164,014 matches
-
de triglicerida și nu sunt descrise mai specific în altă parte, și în special: 1) Uleiurile gâtițe sau oxidate, care provin de la tratamentul prin încălzire al uleiurilor la care în general s-a adăugat, în prealabil, o cantitate mică de agenți de oxidare. Sunt utilizate în industria lacurilor și a vopselelor. 2) Uleiurile suflate, care sunt uleiuri parțial oxidate și polimerizate prin insuflarea aerului cald. Se folosesc la prepararea lacurilor izolante, a pielii artificiale, ca și, în amestec cu uleiuri minerale
EUR-Lex () [Corola-website/Law/166476_a_167805]
-
a activității. 5. Autorizație/Contract - se înscriu numărul documentului care atestă dreptul contribuabilului de a desfășura activitate independența, potrivit legii, data emiterii acestuia, precum și denumirea organului care l-a eliberat. Pentru contribuabilii care desfășoară activități în baza unui contract de agent se înscriu numărul și data contractului. 6, 7. Data începerii/încetării activității - se completează de către contribuabilii care își încep/încetează activitatea în cursul anului fiscal. Pesoanele fizice autorizate care încetează activitatea în cursul anului înscriu dată depunerii autorizației de functionare
EUR-Lex () [Corola-website/Law/164780_a_166109]
-
privind perioadă la care se referă. A. NATURĂ VENITURILOR Se bifează căsuța corespunzătoare naturii venitului plătit: 1. venituri din drepturi de proprietate intelectuală; 2. venituri din vânzarea bunurilor în regim de consignație; 3. venituri obținute în baza unui contract de agent; 4. venituri obținute în baza unui contract de comision său mandat comercial; 5. venituri din activitățile de expertiză contabilă și tehnică, judiciară și extrajudiciara; 6. venituri din activități independente desfășurate în baza contractelor/convențiilor civile încheiate potrivit Codului civil; 7
EUR-Lex () [Corola-website/Law/164780_a_166109]
-
12 caractere numerice); - impozitul reținut (12 caractere numerice). Lista veniturilor cu regim de reținere la sursă: 01. venituri din drepturi de proprietate intelectuală; 02. venituri din vânzarea bunurilor în regim de consignație; 03. venituri obținute în baza unui contract de agent; 04. venituri obținute în baza unui contract de comision său mandat comercial; 05. venituri din activitățile de expertiză contabilă și tehnică judiciară și extrajudiciara; 06. venituri din activități independente desfășurate în baza contractelor/convențiilor civile încheiate potrivit Codului civil; 07
EUR-Lex () [Corola-website/Law/164780_a_166109]
-
nr. 2/2001 privind regimul juridic al contravențiilor, aprobată cu modificări și completări prin Legea nr. 180/2002 , cu modificările și completările ulterioare." Articolul 24 Legea nr. 22/1969 privind angajarea gestionarilor, constituirea de garanții și răspunderea în legătură cu gestionarea bunurilor agenților economici, autorităților sau instituțiilor publice, publicată în Buletinul Oficial nr. 132 din 18 noiembrie 1969, cu modificările ulterioare, se modifică după cum urmează: 1. La articolul 1, alineatul 1 va avea următorul cuprins: "Art. 1. - Gestionar, în înțelesul prezentei legi, este
EUR-Lex () [Corola-website/Law/249467_a_250796]
-
inspectorii Autorității Naționale pentru Protecția Consumatorilor. ... (4) Contravenientul poate achita, pe loc sau în termen de cel mult 48 de ore de la data încheierii procesului-verbal ori, după caz, de la data comunicării acestuia, jumătate din minimul amenzii prevăzute la alin. (1), agentul constatator făcând mențiune despre această posibilitate în procesul-verbal." ... 4. Articolul 3 se abrogă. 5. Articolul 4 va avea următorul cuprins: "Art. 4 Bunurile care au servit sau au fost destinate să servească la săvârșirea vreuneia dintre faptele prevăzute la art.
EUR-Lex () [Corola-website/Law/249467_a_250796]
-
al Ministerului Administrației și Internelor. (2) Contravenientul poate achita, pe loc sau în termen de cel mult 48 de ore de la data încheierii procesului-verbal ori, după caz, de la data comunicării acestuia, jumătate din minimul amenzii prevăzute la art. 23^1, agentul constatator făcând mențiune despre această posibilitate în procesul-verbal. ... (3) Contravențiilor prevăzute la art. 23^1 le sunt aplicabile dispozițiile Ordonanței Guvernului nr. 2/2001 privind regimul juridic al contravențiilor, aprobată cu modificări și completări prin Legea nr. 180/2002 , cu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/249467_a_250796]
-
modificarea neautorizată a schemelor de pensii private. ... (2) Dacă faptele prevăzute la alin. (1) au produs consecințe deosebit de grave, limitele speciale ale pedepsei se majorează cu jumătate." ... 4. Articolul 146 se modifică și va avea următorul cuprins: "Art. 146. - Fapta agentului de marketing de a prezenta acte de aderare cu informații care nu corespund realității constituie infracțiune și se pedepsește cu închisoare de la 3 luni la 2 ani sau cu amendă." 5. Articolul 147 se modifică și va avea următorul cuprins
EUR-Lex () [Corola-website/Law/249467_a_250796]
-
de la administrație; ... b) acordarea de licențe de operare fără respectarea prevederilor prezentei legi; ... c) utilizarea de către operatorii sistemului, în acțiunile de intervenții active, a unor mijloace tehnice neatestate, potrivit prezentei legi; ... d) nerespectarea regimului de lucru cu explozivi sau alți agenți chimici dăunători pe timpul intervențiilor active în atmosferă. ... (2) Constituie infracțiuni și se pedepsesc cu închisoare de la un an la 5 ani următoarele fapte, dacă au condus la dezastre naturale meteorologice de proporții: ... a) nerespectarea tehnologiei de intervenții active stabilite prin
EUR-Lex () [Corola-website/Law/249467_a_250796]
-
domenii de interes public privind sănătatea și siguranța populației, ordinea publică, protecția mediului, protecția consumatorilor, perceperea taxelor și impozitelor și corectitudinea tranzacțiilor comerciale, care afectează direct sau indirect viața cetățenilor, se supun controlului metrologic legal, conform prevederilor prezenței ordonanțe. Activitățile agenților economici, care au ca obiect mijloacele de măsurare și măsurările prevăzute la alin. 1, sunt supuse controlului metrologic legal, prin autorizare/avizare și supraveghere, conform prevederilor prezenței ordonanțe. ------------- Art. 3 a fost modificat de pct. 1 al art. I din
EUR-Lex () [Corola-website/Law/185383_a_186712]
-
Art. 7 a fost modificat de pct. 3 al art. I din LEGEA nr. 98 din 7 aprilie 2004 , publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 333 din 16 aprilie 2004. Articolul 8 În cazul contractelor pentru export, la cererea partenerilor externi, agenții economici pot folosi și alte unități de măsură convenite între părți. Capitolul III Mijloace de măsurare Articolul 9 Abrogat. ------------ Art. 9 a fost abrogat de pct. 3 al art. I din LEGEA nr. 178 din 9 mai 2003 , publicată în
EUR-Lex () [Corola-website/Law/185383_a_186712]
-
dioxid de sulf prezenta în produsul final nu depășește 10 mg/l. b) Substanțe autorizate: ... - enzime pectolitice; - enzime proteolitice; - enzime amilolitice; - gelatina alimentară; - substanțe tanante; - bentonita; - gel de silice; - cărbune; - adjuvanți de filtrare inerți din punct de vedere chimic și agenți de precipitare (cum ar fi: perlit, diatomit spălat, celuloza, poliamida insolubila, polivinilpolipirolidon, polistiren), conform legislației în vigoare privind materialele și articolele care intră în contact cu alimentele; - adjuvanți de absorbție inerți din punct de vedere chimic, care sunt în conformitate cu legislația
EUR-Lex () [Corola-website/Law/252271_a_253600]
-
securitate în munca; ... b) aplicarea măsurilor de igienă, dezinfecție, dezinsecție și deratizare periodica; c) vaccinarea și profilaxia specifică impusă de riscurile de la locul de muncă. ... Articolul 38 Cetățenii români și orice altă persoană aflată pe teritoriul României, precum și unitățile și agenții economici au obligația să se supună măsurilor de prevenire și combatere a bolilor transmisibile, să respecte întocmai normele de igienă și sănătate publică, să ofere informațiile solicitate și să aplice măsurile stabilite privind instituirea condițiilor pentru prevenirea îmbolnăvirilor și pentru
EUR-Lex () [Corola-website/Law/205173_a_206502]
-
domenii medicale ori de cercetare medicală și farmaceutică; ... d) închirierea unor spații medicale, echipamente sau aparatură medicală către alți furnizori de servicii medicale, în condițiile legii; ... e) contracte privind furnizarea de servicii medicale încheiate cu casele de asigurări private sau agenți economici; ... f) editarea și difuzarea unor publicații cu caracter medical; ... g) servicii medicale, hoteliere sau de altă natură, furnizate la cererea unor terți; ... h) servicii de asistență medicală la domiciliu, furnizate la cererea pacienților; ... i) contracte de cercetare și alte
EUR-Lex () [Corola-website/Law/205173_a_206502]
-
modificările și completările ulterioare. Articolul 309 (1) Contravenientul poate achita, pe loc sau în termen de cel mult 48 de ore de la data încheierii procesului-verbal ori, după caz, de la data comunicării acestuia, jumătate din minimul amenzii prevăzute la art. 306, agentul constatator făcând mențiune despre această posibilitate în procesul-verbal. ... (2) Dispozițiile prezenței legi referitoare la oblibațiile față de fond se completează cu prevederile Legii nr. 241/2005 pentru prevenirea și combaterea evaziunii fiscale. ... Capitolul IX Dispoziții finale Articolul 310 (1) Membrii Consiliului
EUR-Lex () [Corola-website/Law/205173_a_206502]
-
chimică, precum: elemente, substanțe chimice naturale și produși chimici obținuți prin transformare chimică sau sinteză; 3. medicament imunologic - orice medicament care constă în vaccinuri, toxine, seruri sau produse alergene: a) vaccinurile, toxinele sau serurile se referă în special la: ... (i) agenți folosiți pentru producerea imunității active, precum vaccinul holeric, BCG, vaccinul poliomielitic, vaccinul variolic; (îi) agenți folosiți pentru diagnosticarea stării de imunitate, incluzând în special tuberculina și tuberculina PPD, toxine folosite pentru testele Schick și Dick, brucelina; (iii) agenți folosiți pentru
EUR-Lex () [Corola-website/Law/205173_a_206502]
-
3. medicament imunologic - orice medicament care constă în vaccinuri, toxine, seruri sau produse alergene: a) vaccinurile, toxinele sau serurile se referă în special la: ... (i) agenți folosiți pentru producerea imunității active, precum vaccinul holeric, BCG, vaccinul poliomielitic, vaccinul variolic; (îi) agenți folosiți pentru diagnosticarea stării de imunitate, incluzând în special tuberculina și tuberculina PPD, toxine folosite pentru testele Schick și Dick, brucelina; (iii) agenți folosiți pentru producerea imunității pasive, precum antitoxina difterica, globulina antivariolica, globulina antilimfocitica; b) produsele alergene sunt medicamentele
EUR-Lex () [Corola-website/Law/205173_a_206502]
-
la: ... (i) agenți folosiți pentru producerea imunității active, precum vaccinul holeric, BCG, vaccinul poliomielitic, vaccinul variolic; (îi) agenți folosiți pentru diagnosticarea stării de imunitate, incluzând în special tuberculina și tuberculina PPD, toxine folosite pentru testele Schick și Dick, brucelina; (iii) agenți folosiți pentru producerea imunității pasive, precum antitoxina difterica, globulina antivariolica, globulina antilimfocitica; b) produsele alergene sunt medicamentele destinate identificării sau inducerii unei modificări specifice și dobândite a răspunsului imun la un agent alergizant; ... 4. medicament homeopat - orice medicament obținut din
EUR-Lex () [Corola-website/Law/205173_a_206502]
-
folosite pentru testele Schick și Dick, brucelina; (iii) agenți folosiți pentru producerea imunității pasive, precum antitoxina difterica, globulina antivariolica, globulina antilimfocitica; b) produsele alergene sunt medicamentele destinate identificării sau inducerii unei modificări specifice și dobândite a răspunsului imun la un agent alergizant; ... 4. medicament homeopat - orice medicament obținut din substanțe numite sușe homeopate în acord cu un procedeu de fabricație homeopat descris de Farmacopeea Europeană sau, în absența acesteia, de farmacopeele utilizate în prezent în România și în statele membre ale
EUR-Lex () [Corola-website/Law/205173_a_206502]
-
pacienților aflați sub responsabilitatea să directă. Condițiile de excludere se stabilesc prin ordin al ministrului sănătății publice. ... (2) Ministerul Sănătății Publice autorizează temporar distribuția unui medicament neautorizat în situația unei suspiciuni de epidemie sau în cazul unei epidemii confirmate cu agenți patogeni, toxine, precum și în cazul unei suspiciuni de răspândire ori răspândire confirmată de agenți chimici sau radiații nucleare care ar putea pune în pericol sănătatea populației ori în alte cazuri de necesitate neacoperite de medicamentele autorizate. ... (3) Răspunderea civilă și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/205173_a_206502]
-
ministrului sănătății publice. ... (2) Ministerul Sănătății Publice autorizează temporar distribuția unui medicament neautorizat în situația unei suspiciuni de epidemie sau în cazul unei epidemii confirmate cu agenți patogeni, toxine, precum și în cazul unei suspiciuni de răspândire ori răspândire confirmată de agenți chimici sau radiații nucleare care ar putea pune în pericol sănătatea populației ori în alte cazuri de necesitate neacoperite de medicamentele autorizate. ... (3) Răspunderea civilă și administrativă a deținătorilor autorizațiilor de punere pe piață, fabricanților și persoanelor calificate din sănătate
EUR-Lex () [Corola-website/Law/205173_a_206502]
-
medicament altfel decât pentru indicațiile autorizate; ... b) utilizarea unui medicament neautorizat, în cazul în care o asemenea utilizare este recomandată sau solicitată de o autoritate națională competența ca răspuns la o suspiciune de răspândire sau la o răspândire confirmată a agenților patogeni, toxinelor, agenților chimici sau radiațiilor nucleare, susceptibila să producă daune. ... (4) Prevederile alin. (3) se aplică indiferent dacă a fost sau nu eliberată o autorizație națională ori comunitară de punere pe piață și nu aduc atingere dispozițiilor Legii nr.
EUR-Lex () [Corola-website/Law/205173_a_206502]
-
pentru indicațiile autorizate; ... b) utilizarea unui medicament neautorizat, în cazul în care o asemenea utilizare este recomandată sau solicitată de o autoritate națională competența ca răspuns la o suspiciune de răspândire sau la o răspândire confirmată a agenților patogeni, toxinelor, agenților chimici sau radiațiilor nucleare, susceptibila să producă daune. ... (4) Prevederile alin. (3) se aplică indiferent dacă a fost sau nu eliberată o autorizație națională ori comunitară de punere pe piață și nu aduc atingere dispozițiilor Legii nr. 240/2004 privind
EUR-Lex () [Corola-website/Law/205173_a_206502]
-
teritoriul căruia a avut loc incidentul, în cel mult 15 zile de la primirea informației. ... (4) Deținătorul autorizației de punere pe piată se asigura că toate reacțiile adverse grave suspectate și neașteptate și orice transmitere suspectată printr-un medicament a unui agent infecțios pe teritoriul unei țări terțe sunt raportate prompt în acord cu ghidul menționat la art. 818 alin. (1), astfel încât Agenția Europeană a Medicamentelor, Agenția Națională a Medicamentului și autoritățile competente din statele membre ale Uniunii Europene în care medicamentul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/205173_a_206502]
-
ansamblul angajamentelor și fiecare dintre acestea permit înlăturarea situației care a condus la declanșarea investigației, precum și termenul propus pentru îndeplinirea angajamentelor, stabilit în funcție de circumstanțele cazului; ... e) să cuprindă detalii cu privire la mecanismul de monitorizare propus de părți și propunerile de posibili agenți de monitorizare, atunci când este cazul. Propunerile de posibili agenți de monitorizare pot fi făcute și ulterior, dar nu mai târziu de perioada prevăzută pentru efectuarea testului de piață." ... 9. Punctul 17 se modifică și va avea următorul cuprins: "17. Angajamentele
EUR-Lex () [Corola-website/Law/247509_a_248838]