14,316 matches
-
un caz cu gastroenterită severă ) , comparativ cu 315 cazuri la cei care au primit placebo ( 51 de cazuri severe ) . De asemenea , studiul a demonstrat că , după ce copilul a fost vaccinat cu RotaTeq , au existat mai puține internări sau consultații în clinicile de urgență pentru gastroenterite cauzate de rotavirus la sugarii vaccinați . Care sunt riscurile asociate cu RotaTeq ? În timpul studiului principal , în care aproximativ 35 000 de sugari au primit RotaTeq și 35 000 au primit placebo , șase sugari au prezentat invaginație
Ro_937 () [Corola-website/Science/291696_a_293025]
-
tolerat . 2 Revatio este contraindicat pacienților cu insuficiență hepatică severă ( clasă C Child- Pugh ) , ( vezi pct . 4. 3 ) . Utilizarea la copii și adolescenți ( < 18 ani ) : Siguranța și eficacitatea administrării la copii și adolescenți nu a fost studiată în studii clinice controlate extinse . De aceea , nu este recomandată administrarea sildenafilului la acești pacienți . Întreruperea tratamentului : Date limitate sugerează că întreruperea bruscă a tratamentului cu Revatio nu se asociază cu agravarea prin rebound a hipertensiunii arteriale pulmonare . Cu toate acestea , pentru a
Ro_913 () [Corola-website/Science/291672_a_293001]
-
hepatică , dar , din considerente de siguranță , Siklos este contraindicat la pacienții cu insuficiență hepatică severă ( vezi pct . 4. 2 ) . La pacienții cu insuficiență hepatică se recomandă monitorizarea atentă a parametrilor hematologici . 5. 3 Date preclinice de siguranță În studiile non- clinice de toxicitate , efectele cele mai frecvent observate au inclus deprimarea măduvei osoase , atrofia limfoidă și modificările degenerative ale epiteliului intestinului subțire și gros . La unele specii , s- au observat efecte cardiovasculare și modificări hematologice . De asemenea , la șobolani s- a
Ro_949 () [Corola-website/Science/291708_a_293037]
-
pacienții la care NAN < 0, 5 x 109 / l sau numărul trombocitelor < 50 x 103 / μl . Neutrofilele și trombocitele trebuie să fie monitorizate timp de 4 până la 8 săptămâni după începerea tratamentului și ulterior , conform cu practica standard în clinică . Pentru modificările de doze recomandate pe baza NAN și a numărului de trombocite , vezi pct . 4. 2 . Parametrii lipidici Au fost observate creșteri ale parametrilor lipidici , inclusiv colesterolul total , lipoproteine cu densitate mică ( LDL ) , lipoproteine cu densitate mare ( HDL ) și
Ro_933 () [Corola-website/Science/291692_a_293021]
-
8 cât și la 33, 2 % 27, 9 % 66, 9 % 49, 6 % 65, 3 % 55, 4 % 66, 1 % 52, 5 % săptămâna 30) a 19, 3 % 45, 0 % 49, 6 % 47, 3 % Procentul subiecților în remisie clinică și remisie susținută Remisie clinică la săptămâna 8a Remisie clinică la 10, 2 % 36, 4 % 29, 8 % 33, 1 % săptămâna 30a Remisie susținută ( remisie atât la săptămâna 8 cât 13, 1 % 29, 8 % 36, 4 % 33, 1 % și la săptămâna 30) a 5, 3 % 19
Ro_898 () [Corola-website/Science/291657_a_292986]
-
2 % 27, 9 % 66, 9 % 49, 6 % 65, 3 % 55, 4 % 66, 1 % 52, 5 % săptămâna 30) a 19, 3 % 45, 0 % 49, 6 % 47, 3 % Procentul subiecților în remisie clinică și remisie susținută Remisie clinică la săptămâna 8a Remisie clinică la 10, 2 % 36, 4 % 29, 8 % 33, 1 % săptămâna 30a Remisie susținută ( remisie atât la săptămâna 8 cât 13, 1 % 29, 8 % 36, 4 % 33, 1 % și la săptămâna 30) a 5, 3 % 19, 0 % 24, 4 % 21, 7
Ro_898 () [Corola-website/Science/291657_a_292986]
-
săptămâna 54 a fost stabilită în studiul ACT 1 . La săptămâna 54 , 44, 9 % din pacienții din grupul de tratament asociat cu infliximab au avut răspuns clinic față de 19, 8 % în grupul de tratament placebo ( p < 0, 001 ) . Remisia clinică și vindecarea mucoasei au apărut la o proporție mai mare de pacienți în grupul de tratament asociat cu infliximab față de grupul de tratament placebo la săptămâna 54 ( 34, 6 % vs . 16, 5 % , p < 0, 001 și , respectiv , 46, 1
Ro_898 () [Corola-website/Science/291657_a_292986]
-
8 mg în Ziua 1 , urmat de 16 mg ( două comprimate a 8 mg ) de buprenorfină în Ziua 2 . În Ziua 3 , cei randomizați să primească Suboxone au fost trecuți la 10 comprimatul combinat . Subiecții au fost consultați zilnic în clinică ( de Luni până Vineri ) pentru administrarea dozelor și evaluarea eficacității . Pentru perioada week- end- urilor au fost furnizate doze pentru acasă . Principala comparație din studiu a fost evaluarea eficacității buprenorfinei și Suboxone individual față de placebo . Procentul de probe urinare recoltate
Ro_994 () [Corola-website/Science/291753_a_293082]
-
de 8 mg în Ziua 1 , urmat de 16 mg ( două comprimate a 8 mg ) de buprenorfină în Ziua 2 . În Ziua 3 , cei randomizați să primească Suboxone au fost trecuți la comprimatul combinat . Subiecții au fost consultați zilnic în clinică ( de Luni până Vineri ) pentru administrarea dozelor și evaluarea eficacității . Pentru perioada week- end- urilor au fost furnizate doze pentru acasă . Principala comparație din studiu a fost evaluarea eficacității buprenorfinei și Suboxone individual față de placebo . Procentul de probe urinare recoltate
Ro_994 () [Corola-website/Science/291753_a_293082]
-
la scurt timp după ce ați mâncat . Medicul dumneavoastră v- a spus exact cât de multă insulină să folosiți , când să o folosiți și cât de des . 175 Aceste instrucțiuni sunt numai pentru dumneavoastră . Urmați- le cu exactitate și vizitați regulat clinica dumneavoastră de diabet . • Dacă schimbați tipul de insulină pe care îl folosiți ( de exemplu , de la insulina umană sau animală la un produs Liprolog ) , s- ar putea să fie necesar să utilizați mai multă sau mai puțină decât înainte . Acest lucru
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
mâini . • Înainte de a face injecția , dezinfectați pielea așa cum ați fost instruit( ă ) . Dezinfectați dopul de cauciuc al flaconului , dar nu scoateți dopul . • Cu ac și seringă noi , sterile , perforați dopul de cauciuc și trageți cantitatea de Liprolog dorită . Medicul sau clinica de diabet vă vor spune cum să faceți acest lucru . Nu lăsați ca acele și seringile să fie folosite și de alte persoane . • Injectați sub piele , așa cum vi s- a spus . Nu injectați direct într- o venă . După injectare , lăsați
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
injecția la scurt timp după ce ați mâncat . Medicul dumneavoastră v- a spus exact cât de multă insulină să folosiți , când să o folosiți și cât de des . Aceste instrucțiuni sunt numai pentru dumneavoastră . Urmați- le cu exactitate și vizitați regulat clinica dumneavoastră de diabet . • Dacă schimbați tipul de insulină pe care îl folosiți ( de exemplu , de la insulina umană sau animală la un produs Liprolog ) , s- ar putea să fie necesar să utilizați mai multă sau mai puțină decât înainte . Acest lucru
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
injecția la scurt timp după ce ați mâncat . Medicul dumneavoastră v- a spus exact cât de multă insulină să folosiți , când să o folosiți și cât de des . Aceste instrucțiuni sunt numai pentru dumneavoastră . Urmați- le cu exactitate și vizitați regulat clinica dumneavoastră de diabet . • Dacă schimbați tipul de insulină pe care îl folosiți ( de exemplu , de la insulina umană sau animală la un produs Liprolog ) , s- ar putea să fie necesar să utilizați mai multă sau mai puțină decât înainte . Acest lucru
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
injecția la scurt timp după ce ați mâncat . Medicul dumneavoastră v- a spus exact cât de multă insulină să folosiți , când să o folosiți și cât de des . Aceste instrucțiuni sunt numai pentru dumneavoastră . Urmați- le cu exactitate și vizitați regulat clinica dumneavoastră de diabet . • Dacă schimbați tipul de insulină pe care îl folosiți ( de exemplu , de la insulina umană sau animală la un produs Liprolog ) , s- ar putea să fie necesar să utilizați mai multă sau mai puțină decât înainte . Acest lucru
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
Basal drept insulina dumneavoastră bazală . Însă medicul dumneavoastră v- a spus exact cât de multă insulină să folosiți , când să o folosiți și cât de des . Aceste instrucțiuni se referă numai la dumneavoastră . Urmați- le cu exactitate și vizitați regulat clinica dumneavoastră de diabet . 204 • Dacă schimbați tipul de insulină pe care îl folosiți ( de exemplu , de la insulina umană sau animală la un produs Liprolog ) , s- ar putea să fie necesar să utilizați mai multă sau mai puțină decât înainte . Acest
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
la scurt timp după ce ați mâncat . Medicul dumneavoastră v- a spus exact cât de multă insulină să folosiți , când să o folosiți și cât de des . 211 Aceste instrucțiuni sunt numai pentru dumneavoastră . Urmați- le cu exactitate și vizitați regulat clinica dumneavoastră de diabet . • Dacă schimbați tipul de insulină pe care îl folosiți ( de exemplu , de la insulina umană sau animală la un produs Liprolog ) , s- ar putea să fie necesar să utilizați mai multă sau mai puțină decât înainte . Acest lucru
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
la scurt timp după ce ați mâncat . Medicul dumneavoastră v- a spus exact cât de multă insulină să folosiți , când să o folosiți și cât de des . 219 Aceste instrucțiuni sunt numai pentru dumneavoastră . Urmați- le cu exactitate și vizitați regulat clinica dumneavoastră de diabet . • Dacă schimbați tipul de insulină pe care îl folosiți ( de exemplu , de la insulina umană sau animală la un produs Liprolog ) , s- ar putea să fie necesar să utilizați mai multă sau mai puțină decât înainte . Acest lucru
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
la scurt timp după ce ați mâncat . Medicul dumneavoastră v- a spus exact cât de multă insulină să folosiți , când să o folosiți și cât de des . 227 Aceste instrucțiuni sunt numai pentru dumneavoastră . Urmați- le cu exactitate și vizitați regulat clinica dumneavoastră de diabet . • Dacă schimbați tipul de insulină pe care îl folosiți ( de exemplu , de la insulina umană sau animală la un produs Liprolog ) , s- ar putea să fie necesar să utilizați mai multă sau mai puțină decât înainte . Acest lucru
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
Liprolog Basal drept insulina dumneavoastră bazală . Medicul dumneavoastră v- a spus exact cât de multă insulină să folosiți , când să o folosiți și cât de des . Aceste instrucțiuni se referă numai la dumneavoastră . Urmați- le cu exactitate și vizitați regulat clinica dumneavoastră de diabet . • Dacă schimbați tipul de insulină pe care îl folosiți ( de exemplu , de la insulina umană sau animală la un produs Liprolog ) , s- ar putea să fie necesar să utilizați mai multă sau mai puțină decât înainte . Acest lucru
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
la scurt timp după ce ați mâncat . Medicul dumneavoastră v- a spus exact cât de multă insulină să folosiți , când să o folosiți și cât de des . 256 Aceste instrucțiuni sunt numai pentru dumneavoastră . Urmați- le cu exactitate și vizitați regulat clinica dumneavoastră de diabet . • Dacă schimbați tipul de insulină pe care îl folosiți ( de exemplu , de la insulina umană sau animală la un produs Liprolog ) , s- ar putea să fie necesar să utilizați mai multă sau mai puțină decât înainte . Acest lucru
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
la scurt timp după ce ați mâncat . Medicul dumneavoastră v- a spus exact cât de multă insulină să folosiți , când să o folosiți și cât de des . 264 Aceste instrucțiuni sunt numai pentru dumneavoastră . Urmați- le cu exactitate și vizitați regulat clinica dumneavoastră de diabet . • Dacă schimbați tipul de insulină pe care îl folosiți ( de exemplu , de la insulina umană sau animală la un produs Liprolog ) , s- ar putea să fie necesar să utilizați mai multă sau mai puțină decât înainte . Acest lucru
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
la scurt timp după ce ați mâncat . Medicul dumneavoastră v- a spus exact cât de multă insulină să folosiți , când să o folosiți și cât de des . 272 Aceste instrucțiuni sunt numai pentru dumneavoastră . Urmați- le cu exactitate și vizitați regulat clinica dumneavoastră de diabet . • Dacă schimbați tipul de insulină pe care îl folosiți ( de exemplu , de la insulina umană sau animală la un produs Liprolog ) , s- ar putea să fie necesar să utilizați mai multă sau mai puțină decât înainte . Acest lucru
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
Liprolog Basal ca pe insulina dumneavoastră bazală . Medicul dumneavoastră v- a spus exact cât de multă insulină să folosiți , când să o folosiți și cât de des . Aceste instrucțiuni sunt numai pentru dumneavoastră . Urmați- le cu exactitate și vizitați regulat clinica dumneavoastră de diabet . • Dacă schimbați tipul de insulină pe care îl folosiți ( de exemplu , de la insulina umană sau animală la un produs Liprolog ) , s- ar putea să fie necesar să utilizați mai multă sau mai puțină decât înainte . Acest lucru
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
poate fi asociată cu un risc mai mare de recădere , comparativ cu o durată de tratament de 24 săptămâni ( vezi pct . 5. 1 ) . La acești pacienți trebuie luate în considerare tolerabilitatea la terapia asociată și prezența factorilor de prognostic sau clinici suplimentari , cum este gradul de fibroză , când se ia decizia devierii de la durata standard de tratament de 24 săptămâni . Scurtarea duratei tratamentului la pacienții infectați cu genotipul 2 sau 3 , care prezintă inițial LVL ( ≤800000 UI/ ml ) și care ajung
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
lt; 750/ mm ) și trombocitopenie ( 13 % din pacienți au prezentat un număr de trombocite < 50000 / mm ) ( vezi pct . 4. 4 ) . Infecție concomitentă cronică cu virus hepatitic C și HIV La pacienții infectați concomitent cu HIV- VHC , profilele evenimentelor adverse clinice raportate pentru Pegasys , în monoterapie sau în asociere cu ribavirină , au fost similare celor observate la pacienții mono- infectați cu VHC . La pacienții infectați cu HIV- VHC , cărora li se administrează terapie asociată cu Pegasys și ribavirină , alte reacții adverse
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]