14,941 matches
-
declarații de atestare a originii comunitare a produsului; 20. întrucât Comunitatea are posibilitatea de a desemna importatorii care pot importa brânzeturi comunitare în Statele Unite conform cotei suplimentare care decurge din Acordul pentru agricultură; întrucât acest fapt ar permite Comunității să mărească cota; întrucât ar trebui, așadar, stabilită o procedură de desemnare a importatorilor pe baza alocării licențelor de export pentru produsele în cauză; 21. întrucât măsurile prevăzute de prezentul regulament sunt în conformitate cu avizul Comitetului de gestionare a laptelui și produselor lactate
jrc4160as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89324_a_90111]
-
privind organizarea comună a pieței vitivinicole 3, modificat ultima dată de Regulamentul (CE) nr. 1627/984, în special articolul 46 alineatul (4), având în vedere Regulamentul (CEE) nr. 1195/90 al Consiliului din 7 mai 1990 privind măsurile destinate să mărească consumul și utilizarea merelor 5, în special articolul 5, având în vedere Regulamentul (CEE) nr. 1201/90 al Consiliului din 7 mai 1990 privind măsurile destinate să mărească consumul și utilizarea citricelor 6, în special articolul 4, având în vedere
jrc4173as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89337_a_90124]
-
1195/90 al Consiliului din 7 mai 1990 privind măsurile destinate să mărească consumul și utilizarea merelor 5, în special articolul 5, având în vedere Regulamentul (CEE) nr. 1201/90 al Consiliului din 7 mai 1990 privind măsurile destinate să mărească consumul și utilizarea citricelor 6, în special articolul 4, având în vedere Regulamentul (CEE) nr. 1332/92 al Consiliului din 18 mai 1992 de instituire a unor măsuri specifice în sectorul măslinelor de masă7, modificat ultima dată de Regulamentul (CE
jrc4173as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89337_a_90124]
-
fără a necesita dializă ) 15 mg , la fiecare două zile ** Insuficiență renală în stadiu final ( IRSF ) ( CLcr < 30 ml/ min , necesitând dializă ) 5 mg , o dată pe zi . În zilele cu dializă , doza trebuie administrată după dializă * Doza poate fi mărită la 15 mg , o dată pe zi , după 2 cicluri de tratament , dacă pacientul nu răspunde la tratament , dar îl tolerează . ** Doza poate fi mărită la 10 mg , o dată pe zi , dacă pacientul tolerează tratamentul Utilizarea la pacienții cu insuficiență hepatică
Ro_917 () [Corola-website/Science/291676_a_293005]
-
mg , o dată pe zi . În zilele cu dializă , doza trebuie administrată după dializă * Doza poate fi mărită la 15 mg , o dată pe zi , după 2 cicluri de tratament , dacă pacientul nu răspunde la tratament , dar îl tolerează . ** Doza poate fi mărită la 10 mg , o dată pe zi , dacă pacientul tolerează tratamentul Utilizarea la pacienții cu insuficiență hepatică Nu s- au efectuat studii specifice privind utilizarea lenalidomidei la pacienții cu insuficiență hepatică și nu există recomandări specifice privind regimul de dozaj . 4
Ro_917 () [Corola-website/Science/291676_a_293005]
-
fără a necesita dializă ) 15 mg , la fiecare două zile ** Insuficiență renală în stadiu final ( IRSF ) ( CLcr < 30 ml/ min , necesitând dializă ) 5 mg , o dată pe zi . În zilele cu dializă , doza trebuie administrată după dializă * Doza poate fi mărită la 15 mg , o dată pe zi , după 2 cicluri de tratament , dacă pacientul nu răspunde la tratament , dar îl tolerează . ** Doza poate fi mărită la 10 mg , o dată pe zi , dacă pacientul tolerează tratamentul Utilizarea la pacienții cu insuficiență hepatică
Ro_917 () [Corola-website/Science/291676_a_293005]
-
mg , o dată pe zi . În zilele cu dializă , doza trebuie administrată după dializă * Doza poate fi mărită la 15 mg , o dată pe zi , după 2 cicluri de tratament , dacă pacientul nu răspunde la tratament , dar îl tolerează . ** Doza poate fi mărită la 10 mg , o dată pe zi , dacă pacientul tolerează tratamentul Utilizarea la pacienții cu insuficiență hepatică Nu s- au efectuat studii specifice privind utilizarea lenalidomidei la pacienții cu insuficiență hepatică și nu există recomandări specifice privind regimul de dozaj . 4
Ro_917 () [Corola-website/Science/291676_a_293005]
-
fără a necesita dializă ) 15 mg , la fiecare două zile ** Insuficiență renală în stadiu final ( IRSF ) ( CLcr < 30 ml/ min , necesitând dializă ) 5 mg , o dată pe zi . În zilele cu dializă , doza trebuie administrată după dializă * Doza poate fi mărită la 15 mg , o dată pe zi , după 2 cicluri de tratament , dacă pacientul nu răspunde la tratament , dar îl tolerează . ** Doza poate fi mărită la 10 mg , o dată pe zi , dacă pacientul tolerează tratamentul Utilizarea la pacienții cu insuficiență hepatică
Ro_917 () [Corola-website/Science/291676_a_293005]
-
mg , o dată pe zi . În zilele cu dializă , doza trebuie administrată după dializă * Doza poate fi mărită la 15 mg , o dată pe zi , după 2 cicluri de tratament , dacă pacientul nu răspunde la tratament , dar îl tolerează . ** Doza poate fi mărită la 10 mg , o dată pe zi , dacă pacientul tolerează tratamentul Utilizarea la pacienții cu insuficiență hepatică Nu s- au efectuat studii specifice privind utilizarea lenalidomidei la pacienții cu insuficiență hepatică și nu există recomandări specifice privind regimul de dozaj . 4
Ro_917 () [Corola-website/Science/291676_a_293005]
-
fără a necesita dializă ) 15 mg , la fiecare două zile ** Insuficiență renală în stadiu final ( IRSF ) ( CLcr < 30 ml/ min , necesitând dializă ) 5 mg , o dată pe zi . În zilele cu dializă , doza trebuie administrată după dializă * Doza poate fi mărită la 15 mg , o dată pe zi , după 2 cicluri de tratament , dacă pacientul nu răspunde la tratament , dar îl tolerează . ** Doza poate fi mărită la 10 mg , o dată pe zi , dacă pacientul tolerează tratamentul Utilizarea la pacienții cu insuficiență hepatică
Ro_917 () [Corola-website/Science/291676_a_293005]
-
mg , o dată pe zi . În zilele cu dializă , doza trebuie administrată după dializă * Doza poate fi mărită la 15 mg , o dată pe zi , după 2 cicluri de tratament , dacă pacientul nu răspunde la tratament , dar îl tolerează . ** Doza poate fi mărită la 10 mg , o dată pe zi , dacă pacientul tolerează tratamentul Utilizarea la pacienții cu insuficiență hepatică Nu s- au efectuat studii specifice privind utilizarea lenalidomidei la pacienții cu insuficiență hepatică și nu există recomandări specifice privind regimul de dozaj . 4
Ro_917 () [Corola-website/Science/291676_a_293005]
-
moderați ai P- gp Administrarea concomitentă de ketoconazol ( 200 mg ) cu aliskiren ( 300 mg ) a condus la o creștere cu 80 % a concentrațiilor plasmatice ale aliskiren ( ASC și Cmax ) . Studiile preclinice indică faptul că administrarea concomitentă de aliskiren și ketoconazol mărește absorbția gastro- intestinală a aliskiren și scade excreția biliară . Modificarea concentrațiilor plasmatice ale aliskiren în prezența ketoconazolului se estimează a se încadra în intervalul care ar fi obținut dacă doza de aliskiren ar fi dublată ; dozele de aliskiren de până la
Ro_1031 () [Corola-website/Science/291790_a_293119]
-
moderați ai P- gp Administrarea concomitentă de ketoconazol ( 200 mg ) cu aliskiren ( 300 mg ) a condus la o creștere cu 80 % a concentrațiilor plasmatice ale aliskiren ( ASC și Cmax ) . Studiile preclinice indică faptul că administrarea concomitentă de aliskiren și ketoconazol mărește absorbția gastro- intestinală a aliskiren și scade excreția biliară . Modificarea concentrațiilor plasmatice ale aliskiren în prezența ketoconazolului se estimează a se încadra în intervalul care ar fi obținut dacă doza de aliskiren ar fi dublată ; dozele de aliskiren de până la
Ro_1031 () [Corola-website/Science/291790_a_293119]
-
recomandată de Tasmar este de 100 mg de 3 ori/ zi , întotdeauna ca adjuvant al terapiei cu levodopa/ benserazidă sau levodopa/ carbidopa . Numai în circumstanțe excepționale , când beneficiile clinice incrementale anticipate justifică riscul mărit al reacțiilor hepatice , doza se va mări la 200 mg de 3 ori/ zi ( vezi 4. 4 și 4. 8 ) . Tasmar trebuie întrerupt dacă nu se observă beneficii clinice semnificative în decurs de 3 săptămâni de la inițierea tratamentului ( indiferent de doză ) . Nu trebuie depășită doza terapeutică maximă
Ro_1024 () [Corola-website/Science/291783_a_293112]
-
hepatică trebuie controlată înainte de începerea tratamentului cu Tasmar și apoi monitorizată la intervale de 2 săptămâni în primul an de terapie , la intervale de 4 săptămâni în următoarele 6 luni și apoi la intervale de 8 săptămâni . Dacă doza se mărește la 200 mg de 3 ori/ zi , monitorizarea enzimelor hepatice trebuie efectuată înainte de mărirea dozei , și apoi reinițiată la intervalele de timp de mai sus ( vezi 4. 4 și 4. 8 ) . 2 Ajustarea dozei de levodopa pe parcursul tratamentului cu Tasmar
Ro_1024 () [Corola-website/Science/291783_a_293112]
-
clinice . Doza de levodopa nu trebuie redusă atunci când terapia cu Tasmar este întreruptă din cauza reacțiilor adverse datorate concentrațiilor prea mari de levodopa . Cu toate acestea , când terapia cu Tasmar este întreruptă din alte motive , doza de levodopa va trebui probabil mărită în așa fel încât să ajungă la nivele egale sau mai mari decât cele dinaintea inițierii tratamentului cu Tasmar , în special dacă pacientului i s- a redus în mod substanțial doza de levodopa la începerea tratamentului cu Tasmar . Ajustarea dozei
Ro_1024 () [Corola-website/Science/291783_a_293112]
-
să contacteze de urgență medicul . Pe parcursul tratamentului : Funcția hepatică trebuie monitorizată la intervale de 2 săptămâni în primul an de terapie , la intervale de 4 săptămâni în următoarele 6 luni și apoi la intervale de 8 săptămâni . Dacă doza se mărește la 200 mg de 3 ori/ zi , monitorizarea enzimelor hepatice trebuie efectuată înainte de mărirea dozei , și apoi reinițiată la intervalele de timp de mai sus . Tratamentul trebuie întrerupt imediat dacă ALT și/ sau AST depășesc limita superioară a valorilor normale
Ro_1024 () [Corola-website/Science/291783_a_293112]
-
de a conduce sau de a folosi utilaje . Cu toate acestea pacienții trebuie informați că datorită simptomelor bolii Parkinson capacitatea lor de a conduce și de a opera mașini poate fi afectată negativ . Tasmar , în calitate de inhibitor COMT , este cunoscut ca mărind biodisponibilitatea levodopei administrate concomitent . Creșterea stimulării dopaminergice rezultată poate duce la reacțiile adverse dopaminergice observate după inițierea tratamentului cu inhibitori COMT . Pacienții tratați cu levodopa care prezintă somnolență și/ sau episoade de adormire cu debut brusc trebuie informați să nu
Ro_1024 () [Corola-website/Science/291783_a_293112]
-
punctul 4. 4 . ) . 4. 8 Reacții adverse Cele mai des observate reacții adverse asociate utilizării Tasmar , care apar mai frecvent decât la pacienții tratați cu placebo , sunt prezentate în tabelul de mai jos . Tasmar , în calitate de inhibitor COMT , este cunoscut ca mărind biodisponibilitatea levodopei administrate concomitent . Creșterea stimulării dopaminergice rezultată poate duce la reacții adverse dopaminergice observate după inițierea tratamentului cu inhibitori COMT . Cele mai frecvente dintre acestea sunt accentuarea fenomenelor de diskinezie , greață , vărsături , dureri abdominale , sincopă , simptome ortostatice , constipație , tulburări
Ro_1024 () [Corola-website/Science/291783_a_293112]
-
Doza recomandată de Tasmar este 100 mg de 3 ori/ zi , întotdeauna ca adjuvant al terapiei cu levodopa/ benserazidă sau levodopa/ carbidopa . Numai în circumstanțe excepționale , când beneficiile clinice incrementale anticipate justifică riscul mărit al reacțiilor hepatice , doza se va mări la 200 mg de 3 ori/ zi ( vezi 4. 4 și 4. 8 ) . Tasmar trebuie întrerupt dacă nu se observă beneficii clinice semnificative în decurs de 3 săptămâni de la inițierea tratamentului ( indiferent de doză ) . Nu trebuie depășită doza terapeutică maximă
Ro_1024 () [Corola-website/Science/291783_a_293112]
-
hepatică trebuie controlată înainte de începerea tratamentului cu Tasmar și apoi monitorizată la intervale de 2 săptămâni în primul an de terapie , la intervale de 4 săptămâni în următoarele 6 luni și apoi la intervale de 8 săptămâni . Dacă doza se mărește la 200 mg de 3 ori/ zi monitorizarea enzimelor hepatice trebuie efectuată înainte de mărirea dozei , și apoi reinițiată la intervalele de timp de mai sus ( vezi 4. 4 și 4. 8 ) . 13 Ajustarea dozei de levodopa pe parcursul tratamentului cu Tasmar
Ro_1024 () [Corola-website/Science/291783_a_293112]
-
de levodopa nu trebuie redusă atunci când terapia cu Tasmar este întreruptă din cauza reacțiilor adverse datorate concentrațiilor prea mari de levodopa . Cu toate acestea , când terapia cu Tasmar este întreruptă din alte motive , doza de levodopa va trebui probabil să fie mărită în așa fel încât să ajungă la nivele egale sau mai mari decât cele dinaintea inițierii tratamentului cu Tasmar , în special dacă pacientului i s- a redus în mod substanțial doza de levodopa la începerea tratamentului cu Tasmar . Ajustarea dozei
Ro_1024 () [Corola-website/Science/291783_a_293112]
-
să contacteze de urgență medicul . Pe parcursul tratamentului : Funcția hepatică trebuie monitorizată la intervale de 2 săptămâni în primul an de terapie , la intervale de 4 săptămâni în următoarele 6 luni și apoi la intervale de 8 săptămâni . Dacă doza se mărește la 200 mg de 3 ori/ zi , monitorizarea enzimelor hepatice trebuie efectuată înainte de mărirea dozei , și apoi reinițiată la intervalele de timp de mai sus . Tratamentul trebuie întrerupt imediat dacă ALT și/ sau AST depășesc limita superioară a valorilor normale
Ro_1024 () [Corola-website/Science/291783_a_293112]
-
de a conduce sau de a folosi utilaje . Cu toate acestea pacienții trebuie informați că datorită simptomelor bolii Parkinson capacitatea lor de a conduce și de a opera mașini poate fi afectată negativ . Tasmar , în calitate de inhibitor COMT , este cunoscut ca mărind biodisponibilitatea levodopei administrate concomitent . Creșterea stimulării dopaminergice rezultată poate duce la reacțiile adverse dopaminergice observate după inițierea tratamentului cu inhibitori COMT . Pacienții tratați cu levodopa care prezintă somnolență și/ sau episoade de adormire cu debut brusc trebuie informați să nu
Ro_1024 () [Corola-website/Science/291783_a_293112]
-
punctul 4. 4 . ) . 4. 8 Reacții adverse Cele mai des observate reacții adverse asociate utilizării Tasmar , care apar mai frecvent decât la pacienții tratați cu placebo , sunt prezentate în tabelul de mai jos . Tasmar , în calitate de inhibitor COMT , este cunoscut ca mărind biodisponibilitatea levodopei administrate concomitent . Creșterea stimulării dopaminergice rezultată poate duce la reacții adverse dopaminergice observate după inițierea tratamentului cu inhibitori COMT . Cele mai frecvente dintre acestea sunt accentuarea fenomenelor de diskinezie , greață , vărsături , dureri abdominale , sincopă , simptome ortostatice , constipație , tulburări
Ro_1024 () [Corola-website/Science/291783_a_293112]