2,644 matches
-
4 ( 44 % ) și 3 ( 33 % ) au obținut un răspuns citogenetic complet , respectiv un răspuns citogenetic parțial , pentru un procent al RCM de 77 % . Un total de 51 pacienți copii cu LGC în fază cronică nou diagnosticată sau netratată au fost înrolați într- un studiu de fază II , deschis , multicentric , fără comparator . Pacienții au fost tratați cu 340 mg/ m și zi Glivec , fără întreruperi în absența toxicității limitante de doză . Tratamentul cu Glivec induce un răspuns rapid la pacienții copii nou
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
1106 pacienți , 553 în fiecare braț . Caracteristicile inițiale au fost bine echilibrate între cele două brațe ale studiului . Vârsta mediană a fost de 51 ani ( interval 18- 70 ani ) , cu 21, 9 % din pacienți cu vârsta ≥ 60 ani . Au fost înrolați 59 % bărbați și 41 % femei ; 89, 9 % caucazieni și 4, 7 % pacienți de culoare . După cinci ani de la recrutarea ultimului pacient , durata mediană a tratamentului de primă linie a fost de 60 și 8 luni în brațul tratat cu Glivec
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
tratați cu 400 mg ( 16 % , p=0, 0220 ) . Durata mediană , actuală , estimată , a supraviețuirii pentru pacienții netratați și tratați anterior a fost de 7, 7 , respectiv de 4, 7 luni . Criza blastică limfoidă : un număr limitat de pacienți au fost înrolați în studii de fază I ( n=10 ) . Procentul răspunsului hematologic a fost de 70 % , cu o durată de 2- 3 luni . Răspunsul la pacienții adulți cu LGC , din studii Studiul 0110 Studiul 0109 Studiul 0102 date Faza după 37 luni
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
studiile 0102 și 0109 ) . Copii : Un total de 26 pacienți copii cu vârsta < 18 ani , fie cu LGC în fază cronică ( n=11 ) , fie cu LGC în criză blastică sau cu leucemii acute cu Ph+ ( n=15 ) au fost înrolați într- un studiu de fază I cu creșterea dozelor . Aceasta a fost o populație de pacienți intens tratată anterior , 46 % primind anterior transplant de măduvă osoasă și 73 % chimioterapie cu mai multe medicamente . Pacienții au fost tratați cu Glivec în
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
4 ( 44 % ) și 3 ( 33 % ) au obținut un răspuns citogenetic complet , respectiv un răspuns citogenetic parțial , pentru un procent al RCM de 77 % . Un total de 51 pacienți copii cu LGC în fază cronică nou diagnosticată sau netratată au fost înrolați într- un studiu de fază II , deschis , multicentric , fără comparator . Pacienții au fost tratați cu 340 mg/ m și zi Glivec , fără întreruperi în absența toxicității limitante de doză . Tratamentul cu Glivec induce un răspuns rapid la pacienții copii nou
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
trebuie să fie întreruptă la inițierea tratamentului cu posaconazol . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje 4. 8 Reacții adverse Siguranța posaconazol a fost evaluată la > 2400 de pacienți și voluntari sănătoși înrolați în studii clinice și din experiența după punerea pe piață . Tabel 2 . Evenimente adverse legate de tratament ( EALT ) în funcție de sisteme și frecvență Frecvente ( ≥1/ 100 , < 1/ 10 ) ; mai puțin frecvente ( ≥1/ 1000 , < 1/ 100 ) ; rare ( ≥1/ 10000 , <
Ro_711 () [Corola-website/Science/291470_a_292799]
-
în studiul PEARL . Populația studiată a fost formată din 8556 femei cu osteoporoză în postmenopauză , caracterizate printr- o DMO scăzută ( DMO vertebrală sau de șold cu cel puțin 2, 5 deviație standard sub valoarea medie a femeilor tinere sănătoase ) . Femeile înrolate în acest studiu au mediana vârstei de 67 de ani ( între 59 și 80 ) și o perioadă mediană de la instalarea menopauzei de 20 de ani . Tuturor femeilor din acest studiu li s- a administrat calciu ( 1000 mg pe zi ) și
Ro_349 () [Corola-website/Science/291108_a_292437]
-
asimptomatice asupra endometrului ( de exemplu suspiciune de polipoză uterină , îngroșare endometrială ) . Efecte asupra sânului : 13 Efecte asupra metabolismului lipidic și riscului cardiovascular : Efectul FABLYN asupra profilului lipidic a fost studiat în substudiul de 3 ani al studiului PEARL ; studiul a înrolat 1014 femei în postmenopauză . Față de placebo , FABLYN a scăzut semnificativ colesterolul total , LDL- colesterol , apolipoproteina B- 100 asociată cu LDL și sensibilitatea mare a proteinei C reactive ( modificările mediane - 10, 4 % , - 15, 8 % , - 11, 8 % , respectiv - 12, 5 % ) ; nu au
Ro_349 () [Corola-website/Science/291108_a_292437]
-
efectuate cu epoetină alfa , beta și darbepoetină alfa , care au inclus un total de 2833 pacienți , din care te patru au fost studii clinice dublu- orb , controlate placebo e , iar unul a fost studiu clinic deschis . Două dintre studii au înrolat pacienți care erau tratați cu chimioterapie . În două studii clinice ținta a fost es concentrația hemoglobinei > 13 g/ dl , iar în celelalte trei studii clinice a fost de 12- 14 g/ dl . În studiul clinic deschis nu au existat
Ro_272 () [Corola-website/Science/291031_a_292360]
-
efectuate cu epoetină alfa , beta și darbepoetină alfa , care au inclus un total de 2833 pacienți , din care te patru au fost studii clinice dublu- orb , controlate placebo e , iar unul a fost studiu clinic deschis . Două dintre studii au înrolat pacienți care erau tratați cu chimioterapie . În două studii clinice ținta a fost es concentrația hemoglobinei > 13 g/ dl , iar în celelalte trei studii clinice a fost de 12- 14 g/ dl . În studiul clinic deschis nu au existat
Ro_272 () [Corola-website/Science/291031_a_292360]
-
efectuate cu epoetină alfa , beta și darbepoetină alfa , care au inclus un total de 2833 pacienți , din care te patru au fost studii clinice dublu- orb , controlate placebo e , iar unul a fost studiu clinic deschis . Două dintre studii au înrolat pacienți care erau tratați cu chimioterapie . În două studii clinice ținta a fost es concentrația hemoglobinei > 13 g/ dl , iar în celelalte trei studii clinice a fost de 12- 14 g/ dl . În studiul clinic deschis nu au existat
Ro_272 () [Corola-website/Science/291031_a_292360]
-
efectuate cu epoetină alfa , beta și darbepoetină alfa , care au inclus un total de 2833 pacienți , din care te patru au fost studii clinice dublu- orb , controlate placebo e , iar unul a fost studiu clinic deschis . Două dintre studii au înrolat pacienți care erau tratați cu chimioterapie . În două studii clinice ținta a fost es concentrația hemoglobinei > 13 g/ dl , iar în celelalte trei studii clinice a fost de 12- 14 g/ dl . În studiul clinic deschis nu au existat
Ro_272 () [Corola-website/Science/291031_a_292360]
-
efectuate cu epoetină alfa , beta și darbepoetină alfa , care au inclus un total de 2833 pacienți , din care te patru au fost studii clinice dublu- orb , controlate placebo e , iar unul a fost studiu clinic deschis . Două dintre studii au înrolat pacienți care erau tratați cu chimioterapie . În două studii clinice ținta a fost es concentrația hemoglobinei > 13 g/ dl , iar în celelalte trei studii clinice a fost de 12- 14 g/ dl . În studiul clinic deschis nu au existat
Ro_272 () [Corola-website/Science/291031_a_292360]
-
efectuate cu epoetină alfa , beta și darbepoetină alfa , care au inclus un total de 2833 pacienți , din care te patru au fost studii clinice dublu- orb , controlate placebo e , iar unul a fost studiu clinic deschis . Două dintre studii au înrolat pacienți care erau tratați cu chimioterapie . În două studii clinice ținta a fost es concentrația hemoglobinei > 13 g/ dl , iar în celelalte trei studii clinice a fost de 12- 14 g/ dl . În studiul clinic deschis nu au existat
Ro_272 () [Corola-website/Science/291031_a_292360]
-
efectuate cu epoetină alfa , beta și darbepoetină alfa , care au inclus un total de 2833 pacienți , din care te patru au fost studii clinice dublu- orb , controlate placebo e , iar unul a fost studiu clinic deschis . Două dintre studii au înrolat pacienți care erau tratați cu chimioterapie . În două studii clinice ținta a fost es concentrația hemoglobinei > 13 g/ dl , iar în celelalte trei studii clinice a fost de 12- 14 g/ dl . În studiul clinic deschis nu au existat
Ro_272 () [Corola-website/Science/291031_a_292360]
-
efectuate cu epoetină alfa , beta și darbepoetină alfa , care au inclus un total de 2833 pacienți , din care te patru au fost studii clinice dublu- orb , controlate placebo e , iar unul a fost studiu clinic deschis . Două dintre studii au înrolat pacienți care erau tratați cu chimioterapie . În două studii clinice ținta a fost es concentrația hemoglobinei > 13 g/ dl , iar în celelalte trei studii clinice a fost de 12- 14 g/ dl . În studiul clinic deschis nu au existat
Ro_272 () [Corola-website/Science/291031_a_292360]
-
de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje . Dacă după instilare apare încețoșarea vederii , pacientul trebuie să aștepte până când vederea revine la normal înainte de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje . În studiile clinice în care au fost înrolați peste 800 de pacienți tratați cu NEVANAC picături oftalmice , aproximativ 5 % din pacienți au suferit reacții adverse . Aceste evenimente au determinat întreruperea tratamentului la 0, 5 % din pacienți , ceea ce a reprezentat mai puțin decât numărul pacienților tratați cu placebo ( 1
Ro_690 () [Corola-website/Science/291449_a_292778]
-
asociat cu resintetizarea intraneuronală a proteinei afectate și/ sau cu refacerea terminațiilor nervoase . S- au efectuat două studii de fază III , randomizate , multicentrice , în sistem dublu- orb , controlate cu placebo la pacienții cu distonie cervicală . În ambele studii s- au înrolat pacienți adulți ( ≥ 18 ani ) cărora li s - a administrat anterior toxină botulinică de tip A . În primul studiu s- au înrolat pacienți cu rezistență manifestă clinic la administrarea toxinei botulinice de tip A ( non- responsivi A ) , confirmată printr- un test
Ro_687 () [Corola-website/Science/291446_a_292775]
-
randomizate , multicentrice , în sistem dublu- orb , controlate cu placebo la pacienții cu distonie cervicală . În ambele studii s- au înrolat pacienți adulți ( ≥ 18 ani ) cărora li s - a administrat anterior toxină botulinică de tip A . În primul studiu s- au înrolat pacienți cu rezistență manifestă clinic la administrarea toxinei botulinice de tip A ( non- responsivi A ) , confirmată printr- un test Frontalis de tip A . În al doilea studiu s- au înrolat pacienți care au continuat să prezinte răspuns la administrarea toxinei
Ro_687 () [Corola-website/Science/291446_a_292775]
-
toxină botulinică de tip A . În primul studiu s- au înrolat pacienți cu rezistență manifestă clinic la administrarea toxinei botulinice de tip A ( non- responsivi A ) , confirmată printr- un test Frontalis de tip A . În al doilea studiu s- au înrolat pacienți care au continuat să prezinte răspuns la administrarea toxinei botulinice de tip A ( responsivi A ) . La înrolare , toți pacienții au prezentat un scor al Toronto Western Spasmodic Torticollis Rating Scale ( TWSTRS ) de cel puțin 20 și cel puțin doi
Ro_687 () [Corola-website/Science/291446_a_292775]
-
următorii mușchi : splenius al capului , sternocleidomastoidian , ridicător al scapulei , trapez , semispinal al capului și scalen . Doza totală a fost împărțită între mușchii selectați și s- au administrat între 1 și 5 injecții pentru fiecare mușchi . În primul studiu s- au înrolat 77 subiecți iar în cel de - al doilea , 109 . Evaluarea pacienților a continuat timp de 16 săptămâni după administrarea injecției . Variabila primară a rezultatului referitor la eficacitate , pentru ambele studii , a fost scorul total TWSTRS ( intervalul de valori în care
Ro_687 () [Corola-website/Science/291446_a_292775]
-
cervicală , cărora nu li s- a administrat niciodată un produs care conține toxină botulinică . S- a efectuat o analiză finală la un număr total de 93 pacienți înrolați , cărora nu li s- a administrat niciodată toxină botulinică ( 46 au fost înrolați în grupul căruia i s- a administrat NeuroBloc ) , după administrarea unei singure injecții în 2 din 4 mușchi prestabiliți . Evaluările valorilor inițiale , inclusiv evaluarea durerii prin TWSTRS și VAS efectuate de către pacient și investigator au fost repetate la 4 , 8
Ro_687 () [Corola-website/Science/291446_a_292775]
-
evaluarea siguranței , imunogenității și efectului administrării de doze repetate de NeuroBloc la subiecții cu CD care erau deja rezistenți la administrarea toxinei botulinice de tip Acomparativ cu subiecții care erau responsivi la administrarea toxinei botulinice de tip A . Au fost înrolați un număr total de 130 de subiecți , dintre care 67 de pacienți A- rezistenți și 63 de pacienți A- responsivi . Subiecții au primit o doză inițială de 10. 000 Unități NeuroBloc , în cadrul primei ședințe de tratament și apoi doze modificate
Ro_687 () [Corola-website/Science/291446_a_292775]
-
Când se conduc vehicule sau se folosesc utilaje trebuie să se aibă în vedere că uneori poate apare amețeală sau oboseală . 4. 8 Reacții adverse Siguranța Copalia a fost evaluată în cadrul a cinci studii clinice controlate în care au fost înrolați 5175 pacienți , dintre care 2613 au fost tratați cu valsartan în combinație cu amlodipină . 6 Reacțiile adverse au fost ordonate în funcție de frecvență , folosind următoarea convenție : foarte frecvente ( ≥1/ 10 ) ; frecvente ( ≥1/ 100 , < 1/ 10 ) ; mai puțin frecvente ( ≥1/ 1000
Ro_218 () [Corola-website/Science/290977_a_292306]
-
Când se conduc vehicule sau se folosesc utilaje trebuie să se aibă în vedere că uneori poate apare amețeală sau oboseală . 4. 8 Reacții adverse Siguranța Copalia a fost evaluată în cadrul a cinci studii clinice controlate în care au fost înrolați 5175 pacienți , dintre care 2613 au fost tratați cu valsartan în combinație cu amlodipină . 20 Reacțiile adverse au fost ordonate în funcție de frecvență , folosind următoarea convenție : foarte frecvente ( ≥1/ 10 ) ; frecvente ( ≥1/ 100 , < 1/ 10 ) ; mai puțin frecvente ( ≥1/ 1000
Ro_218 () [Corola-website/Science/290977_a_292306]