150,170 matches
-
ml . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte tipuri de manipulare Este esențial să se urmeze instrucțiunile privind pregătirea și manipularea Luminity în vederea administrării și să se respecte cu strictețe regulile de asepsie . Ca toate produsele parenterale , flacoanele trebuie inspectate vizual pentru observarea particulelor și pentru a ne asigura de nedeteriorarea lor . Înainte de administrarea medicamentului , trebuie activat utilizând Vialmix , un dispozitiv mecanic de Luminity este activat utilizând Vialmix
Ro_606 () [Corola-website/Science/291365_a_292694]
-
website- ul Agenției Europene a Medicamentului ( EMEA ) http : // www . emea . europa . eu --------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- Următoarele informații sunt destinate numai medicilor și personalului medical : Este esențial să se urmeze instrucțiunile privind pregătirea Luminity în vederea administrării și manipularea sa și , în timpul preparării , să se respecte cu strictețe regulile de asepsie . Ca toate produsele parenterale , flacoanele trebuie inspectate vizual pentru observarea particulelor și pentru a ne asigura de nedeteriorarea lor . Înainte de administrarea medicamentului , trebuie activat utilizând Vialmix , un dispozitiv mecanic de agitare . Vialmix nu este inclus
Ro_606 () [Corola-website/Science/291365_a_292694]
-
se evalueze fertilitatea dumneavoastră și partenerului dumneavoastră . Nu utilizați Luveris - dacă sunteți alergică ( hipersensibilă ) la lutropină alfa sau la oricare dintre celelalte componente - dacă ați fost diagnosticată ca având o tumoră a creierului . Aveți grijă deosebită când utilizați Luveris 19 respectă doza recomandată și schema de administrare , apariția SHSO este mai puțin frecventă . Tratamentul cu Luveris determină rareori SHSO semnificativ , cu excepția cazului în care se administrează și medicamentul utilizat pentru inducerea maturării foliculare finale ( care conține hCG ) . De aceea , ca o
Ro_607 () [Corola-website/Science/291366_a_292695]
-
sau la oricare dintre celelalte componente - dacă aveți sângerări vaginale inexplicabile . Acest tratament vă crește riscul de a dezvolta o afecțiune numită sindromul de hiperstimulare ovariană ( SHSO ) ( vezi , de asemenea , pct . intitulat „ Reacții adverse posibile ” ) . Cu toate acestea , dacă se respectă doza recomandată și schema de administrare , apariția SHSO este rară . De aceea , ca o măsură de precauție , se recomandă să nu se administreze hCG în cazurile în care apare SHSO și ca paciente să nu aibă contact sexual sau să
Ro_607 () [Corola-website/Science/291366_a_292695]
-
menționate . Riscul este mare în special la asocierea cu diuretice care economisesc potasiul și când , se asociază cu substituenți de sare care conțin potasiu . de exemplu , o asociere cu inhibitori ECA sau AINS prezintă un risc mai mic dacă se respectă întocmai precauțiile pentru utilizare . Diuretice care economisesc potasiul sau suplimente de potasiu : Antagoniștii receptorilor angiotensinei II , cum este telmisartanul , atenuează pierderea de potasiu indusă de diuretice . Diuretice care economisesc potasiu , de exemplu spironolactonă , eplerenonă , triamteren sau amilorid , suplimente de potasiu
Ro_563 () [Corola-website/Science/291322_a_292651]
-
menționate . Riscul este mare în special la asocierea cu diuretice care economisesc potasiul și când se asociază cu substituenți de sare care conțin potasiu . de exemplu , o asociere cu inhibitori ECA sau AINS prezintă un risc mai mic dacă se respectă întocmai precauțiile pentru utilizare . Diuretice care economisesc potasiul sau suplimente de potasiu : Antagoniștii receptorilor angiotensinei II , cum este telmisartanul , atenuează pierderea de potasiu indusă de diuretice . Diuretice care economisesc potasiu , de exemplu spironolactonă , eplerenonă , triamteren sau amilorid , suplimente de potasiu
Ro_563 () [Corola-website/Science/291322_a_292651]
-
dup fiecare injectare i p stră i NovoLet f r a avea acul ață at . În caz contrar , lichidul se poate scurge prin ac , ceea ce duce la o dozare incorect . Personalul medical , rudele i alt personal de îngrijire trebuie s respecte m șurile generale de precau ie în leg tur cu îndep rtarea i aruncarea acelor , pentru a elimina riscul unor în ep turi neinten ionate . Închide i complet Insulatard NovoLet cu cifră 0 în dreptul indicatorului de dozaj . Îndep rta i
Ro_473 () [Corola-website/Science/291232_a_292561]
-
dup fiecare injectare i p stră i InnoLet f r a avea acul ață at . În caz contrar , lichidul se poate scurge prin ac , ceea ce duce la o dozare incorect . Personalul medical , rudele i alt personal de îngrijire trebuie s respecte m șurile generale de precau ie în leg tur cu îndep rtarea i aruncarea acelor , pentru a elimina riscul unor în ep turi neinten ionate . Îndep rta i cu aten ie Insulatard InnoLet pe care l- a i folosit , f
Ro_473 () [Corola-website/Science/291232_a_292561]
-
și îndepărtat acul după fiecare injectare și păstrați Levemir InnoLet fără a avea acul atașat . În caz contrar , lichidul se poate scurge prin ac , ceea ce duce la o dozare incorectă . Personalul medical , rudele și alt personal de îngrijire trebuie să respecte măsurile generale de precauție în legătură cu îndepărtarea și aruncarea acelor , pentru a elimina riscul unor înțepături neintenționate . Îndepărtați cu atenție Levemir InnoLet pe care l- ați folosit fără a avea acul atașat . E Trebuie manipulat cu grijă . Dacă este scăpat sau
Ro_584 () [Corola-website/Science/291343_a_292672]
-
cu conținut de proteine administrat intravenos , este posibilă apariția reacțiilor de hipersensibilizare severe de tip alergic . În cazul în care apar aceste reacții , se recomandă oprirea imediată a tratamentului cu Naglazyme și inițierea unui tratament medical adecvat . Trebuie să fie respectate standardele medicale în vigoare privind tratamentul situațiilor de urgență . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Nu s- au efectuat studii privind interacțiunile . 3 4. 6 Sarcina și alăptarea Pentru Naglazyme , nu sunt disponibile date clinice
Ro_664 () [Corola-website/Science/291423_a_292752]
-
au primit Naglazyme sau placebo . RAM raportate în timpul studiului de fază 3 , la un lot de 39 de pacienți tratați timp de 6 luni , sunt prezentate în tabelul de mai jos conform clasificării pe aparate , sisteme și organe . Prezentarea RAM respectă convenția recomandată privind frecvențele de apariție . Reacțiile adverse foarte frecvente sunt cele cu o frecvență mai mare de 1 la 10 . Reacțiile adverse frecvente au o frecvență mai mare de 1 la 100 . A fost semnalat un caz de apnee
Ro_664 () [Corola-website/Science/291423_a_292752]
-
MabCampath a fost administrat prin perfuzie intravenoasă timp de 2 ore , după schema de dozaje recomandată , începând cu 3 mg și crescând până la 30 mg , de 3 ori pe săptămână , timp de până la 12 săptămâni . Proprietățile farmacocinetice ale MabCampath au respectat un model bicompartimental și au prezentat o cinetică de eliminare neliniară . După ultima doză de 30 mg , valoarea mediană a volumului de distribuție la starea de echilibru a fost de 0, 15 l/ kg ( interval : 0, 1- 0, 4 l
Ro_614 () [Corola-website/Science/291373_a_292702]
-
MabCampath a fost administrat prin perfuzie intravenoasă timp de 2 ore , după schema de dozaje recomandată , începând cu 3 mg și crescând până la 30 mg , de 3 ori pe săptămână , timp de până la 12 săptămâni . Proprietățile farmacocinetice ale MabCampath au respectat un model bicompartimental și au prezentat o cinetică de eliminare neliniară . După ultima doză de 30 mg , valoarea mediană a volumului de distribuție la starea de echilibru a fost de 0, 15 l/ kg ( interval : 0, 1- 0, 4 l
Ro_614 () [Corola-website/Science/291373_a_292702]
-
6 ml solvent 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ( E ) , DACĂ ESTE( SUNT ) NECESARĂ( E ) Vă rugăm să respectați cu exactitate instrucțiunile de utilizare . Nerespectarea acestei cerințe poate conduce la administrarea unei doze mai mari de Metalyse decât cea necesară . 8 . DATA DE EXPIRARE EXP { LL/ AAAA } 33 9 . CONDIȚII SPECIALE DE PĂSTRARE A nu se păstra la temperaturi
Ro_623 () [Corola-website/Science/291382_a_292711]
-
8 ml solvent 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ( E ) , DACĂ ESTE( SUNT ) NECESARĂ( E ) Vă rugăm să respectați cu exactitate instrucțiunile de utilizare . Nerespectarea acestei cerințe poate conduce la administrarea unei doze mai mari de Metalyse decât cea necesară . 8 . DATA DE EXPIRARE EXP { LL/ AAAA } 38 9 . CONDIȚII SPECIALE DE PĂSTRARE A nu se păstra la temperaturi
Ro_623 () [Corola-website/Science/291382_a_292711]
-
10 ml solvent 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ( E ) , DACĂ ESTE( SUNT ) NECESARĂ( E ) Vă rugăm să respectați cu exactitate instrucțiunile de utilizare . Nerespectarea acestei cerințe poate conduce la administrarea unei doze mai mari de Metalyse decât cea necesară . 8 . DATA DE EXPIRARE EXP { LL/ AAAA } 43 9 . CONDIȚII SPECIALE DE PĂSTRARE A nu se păstra la temperaturi
Ro_623 () [Corola-website/Science/291382_a_292711]
-
este conceput astfel încât să reziste zilnic o perioadă nominală ( maxim o oră ) , scos din frigider . Evitați zonele cu temperaturi extreme . Verificați data de expirare înscrisă pe cartuș , înainte de utilizare . Pentru a vă proteja împotriva riscului de răspândire a unei infecții , respectați aceste măsuri de siguranță : Spălați- vă bine mâinile cu apă și săpun înainte de a utiliza stiloul . • Curățați sigiliul de cauciuc al cartușului cu un tampon cu alcool medicinal sau cu un disc de bumbac îmbibat în alcool medicinal . • Evitați întotdeauna
Ro_716 () [Corola-website/Science/291475_a_292804]
-
colaterale ) și eliminarea posibilității existenței unei sarcini . Tensiunea arterială trebuie măsurată și examenul clinic trebuie ghidat de contraindicații ( vezi pct . 4. 3 ) și atenționări ( vezi pct .. 4. 4 ) . De asemenea , femeia trebuie instruită să citească cu atenție prospectul și să respecte indicațiile date . Femeile trebuie informate că produsele contraceptive hormonale nu oferă protecție împotriva infecției cu HIV ( SIDA ) și a altor boli cu transmitere sexuală . Pierderi neregulate de sânge ( sângerări intercurente sau minime , spotting ) pot apărea la toate contraceptivele hormonale combinate
Ro_330 () [Corola-website/Science/291089_a_292418]
-
lungă durată cu inductori de enzime hepatice trebuie avută în vedere o altă metodă de contracepție . Progesteronii și estrogenii inhibă o varietate de enzime ale citocromului P450 ( de exemplu CYP 3A4 , CYP 2C19 ) din microzomii hepatici umani . Cu toate acestea , respectând schema terapeutică recomandată , concentrațiile in vivo ale norelgestrominului și metaboliților acestuia , chiar la concentrații plasmatice maxime , sunt relativ scăzute comparativ cu constanta inhibitorie ( Ki ) , indicând un potențial scăzut de interacțiune clinică . Cu toate acestea , medicii sunt sfătuiți ca pentru recomandările
Ro_330 () [Corola-website/Science/291089_a_292418]
-
aplicarea unui nou plasture transdermic • Acum aveți o nouă Zi 1și o nouă „ Zi de schimbare a plasturelui transdermic ” • Trebuie să utilizați o metodă de contracepție non- hormonală , suplimentară în prima săptămână din noul ciclu . Puteți rămâne gravidă dacă nu respectați aceste instrucțiuni . Dacă ați uitat să schimbați plasturele transdermic pentru una sau două zile ( până la 48 ore ) : Puneți un nou plasture transdermic imediat ce vă amintiți • Puneți următorul plasture transdermic în „ Ziua de schimbare a plasturelui transdermic ” obișnuită . 35 • Trebuie să
Ro_330 () [Corola-website/Science/291089_a_292418]
-
finalul prospectului sunt furnizate instrucțiuni detaliate pentru auto- administrarea Extavia subcutanat . Aceste instrucțiuni vă informează , de asemenea , cum se prepară soluția injectabilă de Extavia . Locul de injectare trebuie schimbat în mod regulat . Vezi „ Aveți grijă deosebită când utilizați Extavia ” și respectați instrucțiunile de la „ Schimbarea locurilor de injectare ” din Anexa de la finalul acestui prospect . În prezent , nu se cunoaște care trebuie să fie durata tratamentului cu Extavia . Durata tratamentului va fi decisă de medic împreună cu dumneavoastră . Dacă utilizați mai mult decât trebuie
Ro_343 () [Corola-website/Science/291102_a_292431]
-
Novartis Pharma Services Inc . Tel : +370 5 269 16 50 42 Anexă : Următoarele instrucțiuni urmăresc să vă explice cum se prepară Extavia pentru administrare și cum să vă injectați singur Extavia . Vă rugăm să citiți instrucțiunile cu atenție și să respectați fiecare etapă . Medicul dumneavoastră sau asistenta medicală vă vor ajuta să învățați procesul de auto- administrare . PARTEA I : A ) Indicații generale • Începeți în mod corect ! Veți descoperi că în decurs de câteva săptămâni , tratamentul dumneavoastră va deveni o componentă firească
Ro_343 () [Corola-website/Science/291102_a_292431]
-
tot așa conform diagramei , până când au fost utilizate toate zonele adecvate posibile . Notați- vă unde și când v- ați făcut ultima oară o injecție . O alternativă este reprezentată de notarea locului de injectare pe carnetul de înregistrare a medicației atașat . Respectând această schemă , veți reveni la prima zonă ( de exemplu în partea dreaptă a abdomenului ) după 8 injecții ( 16 zile ) . Acesta este un Ciclu de Schimbare . În modelul nostru de schemă , fiecare zonă este din nou împărțită din nou în șase
Ro_343 () [Corola-website/Science/291102_a_292431]
-
contracepție în timpul administrării de Ferriprox . Întrebați medicul dumneavostră care metodă este cea mai potivită pentru dumneavostră . Dacă rămâneți gravidă în timp ce luați Ferriprox , întrerupeți imediat administrarea medicamentului și anunțați- vă medicul . Nu utilizați Ferriprox în timpul alăptării . (( Interior 2 )) Asigurați- vă că respectați următoarele : 1 . Sângele dumneavoastră este monitorizat Există o mică posibilitate să dezvoltați săptămânal . agranulocitoză ( un număr foarte scăzut de leucocite ) în timpul administrării de 2 . Contactați imediat medicul dumneavoastră Ferriprox , ceea ce poate duce la o infecție dacă aveți febră , dureri în
Ro_362 () [Corola-website/Science/291121_a_292450]
-
Răsturnați flaconul și retrageți soluția reconstituită în seringă . Vezi Fig . 4 . 4 . Scoateți și îndepărtați perforatorul cu filtru . 5 . Atașați seringa la capătul cu adaptor Luer al setului de perfuzie . 121 6 . 7 . La efectuarea puncției venoase , este important să respectați instrucțiunile pentru a limita cantitatea de sânge care intră în tubulatură . Sângele nu trebuie să pătrundă în seringă . 8 . Efectuați puncția venoasă conform instrucțiunilor medicului dumneavoastră . 9 . Imediat ce sângele pătrunde în tubulatură , opriți retragerea pistonului seringii și injectați intravenos BeneFIX
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]