafilul este un inhibitor puternic și selectiv al fosfodiesterazei GMPc specifice de tip 5 ( PDE5 ) , care este responsabilă de degradarea GMPc în corpii cavernoși . Sildenafilul influențează erecția prin acțiunea sa periferică . Sildenafilul nu are efect relaxant
Ro_1134 () [Corola-website/Science/291893_a_293222]
-
erecția penisului implică eliberarea de oxid nitric ( NO ) în corpii cavernoși în timpul stimulării sexuale . Oxidul de azot activează enzima guanilat- ciclază , care determină creșterea concentrațiilor de guanozin monofosfat ciclic ( GMPc ) , producând o relaxare a musculaturii netede din corpii cavernoși și favorizând astfel influxul de sânge . Sildenafilul este un inhibitor puternic și selectiv al fosfodiesterazei GMPc specifice de tip 5 ( PDE5 ) , care este responsabilă de degradarea GMPc în corpii cavernoși . Sildenafilul influențează erecția prin acțiunea sa periferică . Sildenafilul nu are efect relaxant
Ro_1134 () [Corola-website/Science/291893_a_293222]
-
adverse posibile 5 . Cum se păstrează VIAGRA 6 . 1 . CE ESTE VIAGRA ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ VIAGRA aparține grupului de medicamente denumite inhibitori ai fosfodiesterazei de tip 5 ( PDE5 ) . VIAGRA acționează prin relaxarea vaselor de sânge de la nivelul penisului , favorizând circulația sângelui în penis atunci când există un stimul sexual . VIAGRA vă ajută să obțineți o erecție satisfăcătoare , numai în prezența stimulării sexuale . Nu trebuie să utilizați VIAGRA dacă nu aveți tulburări de erecție . Nu trebuie să utilizați VIAGRA dacă sunteți
Ro_1134 () [Corola-website/Science/291893_a_293222]
-
medicului dumneavoastră . 1 . 2 . 3 . 4 . 5 . 6 . 1 . CE ESTE VIAGRA ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ VIAGRA aparține grupului de medicamente denumite inhibitori ai fosfodiesterazei de tip 5 ( PDE5 ) . VIAGRA acționează prin relaxarea vaselor de sânge de la nivelul penisului , favorizând circulația sângelui în penis atunci când există un stimul sexual . VIAGRA vă ajută să obțineți o erecție satisfăcătoare , numai în prezența stimulării sexuale . Nu trebuie să utilizați VIAGRA dacă nu aveți tulburări de erecție . Nu trebuie să utilizați VIAGRA dacă sunteți
Ro_1134 () [Corola-website/Science/291893_a_293222]
-
adverse posibile 5 . Cum se păstrează VIAGRA 6 . 1 . CE ESTE VIAGRA ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ VIAGRA aparține grupului de medicamente denumite inhibitori ai fosfodiesterazei de tip 5 ( PDE5 ) . VIAGRA acționează prin relaxarea vaselor de sânge de la nivelul penisului , favorizând circulația sângelui în penis atunci când există un stimul sexual . VIAGRA vă ajută să obțineți o erecție satisfăcătoare , numai în prezența stimulării sexuale . Nu trebuie să utilizați VIAGRA dacă nu aveți tulburări de erecție . Nu trebuie să utilizați VIAGRA dacă sunteți
Ro_1134 () [Corola-website/Science/291893_a_293222]
-
15 , +4 ) ( - 13 , +6 ) Regimul de administrare BID a determinat , semnificativ statistic , concentrații plasmatice maxime ale nelfinavirului mai mari decât regimul de administrare TID . S- au observat diferențe mici , nesemnificative statistic , ale altor parametri farmacocinetici însă fără să tindă a favoriza un regim de administrare sau altul . Deși , studiul 542 nu a evidențiat diferențe semnificative statistic între cele două regimuri de administrare , în ceea ce privește eficacitatea la un grup de pacienți dintre care cei mai mulți nu au fost tratați anterior cu antiretrovirale , nu se
Ro_1145 () [Corola-website/Science/291904_a_293233]
-
66 % ) 125/ 206 ( 61 % ) Regimul de administrare BID a determinat , semnificativ statistic , concentrații plasmatice maxime ale nelfinavirului mai mari decât regimul de administrare TID . S- au observat diferențe mici , nesemnificative statistic , ale altor parametri farmacocinetici însă fără să tindă a favoriza un regim de administrare sau altul . Deși , studiul 542 nu a evidențiat diferențe semnificative statistic între cele două regimuri de administrare , în ceea ce privește eficacitatea la un grup de pacienți dintre care cei mai mulți nu au fost tratați anterior cu antiretrovirale , nu se
Ro_1145 () [Corola-website/Science/291904_a_293233]
-
Cele mai importante creații interbelice dedicate muncii au fost realizate în cadrul Școlii libere de pictură de la Baia Mare. Mediul artistic băimărean influențat de gândirea germană, dar mai ales de proximitatea minelor și de contactul permanent al artiștilor cu oamenii muncii, a favorizat apariția unui interes real pentru muncitori și problemele lor. Viața minerilor devine sursă de inspirație pentru creatori ca Iosif Klein (1896-1945), Vasile Kazar (1913-1998) sau Lazăr Zin (1899-1991). Construcția realistă urmărește redarea cât mai obiectivă a subiectului ales, fără estetizări
Reprezentări ale muncii în arta românească modernă ante-1945 () [Corola-website/Science/295672_a_297001]
-
0, 0201 Rata de răspuns global ( RC+RP ) ( % ) valoare p Boală progresivă ca cel mai bun răspuns 36, 7 25, 4 0, 0106 global ( % ) * Test log rank nestratificat 16, 7 25, 9 Analizele subgrupurilor în funcție de vârstă , sex și rasă au favorizat sistematic brațul TCF comparativ cu brațul CF . O analiză actualizată a supraviețuirii efectuată cu o durată mediană de urmărire de 41, 6 luni , nu a mai arătat o diferență semnificativă statistic , deși întotdeauna în favoarea regimului TCF și a arătat că
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
radioterapie ( luni ) ( IÎ 95 % ) n = 128 15, 7 ( 13, 4- 24, 6 ) 0, 006 n = 106 11, 7 ( 10, 2- 17, 4 ) Riscul relativ 0, 72 ( IÎ 95 % ) ** valoarea p ( 0, 52- 0, 99 ) 0, 0457 Riscul relativ sub 1 favorizează docetaxel + cisplatină + 5- FU Model Cox ( ajustare pentru localizarea primară a tumorii , stadii clinice T , N și PSWHO ) ** Test log rank *** Test chi- pătrat Parametrii calității vieții Pacienții tratați cu TPF au prezentat o deteriorare semnificativ mai mică a scorului
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
valoarea p Cel mai bun răspuns global ( CR + PR ) 76, 5 0, 070 71, 5 a tratamentul din studiu [ chimioterapie + / - chimioradioterapie ] ( % ) ( IÎ 95 % ) ( 70, 8- 81, 5 ) ( 65, 5- 77, 1 ) *** valoarea p 0, 209 Un risc relativ sub 1 favorizează docetaxel + cisplatină + fluorouracil * test log- rank neajustat ** test log- rank neajustat , fără a fi ajustat pentru comparații multiple *** test chi pătrat , fără a fi ajustat pentru comparații multiple NA- nu este aplicabil 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Farmacocinetica docetaxelului a fost
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
0, 0201 Rata de răspuns global ( RC+RP ) ( % ) valoare p Boală progresivă ca cel mai bun răspuns 36, 7 25, 4 0, 0106 global ( % ) * Test log rank nestratificat 16, 7 25, 9 Analizele subgrupurilor în funcție de vârstă , sex și rasă au favorizat sistematic brațul TCF comparativ cu brațul CF . O analiză actualizată a supraviețuirii efectuată cu o durată mediană de urmărire de 41, 6 luni , nu a mai arătat o diferență semnificativă statistic , deși întotdeauna în favoarea regimului TCF și a arătat că
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
15, 7 ( 13, 4- 24, 6 ) 0, 006 58, 6 ( 51, 0- 65, 8 ) n = 106 11, 7 ( 10, 2- 17, 4 ) Riscul relativ 0, 72 ( IÎ 95 % ) ** valoarea p ( 0, 52- 0, 99 ) 0, 0457 Riscul relativ sub 1 favorizează docetaxel + cisplatină + 5- FU Model Cox ( ajustare pentru localizarea primară a tumorii , stadii clinice T , N și PSWHO ) ** Test log rank *** Test chi- pătrat Parametrii calității vieții Pacienții tratați cu TPF au prezentat o deteriorare semnificativ mai mică a scorului
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
valoarea p Cel mai bun răspuns global ( CR + PR ) 76, 5 0, 070 71, 5 a tratamentul din studiu [ chimioterapie + / - chimioradioterapie ] ( % ) ( IÎ 95 % ) ( 70, 8- 81, 5 ) ( 65, 5- 77, 1 ) *** valoarea p 0, 209 Un risc relativ sub 1 favorizează docetaxel + cisplatină + fluorouracil * test log- rank neajustat ** test log- rank neajustat , fără a fi ajustat pentru comparații multiple *** test chi pătrat , fără a fi ajustat pentru comparații multiple NA- nu este aplicabil 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Farmacocinetica docetaxelului a fost
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
chimioterapie La pacienții cu cancer tratați prin chimioterapie , înainte de a decide dacă tratamentul cu Retacrit este adecvat ( pacienți care prezintă risc de transfuzare ) , trebuie luat în considerare intervalul de 2- 3 săptămâni între administrarea de eritropoietină și apariția celulelor roșii favorizată de eritropoietină . Valorile hemoglobinei trebuie monitorizate îndeaproape până când se atinge o valoare stabilă a hemoglobinei , precum și în mod periodic , ulterior . Dacă rata creșterii concentrației de hemoglobină depășește 2 g/ dl ( 1, 25 mmol/ l ) pe lună sau valoarea hemoglobinei depășește
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
chimioterapie La pacienții cu cancer tratați prin chimioterapie , înainte de a decide dacă tratamentul cu Retacrit este adecvat ( pacienți care prezintă risc de transfuzare ) , trebuie luat în considerare intervalul de 2- 3 săptămâni între administrarea de eritropoietină și apariția celulelor roșii favorizată de eritropoietină . Valorile hemoglobinei trebuie monitorizate îndeaproape până când se atinge o valoare stabilă a hemoglobinei , precum și în mod periodic , ulterior . Dacă rata creșterii concentrației de hemoglobină depășește 2 g/ dl ( 1, 25 mmol/ l ) pe lună sau valoarea hemoglobinei depășește
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
chimioterapie La pacienții cu cancer tratați prin chimioterapie , înainte de a decide dacă tratamentul cu Retacrit este adecvat ( pacienți care prezintă risc de transfuzare ) , trebuie luat în considerare intervalul de 2- 3 săptămâni între administrarea de eritropoietină și apariția celulelor roșii favorizată de eritropoietină . Valorile hemoglobinei trebuie monitorizate îndeaproape până când se atinge o valoare stabilă a hemoglobinei , precum și în mod periodic , ulterior . Dacă rata creșterii concentrației de hemoglobină depășește 2 g/ dl ( 1, 25 mmol/ l ) pe lună sau valoarea hemoglobinei depășește
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
chimioterapie La pacienții cu cancer tratați prin chimioterapie , înainte de a decide dacă tratamentul cu Retacrit este adecvat ( pacienți care prezintă risc de transfuzare ) , trebuie luat în considerare intervalul de 2- 3 săptămâni între administrarea de eritropoietină și apariția celulelor roșii favorizată de eritropoietină . Valorile hemoglobinei trebuie monitorizate îndeaproape până când se atinge o valoare stabilă a hemoglobinei , precum și în mod periodic , ulterior . Dacă rata creșterii concentrației de hemoglobină depășește 2 g/ dl ( 1, 25 mmol/ l ) pe lună sau valoarea hemoglobinei depășește
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
chimioterapie La pacienții cu cancer tratați prin chimioterapie , înainte de a decide dacă tratamentul cu Retacrit este adecvat ( pacienți care prezintă risc de transfuzare ) , trebuie luat în considerare intervalul de 2- 3 săptămâni între administrarea de eritropoietină și apariția celulelor roșii favorizată de eritropoietină . Valorile hemoglobinei trebuie monitorizate îndeaproape până când se atinge o valoare stabilă a hemoglobinei , precum și în mod periodic , ulterior . Dacă rata creșterii concentrației de hemoglobină depășește 2 g/ dl ( 1, 25 mmol/ l ) pe lună sau valoarea hemoglobinei depășește
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
chimioterapie La pacienții cu cancer tratați prin chimioterapie , înainte de a decide dacă tratamentul cu Retacrit este adecvat ( pacienți care prezintă risc de transfuzare ) , trebuie luat în considerare intervalul de 2- 3 săptămâni între administrarea de eritropoietină și apariția celulelor roșii favorizată de eritropoietină . Valorile hemoglobinei trebuie monitorizate îndeaproape până când se atinge o valoare stabilă a hemoglobinei , precum și în mod periodic , ulterior . Dacă rata creșterii concentrației de hemoglobină depășește 2 g/ dl ( 1, 25 mmol/ l ) pe lună sau valoarea hemoglobinei depășește
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
chimioterapie La pacienții cu cancer tratați prin chimioterapie , înainte de a decide dacă tratamentul cu Retacrit este adecvat ( pacienți care prezintă risc de transfuzare ) , trebuie luat în considerare intervalul de 2- 3 săptămâni între administrarea de eritropoietină și apariția celulelor roșii favorizată de eritropoietină . Valorile hemoglobinei trebuie monitorizate îndeaproape până când se atinge o valoare stabilă a hemoglobinei , precum și în mod periodic , ulterior . Dacă rata creșterii concentrației de hemoglobină depășește 2 g/ dl ( 1, 25 mmol/ l ) pe lună sau valoarea hemoglobinei depășește
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
chimioterapie La pacienții cu cancer tratați prin chimioterapie , înainte de a decide dacă tratamentul cu Retacrit este adecvat ( pacienți care prezintă risc de transfuzare ) , trebuie luat în considerare intervalul de 2- 3 săptămâni între administrarea de eritropoietină și apariția celulelor roșii favorizată de eritropoietină . Valorile hemoglobinei trebuie monitorizate îndeaproape până când se atinge o valoare stabilă a hemoglobinei , precum și în mod periodic , ulterior . Dacă rata creșterii concentrației de hemoglobină depășește 2 g/ dl ( 1, 25 mmol/ l ) pe lună sau valoarea hemoglobinei depășește
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
chimioterapie La pacienții cu cancer tratați prin chimioterapie , înainte de a decide dacă tratamentul cu Retacrit este adecvat ( pacienți care prezintă risc de transfuzare ) , trebuie luat în considerare intervalul de 2- 3 săptămâni între administrarea de eritropoietină și apariția celulelor roșii favorizată de eritropoietină . Valorile hemoglobinei trebuie monitorizate îndeaproape până când se atinge o valoare stabilă a hemoglobinei , precum și în mod periodic , ulterior . Dacă rata creșterii concentrației de hemoglobină depășește 2 g/ dl ( 1, 25 mmol/ l ) pe lună sau valoarea hemoglobinei depășește
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
chimioterapie La pacienții cu cancer tratați prin chimioterapie , înainte de a decide dacă tratamentul cu Retacrit este adecvat ( pacienți care prezintă risc de transfuzare ) , trebuie luat în considerare intervalul de 2- 3 săptămâni între administrarea de eritropoietină și apariția celulelor roșii favorizată de eritropoietină . Valorile hemoglobinei trebuie monitorizate îndeaproape până când se atinge o valoare stabilă a hemoglobinei , precum și în mod periodic , ulterior . Dacă rata creșterii concentrației de hemoglobină depășește 2 g/ dl ( 1, 25 mmol/ l ) pe lună sau valoarea hemoglobinei depășește
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]