1,796 matches
-
culoare ale pulberii . Soluția reconstituită trebuie să fie limpede și incoloră . A nu se utiliza dacă prezintă modificări de culoare sau particule în suspensie . După administrarea dozei , PegIntron stilou injector ( pen ) preumplut și orice soluție neutilizată conținută în acesta trebuie aruncate . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține PegIntron - Substanța activă este peginterferon alfa- 2b , 120 micrograme/ 0, 5 ml . - Celelalte componente sunt : Pulbere : fosfat disodic anhidru ; dihidrogenofosfat de sodiu dihidrat , zahăr și polisorbat 80 ; Solvent : apă pentru preparate injectabile Cum arată PegIntron
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
culoare ale pulberii . Soluția reconstituită trebuie să fie limpede și incoloră . A nu se utiliza dacă prezintă modificări de culoare sau particule în suspensie . După administrarea dozei , PegIntron stilou injector ( pen ) preumplut și orice soluție neutilizată conținută în acesta trebuie aruncate . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține PegIntron - Substanța activă este peginterferon alfa- 2b , 150 micrograme/ 0, 5 ml . - Celelalte componente sunt : Pulbere : fosfat disodic anhidru ; dihidrogenofosfat de sodiu dihidrat , zahăr și polisorbat 80 ; Solvent : apă pentru preparate injectabile Cum arată PegIntron
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
acul din piele . După injectare - După injectare , apăsați locul de injectare cu un mic bandaj sau cu un tifon steril timp de câteva secunde . Nu masați locul de injectare . - Soluția rămasă , flacoanele și materialele pentru injectare de unică folosință trebuie aruncate . Seringile trebuie aruncate în siguranță într- un container închis . Dacă încetați să utilizați Omnitrope Întreruperea tratamentului sau oprirea precoce a acestuia poate afecta succesul terapiei cu hormon de creștere . Vă rugăm să cereți sfatul medicului dumneavoastră înainte de întreruperea tratamentului . 4
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
formate din 5 ambalaje , fiecare conținând 1 flacon . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Pentru o singură administrare . Cantitatea de soluție neutilizată trebuie aruncată . Dacă se păstrează la frigider , înainte de administrare , se așteaptă ca soluția să revină la temperatura camerei . În timpul preparării perfuziei trebuie utilizate tehnici aseptice . 13 7 . Novartis Europharm Limited Wimblehurst Road Horsham West Sussex , RH12 5AB Marea Britanie 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI
Ro_14 () [Corola-website/Science/290774_a_292103]
-
doză de încărcare de vitamina D de 50000 până la 125000 UI , pe cale orală sau intramusculară . Cum se prepară și se administrează Aclasta - Aclasta 5 mg soluție perfuzabilă este pregătită pentru utilizare . Pentru o singură administrare . Cantitatea de soluție neutilizată trebuie aruncată . Soluția trebuie utilizată numai dacă este limpede , fără particule și incoloră . Aclasta nu trebuie amestecat sau administrat intravenos cu nici un alt medicament și trebuie administrată printr- o linie de perfuzie separată prevăzută cu supapă , cu o viteză de perfuzare constantă
Ro_14 () [Corola-website/Science/290774_a_292103]
-
aluminiu cu dop din plastic , a 5 g , 10 g și 15 g unguent . Cutie cu 1 tub . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Orice cantitate de produs rămasă neutilizată la terminarea tratamentului trebuie aruncată . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Glaxo Group Ltd Glaxo Wellcome House Berkeley Avenue Greenford Middlesex UB6 0NN United Kingdom 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ
Ro_62 () [Corola-website/Science/290822_a_292151]
-
vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . 5 . CUM SE PĂSTREAZĂ ALTARGO A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . A nu se păstra la temperaturi peste 25°C . Nu utilizați Altargo după data de expirare înscrisă pe cutie . Aruncați tuburile care au fost deschise în urmă cu 7 zile . Returnați farmacistului orice tub sau plic de Altargo rămase neutilizate . 6 . Ce conține Altargo - Substanța activă este retapamulin . - Celelalte componente sunt : parafină moale albă și butilat de hidroxitoluen ( E321 ) , un
Ro_62 () [Corola-website/Science/290822_a_292151]
-
tip I cu dop din cauciuc clorobutilic siliconat și capsă din aluminiu . Disponibil în cutii cu 1 flacon care conține 5 ml de soluție . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor Pentru utilizare unică , orice cantitate de soluție neutilizată trebuie aruncată . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Helsinn Birex Pharmaceuticals Ltd . Damastown Mulhuddart Dublin 15 Republica Irlanda 8 . NUMĂRUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 04/ 306/ 001
Ro_58 () [Corola-website/Science/290818_a_292147]
-
apă pentru preparate injectabile , soluție de hidroxid de sodiu și soluție de acid clorhidric . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 1 flacon - 5 ml 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Intravenoasă Pentru utilizare unică Orice cantitate de soluție neutilizată trebuie aruncată 6 . 7 . 8 . EXP { LL/ AAAA } 9 . 10 . 15 11 . NUMELE ȘI ADRESA DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Helsinn Birex Pharmaceuticals Ltd . Damastown Mulhuddart Dublin 15 Republica Irlanda 12 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 04
Ro_58 () [Corola-website/Science/290818_a_292147]
-
medicală , cu aproximativ 30 de minute înainte de începerea chimioterapiei . Doza uzuală de Aloxi este de 250 micrograme , administrată sub formă de injecție rapidă ( injecție în bolus ) într- o venă . Aloxi este destinat utilizării unice , orice cantitate de soluție neutilizată trebuie aruncată . 4 . Ca toate medicamentele , Aloxi poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . Cele mai frecvente reacții adverse sunt : durere de cap , amețeli , constipație și diaree . Între 1 și 10 pacienți din 100 vor prezenta aceste reacții adverse
Ro_58 () [Corola-website/Science/290818_a_292147]
-
vederea copiilor . 7 . 16 8 . 9 . A se păstra la frigider ( 2°C - 8°C ) . 10 . PRECAUȚII SPECIALE PRIVIND ELIMINAREA MEDICAMENTELOR NEUTILIZATE SAU A MATERIALELOR REZIDUALE PROVENITE DIN ASTFEL DE MEDICAMENTE , DACĂ ESTE CAZUL Orice cantitate de soluție neutilizată trebuie aruncată . 11 . NUMELE ȘI ADRESA DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Deținătorul autorizației de punere pe piață : Genzyme Europe B. V . Gooimeer 10 NL- 1411 DD Naarden Olanda 12 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 03/ 253/ 001
Ro_50 () [Corola-website/Science/290810_a_292139]
-
Precauții speciale pentru păstrare A se păstra la frigider ( 2°C - 8°C ) . În timpul perioadei de valabilitate pacienții pot păstra produsul finit pentru o perioadă unică de 3 luni la temperaturi care nu depășesc 25°C , după care produsul trebuie aruncat . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Flacoane de PEID cu granule de 266 g sau 532 g . Flacoanele sunt prevăzute cu capace de siguranță care previn accesul copiilor . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare
Ro_65 () [Corola-website/Science/290825_a_292154]
-
22 9 . A se păstra la frigider . [ următoarele instrucțiuni sunt valabile numai pentru ambalajul primar ] AMMONAPS granule poate fi păstrat pentru o singură perioadă de 3 luni la o temperatură care să nu depășească 25°C , după care produsul trebuie aruncat . Data la care a fost scos din frigider : 10 . 11 . NUMELE ȘI ADRESA DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Swedish Orphan International AB Drottninggatan 98 SE- 111 60 Stockholm Sweden 12 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1
Ro_65 () [Corola-website/Science/290825_a_292154]
-
sodiu Povidonă ( E1201 ) Laurilsulfat de sodiu Talc . Capsula Gelatină Indigo carmin ( E132 ) Dioxid de titan ( E171 ) Laurilsulfat de sodiu Monolaurat de sorbitan Banda Gelatină Polisorbat 80 Indigo carmin ( E132 ) . 6. 2 Incompatibilități 8 6. 3 Perioada de valabilitate 2 ani . Aruncați capsulele care au fost păstrate în cutia de transport mai mult de o lună . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A nu se păstra la temperaturi peste 25°C . A se păstra flaconul închis etanș pentru a fi protejat de
Ro_56 () [Corola-website/Science/290816_a_292145]
-
mg capsule Orlistat Administrare orală 2 . MODUL DE ADMINISTRARE 3 . 4 . 5 . CONȚINUTUL PE MASĂ , VOLUM SAU UNITATEA DE DOZĂ Poate conține 3 capsule . 6 . A se citi prospectul înainte de utilizare . A nu se păstra la temperaturi peste 25°C . Aruncați capsulele care au fost păstrate în acest dispozitiv mai mult de o lună . 22 B . 23 PROSPECT : INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR alli 60 mg capsule Orlistat Acest medicament este disponibil fără prescripție medicală . Cu toate acestea , este necesar să luați alli
Ro_56 () [Corola-website/Science/290816_a_292145]
-
nu depășiți accidental obiectivul privind aportul de grăsimi . • Distribuiți aportul de grăsimi permis în mod egal între mesele zilei . 5 . Nu le înghițiți . • Puteți să păstrați doza zilnică de alli în cutia pentru transport albastră ( Shuttle ) inclusă în acest ambalaj . Aruncați capsulele care au fost păstrate în cutia de transport mai mult de o lună . 29 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Substanța activă este orlistat . Fiecare capsulă conține orlistat 60 mg . Celelalte componente sunt : • Conținutul capsulelor : celuloză microcristalină ( E460 ) , amidonglicolat de sodiu , povidonă
Ro_56 () [Corola-website/Science/290816_a_292145]
-
se congela . 22 Soluția diluată : A nu se păstra la temperaturi peste 25șC . A nu se congela 10 . PRECAUȚII SPECIALE PRIVIND ELIMINAREA MEDICAMENTELOR NEUTILIZATE SAU A MATERIALELOR REZIDUALE PROVENITE DIN ASTFEL DE MEDICAMENTE , DACĂ ESTE CAZUL Soluția rămasă neutilizată trebuie aruncată . 11 . NUMELE ȘI ADRESA DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ The Medicines Company UK Ltd 115L Milton Park Abington Oxfordshire OX 14 4 SA MAREA BRITANIE 12 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 04/ 289/ 002 13
Ro_68 () [Corola-website/Science/290828_a_292157]
-
nu se congela . Soluția diluată : A nu se păstra la temperaturi peste 25șC . A nu se congela 10 . PRECAUȚII SPECIALE PRIVIND ELIMINAREA MEDICAMENTELOR NEUTILIZATE SAU A MATERIALELOR REZIDUALE PROVENITE DIN ASTFEL DE MEDICAMENTE , DACĂ ESTE CAZUL Soluția rămasă neutilizată trebuie aruncată . 11 . NUMELE ȘI ADRESA DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ The Medicines Company UK Ltd 115L Milton Park Abington Oxfordshire OX 14 4SA MAREA BRITANIE 12 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 04/ 289/ 001 13 . Lot
Ro_68 () [Corola-website/Science/290828_a_292157]
-
vederea copiilor . 7 . 8 . 9 . A se păstra la frigider . 14 10 . PRECAUȚII SPECIALE PRIVIND ELIMINAREA MEDICAMENTELOR NEUTILIZATE SAU A MATERIALELOR REZIDUALE PROVENITE DIN ASTFEL DE MEDICAMENTE , DACA ESTE CAZUL Pentru o singură administrare . Orice cantitate de soluție neutilizata trebuie aruncată . 11 . NUMELE ȘI ADRESA DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIATĂ LEO Pharma A/ S Industriparken 55 DK- 2750 Ballerup Danemarca 12 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIATĂ EU/ 1/ 06/ 355/ 001 13 . SERIA DE FABRICAȚIE Serie { număr } 14
Ro_97 () [Corola-website/Science/290857_a_292186]
-
vederea copiilor . 7 . 8 . 9 . A se păstra la frigider . 16 10 . PRECAUȚII SPECIALE PRIVIND ELIMINAREA MEDICAMENTELOR NEUTILIZATE SAU A MATERIALELOR REZIDUALE PROVENITE DIN ASTFEL DE MEDICAMENTE , DACA ESTE CAZUL Pentru o singură administrare . Orice cantitate de soluție neutilizata trebuie aruncată . 11 . NUMELE ȘI ADRESA DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIATĂ LEO Pharma A/ S Industriparken 55 DK- 2750 Ballerup Danemarca 12 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIATĂ EU/ 1/ 06/ 355/ 002 13 . SERIA DE FABRICAȚIE Serie { număr } 14
Ro_97 () [Corola-website/Science/290857_a_292186]
-
vederea copiilor . 7 . 8 . 9 . A se păstra la frigider . 18 10 . PRECAUȚII SPECIALE PRIVIND ELIMINAREA MEDICAMENTELOR NEUTILIZATE SAU A MATERIALELOR REZIDUALE PROVENITE DIN ASTFEL DE MEDICAMENTE , DACA ESTE CAZUL Pentru o singură administrare . Orice cantitate de soluție neutilizata trebuie aruncată . 11 . NUMELE ȘI ADRESA DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIATĂ LEO Pharma A/ S Industriparken 55 DK- 2750 Ballerup Danemarca 12 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIATĂ EU/ 1/ 06/ 355/ 003 13 . SERIA DE FABRICAȚIE Serie { număr } 14
Ro_97 () [Corola-website/Science/290857_a_292186]
-
de vinil căptușite cu poliolefine . 6 . Înainte de administrare , medicamentele parenterale trebuie examinate vizual pentru a se vedea dacă sunt particule și modificări de culoare . 7 . Soluțiile de pemetrexed sunt de unică utilizare . Orice cantitate de produs neutilizată sau deșeu trebuie aruncată în conformitate cu normele locale . Precauții pentru preparare și administrare : Ca și în cazul altor medicamente antineoplazice potențial toxice , manipularea și prepararea soluțiilor perfuzabile de pemetrexed necesită atenție . Se recomandă utilizarea mănușilor . Dacă o soluție de pemetrexed vine în contact cu pielea
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
de vinil căptușite cu poliolefine . 6 . Înainte de administrare , medicamentele parenterale trebuie examinate vizual pentru a se vedea dacă sunt particule și modificări de culoare . 7 . Soluțiile de pemetrexed sunt de unică utilizare . Orice cantitate de produs neutilizată sau deșeu trebuie aruncată în conformitate cu normele locale . Precauții pentru preparare și administrare : Ca și în cazul altor medicamente antineoplazice potențial toxice , manipularea și prepararea soluțiilor perfuzabile de pemetrexed necesită atenție . Se recomandă utilizarea mănușilor . Dacă o soluție de pemetrexed vine în contact cu pielea
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
seringa într- o mână trăgând manșonul de siguranță ; folosiți cealaltă mână pentru a ține dispozitivul de apucare și trageți cu putere înapoi . Aceasta va debloca manșonul de siguranță . Glisați manșonul pe seringă până se închide în poziție pe ac . Nu aruncați seringile folosite pe calea reziduurilor menajere . Aruncați- le așa cum v- a instruit medicul dumneavoastră sau farmacistul . Arixtra 2, 5 mg/ 0, 5 ml soluție injectabilă fondaparinux sodic Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizați
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
seringa într- o mână trăgând manșonul de siguranță ; folosiți cealaltă mână pentru a ține dispozitivul de apucare și trageți cu putere înapoi . Aceasta va debloca manșonul de siguranță . Glisați manșonul pe seringă până se închide în poziție pe ac . Nu aruncați seringile folosite pe calea reziduurilor menajere . Aruncați- le așa cum v- a instruit medicul dumneavoastră sau farmacistul . Arixtra 5 mg/ 0, 4 ml soluție injectabilă Arixtra 7, 5 mg/ 0, 6 ml soluție injectabilă Arixtra 10 mg/ 0, 8 ml soluție
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]