14,950 matches
-
cu câte 2 mg/ 24 ore pe săptămână ; doza inițială a fost de 2 mg/ 24 ore , i ar doza maximă de 8 mg/ 24 ore . La grupul la care s- a administrat ropinirol , doza optimă a fost atinsă în decurs de 13 săptămâni ; doza maximă a fost de 24 mg/ zi . Pacienții din fiecare grup au continuat tratamentul timp de 6 luni . La sfârșitul acestui tratament de întreținere , la 92 % dintre pacienții din grupul la care s- a administrat rotigotină
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
datelor privind siguranța și eficacitatea . Mod de administrare Plasturele se aplică pe pielea curată , uscată , perfect sănătoasă de pe abdomen , coapsă , șold , flanc , umăr sau de pe partea superioară a brațului . Se va evita aplicarea unui nou plasture în același loc , în decurs de 14 zile . Neupro nu trebuie aplicat în zonele în care pielea este înroșită , iritată sau prezintă leziuni ( vezi pct . 4. 4 ) . Utilizare și manipulare : Fiecare plasture este ambalat într- un plic și se aplică imediat după deschiderea acestuia . Se
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
de intensitate mică sau medie . Se recomandă schimbarea zilnică a locului de aplicare ( de exemplu de la partea dreaptă la cea stângă și de la partea superioară la cea inferioară a corpului ) . Nu trebuie să se folosească același loc de aplicare în decurs de 14 zile . Dacă reacțiile apărute la locul de aplicare durează mai mult de câteva zile sau sunt persistente , dacă acestea se agravează sau dacă reacția cutanată se extinde și dincolo de locul de aplicare , trebuie evaluat cu atenție raportul risc
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
datelor privind siguranța și eficacitatea . Mod de administrare Plasturele se aplică pe pielea curată , uscată , perfect sănătoasă de pe abdomen , coapsă , șold , flanc , umăr sau de pe partea superioară a brațului . Se va evita aplicarea unui nou plasture în același loc , în decurs de 14 zile . Neupro nu trebuie aplicat în zonele în care pielea este înroșită , iritată sau prezintă leziuni ( vezi pct . 4. 4 ) . Utilizare și manipulare : Fiecare plasture este ambalat într- un plic și se aplică imediat după deschiderea acestuia . Se
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
de intensitate mică sau medie . Se recomandă schimbarea zilnică a locului de aplicare ( de exemplu de la partea dreaptă la cea stângă și de la partea superioară la cea inferioară a corpului ) . Nu trebuie să se folosească același loc de aplicare în decurs de 14 zile . Dacă reacțiile apărute la locul de aplicare durează mai mult de câteva zile sau sunt persistente , dacă acestea se agravează sau dacă reacția cutanată se extinde și dincolo de locul de aplicare , trebuie evaluat cu atenție raportul risc
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
la pacienții cu boală Parkinson . Acest lucru trebuie avut în vedere în cazul prescrierii rotigotinei . 36 În studiile clinice , la pacienții cu boală Parkinson , frecvența de apariție a edemelor periferice s- a menținut la valoarea de aproximativ 4 % , raportată în decursul intervalului de 6 luni , și pe întreaga perioadă de observație de 36 luni . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Având în vedere faptul că rotigotina este un agonist al dopaminei , se presupune că antagoniștii dopaminei
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
0001 ) . În cadrul unui al doilea studiu dublu- orb , la 213 pacienți s- a administrat rotigotină , la 227 s- a administrat ropinirol și la 117 pacienți s- a administrat placebo . Dozele optime de rotigotină au fost atinse în mod treptat , în decurs de 4 săptămâni , prin creșteri cu câte 2 mg/ 24 ore pe săptămână ; doza inițială a fost de 2 mg/ 24 ore , iar doza maximă de 8 mg/ 24 ore . La grupul la care s- a administrat ropinirol , doza optimă
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
creșteri cu câte 2 mg/ 24 ore pe săptămână ; doza inițială a fost de 2 mg/ 24 ore , iar doza maximă de 8 mg/ 24 ore . La grupul la care s- a administrat ropinirol , doza optimă a fost atinsă în decurs de 13 săptămâni ; doza maximă a fost de 24 mg/ zi . Pacienții din fiecare grup au continuat tratamentul timp de 6 luni . La sfârșitul acestui tratament de întreținere , la 92 % dintre pacienții din grupul la care s- a administrat rotigotină
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
datelor privind siguranța și eficacitatea . Mod de administrare Plasturele se aplică pe pielea curată , uscată , perfect sănătoasă de pe abdomen , coapsă , șold , flanc , umăr sau de pe partea superioară a brațului . Se va evita aplicarea unui nou plasture în același loc , în decurs de 14 zile . Neupro nu trebuie aplicat în zonele în care pielea este înroșită , iritată sau prezintă leziuni ( vezi pct . 4. 4 ) . Utilizare și manipulare : Fiecare plasture este ambalat într- un plic și se aplică imediat după deschiderea acestuia . Se
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
de intensitate mică sau medie . Se recomandă schimbarea zilnică a locului de aplicare ( de exemplu de la partea dreaptă la cea stângă și de la partea superioară la cea inferioară a corpului ) . Nu trebuie să se folosească același loc de aplicare în decurs de 14 zile . Dacă reacțiile apărute la locul de aplicare durează mai mult de câteva zile sau sunt persistente , dacă acestea se agravează sau dacă reacția cutanată se extinde și dincolo de locul de aplicare , trebuie evaluat cu atenție raportul risc
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
la pacienții cu boală Parkinson . Acest lucru trebuie avut în vedere în cazul prescrierii rotigotinei . 48 În studiile clinice , la pacienții cu boală Parkinson , frecvența de apariție a edemelor periferice s- a menținut la valoarea de aproximativ 4 % , raportată în decursul intervalului de 6 luni , și pe întreaga perioadă de observație de 36 luni . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Având în vedere faptul că rotigotina este un agonist al dopaminei , se presupune că antagoniștii dopaminei
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
0001 ) . În cadrul unui al doilea studiu dublu- orb , la 213 pacienți s- a administrat rotigotină , la 227 s- a administrat ropinirol și la 117 pacienți s- a administrat placebo . Dozele optime de rotigotină au fost atinse în mod treptat , în decurs de 4 săptămâni , prin creșteri cu câte 2 mg/ 24 ore pe săptămână ; doza inițială a fost de 2 mg/ 24 ore , iar doza maximă de 8 mg/ 24 ore . La grupul la care s- a administrat ropinirol , doza optimă
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
creșteri cu câte 2 mg/ 24 ore pe săptămână ; doza inițială a fost de 2 mg/ 24 ore , iar doza maximă de 8 mg/ 24 ore . La grupul la care s- a administrat ropinirol , doza optimă a fost atinsă în decurs de 13 săptămâni ; doza maximă a fost de 24 mg/ zi . Pacienții din fiecare grup au continuat tratamentul timp de 6 luni . A fost observată o ameliorare cu 20 % la 52 % dintre pacienții cărora li s- a administrat rotigotină , la
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
datelor privind siguranța și eficacitatea . Mod de administrare Plasturele se aplică pe pielea curată , uscată , perfect sănătoasă de pe abdomen , coapsă , șold , flanc , umăr sau de pe partea superioară a brațului . Se va evita aplicarea unui nou plasture în același loc , în decurs de 14 zile . Neupro nu trebuie aplicat în zonele în care pielea este înroșită , iritată sau prezintă leziuni ( vezi pct . 4. 4 ) . Utilizare și manipulare : Fiecare plasture este ambalat într- un plic și se aplică imediat după deschiderea acestuia . Se
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
de intensitate mică sau medie . Se recomandă schimbarea zilnică a locului de aplicare ( de exemplu de la partea dreaptă la cea stângă și de la partea superioară la cea inferioară a corpului ) . Nu trebuie să se folosească același loc de aplicare în decurs de 14 zile . Dacă reacțiile apărute la locul de aplicare durează mai mult de câteva zile sau sunt persistente , dacă acestea se agravează sau dacă reacția cutanată se extinde și dincolo de locul de aplicare , trebuie evaluat cu atenție raportul risc
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
la pacienții cu boală Parkinson . Acest lucru trebuie avut în vedere în cazul prescrierii rotigotinei . 59 În studiile clinice , la pacienții cu boală Parkinson , frecvența de apariție a edemelor periferice s- a menținut la valoarea de aproximativ 4 % , raportată în decursul intervalului de 6 luni , și pe întreaga perioadă de observație de 36 luni . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Având în vedere faptul că rotigotina este un agonist al dopaminei , se presupune că antagoniștii dopaminei
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
0001 ) . În cadrul unui al doilea studiu dublu- orb , la 213 pacienți s- a administrat rotigotină , la 227 s- a administrat ropinirol și la 117 pacienți s- a administrat placebo . Dozele optime de rotigotină au fost atinse în mod treptat , în decurs de 4 săptămâni , prin creșteri cu câte 2 mg/ 24 ore pe săptămână ; doza inițială a fost de 2 mg/ 24 ore , iar doza maximă de 8 mg/ 24 ore . La grupul la care s- a administrat ropinirol , doza optimă
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
creșteri cu câte 2 mg/ 24 ore pe săptămână ; doza inițială a fost de 2 mg/ 24 ore , iar doza maximă de 8 mg/ 24 ore . La grupul la care s- a administrat ropinirol , doza optimă a fost atinsă în decurs de 13 săptămâni ; doza maximă a fost de 24 mg/ zi . Pacienții din fiecare grup au continuat tratamentul timp de 6 luni . A fost observată o ameliorare cu 20 % la 52 % dintre pacienții cărora li s- a administrat rotigotină , la
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
datelor privind siguranța și eficacitatea . Mod de administrare Plasturele se aplică pe pielea curată , uscată , perfect sănătoasă de pe abdomen , coapsă , șold , flanc , umăr sau de pe partea superioară a brațului . Se va evita aplicarea unui nou plasture în același loc , în decurs de 14 zile . Neupro nu trebuie aplicat în zonele în care pielea este înroșită , iritată sau prezintă leziuni ( vezi pct . 4. 4 ) . Utilizare și manipulare : Fiecare plasture este ambalat într- un plic și se aplică imediat după deschiderea acestuia . Se
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
de intensitate mică sau medie . Se recomandă schimbarea zilnică a locului de aplicare ( de exemplu de la partea dreaptă la cea stângă și de la partea superioară la cea inferioară a corpului ) . Nu trebuie să se folosească același loc de aplicare în decurs de 14 zile . Dacă reacțiile apărute la locul de aplicare durează mai mult de câteva zile sau sunt persistente , dacă acestea se agravează sau dacă reacția cutanată se extinde și dincolo de locul de aplicare , trebuie evaluat cu atenție raportul risc
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
dopa la pacienții cu boală Parkinson . Acest lucru trebuie avut în vedere în cazul prescrierii rotigotinei . În studiile clinice , la pacienții cu boală Parkinson frecvența de apariție a edemelor periferice s- a menținut la valoarea de aproximativ 4 % , raportată în decursul intervalului de 6 luni , și pe întreaga perioadă de observație de 36 luni . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Având în vedere faptul că rotigotina este un agonist al dopaminei , se presupune că antagoniștii dopaminei
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
0001 ) . În cadrul unui al doilea studiu dublu- orb , la 213 pacienți s- a administrat rotigotină , la 227 s- a administrat ropinirol și la 117 pacienți s- a administrat placebo . Dozele optime de rotigotină au fost atinse în mod treptat , în decurs de 4 săptămâni , prin creșteri cu câte 2 mg/ 24 ore pe săptămână ; doza inițială a fost de 2 mg/ 24 ore , iar doza maximă de 8 mg/ 24 ore . La grupul la care s- a administrat ropinirol , doza optimă
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
creșteri cu câte 2 mg/ 24 ore pe săptămână ; doza inițială a fost de 2 mg/ 24 ore , iar doza maximă de 8 mg/ 24 ore . La grupul la care s- a administrat ropinirol , doza optimă a fost atinsă în decurs de 13 săptămâni ; doza maximă a fost de 24 mg/ zi . Pacienții din fiecare grup au continuat tratamentul timp de 6 luni . La sfârșitul acestui tratament de întreținere , la 92 % dintre pacienții din grupul la care s- a administrat rotigotină
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
a primi placebo ( întreruperea tratamentului ) . La pacienții re- randomizați pentru a primi placebo , si care au reînceput tratamentul lor inițial cu ustekinumab după pierderea a ≥50 % din ameliorarea PAȘI , 85 % dintre aceștia au avut un nou răspuns PAȘI 75 în decurs de 12 săptămâni după reînceperea terapiei . În Studiul 1 pentru Psoriazis , la săptămâna 2 și săptămâna 12 , au fost demonstrate ameliorări semnificativ mai mari față de nivelul de bază în IDCV ( Indice dermatologic al Calității Vieții ) în fiecare grup tratat cu
Ro_990 () [Corola-website/Science/291749_a_293078]
-
a primi placebo ( întreruperea tratamentului ) . La pacienții re- randomizați pentru a primi placebo , si care au reînceput tratamentul lor inițial cu ustekinumab după pierderea a ≥50 % din ameliorarea PAȘI , 85 % dintre aceștia au avut din nou răspuns PAȘI 75 în decurs de 12 săptămâni după reînceperea terapiei . În Studiul 1 pentru Psoriazis , la săptămâna 2 și săptămâna 12 , au fost demonstrate ameliorări semnificativ mai mari față de nivelul de bază în IDCV ( Indice dermatologic al Calității Vieții ) în fiecare grup tratat cu
Ro_990 () [Corola-website/Science/291749_a_293078]