1,883 matches
-
că pacienții în vârstă de 65 ani sau mai mult prezintă risc crescut de evenimente adverse în comparație cu pacienții cu vârstă mai mică de 65 ani . Nu sunt necesare alte ajustări ale dozelor decât cele recomandate pentru toți pacienții . Copii și adolescenți : ALIMTA nu este recomandată copiilor sub 18 ani , deoarece nu există date suficiente referitoare la siguranță și eficacitate . Pacienți cu insuficiență renală ( formula standard Cockcroft și Gault sau rata filtrării glomerulare măsurate cu metoda clearance- ului plasmatic al Tcm- DPTA
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
că pacienții în vârstă de 65 ani sau mai mult prezintă risc crescut de evenimente adverse în comparație cu pacienții cu vârstă mai mică de 65 ani . Nu sunt necesare alte ajustări ale dozelor decât cele recomandate pentru toți pacienții . Copii și adolescenți : ALIMTA nu este recomandată copiilor sub 18 ani , deoarece nu există date suficiente referitoare la siguranță și eficacitate . Pacienți cu insuficiență renală ( formula standard Cockcroft și Gault sau rata filtrării glomerulare măsurate cu metoda clearance- ului plasmatic al Tcm- DPTA
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
care nu au răspuns la alte tratamente , 36 % au răspuns la Cancidas ( 19 din 53 ) . Din rândul celor care nu au tolerat alte tratamente , 70 % au răspuns la Cancidas ( 7 din 10 ) . Răspunsuri similare au fost observate la copii și adolescenți : 50 % din cei cu candidoză invazivă ( 5 din 10 ) și 81 % din cei cu aspergiloză invazivă ( 30 din 37 ) au răspuns la tratamentul cu Cancidas . În cazul tratamentului empiric al pacienților febrili cu neutropenie , Cancidas a fost la fel de eficace ca
Ro_161 () [Corola-website/Science/290921_a_292250]
-
alimentar , comparativ cu administrarea împreună cu alimente a componentului individual fumarat de tenofovir disoproxil ( vezi pct . 5. 2 ) . La pacienții cu supresie virologică , este de așteptat ca semnificația clinică a acestei reduceri să fie limitată ( vezi pct . 5. 1 ) . Copii și adolescenți : Atripla nu este recomandată pentru utilizare la copii sub vârsta de 18 ani datorită insuficienței datelor privind siguranța și eficacitatea . Vârstnici : un număr insuficient de pacienți vârstnici a fost evaluat în studii clinice utilizând componentele Atripla pentru a determina dacă
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
asociere cu măsuri adecvate de decontaminare și de susținere a funcțiilor vitale . 4. 2 Doze și mod de administrare Cyanokit se administrează în perfuzie intravenoasă timp de 15 minute . Adulți : Doza inițială de Cyanokit este de 5 g . Copii și adolescenți : La copii și adolescenți , doza inițială de Cyanokit este de 70 mg/ kg , fără a depăși 5 g . Greutatea în kg Doza inițială 10 30 50 4, 20 3, 50 2, 80 2, 10 1, 40 0, 70 0, 35
Ro_228 () [Corola-website/Science/290987_a_292316]
-
include un filtru corespunzător și trebuie umplut cu soluția reconstituită . Dacă este necesar , repetați procedeul cu al doilea flacon . Cyanokit se administrează în perfuzie intravenoasă timp de 15 minute . Adulți : Doza inițială de Cyanokit este de 5 g . Copii și adolescenți : La copii și adolescenți , doza inițială de Cyanokit este de 70 mg/ kg , fără a depăși 5 g . Greutatea în kg Doza inițială 10 30 50 4, 20 168 În funcție de severitatea intoxicației și de răspunsul clinic , se poate administra a
Ro_228 () [Corola-website/Science/290987_a_292316]
-
în perfuzie intravenoasă . Ritmul perfuziei pentru a doua doză variază de la 15 minute ( pentru pacienți cu evoluție clinică extrem de instabilă ) până la 2 ore , în funcție de condiția clinică a pacientului . Adulți : Doza ulterioară de Cyanokit este de 5 g . 28 Copii și adolescenți : Adulți : Doza maximă recomandată este de 10 g . La copii și adolescenți , doza maximă recomandată este de 140 mg/ kg , fără a depăși 10 g . Administrarea concomitentă de Cyanokit și alte medicamente Cyanokit nu trebuie amestecat cu alte medicamente , cu excepția
Ro_228 () [Corola-website/Science/290987_a_292316]
-
administrat placebo . Cele mai frecvente reacții adverse , apărute în plus față de cele observate la pacienții cărora li s- a administrat placebo au fost oboseală ( 1, 2 % ) , xerostomie ( 0, 8 % ) și cefalee ( 0, 6 % ) . Într- un studiu clinic la 578 pacienți adolescenți , cu vârsta cuprinsă între 12 și 17 ani , cel mai frecvent eveniment advers a fost cefaleea ; aceasta a apărut la 5, 9 % dintre pacienții tratați cu desloratadină și 6, 9 % dintre pacienții cărora li s- a administrat placebo . Alte reacții
Ro_124 () [Corola-website/Science/290884_a_292213]
-
ar fi strănutul , secreția și pruritul nazal , pruritul ocular , lăcrimarea și înroșirea ochilor , precum și pruritul de la nivelul palatului . Azomyr a controlat eficace simptomele timp de 24 ore . Eficacitatea Azomyr comprimate nu a fost clar demonstrată în studiile efectuate la pacienți adolescenți cu vârsta cuprinsă între 12 și 17 ani . 4 În plus față de clasificările stabilite ca sezoniere și perene , rinita alergică poate fi clasificată alternativ în rinită alergică intermitentă și rinită alergică persistentă , în funcție de durata simptomelor . Rinita alergică intermitentă se definește
Ro_124 () [Corola-website/Science/290884_a_292213]
-
fi strănutul , secreția și pruritul nazal , pruritul ocular , lăcrimarea și înroșirea ochilor , precum și pruritul de la nivelul palatului . Azomyr a controlat eficace simptomele timp de 24 de ore . Eficacitatea Azomyr comprimate nu a fost clar demonstrată în studiile efectuate la pacienți adolescenți cu vârsta cuprinsă între 12 și 17 ani . În plus față de clasificările stabilite ca sezoniere și perene , rinita alergică poate fi clasificată alternativ în rinită alergică intermitentă și rinită alergică persistentă , în funcție de durata simptomelor . Rinita alergică intermitentă se definește ca
Ro_124 () [Corola-website/Science/290884_a_292213]
-
administrat placebo . Cele mai frecvente reacții adverse , apărute în plus față de cele observate la pacienții cărora li s- a administrat placebo , au fost oboseală ( 1, 2 % ) , xerostomie ( 0, 8 % ) și cefalee ( 0, 6 % ) . Într- un studiu clinic la 578 pacienți adolescenți , cu vârsta cuprinsă între 12 și 17 ani , cel mai frecvent eveniment advers a fost cefaleea ; aceasta a apărut la 5, 9 % dintre pacienții tratați cu desloratadină și 6, 9 % dintre pacienții cărora li s- a administrat placebo . Alte reacții
Ro_124 () [Corola-website/Science/290884_a_292213]
-
fi strănutul , secreția și pruritul nazal , pruritul ocular , lăcrimarea și înroșirea ochilor , precum și pruritul de la nivelul palatului . Azomyr comprimate a controlat eficace simptomele timp de 24 ore . Eficacitatea Azomyr comprimate nu a fost clar demonstrată în studiile efectuate la pacienți adolescenți cu vârsta cuprinsă între 12 și 17 ani . În plus față de clasificările stabilite ca sezoniere și perene , rinita alergică poate fi clasificată alternativ în rinită alergică intermitentă și rinită alergică persistentă , în funcție de durata simptomelor . Rinita alergică intermitentă se definește ca
Ro_124 () [Corola-website/Science/290884_a_292213]
-
administrat placebo . Cele mai frecvente reacții adverse , apărute în plus față de cele observate la pacienții cărora li s- a administrat placebo , au fost oboseală ( 1, 2 % ) , xerostomie ( 0, 8 % ) și cefalee ( 0, 6 % ) . Într- un studiu clinic la 578 pacienți adolescenți , cu vârsta cuprinsă între 12 și 17 ani , cel mai frecvent eveniment advers a fost cefaleea ; aceasta a apărut la 5, 9 % dintre pacienții tratați cu desloratadină și 6, 9 % dintre pacienții cărora li s- a administrat placebo . Alte reacții
Ro_124 () [Corola-website/Science/290884_a_292213]
-
fi strănutul , secreția și pruritul nazal , pruritul ocular , lăcrimarea și înroșirea ochilor , precum și pruritul de la nivelul palatului . Azomyr comprimate a controlat eficace simptomele timp de 24 ore . Eficacitatea Azomyr comprimate nu a fost clar demonstrată în studiile efectuate la pacienți adolescenți cu vârsta cuprinsă între 12 și 17 ani . În plus față de clasificările stabilite ca sezoniere și perene , rinita alergică poate fi clasificată alternativ în rinită alergică intermitentă și rinită alergică persistentă , în funcție de durata simptomelor . Rinita alergică intermitentă se definește ca
Ro_124 () [Corola-website/Science/290884_a_292213]
-
administrat placebo . Cele mai frecvente reacții adverse , apărute în plus față de cele observate la pacienții cărora li s- a administrat placebo , au fost oboseală ( 1, 2 % ) , xerostomie ( 0, 8 % ) și cefalee ( 0, 6 % ) . Într- un studiu clinic la 578 pacienți adolescenți , cu vârsta cuprinsă între 12 și 17 ani , cel mai frecvent eveniment advers a fost cefaleea ; aceasta a apărut la 5, 9 % dintre pacienții tratați cu desloratadină și 6, 9 % dintre pacienții cărora li s- a administrat placebo . Alte reacții
Ro_124 () [Corola-website/Science/290884_a_292213]
-
fi strănutul , secreția și pruritul nazal , pruritul ocular , lăcrimarea și înroșirea ochilor , precum și pruritul de la nivelul palatului . Azomyr comprimate a controlat eficace simptomele timp de 24 ore . Eficacitatea Azomyr comprimate nu a fost clar demonstrată în studiile efectuate la pacienți adolescenți cu vârsta cuprinsă între 12 și 17 ani . În plus față de clasificările stabilite ca sezoniere și perene , rinita alergică poate fi clasificată alternativ în rinită alergică intermitentă și rinită alergică persistentă , în funcție de durata simptomelor . Rinita alergică intermitentă se definește ca
Ro_124 () [Corola-website/Science/290884_a_292213]
-
fi strănutul , secreția și pruritul nazal , pruritul ocular , lăcrimarea și înroșirea ochilor , precum și pruritul de la nivelul palatului . Azomyr a controlat eficace simptomele timp de 24 de ore . Eficacitatea Azomyr comprimate nu a fost clar demonstrată în studiile efectuate la pacienți adolescenți cu vârsta cuprinsă între 12 și 17 ani . În plus față de clasificările stabilite ca sezoniere și perene , rinita alergică poate fi clasificată alternativ în rinită alergică intermitentă și rinită alergică persistentă , în funcție de durata simptomelor . Rinita alergică intermitentă se definește ca
Ro_124 () [Corola-website/Science/290884_a_292213]
-
luați cu mai mult de o oră înainte sau după administrarea de Agenerase , altfel efectele Agenerase pot fi reduse . - Înghițiți întregi capsulele de Agenerase , cu apă sau cu altă băutură . Capsulele pot fi luate cu sau fără alimente . - Adulți și adolescenți ( cu vârsta peste 12 ani ) ( cu greutate mai mare de 50 kg ) : doza uzuală de Agenerase capsule este de 600 mg de două ori pe zi împreună cu ritonavir 100 mg de două ori pe zi , și în asociere cu alte
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
luați cu mai mult de o oră înainte sau după administrarea de Agenerase , altfel efectele Agenerase pot fi reduse . - Înghițiți întregi capsulele de Agenerase , cu apă sau cu altă băutură . Capsulele pot fi luate cu sau fără alimente . - Adulți și adolescenți ( cu vârsta peste 12 ani ) ( cu greutate mai mare de 50 kg ) : doza uzuală de Agenerase capsule este de 600 mg de două ori pe zi împreună cu ritonavir 100 mg de două ori pe zi , și în asociere cu alte
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
luați cu mai mult de o oră înainte sau după administrarea de Agenerase , altfel efectele Agenerase pot fi reduse . - Înghițiți întregi capsulele de Agenerase , cu apă sau cu altă băutură . Capsulele pot fi luate cu sau fără alimente . - Adulți și adolescenți ( cu vârsta peste 12 ani ) ( cu greutate mai mare de 50 kg ) : doza uzuală de Agenerase capsule este de 600 mg de două ori pe zi împreună cu ritonavir 100 mg de două ori pe zi , și în asociere cu alte
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
observat la pacienții vârstnici comparativ cu cei tineri în cazul tratamentului empiric sau în cazul tratării candidozei invazive . Rasă : Datele farmacocinetice de la pacienți nu au indicat diferențe semnificative clinic în ceea ce privește farmacocinetica caspofunginei între caucazieni , negri , hispanici și metiși . Copii și adolescenți : La adolescenți ( cu vârste de 12 până la 17 ani ) tratați cu o doză zilnică de 50 mg/ m caspofungină ( maxim 70 mg zilnic ) , ASC0- 24h a caspofunginei a fost , în general , comparabilă cu cea observată la adulți tratați cu o
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]
-
observat la pacienții vârstnici comparativ cu cei tineri în cazul tratamentului empiric sau în cazul tratării candidozei invazive . Rasă : Datele farmacocinetice de la pacienți nu au indicat diferențe semnificative clinic în ceea ce privește farmacocinetica caspofunginei între caucazieni , negri , hispanici și metiși . Copii și adolescenți : La adolescenți ( cu vârste de 12 până la 17 ani ) tratați cu o doză zilnică de 50 mg/ m caspofungină ( maxim 70 mg zilnic ) , ASC0- 24h a caspofunginei a fost , în general , comparabilă cu cea observată la adulți tratați cu o
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]
-
sau până la apariția unei dovezi de pierdere a eficacității . În cazul tratamentelor cu durată mai mare de 2 ani , se recomandă reevaluarea periodică pentru a dovedi că utilizarea în continuare a terapiei stabilite este adecvată pentru pacient . 2 Copii și adolescenți : Baraclude nu este recomandat pentru utilizare la copii sub vârsta de 18 ani , datorită lipsei datelor privind siguranța și eficacitatea . Insuficiență renală : clearance- ul entecavirului scade o dată cu scăderea clearance- ului creatininei ( vezi pct . 5. 2 ) . Ajustarea dozei este recomandată la
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
sau până la apariția unei dovezi de pierdere a eficacității . În cazul tratamentelor cu durată mai mare de 2 ani , se recomandă reevaluarea periodică pentru a dovedi că utilizarea în continuare a terapiei stabilite este adecvată pentru pacient . 18 Copii și adolescenți : Baraclude nu este recomandat pentru utilizare la copii sub vârsta de 18 ani , datorită lipsei datelor privind siguranța și eficacitatea . Insuficiență renală : clearance- ul entecavirului scade o dată cu scăderea clearance- ului creatininei ( vezi pct . 5. 2 ) . Ajustarea dozei este recomandată la
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
3- 6 luni ) , până la seroconversia HBs sau până la pierderea eficacității ( vezi pct . 4. 4 ) . 34 mai mare de 2 ani , se recomandă reevaluarea periodică pentru a dovedi că utilizarea în continuare a terapiei stabilite este adecvată pentru pacient . Copii și adolescenți : Baraclude nu este recomandat pentru utilizare la copii sub vârsta de 18 ani , datorită lipsei datelor privind siguranța și eficacitatea . Insuficiență renală : clearance- ul entecavirului scade o dată cu scăderea clearance- ului creatininei ( vezi pct . 5. 2 ) . Ajustarea dozei este recomandată la
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]