17,388 matches
-
nou pregătit pentru utilizare. CAPITOLUL 3 DETERMINAREA AGENȚILOR ACTIVI DE SUPRAFAȚĂ ANIONICI ÎN TESTUL DE BIODEGRADABILITATE 3.1. Principiu Metoda se bazează pe faptul că albastrul-metilen, care este un colorant cationic, formează săruri albastre cu surfactanții anionici care pot fi extrași cu cloroform. Pentru a elimina interferențele, extracția se efectuează mai întâi dintr-o soluție alcalină și extractul este apoi agitat cu o soluție acidă de albastru-metilen. Absorbanța fazei organice separate se măsoară fotometric cu o lungime de undă de absorbție
jrc745as1982 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85883_a_86670]
-
5 ml soluție acidă de albastru-metilen (3.2.3). Se agită amestecul timp de un minut. Se trece stratul de cloroform printr-un filtru din vată curățat anterior și umezit cu cloroform într-un balon gradat (3.2.12). Se extrag soluțiile alcaline și acide de trei ori, utilizând 10 ml cloroform la a doua și a treia extracție. Se filtrează extractele combinate de cloroform prin același filtru din vată și se diluează până la semnul de pe balonul gradat de 50 ml
jrc745as1982 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85883_a_86670]
-
Se transferă soluția în cauză într-un balon gradat de 1 000 ml (3.2.14), se diluează cu apă deionizată până la semn și se amestecă. O parte din această soluție de surfactant stock se diluează apoi în continuare. Se extrag din ea 25 ml, se transferă într-un balon gradat de 500 ml (3.2.13), se diluează cu apă de deionizată până la semn și se amestecă. Această soluție standard conține mg MBAS per ml, unde E este greutatea probei
jrc745as1982 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85883_a_86670]
-
gradat de 500 ml (3.2.13), se diluează cu apă de deionizată până la semn și se amestecă. Această soluție standard conține mg MBAS per ml, unde E este greutatea probei în mg. Pentru a determina graficul de calibrare, se extrag câte 1, 2, 4, 6, 8 ml din soluția standard și se diluează fiecare cantitate cu apă deionizată până la 100 ml. Se procedează apoi cum se arată la punctul 3.3, inclusiv realizând o determinare oarbă. 3.5. Calcularea rezultatelor
jrc745as1982 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85883_a_86670]
-
extract de carne, 30 mg uree, CO(NH2)2, 7 mg clorură de sodiu, NaCl, 4 mg clorură de calciu, CaCl2·2H2O, 2 mg sulfat de magneziu, MgSO4·7H2O, 28 mg fosfat acid dipotasic, K2HPO4 și 101 mg BiAS. Se extrage BiAS din produsul de analizat, prin metoda dată la capitolul 2. Apa reziduală sintetică se prepară proaspătă în fiecare zi. 1.4. Pregătirea probelor 1.4.1. Surfactanții simpli pot fi examinați ca atare. Se determină conținutul de BiAS pentru
jrc744as1982 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85882_a_86669]
-
4-metil-1,2-fenilendiamină (toluen-3,4-diamină) (OTD) 4-metil-1,3-fenilendiamină (toluen-2,4-diamină) (MTD) 2-metil-1,4-fenilendiamină (toluen-2,5-diamină) (PTD) Diaminofenoli 2,4-diaminofenol (DAP) Hidrochinonă 1,4-benzendiol (H) α-Naftol (α-N) Pirogalol 1,2,3-trihidroxibenzen (P) Rezorcinol 1,3-dihidroxibenzen (R) 2. PRINCIPIU Coloranții de oxidare sunt extrași la pH 10 cu etanol 96% din vopselele în formă de cremă sau lichid și identificați prin cromatografie în strat subțire, uni- sau bidimensională. Pentru determinarea semicantitativă a acestor substanțe, cromatograma probelor este comparată folosind patru sisteme de developare cu
jrc753as1982 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85891_a_86678]
-
Identificare Într-un mediu de acid sulfuric, formaldehida virează reactivul Schiff în roz sau mov. 3.2. Partea II - Determinarea cu pentan-2,4-dionă Formaldehida reacționează cu pentan-2,4-diona în prezența acetatului de amoniu și formează 3,5-diacetil-1,4-dihidrolutidină. Aceasta se extrage cu 1-butanol și se măsoară absorbanța extractului la 410 nm. 3.3. Partea III - Determinarea cu bisulfit Formaldehida reacționează cu sulfitul într-un mediu acid la 0 oC și formează un compus de adiție. Protonii în exces se titrează cu
jrc753as1982 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85891_a_86678]
-
au aproximativ aceleași valori Rf. Se marchează benzile cu creionul la 2 mm distanță de marginea întunecată exterioară a benzilor. Se îndepărtează aceste zone și se colectează adsorbantul fiecărei benzi într-un flacon de 10 ml. 6.1.7. Se extrag adsorbantul conținând proba și cel ce conține amestecul standard, fiecare în modul următor: Se adaugă 2 ml metanol (4.2) și se extrage timp de o oră sub agitare continuă. Se filtrează amestecul și se repetă extracția timp de alte
jrc753as1982 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85891_a_86678]
-
zone și se colectează adsorbantul fiecărei benzi într-un flacon de 10 ml. 6.1.7. Se extrag adsorbantul conținând proba și cel ce conține amestecul standard, fiecare în modul următor: Se adaugă 2 ml metanol (4.2) și se extrage timp de o oră sub agitare continuă. Se filtrează amestecul și se repetă extracția timp de alte 15 minute cu 2 ml metanol. 6.1.8. Se combină extractele și se evaporă solventul prin uscare peste noapte într-un exicator
jrc753as1982 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85891_a_86678]
-
capac de ceramică, limita de plumb și/sau cadmiu care nu trebuie depășită (mg/dm2 sau mg/l) se aplică numai la vas. Vasul în exclusivitate și suprafața interioară a capacului se testează separat și în aceleași condiții. Suma concentrațiilor extrase de plumb și/sau cadmiu astfel obținute se raportează, după caz, la suprafața specifică sau la volumul vasului. (4) Se consideră că un obiect din ceramică îndeplinește cerințele prezentei directive atunci când cantitățile de plumb și/sau cadmiu extrase în timpul testului
jrc907as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86046_a_86833]
-
acel obiect satisface cerințele prezentei directive, dacă cel puțin alte trei obiecte cu aceeași formă, dimensiune, decorație și smalț fac obiectul unui test efectuat în condițiile stabilite în anexele I și II, iar cantitățiile medii de plumb și/sau cadmiu extrase din acele obiecte nu depășesc limitele fixate și nici unul dintre acele obiecte nu depășește cu mai mult de 50% limitele respective. Articolul 3 Modificările care trebuie făcute în anexe, cu excepția pct. 1 și 2 din anexa I, având în vedere
jrc907as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86046_a_86833]
-
CEE al Consiliului din 22 septembrie 1966. În funcție de tipul alimentului, se aplică unul dintre procedeele descrise mai jos. 1.1. Procedeul A Se aplică în cazul alimentelor de origine vegetală, cu excepția celor care conțin materii grase care nu pot fi extrase complet cu eter de petrol fără hidroliză prealabilă. Glutenii, drojdiile, proteinele din soia și cartofi sunt astfel de excepții. Acest procedeu se aplică și în cazul alimentelor compuse, cu excepția celor care conțin lapte praf sau pentru care materiile grase nu
jrc889as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86028_a_86815]
-
eter de petrol fără hidroliză prealabilă. Glutenii, drojdiile, proteinele din soia și cartofi sunt astfel de excepții. Acest procedeu se aplică și în cazul alimentelor compuse, cu excepția celor care conțin lapte praf sau pentru care materiile grase nu se pot extrage total cu eter de petrol fără hidroliză prealabilă. 1.2. Procedeul B Se aplică în cazul alimentelor simple de origine animală, precum și în cazul alimentelor menționate la punctul 1.1 ca excepții la aplicarea procedeului A. 2. Principiu 2.1
jrc889as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86028_a_86815]
-
petrol fără hidroliză prealabilă. 1.2. Procedeul B Se aplică în cazul alimentelor simple de origine animală, precum și în cazul alimentelor menționate la punctul 1.1 ca excepții la aplicarea procedeului A. 2. Principiu 2.1. Procedeul A Eșantionul se extrage prin eter de petrol. Solventul se distilează, iar reziduul se usucă și se cântărește. 2.2. Procedeul B Eșantionul se tratează la cald cu acid clorhidric. Amestecul se răcește și se filtrează. După spălare și uscare, reziduul se analizează conform
jrc889as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86028_a_86815]
-
într-un cartuș de extracție (4.2) și se acoperă cu un tampon de bumbac degresat. Se introduce cartușul în extractor (4.1) și se fac extracții cu eter de petrol (3.1 ) timp de șase ore. Se adună cantitatea extrasă într-un balon de sticlă uscat și cântărit în care se află bucăți de piatră ponce 5. Se elimină solventul prin distilare. Se usucă reziduul prin așezarea balonului timp de o oră și jumătate într-o etuvă de uscare (4
jrc889as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86028_a_86815]
-
unei probe de încercare omogenă, se procedează în felul următor. Se cântăresc, cu o toleranță de 1 mg, 20 de mg de probă și se amestecă cu 10 sau peste 10 g de sulfat de sodiu anhidru (3.2). Se extrage cu eter de petrol (3.1) conform indicațiilor de la punctul 5.1. Se completează extrasul obținut cu eter de petrol (3.1) până la 500 ml și se omogenizează. Se introduc 50 ml de soluție într-un balon de sticlă uscat
jrc889as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86028_a_86815]
-
poate fi păstrată timp de o săptămână la aproximativ 4ș C. 4. Medii de cultură și reactivi 4.1. Mediul de întreținere a sușei și de bază a dozării b Peptonă de carne 6,0 g Tripton 4,0 g Extras de drojdie 3,0 g Extras de carne 1,5 g Glucoză 1,0 g Geloză 10,0 la 20,0 g Apă 1 000 ml pH 6,5 (după sterilizare) 4.2. Tampon fosfat, pH 6 Fosfat bipotasic, K2HPO4
jrc889as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86028_a_86815]
-
săptămână la aproximativ 4ș C. 4. Medii de cultură și reactivi 4.1. Mediul de întreținere a sușei și de bază a dozării b Peptonă de carne 6,0 g Tripton 4,0 g Extras de drojdie 3,0 g Extras de carne 1,5 g Glucoză 1,0 g Geloză 10,0 la 20,0 g Apă 1 000 ml pH 6,5 (după sterilizare) 4.2. Tampon fosfat, pH 6 Fosfat bipotasic, K2HPO4 2,0 g Fosfat monopotasic, KH2PO4
jrc889as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86028_a_86815]
-
de eșantion = activitatea etalonului corespunzător x A: (U8 = S8 x A) În cazul în care activitatea relativă se află în afara gamei de valori cuprinse între 0,5 și 2,0, se repetă determinarea făcându-se ajustări adecvate ale concentrațiilor de extras sau, eventual, a soluțiilor etalon. Când această activitate nu mai poate fi adusă în gama valorilor cerute, rezultatul trebuie considerat aproximativ și această indicație trebuie să fie notată în buletinul de analiză. Când dreptele sunt considerate neparalele, se repetă determinarea
jrc889as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86028_a_86815]
-
mg/kg." ANEXA III "1. DOZAREA BACITRACINEI ZINC 1. Obiect și domeniu de activitate Metoda permite dozarea bacitracinei zinc în alimente și amestecuri primare. Limita inferioară a dozării este de 5 mg/kg (5 ppm)8 2. Principiu Eșantionul se extrage cu pH 2 printr-un amestec de metanol, apă și acid clorhidric și o soluție de sulfură de sodiu. Sulfura de sodiu permite precipitarea sărurilor de cupru solubile care pot interfera în determinare. Extrasul adus la pH 6,5 se
jrc889as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86028_a_86815]
-
sodiu, de aproximativ 75 %. Suspensia poate fi păstrată timp de o săptămână la aproximativ 4ș C. 4. Medii de cultură și reactivi 4.1. Mediul de întreținere a sușei b Peptonă de carne 6,0 g Tripton 4,0 g Extras de drojdie 3,0 g Extras de carne 1,5 g Glucoză 1,0 g Geloză 10,0 la 20,0 g Apă 1 000 ml pH 6,5 6,6 (după sterilizare) 4.2. Mediul de bază al dozăriib
jrc889as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86028_a_86815]
-
fi păstrată timp de o săptămână la aproximativ 4ș C. 4. Medii de cultură și reactivi 4.1. Mediul de întreținere a sușei b Peptonă de carne 6,0 g Tripton 4,0 g Extras de drojdie 3,0 g Extras de carne 1,5 g Glucoză 1,0 g Geloză 10,0 la 20,0 g Apă 1 000 ml pH 6,5 6,6 (după sterilizare) 4.2. Mediul de bază al dozăriib Tripton 10,0 g Extras de
jrc889as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86028_a_86815]
-
g Extras de carne 1,5 g Glucoză 1,0 g Geloză 10,0 la 20,0 g Apă 1 000 ml pH 6,5 6,6 (după sterilizare) 4.2. Mediul de bază al dozăriib Tripton 10,0 g Extras de drojdie 3,0 g Extras de carne 1,5 g Glucoză 1,0 g Geloză 10,0 la 20,0 g Tween 80 1 ml Apă 1 000 ml pH 6,5 (după sterilizare) 4.3. Soluție de 0
jrc889as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86028_a_86815]
-
g Glucoză 1,0 g Geloză 10,0 la 20,0 g Apă 1 000 ml pH 6,5 6,6 (după sterilizare) 4.2. Mediul de bază al dozăriib Tripton 10,0 g Extras de drojdie 3,0 g Extras de carne 1,5 g Glucoză 1,0 g Geloză 10,0 la 20,0 g Tween 80 1 ml Apă 1 000 ml pH 6,5 (după sterilizare) 4.3. Soluție de 0,8 % (p/v) clorură de sodiu
jrc889as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86028_a_86815]
-
de eșantion = activitatea etalonului corespunzător x A: (U8 = S8 x A) În cazul în care activitatea relativă se află în afara gamei de valori cuprinse între 0,5 și 2,0, se repetă determinarea făcându-se ajustări adecvate ale concentrațiilor de extras sau, eventual, a soluțiilor etalon. Când această activitate nu mai poate fi adusă în gama valorilor cerute, rezultatul trebuie considerat aproximativ și această indicație trebuie să fie notată în buletinul de analiză. Când dreptele sunt considerate neparalele, se repetă determinarea
jrc889as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86028_a_86815]