15,737 matches
-
Monsanto Europe (Cod: C/UK/94/M/3/1), în conformitate cu art. 13 din Directiva 90/220/CEE. Produsul reprezintă semințe de soia derivate dintr-o sămânță (Glycine max L. cv A5403), cu linia (40-3-2), în care s-au inserat următoarele secvențe: - o singură copie a genei ce codează pentru toleranță la glifosat CP4 5 enolpiruvilsichimat-3-fosfat sintază (CP4 EPSPS) din Agrobacterium sp. sușa CP 4 și secvența de codificare pentru peptida de tranzit a cloroplastelor (CTP) din Petunia hybrida cu promotorul P-E35S
jrc2921as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88076_a_88863]
-
sămânță (Glycine max L. cv A5403), cu linia (40-3-2), în care s-au inserat următoarele secvențe: - o singură copie a genei ce codează pentru toleranță la glifosat CP4 5 enolpiruvilsichimat-3-fosfat sintază (CP4 EPSPS) din Agrobacterium sp. sușa CP 4 și secvența de codificare pentru peptida de tranzit a cloroplastelor (CTP) din Petunia hybrida cu promotorul P-E35S din virusul mozaic al conopidei și terminația genei de nopalină sintază din Agrobacterium tumefaciens. (2) Aprobarea reglementează orice descendență obținută prin încrucișarea produsului cu orice
jrc2921as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88076_a_88863]
-
Bt-11 care conțin: (a) o versiune sintetică a genei cryIA (b) derivată din Bacillus thuringiensis, subspecia kurstaki, tulpina HD1, reglată cu un promotor 35S din virusul mozaic al conopidei, un intron IVS 6 din gena alcool dehidrogenazei din porumb și secvența terminală din gena nopalin-sintazei din Agrobacterium tumefaciens și (b) o versiune sintetică a genei pat derivată din Streptomyces viridochromogenes reglată cu un promotor 35S din virusul mozaic al conopidei, un intron IVS 2 din gena alcool dehidrogenazei din porumb și
jrc3558as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88717_a_89504]
-
terminală din gena nopalin-sintazei din Agrobacterium tumefaciens și (b) o versiune sintetică a genei pat derivată din Streptomyces viridochromogenes reglată cu un promotor 35S din virusul mozaic al conopidei, un intron IVS 2 din gena alcool dehidrogenazei din porumb și secvența terminală din gena nopalin-sintazei din Agrobacterium tumefaciens. 2. Aprobarea se referă la semințele provenind din orice organism derivat din încrucișarea porumbului linia Bt-11 cu orice varietate de porumb cultivată tradițional și importată în Comunitate. 3. Aprobarea se referă la introducerea
jrc3558as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88717_a_89504]
-
de rapiță modificată non-genetic și o linie rezultată din Topas 19/2, un produs de transformare obținut cu ajutorul plasmidei pOCA/Ac care conține: (a) o versiune sintetică a genei pat care codifică fosfinotricin-acetiltransferaza, reglată cu un promotor 35S și cu secvențele terminale din virusul mozaic al conopidei și (b) o genă npt II care codifică neomicin-fosfotransferaza II, reglată cu promotorul nopalin-sintetazei și cu o secvență terminală a actopin-sintetazei. 2. Aprobarea acoperă introducerea pe piață a produsului sau manipularea în mediu în timpul
jrc3557as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88716_a_89503]
-
o versiune sintetică a genei pat care codifică fosfinotricin-acetiltransferaza, reglată cu un promotor 35S și cu secvențele terminale din virusul mozaic al conopidei și (b) o genă npt II care codifică neomicin-fosfotransferaza II, reglată cu promotorul nopalin-sintetazei și cu o secvență terminală a actopin-sintetazei. 2. Aprobarea acoperă introducerea pe piață a produsului sau manipularea în mediu în timpul importului și înainte sau după depozitare și prelucrare. Articolul 2 Prezenta decizie se adresează statelor membre. Adoptată la Bruxelles, 22 aprilie 1998. Pentru Comisie
jrc3557as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88716_a_89503]
-
cu toleranță mărită de amoniu glufosinat derivat de la linia de porumb HE/89, transformare T25, care a fost transformat utilizând plasmidă pUC/Ac care conține: (a) o genă pat sintetică care codifică fosfinotricin acetil transferaza reglată cu promotorul 35S și secvența terminală din virusul mozaic al conopidei, și (b) o genă trunchiată de beta-lactamază căreia îi lipsește aproximativ 25% din terminația 5', care atunci când este completă codifică rezistența la antibioticele betalactamice și se află la originea replicării de tip Col E1
jrc3559as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88718_a_89505]
-
cele două direcții AB ale ochiurilor care formează panoul sunt, într-o direcție, paralele cu axa longitudinală a fundului traulului sensu stricto și, în cealaltă direcție, în unghiuri drepte cu axa sa longitudinale. Direcția AB este direcția paralelă cu o secvență rectilinie a sârmei ochiului, fiecare formată din ochiuri adiacente. 10. a) Setcile de fund, setcile cu mai mulți pereți de plasă și năvoadele cu matiță cu dimensiunea ochiurilor necorespunzătoare cu nici una dintre categoriile stabilite în anexele V sau VI sunt
jrc3420as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88579_a_89366]
-
se diluează și populația de Ralstonia solanacearum. Trebuie acordată multă atenție în toate etapele pregătirii eșantionului și testului pentru a împiedica contaminarea care ar duce la teste pozitive false. Testele pozitive false pot să apară de asemenea din omologie de secvențe cu alte organisme. Din aceste motive, testul direct PCR nu poate fi folosit ca test unic de triere. 7 Testul de îmbogățire Eșantioanele de extract final de cartof incubat în mediu nutritiv semi-selectiv, cum este mediul nutrivitv modificat SMSA, permite
jrc3681as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88841_a_89628]
-
schimb, pot fi deduse din biovar și gazda naturală de origine. Cultura poate fi caracterizată în continuare prin: Amprentă genomică Diferențierea moleculară a sușelor din complexul Ralstonia solanacearum se poate face prin: Analiza RFLP (Cook et al., 1989) PCR pe secvențe repetitive [REP-, ERIC- & BOX-PCR (Louws et al, 1995; Smith et al, 1995)] 4.3 Testul de patogenicitate Acesta este un test pentru confirmarea diagnosticului de Ralstonia solanacearum și pentru evaluarea virulenței culturilor identificate ca fiind Ralstonia solanacearum. Se prepară un
jrc3681as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88841_a_89628]
-
8 cu HCl concentrat. Se adaugă apă distilată până la 1 litru. Se adaugă 0,2 g MgCl2. Se dizolvă două tablete de cinci mg de substrat de fosfatază (Sigma) la 15 ml de soluție. Apendicele 6 Materiale pentru testul PCR Secvența de amorsă de oligonucleotide Amorsă OLI-1 5΄-GGGGGTAGCTTGCTACCTGCC-3΄ Amorsă Y-2 5΄-CCCACTGCTGCCTCCCGTAGGAGT-3΄ Pentru materiale a se vedea Seal et al (1993). Apendicele 7 Materiale pentru testele de placare selectivă și de îmbogățire Mediu selectiv SMSA (Engelbrecht, 1994 modificat de Elphinstone
jrc3681as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88841_a_89628]
-
o acționare permanentă, - să permită funcționarea părților mobile periculoase numai în condiții de securitate mărită (de exemplu, cu viteză redusă, cu alimentare redusă cu energie, pas cu pas, sau prin alte măsuri adecvate), prevenind pericolele care decurg din antrenarea unor secvențe legate, - să prevină orice mișcare susceptibilă de a prezenta un pericol prin acționarea voluntară sau involuntară a senzorilor interni ai echipamentului. În plus, operatorul trebuie să aibă posibilitatea de a controla funcționarea părților de la punctul de reglare la care lucrează
jrc3671as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88831_a_89618]
-
la standarde diferite, se adaugă un caracter alfabetic care specifică standardul pe baza căruia s-a acordat omologarea. Secțiunea 4: Un număr secvențial cu 4 cifre (care începe cu zerouri, dacă este cazul) care să indice baza numărului de omologare. Secvența începe de la 0001 pentru fiecare directivă de bază. În cazul unei omologări acordate cu titlu de derogare în temeiul anexei XI sau al articolului 8 alineatul (2) litera (c), primul caracter se înlocuiește cu litera "D". Secțiunea 4: Un număr
jrc3652as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88812_a_89599]
-
de derogare în temeiul anexei XI sau al articolului 8 alineatul (2) litera (c), primul caracter se înlocuiește cu litera "D". Secțiunea 4: Un număr secvențial de două cifre (care începe cu zerouri, dacă este cazul) care să indice extensia. Secvența începe de la 00 pentru fiecare directivă de bază. 2. În cazul omologării unui vehicul, secțiunea 2 se omite. În cazul unui vehicul cu destinație specială, primul caracter * din secțiunea 4 se înlocuiește cu litera "P". 3. Pe placa (plăcile) de
jrc3652as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88812_a_89599]
-
2.1). Notă: Înainte de o depozitare pe termen lung coloana se clătește cu metanol: cloroform = 80 : 20 (v/v) timp de 30 de minute. 7.5.5. Determinarea conținutului de PS + PE din proba analizată 7.5.6. Se realizează secvența de analiză cromatografică lăsându-se un timp constant între seriile de analize pentru a se obține timpi de reținere constanți. Soluția etalon extern (7.3) se injectează la fiecare 5 -10 soluții probă pentru a se evalua coeficientul de răspuns
jrc5187as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90355_a_91142]
-
implicate în formarea tumorilor la oameni și animalele de laborator. Testul bacterian de mutație inversă este rapid, ieftin și relativ ușor de realizat. Multe dintre sușele experimentale au câteva particularități care le fac mai sensibile pentru detectarea de mutații, inclusiv secvențe de ADN sensibile la mutații în locurile de inversare, permeabilitate celulară crescută pentru moleculele mari și eliminarea sistemelor de regenerare a ADN sau intensificarea proceselor care au tendința să inducă erori în timpul regenerării ADN. Specificitatea sușelor experimentale poate să furnizeze
jrc4583as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89749_a_90536]
-
pot utiliza și alte țesuturi, dar acestea nu constituie obiectul prezentei metode. Detectarea unui răspuns UDS depinde de numărul de baze din ADN excizate și înlocuite la locul modificării. Prin urmare testul UDS este valoros în special pentru detectarea regenerării secvențelor lungi (20 -30 de baze) induse de substanță. Spre deosebire de acestea, pentru detectarea regenerării secvențelor scurte (1-3 baze) este necesară o sensibilitate mult mai mică. În plus, datorită nereparării, unei reparări eronate sau a unei replicări eronate a leziunilor din ADN
jrc4583as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89749_a_90536]
-
răspuns UDS depinde de numărul de baze din ADN excizate și înlocuite la locul modificării. Prin urmare testul UDS este valoros în special pentru detectarea regenerării secvențelor lungi (20 -30 de baze) induse de substanță. Spre deosebire de acestea, pentru detectarea regenerării secvențelor scurte (1-3 baze) este necesară o sensibilitate mult mai mică. În plus, datorită nereparării, unei reparări eronate sau a unei replicări eronate a leziunilor din ADN, pot apărea fenomene mutagene. Amploarea răspunsului UDS nu oferă nici o indicație despre fidelitatea procesului
jrc4583as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89749_a_90536]
-
antibiotice și utilizarea posibilă a acestor antibiotice în organismele umane și ale animalelor domestice pentru profilaxie și terapie; (f) implicări în procesele din mediu: producție primară, transformare în material nutritiv, descompunerea materiei organice, respirație etc. 12. Natura vectorilor indigeni: (a) secvența; (b) frecvența mobilizării; (c) specificitatea; (d) prezența genelor care conferă rezistență. 13. Istoria modificărilor genetice anterioare. B. Caracteristicile vectorului 1. natura și sursa vectorului; 2. secvența translocațiilor, vectori și alte segmente genetice necodate utilizate la formarea OMG-ului și la
jrc5093as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90261_a_91048]
-
transformare în material nutritiv, descompunerea materiei organice, respirație etc. 12. Natura vectorilor indigeni: (a) secvența; (b) frecvența mobilizării; (c) specificitatea; (d) prezența genelor care conferă rezistență. 13. Istoria modificărilor genetice anterioare. B. Caracteristicile vectorului 1. natura și sursa vectorului; 2. secvența translocațiilor, vectori și alte segmente genetice necodate utilizate la formarea OMG-ului și la realizarea vectorului introdus și funcția de inserție în OMG; 3. frecvența mobilizării vectorului inserat și/sau capacitatea de transfer genetic și metode de determinare; 4. informații
jrc5093as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90261_a_91048]
-
este limitat la ADN-ul solicitat să realizeze funcția preconizată. C. Caracteristicile organismului modificat 1. Informații privind modificarea genetică: (a) metode utilizate pentru modificare; (b) metode utilizate la formarea și introducerea inserției (inserțiilor) în organismul gazdă sau la ștergerea unei secvențe; (c) descrierea formării inserției și/sau a vectorului; (d) puritatea inserției în raport cu orice secvență necunoscută și informații privind măsura în care secvența inserată este limitată la ADN-ul solicitat pentru a realiza funcția preconizată; (e) metode și criterii folosite pentru
jrc5093as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90261_a_91048]
-
1. Informații privind modificarea genetică: (a) metode utilizate pentru modificare; (b) metode utilizate la formarea și introducerea inserției (inserțiilor) în organismul gazdă sau la ștergerea unei secvențe; (c) descrierea formării inserției și/sau a vectorului; (d) puritatea inserției în raport cu orice secvență necunoscută și informații privind măsura în care secvența inserată este limitată la ADN-ul solicitat pentru a realiza funcția preconizată; (e) metode și criterii folosite pentru realizarea selecției; (f) secvența, identitatea funcțională și localizarea segmentului (segmentelor) de acid nucleic modificat
jrc5093as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90261_a_91048]
-
pentru modificare; (b) metode utilizate la formarea și introducerea inserției (inserțiilor) în organismul gazdă sau la ștergerea unei secvențe; (c) descrierea formării inserției și/sau a vectorului; (d) puritatea inserției în raport cu orice secvență necunoscută și informații privind măsura în care secvența inserată este limitată la ADN-ul solicitat pentru a realiza funcția preconizată; (e) metode și criterii folosite pentru realizarea selecției; (f) secvența, identitatea funcțională și localizarea segmentului (segmentelor) de acid nucleic modificat/inserat/șters în cauză, cu referire specială la
jrc5093as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90261_a_91048]
-
inserției și/sau a vectorului; (d) puritatea inserției în raport cu orice secvență necunoscută și informații privind măsura în care secvența inserată este limitată la ADN-ul solicitat pentru a realiza funcția preconizată; (e) metode și criterii folosite pentru realizarea selecției; (f) secvența, identitatea funcțională și localizarea segmentului (segmentelor) de acid nucleic modificat/inserat/șters în cauză, cu referire specială la orice secvență nocivă cunoscută. 2. Informații asupra OMG-ului final: (a) descrierea trăsăturii (trăsăturilor) genetice sau a caracteristicilor fenotipice și, mai ales
jrc5093as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90261_a_91048]
-
este limitată la ADN-ul solicitat pentru a realiza funcția preconizată; (e) metode și criterii folosite pentru realizarea selecției; (f) secvența, identitatea funcțională și localizarea segmentului (segmentelor) de acid nucleic modificat/inserat/șters în cauză, cu referire specială la orice secvență nocivă cunoscută. 2. Informații asupra OMG-ului final: (a) descrierea trăsăturii (trăsăturilor) genetice sau a caracteristicilor fenotipice și, mai ales, a oricăror trăsături și caracteristici noi care pot fi exprimate sau nu mai sunt exprimate; (b) structura și cantitatea oricărui
jrc5093as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90261_a_91048]