3,331 matches
-
observat nici un efect toxic ( NOEL ) a fost de 15 mg/ kg și zi . Adenom/ carcinom renal , papilom al vezicii urinare și uretrei , adenocarcinoame ale intestinului subțire , adenoame ale glandelor paratiroidiene , tumori medulare benigne și maligne ale glandelor suprarenale și papiloame/ carcinoame stomacale non- glandulare au fost observate la doze de 60 mg/ kg și zi , reprezentând aproximativ de 1, 7 ori expunerea zilnică umană sau o expunere aproximativ egală cu expunerea zilnică umană ( pe baza ASC ) la 400 mg pe zi
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
de la părinți. Cancerul endometrial este uneori menționat drept "cancer uterin", deși acesta este diferit de alte forme de cancer uterin, cum ar fi cancerul cervical, sarcomul uterin și boala trofoblastică. Cea mai frecventă tipologie de cancer endometrial este cea a carcinomul endometrioid, ce reprezintă peste 80% din cazuri. Cancerul endometrial este diagnosticat în general prin biopsie endometrială sau prin prelevarea de probe în timpul unei proceduri cunoscute sub numele dedilatație și chiuretaj. În general, un test Papanicolau nu este suficient pentru a
Cancer endometrial () [Corola-website/Science/336396_a_337725]
-
includ dificultăți de înghițire și pierderi de greutate. Alte simptome pot include dureri la înghițire, voce ragușită, ganglioni limfatici măriți în jurul claviculei, tuse seacă și, posibil, expectoriație cu sânge sau vărsătură cu sânge. Cele două subtipuri principale ale bolii sunt carcinomul scuamos esofagian, întâlnit mai frecvent în țările în curs de dezvoltare și adenocarcinomul esofagian, întâlnit mai frecvent în țările dezvoltate. Se întâlnesc și o serie de tipuri mai rare. Carcinomul scuamos apare în celulele epiteliale care căptușesc esofagul. Adenocarcinomul apare
Cancer esofagian () [Corola-website/Science/335561_a_336890]
-
vărsătură cu sânge. Cele două subtipuri principale ale bolii sunt carcinomul scuamos esofagian, întâlnit mai frecvent în țările în curs de dezvoltare și adenocarcinomul esofagian, întâlnit mai frecvent în țările dezvoltate. Se întâlnesc și o serie de tipuri mai rare. Carcinomul scuamos apare în celulele epiteliale care căptușesc esofagul. Adenocarcinomul apare în celulele glandulare din porțiunea inferioară a esofagului, adesea când acestea deja s-au transformat în celule de tip intestinal (boală cunoscută sub numele de Esofagul Barrett). Cele mai frecvente
Cancer esofagian () [Corola-website/Science/335561_a_336890]
-
periaj trebuie insistat pe acele părți ale corpului unde părul din blană are tendința de a se încâlci și împâsli (în spatele urechilor, pe lateralele gâtului, posteriorul membrelor, regiunea perianală). Boli semnalate în cadrul rasei cu o frecvență mai ridicată: hipotiroidism, epilepsie, carcinomul celulelor de tranziție, displazia de șold, dermatomiozita, boala von Willebrand. Rezistă foarte bine condițiilor traiului în aer liber, grație blănii dese, cu bune calități impermeabile și călduroasă. Se vor simți foarte bine în curte, printre alte animale. Se joacă frumos
Ciobănesc de Shetland () [Corola-website/Science/323067_a_324396]
-
mg ( ca tosilat ) . Pentru o listă completă a excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Comprimate filmate de culoare roșie , rotunde , biconvexe , având ștanțată crucea Bayer pe o parte și „ 200 ” pe cealaltă parte . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Carcinom hepatocelular Nexavar este indicat pentru tratamentul carcinomului hepatocelular ( vezi pct . 5. 1 ) Carcinom cu celule renale Nexavar este indicat pentru tratamentul pacienților cu carcinom cu celule renale în stadiu avansat care nu au răspuns la terapia anterioară pe bază de
Ro_692 () [Corola-website/Science/291451_a_292780]
-
a excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Comprimate filmate de culoare roșie , rotunde , biconvexe , având ștanțată crucea Bayer pe o parte și „ 200 ” pe cealaltă parte . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Carcinom hepatocelular Nexavar este indicat pentru tratamentul carcinomului hepatocelular ( vezi pct . 5. 1 ) Carcinom cu celule renale Nexavar este indicat pentru tratamentul pacienților cu carcinom cu celule renale în stadiu avansat care nu au răspuns la terapia anterioară pe bază de interferon- alfa sau de interleukina- 2 , sau
Ro_692 () [Corola-website/Science/291451_a_292780]
-
3 . FORMA FARMACEUTICĂ Comprimate filmate de culoare roșie , rotunde , biconvexe , având ștanțată crucea Bayer pe o parte și „ 200 ” pe cealaltă parte . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Carcinom hepatocelular Nexavar este indicat pentru tratamentul carcinomului hepatocelular ( vezi pct . 5. 1 ) Carcinom cu celule renale Nexavar este indicat pentru tratamentul pacienților cu carcinom cu celule renale în stadiu avansat care nu au răspuns la terapia anterioară pe bază de interferon- alfa sau de interleukina- 2 , sau care nu se califică pentru aceste
Ro_692 () [Corola-website/Science/291451_a_292780]
-
ștanțată crucea Bayer pe o parte și „ 200 ” pe cealaltă parte . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Carcinom hepatocelular Nexavar este indicat pentru tratamentul carcinomului hepatocelular ( vezi pct . 5. 1 ) Carcinom cu celule renale Nexavar este indicat pentru tratamentul pacienților cu carcinom cu celule renale în stadiu avansat care nu au răspuns la terapia anterioară pe bază de interferon- alfa sau de interleukina- 2 , sau care nu se califică pentru aceste terapii . 4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul cu Nexavar
Ro_692 () [Corola-website/Science/291451_a_292780]
-
0 % 0 % 0 % 0 % 0 % 0 % 0 % 0 % 0 % 0 % Tulburări generale și la 15 % 2 % 0 % 0 % 0 % 0 % 6 Tabelul 2 : Reacțiile adverse raportate la cel puțin 5 % dintre pacienții din oricare grup de tratament - Studiul 100554 pentru carcinomul hepatocelular ( vezi Studiul 3 de la pct . 5. 1 ) . toate grad 3 gradele toate grad 3 gradele 11 % < 1 % 3 % < 1 % Tulburări gastro - intestinale 0 % 0 % 0 % 0 % 0 % 0 % 0 % 0 % 18 % 7 % 0 % 2 % 0 % 0 % 14
Ro_692 () [Corola-website/Science/291451_a_292780]
-
și FLT- 3 ) și a celor prezente în vAUCularizația tumorală ( CRAF , VEGFR- 2 , VEGFR- 3 și PDGFR- ß ) . Kinazele RAF sunt serin/ treonin kinaze , iar c- KIT , FLT- 3 , VEGFR- 2 , VEGFR- 3 și PDGFR- ß sunt receptori tirozin kinazici . Carcinom hepatocelular Studiul 3 ( studiu 10054 ) a fost de fază III , internațional , multi- centric , randomizat , dublu orb , placebo - controlat , la 602 pacienti cu carcinom hepatocelular . Caracteristicile demografice și afecțiunile subiacente au fost comparabile între pacienții tratați cu Nexavar și cei cărora
Ro_692 () [Corola-website/Science/291451_a_292780]
-
kinaze , iar c- KIT , FLT- 3 , VEGFR- 2 , VEGFR- 3 și PDGFR- ß sunt receptori tirozin kinazici . Carcinom hepatocelular Studiul 3 ( studiu 10054 ) a fost de fază III , internațional , multi- centric , randomizat , dublu orb , placebo - controlat , la 602 pacienti cu carcinom hepatocelular . Caracteristicile demografice și afecțiunile subiacente au fost comparabile între pacienții tratați cu Nexavar și cei cărora li s- a administrat placebo cu referire la statusul ECOG ( status 0 : 54 % comparativ cu 54 % ; status 1 : 38 % comparativ cu 39 % ; status
Ro_692 () [Corola-website/Science/291451_a_292780]
-
ani și cu metastaze . În acest studiu , sunt date insuficiente la pacienții cu Child Pugh B cu insuficiență hepatică , fiind inclus doar un singur pacient cu Child Pugh C . 10 Tabelul 4 : Rezultatele eficacitații din studiul 3 ( studiu 100554 ) în carcinomul hepatocelular Nexavar ( N=299 ) Placebo ( N=303 ) RR ( IÎ 95 % ) Supraviețuire generală ( OS ) 46, 3 34, 4 0, 00058 * 0, 69 [ mediană , săptămâni ( IÎ 95 % ) 24, 0 12, 3 0, 000007 ( 0, 45 , 0, 74 ) IÎ = interval de încredere , RR
Ro_692 () [Corola-website/Science/291451_a_292780]
-
sub valoarea prestabilită de O’ Brien Fleming de 0, 0077 ** vizualizare radiologică independentă Studiul 1 ( studiu 11213 ) a fost un studiu de fază III , multicentric , dublu- orb , randomizat , controlat prin placebo , pe 903 pacienți . Au fost incluși numai pacienții cu carcinom renal cu celule clare și cu risc prognostic scăzut și intermediar , conform MSKCC ( Memorial Sloan Kettering Cancer Center ) . Obiectivele primare au fost timpul total de supraviețuire și timpul de supraviețuire în absența semnelor de evoluție a bolii ( PFS , progression- free
Ro_692 () [Corola-website/Science/291451_a_292780]
-
a fost observată nicio relație între expunerea la sorafenib și funcția renală la pacienții cu funcție renală normală , insuficiență renală moderată sau severă .. Nu sunt disponibile date la pacienții care necesită dializă . Insuficiența hepatică : Expunerea la sorafenib a pacienților cu carcinom hepatocelular cu insuficiență hepatică ușoară sau moderată a fost comparabilă cu expunerea pacienților cu funcție hepatică normală și s- a situat în limitele acesteia din urmă . Nu există date privind pacienții cu insuficiență hepatică severă Child- Pugh grad C . Sorafenibul
Ro_692 () [Corola-website/Science/291451_a_292780]
-
3 . Cum să luați Nexavar 4 . Reacții adverse posibile 5 Păstrarea Nexavar 6 . 1 . CE ESTE NEXAVAR ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Nexavar este indicat în tratamentul cancerului de ficat Nexavar este , de asemenea , indicat pentru tratamentul cancerului renal avansat ( carcinom cu celule renale în stadiu avansat ) care nu a răspuns la terapia standard , sau în care terapia standard nu este considerată adecvată . 2 . ÎNAINTE SĂ LUAȚI NEXAVAR Nu luați Nexavar - Dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la sorafenib sau la oricare dintre
Ro_692 () [Corola-website/Science/291451_a_292780]
-
parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Lysodren ? Lysodren este un medicament care conține substanța activă mitotan . Este disponibil sub formă de comprimate rotunde , de culoare albă ( 500 mg ) . Pentru ce se utilizează Lysodren ? Lysodren se utilizează pentru tratarea simptomelor carcinomului cortical suprarenal avansat ( cancer al stratului exterior al glandei suprarenale ) . Acest medicament se utilizează atunci când cancerul este inoperabil ( nu poate fi îndepărtat prin intervenție chirurgicală ) , metastatic ( s- a răspândit și la alte organe din corp ) sau a recidivat ( a reapărut
Ro_610 () [Corola-website/Science/291369_a_292698]
-
al glandei suprarenale ) . Acest medicament se utilizează atunci când cancerul este inoperabil ( nu poate fi îndepărtat prin intervenție chirurgicală ) , metastatic ( s- a răspândit și la alte organe din corp ) sau a recidivat ( a reapărut după tratament ) . Deoarece numărul pacienților care prezintă carcinom cortical suprarenal este redus , această boală este considerată „ rară ” , iar Lysodren a fost desemnat „ medicament orfan ” ( un medicament care se administrează în tratamentul bolilor rare ) la 12 iunie 2002 . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se
Ro_610 () [Corola-website/Science/291369_a_292698]
-
modifica descompunerea acestor hormoni . Împreună , aceste efecte reduc concentrațiile hormonale din organism , ameliorând simptomele bolii . Cum a fost studiat Lysodren ? Deoarece substanța activă care intră în componența Lysodren , mitotanul , este un medicament consacrat , care este utilizat în Europa în tratamentul carcinomului cortical suprarenal din 1959 , pentru a- și sprijini cererea privind Lysodren , societatea a prezentat informații preluate din literatura de specialitate publicată . Societatea a prezentat rezultatele a 220 de studii publicate începând din 1990 privind utilizarea medicamentului în tratamentul carcinomului cortical
Ro_610 () [Corola-website/Science/291369_a_292698]
-
tratamentul carcinomului cortical suprarenal din 1959 , pentru a- și sprijini cererea privind Lysodren , societatea a prezentat informații preluate din literatura de specialitate publicată . Societatea a prezentat rezultatele a 220 de studii publicate începând din 1990 privind utilizarea medicamentului în tratamentul carcinomului cortical suprarenal metastatic inoperabil . Studiile au inclus peste 500 de pacienți adulți și copii , care au fost tratați cu mitotan pe parcursul unor perioade de timp diferite , fie în monoterapie , fie în asociere cu alte medicamente antineoplazice . Principalele unități de măsură
Ro_610 () [Corola-website/Science/291369_a_292698]
-
au inclus perioada de supraviețuire , reducerea dimensiunilor tumorii și perioada de timp în care nu s- au manifestat simptomele bolii . Ce beneficii a prezentat Lysodren în timpul studiilor ? În general , studiile au sugerat că Lysodren poate oferi un beneficiu pacienților cu carcinom cortical suprarenal avansat , prin prelungirea perioadei de supraviețuire ( în câteva cazuri , cu mai mult de cinci ani ) și prin micșorarea sau stabilizarea dimensiunii tumorii în cazul a 20 - 30 % din pacienți . De asemenea , medicamentul a redus simptomele bolii , în special
Ro_610 () [Corola-website/Science/291369_a_292698]
-
sau care iau spironolactonă ( un diuretic sau „ un medicament pentru eliminarea apei ” ) . 2/ 3 De ce a fost aprobat Lysodren ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a decis că beneficiile Lysodren sunt mai mari decât riscurile sale pentru tratamentul carcinomului cortical suprarenal avansat , dar a constatat că efectul Lysodren nu a fost demonstrat pentru carcinomul cortical suprarenal care nu produce concentrații ridicate de hormoni steroizi . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru Lysodren . Alte informații despre Lysodren
Ro_610 () [Corola-website/Science/291369_a_292698]
-
a fost aprobat Lysodren ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a decis că beneficiile Lysodren sunt mai mari decât riscurile sale pentru tratamentul carcinomului cortical suprarenal avansat , dar a constatat că efectul Lysodren nu a fost demonstrat pentru carcinomul cortical suprarenal care nu produce concentrații ridicate de hormoni steroizi . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru Lysodren . Alte informații despre Lysodren : Comisia Europeană a acordat societății Laboratoire HRA Pharma o autorizație de introducere pe piață pentru
Ro_610 () [Corola-website/Science/291369_a_292698]
-
pacienților care prezintă GIST cu tumori care nu pot fi înlăturate chirurgical sau care s- au extins către alte organe , în cazul în care tratamentul cu imatinib ( un alt medicament anticancerigen ) a eșuat sau nu poate fi tolerat de către pacient . • carcinom reno- celular ( renal cell carcinoma , RCC ) , o formă de cancer renal . Sutent este utilizat în cazul în care cancerul se află în stadiu avansat sau s- a extins către alte organe . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă
Ro_997 () [Corola-website/Science/291756_a_293085]
-
și/ sau metastatic . Comitetul a recomandat eliberarea unei autorizații de introducere pe piață pentru Sutent . Inițial , pentru Sutent a fost emisă o „ aprobare condiționată ” . Aceasta înseamnă că urmau să fie furnizate dovezi suplimentare privind medicamentul , în special referitor la tratamentul carcinomului reno- celular . Deoarece societatea a furnizat informațiile suplimentare necesare , autorizația a trecut de la aprobare „ condiționată ” la aprobare „ normală ” la 11 ianuarie 2007 . 2/ 3 Alte informații despre Sutent : Comisia Europeană a acordat Pfizer Ltd . o autorizație de introducere pe piață
Ro_997 () [Corola-website/Science/291756_a_293085]