144,535 matches
-
al doilea studiu . Pacienții incluși în acest studiu au primit o doză de 25 mg sau 50 mg de Enbrel sau placebo , de două ori pe săptămână timp de 12 săptămâni , apoi toți pacienții au primit un tratament în regim deschis cu 25 mg de Enbrel , de două ori pe săptămână , pentru încă 24 de săptămâni . Cel de- al patrulea studiu a evaluat 142 de pacienți , având criterii de includere similare cu studiile al doilea și al treilea . Pacienților incluși în
Ro_303 () [Corola-website/Science/291062_a_292391]
-
doilea și al treilea . Pacienților incluși în acest studiu li s- a administrat o doză de 50 mg de Enbrel sau placebo , o dată pe săptămână timp de 12 săptămâni , apoi tuturor pacienților li s- a administrat un tratament în regim deschis cu 50 mg de Enbrel , o dată pe săptămână , pentru încă 12 de săptămâni . În primul studiu , în grupul tratat cu Enbrel s- a înregistrat o proporție semnificativ mai mare de pacienți cu un răspuns PASI 75 în săptămâna 12 ( 30
Ro_303 () [Corola-website/Science/291062_a_292391]
-
efectuate pe o perioadă mai mare de 2 ani , la 351 de pacienți cu spondilită anchilozantă , au fost raportate 6 malignități la pacienții tratați cu Enbrel . La pacienții cu psoriazis în plăci tratați cu Enbrel în cadrul studiilor dublu- orb și deschise cu durata de până la 15 luni , care au inclus 1261 de pacienți tratați cu Enbrel , au fost raportate douăzeci și trei de malignități . La 5966 de pacienți tratați cu Enbrel , incluși în studii privind poliartrita reumatoidă , artrita psoriazică , spondilita anchilozantă
Ro_303 () [Corola-website/Science/291062_a_292391]
-
până la 24 de săptămâni . Infecțiile grave apărute la pacienții tratați cu Enbrel au inclus celulită , gastro- enterită , pneumonie , colecistită , osteomielită , gastrită , apendicită , fasciită streptococică , miozită , șoc septic , diverticulită și abcese . În cadrul studiilor efectuate în regim dublu - orb și în regim deschis la pacienți cu artrită psoriazică , un pacient a raportat o infecție gravă ( pneumonie ) . În cursul utilizării Enbrel au fost raportate infecții grave și fatale ; agenții patogeni raportați au inclus bacterii , micobacterii ( inclusiv agentul cauzator al tuberculozei ) , virusuri și fungi . Unele
Ro_303 () [Corola-website/Science/291062_a_292391]
-
al doilea studiu . Pacienții incluși în acest studiu au primit o doză de 25 mg sau 50 mg de Enbrel sau placebo , de două ori pe săptămână timp de 12 săptămâni , apoi toți pacienții au primit un tratament în regim deschis cu 25 mg de Enbrel , de două ori pe săptămână , pentru încă 24 de săptămâni . Cel de- al patrulea studiu a evaluat 142 de pacienți , având criterii de includere similare cu studiile al doilea și al treilea . Pacienților incluși în
Ro_303 () [Corola-website/Science/291062_a_292391]
-
doilea și al treilea . Pacienților incluși în acest studiu li s- a administrat o doză de 50 mg de Enbrel sau placebo , o dată pe săptămână timp de 12 săptămâni , apoi tuturor pacienților li s- a administrat un tratament în regim deschis cu 50 mg de Enbrel , o dată pe săptămână , pentru încă 12 de săptămâni . În primul studiu , în grupul tratat cu Enbrel s- a înregistrat o proporție semnificativ mai mare de pacienți cu un răspuns PASI 75 în săptămâna 12 ( 30
Ro_303 () [Corola-website/Science/291062_a_292391]
-
efectuate pe o perioadă mai mare de 2 ani , la 351 de pacienți cu spondilită anchilozantă , au fost raportate 6 malignități la pacienții tratați cu Enbrel . La pacienții cu psoriazis în plăci tratați cu Enbrel în cadrul studiilor dublu- orb și deschise cu durata de până la 15 luni , care au inclus 1261 de pacienți tratați cu Enbrel , au fost raportate douăzeci și trei de malignități . La 5966 de pacienți tratați cu Enbrel , incluși în studii privind poliartrita reumatoidă , artrita psoriazică , spondilita anchilozantă
Ro_303 () [Corola-website/Science/291062_a_292391]
-
diferențe în ceea ce privește ratele de apariție a infecțiilor între pacienții tratați cu Enbrel și cei cărora li s- a administrat placebo pentru psoriazis în plăci în cadrul studiilor placebo - controlate cu durata de până la 24 de săptămâni . 144 orb și în regim deschis la pacienți cu artrită psoriazică , un pacient a raportat o infecție gravă ( pneumonie ) . În cursul utilizării Enbrel au fost raportate infecții grave și fatale ; agenții patogeni raportați au inclus bacterii , micobacterii ( inclusiv agentul cauzator al tuberculozei ) , virusuri și fungi . Unele
Ro_303 () [Corola-website/Science/291062_a_292391]
-
al doilea studiu . Pacienții incluși în acest studiu au primit o doză de 25 mg sau 50 mg de Enbrel sau placebo , de două ori pe săptămână timp de 12 săptămâni , apoi toți pacienții au primit un tratament în regim deschis cu 25 mg de Enbrel , de două ori pe săptămână , pentru încă 24 de săptămâni . Cel de- al patrulea studiu a evaluat 142 de pacienți și a avut aceleași criterii de includere ca și cel de- al doilea și cel
Ro_303 () [Corola-website/Science/291062_a_292391]
-
al doilea și cel de- al treilea studiu . Pacienții incluși în acest studiu au primit o doză de 50 mg de Enbrel sau placebo , o dată pe săptămână timp de 12 săptămâni , apoi toți pacienții au primit un tratament în regim deschis cu 50 mg de Enbrel , o dată pe săptămână , pentru încă 12 săptămâni . În primul studiu , în grupul tratat cu Enbrel s- a înregistrat o proporție semnificativ mai mare de pacienți cu un răspuns PASI 75 în săptămâna 12 ( 30 % ) față de
Ro_303 () [Corola-website/Science/291062_a_292391]
-
efectuate pe o perioadă mai mare de 2 ani , la 351 de pacienți cu spondilită anchilozantă , au fost raportate 6 malignități la pacienții tratați cu Enbrel . La pacienții cu psoriazis în plăci tratați cu Enbrel în cadrul studiilor dublu- orb și deschise cu durata de până la 15 luni , care au inclus 1261 de pacienți tratați cu Enbrel , au fost raportate douăzeci și trei de malignități . La 5966 de pacienți tratați cu Enbrel , incluși în studii privind poliartrita reumatoidă , artrita psoriazică , spondilita anchilozantă
Ro_303 () [Corola-website/Science/291062_a_292391]
-
până la 24 de săptămâni . Infecțiile grave apărute la pacienții tratați cu Enbrel au inclus celulită , gastro- enterită , pneumonie , colecistită , osteomielită , gastrită , apendicită , fasciită streptococică , miozită , șoc septic , diverticulită și abcese . În cadrul studiilor efectuate în regim dublu - orb și în regim deschis la pacienți cu artrită psoriazică , un pacient a raportat o infecție gravă ( pneumonie ) . În cursul utilizării Enbrel au fost raportate infecții grave și fatale ; agenții patogeni raportați au inclus bacterii , micobacterii ( inclusiv agentul cauzator al tuberculozei ) , virusuri și fungi . Unele
Ro_303 () [Corola-website/Science/291062_a_292391]
-
al doilea studiu . Pacienții incluși în acest studiu au primit o doză de 25 mg sau 50 mg de Enbrel sau placebo , de două ori pe săptămână timp de 12 săptămâni , apoi toți pacienții au primit un tratament în regim deschis cu 25 mg de Enbrel , de două ori pe săptămână , pentru încă 24 de săptămâni . Cel de- al patrulea studiu a evaluat 142 de pacienți , având criterii de includere similare cu studiile al doilea și al treilea . Pacienților incluși în
Ro_303 () [Corola-website/Science/291062_a_292391]
-
doilea și al treilea . Pacienților incluși în acest studiu li s- a administrat o doză de 50 mg de Enbrel sau placebo , o dată pe săptămână timp de 12 săptămâni , apoi tuturor pacienților li s- a administrat un tratament în regim deschis cu 50 mg de Enbrel , o dată pe săptămână , pentru încă 12 de săptămâni . 178 În primul studiu , în grupul tratat cu Enbrel s- a înregistrat o proporție semnificativ mai mare de pacienți cu un răspuns PASI 75 în săptămâna 12
Ro_303 () [Corola-website/Science/291062_a_292391]
-
efectuate pe o perioadă mai mare de 2 ani , la 351 de pacienți cu spondilită anchilozantă , au fost raportate 6 malignități la pacienții tratați cu Enbrel . La pacienții cu psoriazis în plăci tratați cu Enbrel în cadrul studiilor dublu- orb și deschise cu durata de până la 15 luni , care au inclus 1261 de pacienți tratați cu Enbrel , au fost raportate douăzeci și trei de malignități . La 5966 de pacienți tratați cu Enbrel , incluși în studii privind poliartrita reumatoidă , artrita psoriazică , spondilita anchilozantă
Ro_303 () [Corola-website/Science/291062_a_292391]
-
până la 24 de săptămâni . Infecțiile grave apărute la pacienții tratați cu Enbrel au inclus celulită , gastro- enterită , pneumonie , colecistită , osteomielită , gastrită , apendicită , fasciită streptococică , miozită , șoc septic , diverticulită și abcese . În cadrul studiilor efectuate în regim dublu - orb și în regim deschis la pacienți cu artrită psoriazică , un pacient a raportat o infecție gravă ( pneumonie ) . În cursul utilizării Enbrel au fost raportate infecții grave și fatale ; agenții patogeni raportați au inclus bacterii , micobacterii ( inclusiv agentul cauzator al tuberculozei ) , virusuri și fungi . Unele
Ro_303 () [Corola-website/Science/291062_a_292391]
-
al doilea studiu . Pacienții incluși în acest studiu au primit o doză de 25 mg sau 50 mg de Enbrel sau placebo , de două ori pe săptămână timp de 12 săptămâni , apoi toți pacienții au primit un tratament în regim deschis cu 25 mg de Enbrel , de două ori pe săptămână , pentru încă 24 de săptămâni . Cel de- al patrulea studiu a evaluat 142 de pacienți , având criterii de includere similare cu studiile al doilea și al treilea . Pacienților incluși în
Ro_303 () [Corola-website/Science/291062_a_292391]
-
doilea și al treilea . Pacienților incluși în acest studiu li s- a administrat o doză de 50 mg de Enbrel sau placebo , o dată pe săptămână timp de 12 săptămâni , apoi tuturor pacienților li s- a administrat un tratament în regim deschis cu 50 mg de Enbrel , o dată pe săptămână , pentru încă 12 de săptămâni . În primul studiu , în grupul tratat cu Enbrel s- a înregistrat o proporție semnificativ mai mare de pacienți cu un răspuns PASI 75 în săptămâna 12 ( 30
Ro_303 () [Corola-website/Science/291062_a_292391]
-
pe suprafața curată , plană . Asigurați- vă că vârful nu atinge nimic . Aveți grijă să nu apăsați pe piston . ( Notă : f . Atașarea acului la seringă • Acul a fost pus într- un capac din plastic pentru a fi menținut steril . • Pentru a deschide capacul din plastic , țineți cu o mână capătul scurt , larg . Puneți cealaltă mână pe porțiunea lungă a capacului . • Pentru a rupe sigiliul , îndoiți capătul mai larg în sus și în jos până se rupe ( vezi diagrama 13 ) . Diagrama 13 . • După
Ro_303 () [Corola-website/Science/291062_a_292391]
-
umplută pe suprafața curată , plană . Asigurați- vă că vârful nu atinge nimic . Aveți grijă să nu apăsați pe piston . ( Notă : f . Atașarea acului la seringă • Acul trebuie pus într- un capac din plastic pentru a fi menținut steril . • Pentru a deschide capacul din plastic , țineți cu o mână capătul scurt , larg . Puneți cealaltă mână pe porțiunea lungă a capacului . • Pentru a rupe sigiliul , îndoiți capătul mai larg în sus și în jos până se rupe ( vezi diagrama 13 ) . 314 Diagrama 13
Ro_303 () [Corola-website/Science/291062_a_292391]
-
fără să atingeți vârful acesteia și nu permiteți ca acesta să atingă vreo suprafață . d . Atașarea acului la seringă • Scoateți unul dintre ace din tăviță . Acul este pus într- un capac din plastic pentru a fi menținut steril . Pentru a deschide capacul din plastic , țineți cu o mână capătul scurt , larg . Diagrama 2 . Îndepărtați capacul acului trăgându- l ferm de pe seringă și având grijă să nu atingeți acul și să nu permiteți acestuia să atingă nici o suprafață ( vezi diagrama 3 ) . Aveți
Ro_303 () [Corola-website/Science/291062_a_292391]
-
o legătură eficientă între prezentul program și programele și acțiunile din domeniul tineretului întreprinse în cadrul relațiilor externe ale Comunității. Articolul 11 Participarea țărilor AELS/SEE, a țărilor central și est europene asociate (TECE), Cipru, Malta și Turcia Prezentul program este deschis participării: - țărilor AELS/SEE în concordanță cu condițiile prevăzute în acordul SEE, - țărilor central și est europene asociate (TECE), în concordanță cu condițiile prevăzute în acordurile europene, în protocoalele lor adiționale și în deciziile respectivelor consilii asociative, - Ciprului, finanțat cu
jrc4550as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89716_a_90503]
-
timp între momentul în care aprinderea a fost comutată de la poziția "în funcțiune" la poziția "scos din funcțiune" și/sau cheia a fost scoasă din contact și momentul în care nici una din cele două uși din față nu a fost deschisă suficient de mult pentru a permite ieșirea ocupanților; 5.8.2.5. atunci când mișcarea de închidere a unei ferestre, panou - acoperiș sau sistem despărțitor acționate electric începe la o deschidere care nu depășește 4 mm; 5.8.2.6. atunci când
jrc4559as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89725_a_90512]
-
marginii anterioare a unui panou - acoperiș culisant și la muchia de ieșire a unui panou - acoperiș basculant. 5.8.3.1.2. După o astfel de mișcare în cursă inversă, fereastra sau panoul - acoperiș sau sistemul de pereți despărțitori se deschid într-una din următoarele poziții: 5.8.3.1.2.1. o poziție care să permită introducerea unei vergele cilindrice de încercare, cu diametrul de 200 mm, prin deschizătura respectivă, la același (același) punct(e) de contact utilizat(e) pentru
jrc4559as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89725_a_90512]
-
e) pentru a determina comportamentul în cursă inversă de la punctul 5.8.3.1.1; 5.8.3.1.2.2. o poziție care reprezintă cel puțin poziția inițială înainte de inițierea închiderii; 5.8.3.1.2.3. o poziție deschisă cu cel puțin 50 mm mai mult decât poziția din momentul în care a fost inițiată mișcarea în cursă inversă; 5.8.3.1.2.4. în cazul unei mișcări de basculare a unui panou - acoperiș, deschiderea unghiulară maximă. 5
jrc4559as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89725_a_90512]