14,828 matches
-
1 ) . Până în prezent , nu există dovezi ale unui efect toxic al ivabradinei asupra retinei , dar efectele pe termen lung ale unui tratament de peste un an cu ivabradină asupra funcției retiniene nu sunt încă cunoscute . Tratamentul trebuie oprit dacă apare o deteriorare bruscă a funcției vizuale . Precauții speciale trebuie luate în cazul pacienților cu retinită pigmentară . Pacienți cu hipotensiune arterială Datele referitoare la pacienții cu hipotensiune arterială ușoară până la moderată sunt limitate , de aceea ivabradina trebuie utilizată cu precauție la acești pacienți
Ro_220 () [Corola-website/Science/290979_a_292308]
-
mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare În timpul păstrării flaconului , poate fi observat un depozit alb , fin cu un supernatant incolor , limpede . Acest lucru nu constituie un semn de deteriorare . Înainte de administrare , conținutul flaconului trebuie examinat vizual atât înainte cât și după agitare , pentru a detecta prezența oricărei particule străine și/ sau modificări de aspect . Dacă se observă orice modificări ale aspectului sau sunt prezente particule străine , vaccinul trebuie aruncat
Ro_186 () [Corola-website/Science/290946_a_292275]
-
mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare În timpul păstrării flaconului , poate fi observat un depozit alb , fin cu un supernatant incolor , limpede . Acest lucru nu constituie un semn de deteriorare . Înainte de administrare , conținutul flaconului trebuie examinat vizual atât înainte cât și după agitare , pentru a detecta prezența oricărei particule străine și/ sau modificări de aspect . Dacă se observă orice modificări ale aspectului sau sunt prezente particule străine , vaccinul trebuie aruncat
Ro_186 () [Corola-website/Science/290946_a_292275]
-
mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare În timpul păstrării seringii , poate fi observat un depozit alb , fin cu un supernatant incolor , limpede . Acest lucru nu constituie un semn de deteriorare . Înainte de administrare , conținutul seringii trebuie examinat vizual atât înainte cât și după agitare , pentru a detecta prezența oricărei particule străine și/ sau modificări de aspect . Dacă se observă orice modificări ale aspectului sau sunt prezente particule străine , vaccinul trebuie aruncat
Ro_186 () [Corola-website/Science/290946_a_292275]
-
Europene a Medicamentului ( EMEA ) : http : // www . emea . europa . eu ------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- Următoarele informații sunt destinate numai medicilor și personalului medical : În timpul păstrării flaconului , poate fi observat un depozit alb , fin cu un supernatant incolor , limpede . Acest lucru nu constituie un semn de deteriorare . Înainte de administrare , conținutul flaconului trebuie examinat vizual atât înainte cât și după agitare , pentru a detecta prezența oricărei particule străine și/ sau modificări de aspect . Dacă se observă orice modificări ale aspectului sau sunt prezente particule străine , vaccinul trebuie aruncat
Ro_186 () [Corola-website/Science/290946_a_292275]
-
Europene a Medicamentului ( EMEA ) : http : // www . emea . europa . eu ------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- Următoarele informații sunt destinate numai medicilor și personalului medical : În timpul păstrării flaconului , poate fi observat un depozit alb , fin cu un supernatant incolor , limpede . Acest lucru nu constituie un semn de deteriorare . Înainte de administrare , conținutul flaconului trebuie examinat vizual atât înainte cât și după agitare , pentru a detecta prezența oricărei particule străine și/ sau modificări de aspect . Dacă se observă orice modificări ale aspectului sau sunt prezente particule străine , vaccinul trebuie aruncat
Ro_186 () [Corola-website/Science/290946_a_292275]
-
Europene a Medicamentului ( EMEA ) : http : // www . emea . europa . eu ------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- Următoarele informații sunt destinate numai medicilor și personalului medical : În timpul păstrării seringii , poate fi observat un depozit alb , fin cu un supernatant incolor , limpede . Acest lucru nu constituie un semn de deteriorare . Înainte de administrare , conținutul seringii trebuie examinat vizual atât înainte cât și după agitare , pentru a detecta prezența oricărei particule străine și/ sau modificări de aspect . Dacă se observă orice modificări ale aspectului sau sunt prezente particule străine , vaccinul trebuie aruncat
Ro_186 () [Corola-website/Science/290946_a_292275]
-
la temperaturi sub 30°C , dacă Clopidogrel BMS este furnizat în blistere din PVC/ PVDC/ Aluminiu . Dacă Clopidogrel BMS este furnizat în blistere din aluminiu/ aluminiu , nu necesită condiții speciale de păstrare . Nu utilizați clopidogrel dacă observați semne vizibile de deteriorare . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Clopidogrel BMS Substanța activă este clopidogrel . Fiecare comprimat conține clopidogrel 75
Ro_202 () [Corola-website/Science/290962_a_292291]
-
PĂSTREAZĂ CLOPIDOGREL BMS A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . Nu utilizați clopidogrel după data de expirare înscrisă pe cutie și pe blister . Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare . Nu utilizați clopidogrel dacă observați semne vizibile de deteriorare . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Clopidogrel BMS Substanța activă este clopidogrel . Fiecare comprimat conține clopidogrel 300
Ro_202 () [Corola-website/Science/290962_a_292291]
-
spasme musculare , durere de spate , senzație de slăbiciune , tuse . • Creșterea valorilor concentrațiilor sanguine ale substanțelor care măsoară funcția ficatului și pancreasului . Acestea pot fi observate în rezultatele testelor sanguine și pot fi un semn de reducere a funcției sau al deteriorării acestor organe . Dacă aveți simptome cum ar fi pierderea poftei de mâncare , greață sau vărsături și/ sau îngălbenirea pielii și a ochilor trebuie să informați medicul . Reacții adverse mai puțin frecvente ( posibil să apară la mai puțin de 1 din
Ro_170 () [Corola-website/Science/290930_a_292259]
-
leziuni la nivelul pielii , care pot fi asociate cu edem sau scurgeri de lichid la nivelul locului de administrare , trebuie să : ► Opriți injecțiile cu Betaferon și discutați cu medicul dumneavoastră . Dacă aveți numai un loc de injectare inflamat ( leziune ) iar deteriorarea tisulară ( necroza ) nu este prea extinsă , puteți continua utilizarea Betaferon . Dacă aveți mai mult de un loc de injectare inflamat ( leziuni multiple ) trebuie să opriți utilizarea Betaferon până la vindecarea pielii . Medicul dumneavoastră va verifica periodic modul în care vă administrați
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
leziuni la nivelul pielii , care pot fi asociate cu edem sau scurgeri de lichid la nivelul locului de administrare , trebuie să : Opriți injecțiile cu Betaferon și discutați cu medicul dumneavoastră Dacă aveți numai un loc de injectare inflamat ( leziune ) iar deteriorarea tisulară ( necroza ) nu este prea extinsă , puteți continua utilizarea Betaferon . Dacă aveți mai mult de un loc de injectare inflamat ( leziuni multiple ) trebuie să opriți utilizarea Betaferon până la vindecarea pielii . Medicul dumneavoastră va verifica periodic modul în care vă administrați
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
la temperaturi sub 30°C , dacă Clopidogrel Winthrop este furnizat în blistere din PVC/ PVDC/ Aluminiu . Dacă Clopidogrel Winthrop este furnizat în blistere din aluminiu/ aluminiu , nu necesită condiții speciale de păstrare . Nu utilizați clopidogrel dacă observați semne vizibile de deteriorare . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Ce conține Clopidogrel Winthrop Substanța activă este clopidogrel . Fiecare comprimat conține clopidogrel 75 mg ( sub formă
Ro_205 () [Corola-website/Science/290965_a_292294]
-
PĂSTREAZĂ CLOPIDOGREL WINTHROP A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . Nu utilizați clopidogrel după data de expirare înscrisă pe cutie și pe blister . Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare . Nu utilizați clopidogrel dacă observați semne vizibile de deteriorare . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Substanța activă este clopidogrel . Fiecare comprimat conține clopidogrel 300 mg ( sub formă de hidrogensulfat ) . Celelalte componente
Ro_205 () [Corola-website/Science/290965_a_292294]
-
cei cu risc de insuficiență cardiacă și cei cu rezervă cardiacă mică , trebuie monitorizați cu privire la semnele și simptomele de reacții adverse corelate cu retenția hidrică , inclusiv creșterea greutății corporale și insuficiența cardiacă . Tratamentul cu AVANDAMET trebuie întrerupt dacă survine orice deteriorare a funcției cardiace . Utilizarea AVANDAMET în asociere cu o sulfoniluree sau insulină poate determina creșterea riscului de retenție hidrică și insuficiență cardiacă ( vezi pct . 4. 8 ) . În luarea deciziei de a începe administrarea AVANDAMET în asociere cu o sulfoniluree trebuie
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
cei cu risc de insuficiență cardiacă și cei cu rezervă cardiacă mică , trebuie monitorizați cu privire la semnele și simptomele de reacții adverse corelate cu retenția hidrică , inclusiv creșterea greutății corporale și insuficiența cardiacă . Tratamentul cu AVANDAMET trebuie întrerupt dacă survine orice deteriorare a funcției cardiace . Utilizarea AVANDAMET în asociere cu o sulfoniluree sau insulină poate determina creșterea riscului de retenție hidrică și insuficiență cardiacă ( vezi pct . 4. 8 ) . În luarea deciziei de a începe administrarea AVANDAMET în asociere cu o sulfoniluree trebuie
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
cei cu risc de insuficiență cardiacă și cei cu rezervă cardiacă mică , trebuie monitorizați cu privire la semnele și simptomele de reacții adverse corelate cu retenția hidrică , inclusiv creșterea greutății corporale și insuficiența cardiacă . Tratamentul cu AVANDAMET trebuie întrerupt dacă survine orice deteriorare a funcției cardiace . Utilizarea AVANDAMET în asociere cu o sulfoniluree sau insulină poate determina creșterea riscului de retenție hidrică și insuficiență cardiacă ( vezi pct . 4. 8 ) . În luarea deciziei de a începe administrarea AVANDAMET în asociere cu o sulfoniluree trebuie
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
cei cu risc de insuficiență cardiacă și cei cu rezervă cardiacă mică , trebuie monitorizați cu privire la semnele și simptomele de reacții adverse corelate cu retenția hidrică , inclusiv creșterea greutății corporale și insuficiența cardiacă . Tratamentul cu AVANDAMET trebuie întrerupt dacă survine orice deteriorare a funcției cardiace . Utilizarea AVANDAMET în asociere cu o sulfoniluree sau insulină poate determina creșterea riscului de retenție hidrică și insuficiență cardiacă ( vezi pct . 4. 8 ) . În luarea deciziei de a începe administrarea AVANDAMET în asociere cu o sulfoniluree trebuie
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
au administrat multiple medicamente concomitent cu anidulafungin . Au fost raportate cazuri izolate de disfuncție hepatică semnificativă , hepatită sau agravarea insuficienței hepatice . În timpul tratamentului cu anidulafungin , pacienții cu valori crescute ale enzimelor hepatice trebuie monitorizați pentru depistarea semnelor de agravare a deteriorării funcției hepatice și trebuie evaluat raportul beneficiu/ risc în cazul continuării tratamentului cu anidulafungin . Într- un studiu non- clinic ( la șobola ) s- a observat exacerbarea reacțiilor determinate de perfuzie de către administrarea concomitentă a anestezicelor ( vezi pct 5. 3 ) . Relevanța clinică
Ro_278 () [Corola-website/Science/291037_a_292366]
-
LMP ) asociată virusului JC . Aceste infecții sunt frecvent asociate cu o încărcătură totală mare de imunosupresoare și pot duce la afecțiuni grave sau letale pe care medicii trebuie să le ia în considerare în diagnosticul diferențial la pacienții imunosupresați cu deteriorarea funcției renale sau cu simptome neurologice . Pacienții cărora li se administrează CellCept trebuie să fie monitorizați pentru a observa apariția neutropeniei , care poate fi legată chiar de administrarea CellCept , de medicamentele administrate concomitent , de infecțiile virale sau de oricare asociere
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
LMP ) asociată virusului JC . Aceste infecții sunt frecvent asociate cu o încărcătură totală mare de imunosupresoare și pot duce la afecțiuni grave sau letale pe care medicii trebuie să le ia în considerare în diagnosticul diferențial la pacienții imunosupresați cu deteriorarea funcției renale sau cu simptome neurologice . Pacienții cărora li se administrează CellCept trebuie să fie monitorizați pentru a observa apariția neutropeniei , care poate fi legată chiar de administrarea CellCept , de medicamentele administrate 15 concomitent , de infecțiile virale sau de oricare
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
LMP ) asociată virusului JC . Aceste infecții sunt frecvent asociate cu o încărcătură totală mare de imunosupresoare și pot duce la afecțiuni grave sau letale pe care medicii trebuie să le ia în considerare în diagnosticul diferențial la pacienții imunosupresați cu deteriorarea funcției renale sau cu simptome neurologice . Pacienții cărora li se administrează CellCept trebuie să fie monitorizați pentru a observa apariția neutropeniei , care poate fi legată chiar de administrarea CellCept , de medicamentele administrate concomitent , de infecțiile virale sau de oricare asociere
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
125(a) trebuie să fie conceput astfel încât să garanteze că: 1. Reperele în curs de prelucrare sunt verificate pentru constatarea conformității cu datele aplicabile privind proiectul, în punctele de producție în care se pot efectua determinări precise. 2. Materialele supuse deteriorării și defectării sunt depozitate și protejate corespunzător. 3. Schițele de proiect curente sunt puse cu promptitudine la dispoziția personalului de producție și verificare și sunt utilizate atunci când este necesar. 4. Materialele și reperele respinse sunt separate și identificate pentru a
jrc6171as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91343_a_92130]
-
organice din sol prin metode corespunzătoare * Gestionarea miriștilor Structura solurilor: * Utilizarea unor utilaje corespunzătoare Menținerea structurii solurilor prin măsuri corespunzătoare Nivel minim de întreținere: * Densitatea minimă a vitelor și/sau regimuri corespunzătoare Asigurarea unui nivel minim de întreținere și evitarea deteriorării habitatelor * Protejarea pășunilor permanente * Menținerea particularităților topografice * Evitarea apariției vegetației nedorite pe terenurile agricole ANEXA V Scheme de sprijin compatibile prevăzute în art. 26 Sectorul Temeiul juridic Observații Stafide Art. 7 alin. (1) Ajutor pe suprafață Regulamentul (CE) nr. 2201
jrc6176as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91348_a_92135]
-
de protecție IP 40, iar senzorul de mișcare nivelul de protecție IP 64, conform normei IEC 529. 166 Aparatul de înregistrare trebuie să respecte specificațiile tehnice aplicabile în domeniul proiectării ergonomice. 167 Aparatul de înregistrare trebuie să fie protejat de deteriorările accidentale. 24. Marcaje 168 Dacă aparatul de înregistrare afișează valoarea contorului de parcurs și viteza vehiculului, pe afișaj apar următoarele detalii: ― lângă cifra care indică distanța, unitatea de măsură a distanței, indicată prin prescurtarea "km", ― lângă cifra care indică viteza
jrc5803as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90975_a_91762]