1,576 matches
-
administrată concomitent . Nu este necesară modificarea dozei de febuxostat în cazul administrării în asociere cu hidroclorotiazidă . Nu este necesară modificarea dozei de warfarină în cazul administrării în asociere cu febuxostat . După începerea tratamentului cu febuxostat , trebuie analizată posibilitatea monitorizării activității anticoagulante la pacienții care urmează tratament cu warfarină sau medicamente similare . 16 Desipramină/ substraturi CYP2D6 S- a demonstrat că febuxostat este un inhibitor slab al CYP2D6 in vitro . În cadrul unui studiu efectuat la subiecți sănătoși , 120 mg ADENURIC zilnic a determinat
Ro_25 () [Corola-website/Science/290785_a_292114]
-
unor probleme grave de sănătate , cum ar fi diabetul zaharat și bolile cardiovasculare . • dacă aveți vârsta sub 18 ani . • dacă sunteți gravidă sau alăptați . • dacă urmați un tratament cu ciclosporină . • dacă urmați un tratament cu warfarină sau cu alte medicamente anticoagulante . • dacă sunteți alergic la orlistat sau la oricare dintre celelalte componente . • dacă suferiți de colestază ( afecțiune în care fluxul bilei din ficat este blocat ) . • dacă aveți probleme de absorbție a alimentelor ( sindrom de malabsorbție cronică ) . • dacă urmați un tratament cu
Ro_56 () [Corola-website/Science/290816_a_292145]
-
vârsta sub 18 ani . Dacă sunteți gravidă sau alăptați . Dacă urmați un tratament cu ciclosporină , folosită după un transplant de organ , pentru artrita reumatoidă severă și unele afecțiuni cutanate severe . • Dacă urmați un tratament cu warfarină sau cu alte medicamente anticoagulante . • Dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la orlistat sau la oricare dintre celelalte componente ale alli : vezi capitolul 6 pentru informații suplimentare . • Dacă suferiți de colestază ( afecțiune în care fluxul bilei din ficat este blocat ) . • Dacă aveți probleme de absorbție a alimentelor
Ro_56 () [Corola-website/Science/290816_a_292145]
-
de culoare albă sau aproape albă . 4. 1 Indicații terapeutice Tratamentul pacienților adulți cu sindrom coronarian acut ( angină instabilă/ infarct miocardic fără supradenivelare ST ) programați pentru intervenție de urgență sau în așteptare . Angiox trebuie administrat cu acid acetilsalicilic și clopidogrel . Anticoagulant la pacienții supuși intervențiilor coronariene percutanate ( PCI ) . 4. 2 Doze și mod de administrare Angiox este destinat administrării pe cale intravenoasă . Angiox trebuie administrat de către medici specialiști , cu experiență în intervențiile coronariene . Doza de Angiox recomandată pentru începerea tratamentului la pacienții
Ro_68 () [Corola-website/Science/290828_a_292157]
-
severă ( RFG < 30 ml/ min ) și la pacienții dependenți de dializă . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare În timpul tratamentului , pacienții trebuie monitorizați atent pentru semnele și simptomele sângerării , în special dacă bivalirudina este asociată cu un alt anticoagulant ( vezi pct . 4. 5 ) . Deși cele mai multe sângerări asociate cu bivalirudina apar la locul puncțiilor arteriale , la pacienții supuși PCI , hemoragia poate apare și în alte locuri în timpul terapiei . Nu se cunoaște antidotul bivalirudinei , dar efectul acesteia scade rapid în timp
Ro_68 () [Corola-website/Science/290828_a_292157]
-
puncțiilor arteriale , la pacienții supuși PCI , hemoragia poate apare și în alte locuri în timpul terapiei . Nu se cunoaște antidotul bivalirudinei , dar efectul acesteia scade rapid în timp ( T½ este între 35 și 40 minute ) . Administrarea concomitentă cu inhibitori plachetari sau anticoagulante : utilizarea concomitentă de medicamente anticoagulante poate crește riscul de sângerare ( vezi pct . 4. 5 ) . Atunci când bivalirudina este administrată concomitent cu un inhibitor plachetar sau un medicament anticoagulant , parametrii clinici și biologici ai hemostazei trebuie monitorizați atent . 4 Trebuie luate toate
Ro_68 () [Corola-website/Science/290828_a_292157]
-
PCI , hemoragia poate apare și în alte locuri în timpul terapiei . Nu se cunoaște antidotul bivalirudinei , dar efectul acesteia scade rapid în timp ( T½ este între 35 și 40 minute ) . Administrarea concomitentă cu inhibitori plachetari sau anticoagulante : utilizarea concomitentă de medicamente anticoagulante poate crește riscul de sângerare ( vezi pct . 4. 5 ) . Atunci când bivalirudina este administrată concomitent cu un inhibitor plachetar sau un medicament anticoagulant , parametrii clinici și biologici ai hemostazei trebuie monitorizați atent . 4 Trebuie luate toate măsurile de precauție pentru a
Ro_68 () [Corola-website/Science/290828_a_292157]
-
T½ este între 35 și 40 minute ) . Administrarea concomitentă cu inhibitori plachetari sau anticoagulante : utilizarea concomitentă de medicamente anticoagulante poate crește riscul de sângerare ( vezi pct . 4. 5 ) . Atunci când bivalirudina este administrată concomitent cu un inhibitor plachetar sau un medicament anticoagulant , parametrii clinici și biologici ai hemostazei trebuie monitorizați atent . 4 Trebuie luate toate măsurile de precauție pentru a depista pacienții alergici la această substanță . Pacienții trebuie informați despre semnele precoce ale reacțiilor de hipersensibilitate , care includ erupție cutanată , urticarie generalizată
Ro_68 () [Corola-website/Science/290828_a_292157]
-
beta . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Studiile privind interacțiunile medicamentoase au fost efectuate cu inhibitori plachetari , incluzând acid acetilsalicilic , ticlopidină , clopidogrel , abciximab , eptifibatidă sau tirofiban . Având în vedere mecanismul de acțiune , asocierea cu medicamentele anticoagulante ( heparină , warfarină , trombolitice sau antiagregante plachetare ) poate duce la creșterea riscului de sângerare . În cazul în care bivalirudina este asociată cu antiagregante plachetare sau cu medicamente anticoagulante , parametrii clinici și biologici ai hemostazei trebuie monitorizați cu regularitate . 4. 6 Sarcina
Ro_68 () [Corola-website/Science/290828_a_292157]
-
abciximab , eptifibatidă sau tirofiban . Având în vedere mecanismul de acțiune , asocierea cu medicamentele anticoagulante ( heparină , warfarină , trombolitice sau antiagregante plachetare ) poate duce la creșterea riscului de sângerare . În cazul în care bivalirudina este asociată cu antiagregante plachetare sau cu medicamente anticoagulante , parametrii clinici și biologici ai hemostazei trebuie monitorizați cu regularitate . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu există date adecvate privind utilizarea bivalirudinei la femeile gravide . Studiile la animale cu privire la efectele acesteia asupra sarcinii , dezvoltării embrionale/ fetale , nașterii și dezvoltării postnatale
Ro_68 () [Corola-website/Science/290828_a_292157]
-
timpul protrombinic ( PT ) ale plasmei umane normale , în funcție de concentrație și bivalirudina nu induce agregarea plachetară împotriva serului pacienților cu istoric de sindrom trombocitopenic indus de heparină/ sindrom trombotic ( STIH/ ST ) . La voluntarii sănătoși și la pacienți , bivalirudina are o activitate anticoagulantă dependentă de doză și concentație , după cum a fost evidențiată de creșterea TCA , aPTT , PT , INR și TT . Efectele farmacodinamice ale bivalirudinei pot fi evaluate determinând efectul anticoagulant inclusiv TCA . Valoarea TCA este corelată pozitiv cu doza și concentrația plasmatică ale
Ro_68 () [Corola-website/Science/290828_a_292157]
-
trombotic ( STIH/ ST ) . La voluntarii sănătoși și la pacienți , bivalirudina are o activitate anticoagulantă dependentă de doză și concentație , după cum a fost evidențiată de creșterea TCA , aPTT , PT , INR și TT . Efectele farmacodinamice ale bivalirudinei pot fi evaluate determinând efectul anticoagulant inclusiv TCA . Valoarea TCA este corelată pozitiv cu doza și concentrația plasmatică ale bivalirudinei administrate . Datele de la 366 pacienți indică faptul că valoarea TCA nu este afectată de administrarea concomitentă a tratamentului cu un inhibitor GPIIb/ IIIa . Studiile clinice au
Ro_68 () [Corola-website/Science/290828_a_292157]
-
Valoarea TCA este corelată pozitiv cu doza și concentrația plasmatică ale bivalirudinei administrate . Datele de la 366 pacienți indică faptul că valoarea TCA nu este afectată de administrarea concomitentă a tratamentului cu un inhibitor GPIIb/ IIIa . Studiile clinice au demonstrat acțiunea anticoagulantă adecvată a bivalirudinei , în timpul procedurii PCI . Studiul ACUITY Studiul ACUITY este un studiu prospectiv , randomizat , deschis , cu bivalirudină cu sau fără un inhibitor GPIIb/ IIIa ( respectiv brațul B sau C ) versus heparină nefracționată sau enoxiparină cu un inhibitor GPIIb/ IIIa
Ro_68 () [Corola-website/Science/290828_a_292157]
-
anticoagulante , inclusiv Angiox , sunt sângerările . Acestea pot deveni grave , și în cazuri foarte rare , pot fi letale ( mai puțin de 1 la fiecare 10000 pacienți tratați ) . Sângerarea este mai probabil să apară atunci când Anginox este utilizat concomitent cu alte medicamente anticoagulante sau antitrombotice ( vezi pct . 2 „ Utilizarea altor medicamente ” ) . Dacă observați oricare una din următoarele , posibil grave , reacții adverse : - Sângerarea - cea mai frecventă reacție adversă ( mai puțin de 1 la fiecare 10 pacienți tratați ) . nivelul pieptului . Acestea sunt reacții adverse mai
Ro_68 () [Corola-website/Science/290828_a_292157]
-
al proteinei numite antitrombină ( deficiență congenitală de antitrombină ) , dacă aceștia suferă o intervenție chirurgicală , pentru a preveni problemele legate de formarea cheagurilor în vasele de sânge ( tromboembolie ) . În mod normal , ATryn se administrează în asociere cu heparină ( un alt medicament anticoagulant ) . Medicamentul se poate obține numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează ATryn ? Tratamentul cu ATryn trebuie început sub supravegherea medicilor cu experiență în tratarea pacienților cu deficiență congenitală de antitrombină . Scopul tratamentului este de a restabili valoarea normală a
Ro_95 () [Corola-website/Science/290855_a_292184]
-
activitatea antitrombinei să se afle la o valoare de cel puțin 80 % din valoarea normală pe toată durata tratamentului . Pentru instrucțiunile complete privind modalitatea de calcul și ajustare a dozelor , a se consulta prospectul . Cum acționează ATryn ? ATryn este un anticoagulant . Substanța activă din ATryn , antitrombina alfa , este o copie a proteinei naturale din sânge , produsă prin tehnologia ADN recombinant . Aceasta este extrasă din laptele caprelor cărora li s- a inserat o genă ( ADN ) care determină producerea proteinei umane respective în
Ro_95 () [Corola-website/Science/290855_a_292184]
-
cele care nu sunt gravide , nu se pot oferi recomandări privind doză pentru perioada de sarcină sau de peripartum . Supravegherea clinică și biologică când se administrează antitrombina împreună cu heparina , heparina cu greutate moleculară mică sau alte anticoagulante care intensifica activitatea anticoagulanta a antitrombinei : - Pentru a ajusta doză de anticoagulant și a evita hipocoagulabilitatea excesivă , verificările nivelului de anticoagulare ( APTT și unde este necesar activitatea anti- Factor Xa ) trebuie efectuate periodic , la intervale scurte și în special în primele minute/ ore după
Ro_97 () [Corola-website/Science/290857_a_292186]
-
oferi recomandări privind doză pentru perioada de sarcină sau de peripartum . Supravegherea clinică și biologică când se administrează antitrombina împreună cu heparina , heparina cu greutate moleculară mică sau alte anticoagulante care intensifica activitatea anticoagulanta a antitrombinei : - Pentru a ajusta doză de anticoagulant și a evita hipocoagulabilitatea excesivă , verificările nivelului de anticoagulare ( APTT și unde este necesar activitatea anti- Factor Xa ) trebuie efectuate periodic , la intervale scurte și în special în primele minute/ ore după începerea folosirii antitrombinei . - Măsurați zilnic nivelul antitrombinei pentru
Ro_97 () [Corola-website/Science/290857_a_292186]
-
nivelul antitrombinei pentru a ajusta dozele individuale . riscul scăderii nivelului antitrombinei ca urmare a unui tratament prelungit cu heparina nefracționata . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interactiune Înlocuirea antitrombinei în timpul administrării de anticoagulante care intensifica activitatea anticoagulanta a antitrombinei ( de ex . : heparina , heparina cu masa moleculară mică ) , poate mari riscul de sângerare . Timpul de înjumătățire al antitrombinei recombinante poate fi modificat de tratamentul cu aceste anticoagulante datorită unui turn- over modificat al antitrombinei . Astfel , administrarea concomitenta a
Ro_97 () [Corola-website/Science/290857_a_292186]
-
sângerare . Timpul de înjumătățire al antitrombinei recombinante poate fi modificat de tratamentul cu aceste anticoagulante datorită unui turn- over modificat al antitrombinei . Astfel , administrarea concomitenta a antitrombinei cu heparina , heparina cu masa moleculară mică sau alte anticoagulante care potențează activitatea anticoagulanta a antitrombinei la pacienții cu risc crescut de sângerare trebuie monitorizată clinic și biologic . Nu s- au efectuat studii privind interacțiunile . 4. 6 Sarcina și alăptarea 4 Pentru ATryn date clinice disponibile privind utilizarea să la femeile gravide sunt limitate
Ro_97 () [Corola-website/Science/290857_a_292186]
-
importanți inhibitori naturali ai coagulării sângelui . Factorii cei mai puternic inhibați sunt trombina și Factorul Xa , dar și factorii de activare a contactului , sistemul intrinsec și complexul Factor VIIa/ factor tisular . Activitatea antitrombinei este considerabil îmbunătățită de heparina iar efectele anticoagulante ale heparinei depind de prezență antitrombinei . Activitatea normală a antitrombinei la adulți este de 80 - 120 % ( 0, 8- 1, 2 UI/ ml ) iar la nou- născuți nivelulul este de aproximativ 40 - 60 % ( 0, 4- 0, 6 UI/ ml ) . Într- un
Ro_97 () [Corola-website/Science/290857_a_292186]
-
statele membre ale UE , DAPP va pune la punct un program de supraveghere post- autorizare pentru a colecta informații despre pacienții cu deficiență AT congenitala tratați cu ATryn • • • • • • • • Date demografice Indicații Doze Durată tratamentului Tratament anterior cu ATryn Utilizarea de anticoagulante Reacții adverse la medicament inclusiv lipsa de eficacitate Producerea de anticorpi Medicii trebuie încurajați să înroleze pacienții în programul de supraveghere iar rezultatele trebuie incluse în actualizarea RMP- UE ( Planul de gestionare a riscului - UE ) sau în momentul reevaluării anuale
Ro_97 () [Corola-website/Science/290857_a_292186]
-
Ce este ATryn și pentru ce se utilizează 2 . Înainte să utilizați ATryn 3 . Cum să utilizați ATryn 4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează ATryn 6 . 1 . CE ESTE ATryn ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ ATryn este un anticoagulant și conține antitrombina alfa care este similară antitrombinei umane . Antitrombina alfa se produce prin tehnologia ADN recombinant aplicată laptelui de capră . Daca aveti deficiență congenitala de antitrombina , nivelul antitrombinei din sânge este mai mic decât în mod normal ceea ce scade
Ro_97 () [Corola-website/Science/290857_a_292186]
-
după ce ați fost tratat cu ATryn . Utilizarea altor medicamente Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente , inclusiv medicamente eliberate fără prescripție medicală . Când ATryn este utilizat în asociere cu heparina ( un medicament anticoagulant ) , sau oricare alte medicamente anticoagulante , acest lucru poate crește riscul de sângerare . Prin urmare , medicul dumneavoastră va monitoriza cu atenție utilizarea ATryn când se administrează în asociere cu aceste medicamente anticoagulante . 22 Utilizarea ATryn cu alimente și băuturi Nu sunt
Ro_97 () [Corola-website/Science/290857_a_292186]
-
ATryn . Utilizarea altor medicamente Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente , inclusiv medicamente eliberate fără prescripție medicală . Când ATryn este utilizat în asociere cu heparina ( un medicament anticoagulant ) , sau oricare alte medicamente anticoagulante , acest lucru poate crește riscul de sângerare . Prin urmare , medicul dumneavoastră va monitoriza cu atenție utilizarea ATryn când se administrează în asociere cu aceste medicamente anticoagulante . 22 Utilizarea ATryn cu alimente și băuturi Nu sunt necesare precauții speciale în privința alimentelor
Ro_97 () [Corola-website/Science/290857_a_292186]