1,717 matches
-
administrat cu puțin timp ( 0- 15 min ) înainte de masă sau imediat după masă . Regimul de doze de Apidra trebuie ajustat individual . Apidra trebuie administrat sub formă de injecție subcutanată sau în perfuzie subcutanată continuă cu ajutorul pompei de perfuzie . Apidra trebuie administrată subcutanat în peretele abdominal , coapsă sau mușchiul deltoid sau în perfuzie continuă în peretele abdominal . În cadrul aceleiași regiuni ( abdomen , coapsă sau mușchi deltoid ) , locurile injectării și ale perfuzării trebuie alternate de la o injecție la alta . Viteza absorbției și , consecutiv , debutul
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
până la 1 mg ) administrat intramuscular sau subcutanat de către o persoană instruită adecvat sau prin administrare intravenoasă de glucoză , de către un cadru medical . De asemenea , dacă pacientul nu raspunde la tratamentul cu glucagon în primele 10 până la 15 minute , glucoza trebuie administrată intravenos . După recăpătarea conștienței , se recomandă administrarea orală de glucide pentru a preveni recidiva . După injectarea de glucagon , pacientul trebuie monitorizat în spital , pentru a se depista cauza acestui episod hipoglicemic sever și pentru prevenirea altor episoade similare . 5 . 5
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
kg / m ) , a arătat că insulina glulizină controlează efectiv variațiile diurne , postprandiale ale glicemiei . Diabet zaharat de tip I Într- un studiu clinic de fază III , cu durata de 26 de săptămâni , care compară insulina glulizină cu insulina lispro , ambele administrate subcutanat cu puțin timp ( 0- 15 minute ) înainte de masă la pacienți cu diabet zaharat tip I utilizând insulina glargin ca insulină bazală , controlul glicemic al insulinei glulizină a fost comparabil cu cel al insulinei lispro , așa cum reiese din modificările hemoglobinei
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
administrat cu puțin timp ( 0- 15 min ) înainte de masă sau imediat după masă . Regimul de doze de Apidra trebuie ajustat individual . Apidra trebuie administrat sub formă de injecție subcutanată sau în perfuzie subcutanată continuă cu ajutorul pompei de perfuzie . Apidra trebuie administrată subcutanat în peretele abdominal , coapsă sau mușchiul deltoid sau în perfuzie continuă în peretele abdominal . În cadrul aceleiași regiuni ( abdomen , coapsă sau mușchi deltoid ) , locurile injectării și ale perfuzării trebuie alternate de la o injecție la alta . Viteza absorbției și , consecutiv , debutul
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
până la 1 mg ) administrat intramuscular sau subcutanat de către o persoană instruită adecvat sau prin administrare intravenoasă de glucoză de către un cadru medical . De asemenea , dacă pacientul nu raspunde la tratamentul cu glucagon în primele 10 până la 15 minute , glucoza trebuie administrată intravenos . După recăpătarea conștienței , se recomandă administrarea orală de glucide pentru a preveni recidiva . După injectarea de glucagon , pacientul trebuie monitorizat în spital , pentru a se depista cauza acestui episod hipoglicemic sever și pentru prevenirea altor episoade similare . 5 . 5
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
kg / m ) , a arătat că insulina glulizină controlează efectiv variațiile diurne , postprandiale ale glicemiei . Diabet zaharat de tip I Într- un studiu clinic de fază III , cu durata de 26 de săptămâni , care compară insulina glulizină cu insulina lispro , ambele administrate subcutanat cu puțin timp ( 0- 15 minute ) înainte de masă la pacienți cu diabet zaharat tip I utilizând insulina glargin ca insulină bazală , controlul glicemic al insulinei glulizină a fost comparabil cu cel al insulinei lispro , așa cum reiese din modificările hemoglobinei
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Dafiro ? Dafiro trebuie luat pe cale orală , un singur comprimat o dată pe zi , cu puțină apă , cu sau fără alimente . Doza de Dafiro care trebuie administrată depinde de dozele de amlodipină sau valsartan administrate anterior pacientului . Înainte de a trece la administrarea comprimatului combinat , s- ar putea să fie nevoie ca pacientul să ia comprimate sau capsule separate . Dafiro trebuie utilizat cu prudență la pacienții care suferă de afecțiuni ale ficatului sau prezintă disfuncții biliare
Ro_237 () [Corola-website/Science/290996_a_292325]
-
acestea , pe baza informațiilor privind această clasă de compuși , supradozajul pe cale orală poate consta în reacții adverse în porțiunea superioară a tractului gastro- intestinal ( cum sunt dureri gastrice , dispepsie , esofagită , gastrită sau ulcer ) sau hipocalcemie . Pentru a lega Bonviva , trebuie administrate lapte sau antiacide și orice reacție adversă trebuie tratată simptomatic . Din cauza riscului de iritație esofagiană , nu trebuie induse vărsăturile , iar pacienta trebuie să rămână în ortostatism . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : Bisfosfonați . Cod ATC : M05B A06 . 8 Mecanism
Ro_149 () [Corola-website/Science/290909_a_292238]
-
și relevantă clinic a incidenței noilor fracturi vertebrale evidențiate clinic , morfometric și radiografic ( tabel 4 ) . În acest studiu , acidul ibandronic a fost evaluat în cazul administrării în doze orale de 2, 5 mg o dată pe zi și de 20 mg administrate intermitent , ca tratament experimental . Acidul ibandronic s- a administrat cu 60 minute înainte de consumul primului aliment sau a primei băuturi din ziua respectivă ( perioada de post alimentar după administrare ) . Studiul a înrolat femei cu vârsta cuprinsă între 55 până la 80
Ro_149 () [Corola-website/Science/290909_a_292238]
-
după un an și respectiv doi ani de tratament , în studiul pivot de fază III BM16550 , raportate ca posibil sau probabil legate de medicația din studiu , la 18 peste 1 % dintre pacientele tratate fie cu Bonviva 3 mg soluție injectabilă administrată intravenos la fiecare 3 luni sau injecție intravenoasă cu placebo plus acid ibandronic 2, 5 mg o dată pe zi administrată pe cale orală . Tabelele 1 și 2 prezintă reacțiile adverse la pacientele tratate timp de 3 ani cu acid ibandronic 2
Ro_149 () [Corola-website/Science/290909_a_292238]
-
și relevantă clinic a incidenței noilor fracturi vertebrale evidențiate clinic , morfometric și radiografic ( tabel 4 ) . În acest studiu , acidul ibandronic s- a evaluat în cazul administrării în doze orale a 2, 5 mg o dată pe zi și a 20 mg administrate intermitent , ca tratament experimental . Acidul ibandronic s- a administrat cu 60 minute înainte de consumul primului aliment sau primei băuturi din ziua respectivă ( perioada de post alimentar după administrare ) . Studiul a înrolat femei cu vârsta cuprinsă între 55 până la 80 ani
Ro_149 () [Corola-website/Science/290909_a_292238]
-
acestea , pe baza informațiilor privind această clasă de compuși , supradozajul pe cale orală poate consta în reacții adverse în porțiunea superioară a tractului gastro- intestinal ( cum sunt dureri gastrice , dispepsie , esofagită , gastrită sau ulcer ) sau hipocalcemie . Pentru a lega Bondenza , trebuie administrate lapte sau antiacide și orice reacție adversă trebuie tratată simptomatic . Din cauza riscului de iritație esofagiană , nu trebuie induse vărsăturile , iar pacienta trebuie să rămână în ortostatism . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : Bisfosfonați . Cod ATC : M05B A06 . Mecanism de
Ro_144 () [Corola-website/Science/290904_a_292233]
-
și relevantă clinic a incidenței noilor fracturi vertebrale evidențiate clinic , morfometric și radiografic ( tabel 4 ) . În acest studiu , acidul ibandronic a fost evaluat în cazul administrării în doze orale de 2, 5 mg o dată pe zi și de 20 mg administrate intermitent , ca tratament experimental . Acidul ibandronic s- a administrat cu 60 minute înainte de consumul primului aliment sau a primei băuturi din ziua respectivă ( perioada de post alimentar după administrare ) . Studiul a înrolat femei cu vârsta cuprinsă între 55 până la 80
Ro_144 () [Corola-website/Science/290904_a_292233]
-
adverse după un an și respectiv doi ani de tratament , în studiul pivot de fază III BM16550 , raportate ca posibil sau probabil legate de medicația din studiu , la peste 1 % dintre pacientele tratate fie cu Bondenza 3 mg soluție injectabilă administrată intravenos la fiecare 3 luni sau injecție intravenoasă cu placebo plus acid ibandronic 2, 5 mg o dată pe zi administrată pe cale orală . Reacțiile adverse raportate la pacientele tratate cu Bondenza 3 mg soluție injectabilă care au apărut cu o frecvență
Ro_144 () [Corola-website/Science/290904_a_292233]
-
și relevantă clinic a incidenței noilor fracturi vertebrale evidențiate clinic , morfometric și radiografic ( tabel 4 ) . În acest studiu , acidul ibandronic s- a evaluat în cazul administrării în doze orale a 2, 5 mg o dată pe zi și a 20 mg administrate intermitent , ca tratament experimental . Acidul ibandronic s- a administrat cu 60 minute înainte de consumul primului aliment sau primei băuturi din ziua respectivă ( perioada de post alimentar după administrare ) . Studiul a înrolat femei cu vârsta cuprinsă între 55 până la 80 ani
Ro_144 () [Corola-website/Science/290904_a_292233]
-
încărcată cu ajutorul acului de filtrare steril într- o seringă sterilă de utilizare unică . Pentru încărcarea fiecărui flacon cu CEPROTIN reconstituit trebuie utilizat câte un ac separat de filtrare neutilizat anterior . Soluția trebuie eliminată dacă există particule vizibile . Soluția reconstituită trebuie administrată imediat intravenos . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ BAXTER AG Industriestrasse 67 A- 1220 Vienna Austria 7 8 . NUMĂRUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 01/ 190
Ro_179 () [Corola-website/Science/290939_a_292268]
-
încărcată cu ajutorul acului de filtrare steril într- o seringă sterilă de utilizare unică . Pentru încărcarea fiecărui flacon cu CEPROTIN reconstituit trebuie utilizat câte un ac separat de filtrare neutilizat anterior . Soluția trebuie eliminată dacă există particule vizibile . Soluția reconstituită trebuie administrată imediat intravenos . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . 14 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ BAXTER AG Industriestrasse 67 A- 1220 Vienna Austria 8 . NUMĂRUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 01/ 190
Ro_179 () [Corola-website/Science/290939_a_292268]
-
de sodiu ( 23 mg ) la o injecție , adică este de fapt ‘ fără sodiu ’ . 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI THYROGEN Pulberea de Thyrogen trebuie dizolvată cu apă pentru preparate injectabile . Pentru o injecție este necesar un singur flacon de Thyrogen . Injecția trebuie administrată intramuscular . Soluția injectabilă este preparată de către medicul dumneavoastră , asistenta medicală sau farmacist . 24 Care este doza de Thyrogen ? Cantitatea de Thyrogen recomandată este de două doze de 0, 9 mg alfa tireotropină , administrate la interval de 24 ore . Medicul dumneavoastră
Ro_1059 () [Corola-website/Science/291818_a_293147]
-
și pe parcursul alăptării a redus rata de supraviețuire a puilor și a provocat aplazie tubulară testiculară și întârzierea deschiderii vaginale la cel mai redus nivel de expunere testat ( de 17 - 45 de ori expunerea umană ) . În cazul dozelor mai mari administrate mamelor au apărut cazuri de ficat mărit / cu anomalii de formă , o întârziere în dezvoltarea funcției auditive , o întârziere a separației prepuțului și o reducere a numărului de implanturi embrionare . Testele in vitro și in vivo de toxicologie genetică nu
Ro_1053 () [Corola-website/Science/291812_a_293141]
-
De ce a fost aprobat Trizivir ? Comitetul pentru medicamente de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile medicamentului Trizivir sunt mai mari decât riscurile în tratarea infecției HIV la adulți . Această combinație fixă înlocuiește cele trei componente ( abacavir , lamivudină și zidovudină ) administrate separat în doze similare . ©EMEA 2007 la care boala nu era avansată . 2/ 3 ©EMEA 2007 3/ 3
Ro_1086 () [Corola-website/Science/291845_a_293174]
-
de la apariția suspiciunii de sindrom de diferențiere LAP pare să reducă semnele și simptomele . De la apariția primelor semne care ar putea sugera prezența sindromului ( febră inexplicabilă , dispnee și/ sau creștere ponderală , zgomote anormale la auscultația pulmonară sau anomalii radiografice ) trebuie administrate imediat doze mari de corticosteroizi ( dexametazonă , pe cale intravenoasă , 10 mg de două ori pe zi ) , indiferent de numărul de leucocite , și acest tratament trebuie continuat timp de cel puțin 3 zile sau mai mult , până la reducerea semnelor și simptomelor . În
Ro_1082 () [Corola-website/Science/291841_a_293170]
-
ori mai mari decât doza terapeutică la om și în cursul studiilor de toxicitate cu durata de trei luni , la șobolani și câini ( la doze de până la 20 mg/ kg și zi s . c . Dozele cele mai mari de atosiban administrate subcutanat care nu au produs reacții adverse au fost de aproximativ două ori mai mari decât dozele terapeutice la om . Nu au fost efectuate studii privind afectarea fertilității și etapelor inițiale ale dezvoltării embrionare . Studiile de toxicitate asupra funcției de
Ro_1071 () [Corola-website/Science/291830_a_293159]
-
ori mai mari decât doza terapeutică la om și în cursul studiilor de toxicitate cu durata de trei luni , la șobolani și câini ( la doze de până la 20 mg/ kg și zi s . c . Dozele cele mai mari de atosiban administrate subcutanat care nu au produs reacții adverse au fost de aproximativ două ori mai mari decât dozele terapeutice la om . Nu au fost efectuate studii privind afectarea fertilității și etapelor inițiale ale dezvoltării embrionare . Studiile de toxicitate asupra funcției de
Ro_1071 () [Corola-website/Science/291830_a_293159]
-
acidul nicotinic , formulare cu eliberare imediată , este înlocuit cu Tredaptive , tratamentul trebuie inițiat cu doza de 1000 mg/ 20 mg și apoi trecut la doza de întreținere de 2000 mg/ 40 mg după patru săptămâni . Mod de administrare Comprimatele trebuie administrate întregi , cu alimente , seara sau la culcare . Pentru a menține proprietățile eliberării modificate , comprimatele nu trebuie rupte , sfărâmate , zdrobite sau mestecate înainte de înghițire . Pentru a reduce riscul de hiperemie cutanată tranzitorie , trebuie evitată ingestia de băuturi alcoolice sau băuturi fierbinți
Ro_1078 () [Corola-website/Science/291837_a_293166]
-
acidul nicotinic , formulare cu eliberare imediată , este înlocuit cu Trevaclyn , tratamentul trebuie inițiat cu doza de 1000 mg/ 20 mg și apoi trecut la doza de întreținere de 2000 mg/ 40 mg după patru săptămâni . Mod de administrare Comprimatele trebuie administrate întregi , cu alimente , seara sau la culcare . Pentru a menține proprietățile eliberării modificate , comprimatele nu trebuie rupte , sfărâmate , zdrobite sau mestecate înainte de înghițire . Pentru a reduce riscul de hiperemie cutanată tranzitorie , trebuie evitată ingestia de băuturi alcoolice sau băuturi fierbinți
Ro_1081 () [Corola-website/Science/291840_a_293169]