1,886 matches
-
Pacienții care au răspuns la tratament până în săptămâna 14 ( 195/ 282 ) au fost analizați în ceea ce privește criteriul principal de evaluare , care a fost reprezentat de durata de timp de la randomizare până la dispariția răspunsului ( vezi Tabelul 6 ) . Scăderea treptată a dozelor de corticosteroizi a fost permisă după săptămâna 6 . Tabelul 6 : Efectele asupra ratei de răspuns , datele din studiul ACCENT II ( pacienții care au răspuns la tratament până în săptămâna 14 ) Durata de timp mediană până la dispariția răspunsului până la finalul săptămânii 54 Săptămâna 54
Ro_898 () [Corola-website/Science/291657_a_292986]
-
răspuns inadecvat la terapia convențională , au fost tratați cu 5 mg/ kg infliximab în săptămânile 0 , 2 și 6 . Toți pacienții trebuiau să primească o doză stabilă de 6- MP , AZA sau MTX ( 35 % dintre ei primeau de asemenea și corticosteroizi la inițierea studiului ) . Pacienții care au fost evaluați de către investigator ca prezentând un răspuns clinic la tratament în săptămâna 10 , au fost împărțiți aleatoriu și au fost tratați cu 5 mg/ kg infliximab fie la un interval de 8 săptămâni
Ro_898 () [Corola-website/Science/291657_a_292986]
-
54 , în cadrul grupurilor cu tratament o dată la 8 săptămâni și la 12 săptămâni , combinate . În plus , s- au observat îmbunătățiri semnificative din punct de vedere statistic și clinic în ceea ce privește calitatea vieții și înălțimea , cât și o reducere semnificativă a utilizării corticosteroizilor , față de momentul începerii studiului . Colita ulcerativă Siguranța și eficacitatea Remicade au fost stabilite în două studii randomizate , dublu- orb , placebo controlate ( ACT 1 și ACT 2 ) la pacienții adulți cu colită ulcerativă moderată sau severă ( scor Mayo 6 până la 12
Ro_898 () [Corola-website/Science/291657_a_292986]
-
Remicade au fost stabilite în două studii randomizate , dublu- orb , placebo controlate ( ACT 1 și ACT 2 ) la pacienții adulți cu colită ulcerativă moderată sau severă ( scor Mayo 6 până la 12 ; subscor Endoscopic ≥ 2 ) cu răspuns inadecvat la terapia convențională [ corticosteroizi orali , aminosalicilați și/ sau imunomodulatoare ( 6- MP , AZA ) ] . Au fost permise doze stabile concomitente de aminosalicilați oral , corticosteroizi și/ sau imunomodulatoare . Pacienții au fost randomizați în ambele studii pentru a primi fie placebo , 5 mg/ kg Remicade , fie 10 mg
Ro_898 () [Corola-website/Science/291657_a_292986]
-
pacienții adulți cu colită ulcerativă moderată sau severă ( scor Mayo 6 până la 12 ; subscor Endoscopic ≥ 2 ) cu răspuns inadecvat la terapia convențională [ corticosteroizi orali , aminosalicilați și/ sau imunomodulatoare ( 6- MP , AZA ) ] . Au fost permise doze stabile concomitente de aminosalicilați oral , corticosteroizi și/ sau imunomodulatoare . Pacienții au fost randomizați în ambele studii pentru a primi fie placebo , 5 mg/ kg Remicade , fie 10 mg/ kg Remicade la săptămâna 0 , 2 , 6 , 14 și 22 , și în ACT 1 la săptămâna 30 , 38
Ro_898 () [Corola-website/Science/291657_a_292986]
-
imunomodulatoare . Pacienții au fost randomizați în ambele studii pentru a primi fie placebo , 5 mg/ kg Remicade , fie 10 mg/ kg Remicade la săptămâna 0 , 2 , 6 , 14 și 22 , și în ACT 1 la săptămâna 30 , 38 și 46 . Corticosteroizii au fost permiși după săptămâna 8 . Tabel 7 Efectul asupra răspunsului clinic , remisiei clinice și vindecări ale mucoasei la săptămâna 8 și 30 . Date combinate din ACT1 & 2 . Placebo 244 mg/ kg 242 10 mg/ kg 242 Combinat 484
Ro_898 () [Corola-website/Science/291657_a_292986]
-
grupul de tratament placebo la săptămâna 54 ( 34, 6 % vs . 16, 5 % , p < 0, 001 și , respectiv , 46, 1 % vs . O proporție mai mare de pacienți din grupul de tratament asociat cu infliximab au putut să întrerupă tratamentul cu corticosteroizi și să rămână în același timp în remisie clinică , față de grupul de tratament cu placebo atât la săptămâna 30 ( 22, 3 % vs . 7, 2 % , p < 0, 001 , date comasate din ACT1 & ACT 2 ) cât și la săptămâna 54
Ro_898 () [Corola-website/Science/291657_a_292986]
-
Dacă observați oricare dintre aceste simptome , spuneți- i medicului dumneavoastră . De asemenea , medicul dumneavoastră poate întrerupe administrarea medicamentului până la dispariția simptomelor și apoi relua administrarea medicamentului . De asemenea , medicul dumneavoastră vă poate trata simptomele prin administrarea altor medicamente ( paracetamol , antihistaminice , corticosteroizi , bronhodilatatoare și/ sau adrenalină ) . De cele mai multe ori , vi se poate administra în continuare Remicade chiar dacă apar aceste simptome . Există un risc crescut de apariție a reacțiilor de hipersensibilitate dacă vi se repetă tratamentul după un interval de peste 16 săptămâni . De
Ro_898 () [Corola-website/Science/291657_a_292986]
-
Osteonecroza mandibulară ( ONM ) : Osteonecroza mandibulară a fost raportată în special la pacienții cu cancer cărora li s- au administrat scheme de tratament care includ bifosfonați , inclusiv acid zoledronic . Mulți dintre acești pacienți erau , de asemenea , tratați prin chimioterapie și cu corticosteroizi . Majoritatea cazurilor raportate au fost asociate cu proceduri stomatologice , cum sunt extracțiile dentare . Mulți au prezentat semne de infecție locală , inclusiv osteomielită . Trebuie avută în vedere o examinare dentară adecvată , la o instituție de stomatologie preventivă , înaintea tratamentului cu bifosfonați
Ro_14 () [Corola-website/Science/290774_a_292103]
-
extracțiile dentare . Mulți au prezentat semne de infecție locală , inclusiv osteomielită . Trebuie avută în vedere o examinare dentară adecvată , la o instituție de stomatologie preventivă , înaintea tratamentului cu bifosfonați la pacienții cu factori de risc concomitenți ( de exemplu : cancer , chimioterapie , corticosteroizi , igienă orală necorespunzătoare ) . În timpul tratamentului , dacă este posibil , acești pacienți trebuie să evite procedurile stomatologice invazive . În cazul pacienților la care apare osteonecroză mandibulară în timpul tratamentului cu un bifosfonat , chirurgia dentară poate agrava afecțiunea . În cazul pacienților care necesită proceduri
Ro_14 () [Corola-website/Science/290774_a_292103]
-
inclusiv osteomielită și majoritatea raportărilor se referă la pacienții cu cancer după extracții dentare sau alte tipuri de chirurgie dentară . Osteonecroza mandibulară prezintă multipli factori de risc bine documentați , inclusiv un diagnostic de cancer , tratamente concomitente ( de exemplu : chimioterapie , radioterapie , corticosteroizi ) și afecțiuni patologice co - morbide ( de exemplu : anemie , coagulopatii , infecții , afecțiuni dentare preexistente ) . Deși cauzalitatea nu a fost determinată , ca măsură de precauție se recomandă evitarea intervențiilor chirurgicale dentare , deoarece recuperarea poate fi prelungită ( vezi pct . 4. 4 ) . Într- un
Ro_14 () [Corola-website/Science/290774_a_292103]
-
pentru suspensie orală ( 1 g/ 5 ml ) și pulbere pentru soluție perfuzabilă ( picurare în venă ; 500 mg ) . Pentru ce se utilizează CellCept ? CellCept este utilizat pentru a preveni rejetul de transplant renal , cardiac sau hepatic . Este folosit împreună cu ciclosporina și corticosteroizii ( alte medicamente utilizate pentru prevenirea rejetului de organ ) . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează CellCept ? Tratamentul cu CellCept trebuie început și continuat de către un medic specialist calificat în abordarea terapeutică a transplantului . Modul de
Ro_166 () [Corola-website/Science/290926_a_292255]
-
a fost comparat cu un placebo ( un preparat inactiv ) . Un studiu ulterior a evaluat efectele suspensiei orale de CellCept la 100 de copii care au suferit un transplant renal . În toate studiile , toți pacienții au primit , de asemenea , ciclosporină și corticosteroizi , iar măsura principală a eficacității a fost reprezentată de procentul de pacienți la care , după șase luni , s- a produs rejetul organelor noi . Ce beneficii a prezentat CellCept în timpul studiilor ? CellCept a fost la fel de eficace ca și azatioprina și mai
Ro_166 () [Corola-website/Science/290926_a_292255]
-
aproximativ 4 % . Care sunt riscurile asociate cu CellCept ? Cel mai mare risc asociat cu CellCept este posibilitatea apariției cancerului , în special limfomul sau cancerul de piele . Cele mai frecvente efecte secundare asociate cu CellCept administrat în asociere cu ciclosporina și corticosteroizii ( apărute la mai mult de 1 din 10pacienți ) sunt sepsisul ( infecția sângelui ) , candidoza gastrointestinală ( o infecție fungică la nivelul stomacului sau intestinelor ) , infecția de tract urinar ( infecția la nivelul căilor urinare ) , herpesul simplex ( o infecție virală care produce leziunile herpetice
Ro_166 () [Corola-website/Science/290926_a_292255]
-
alergice ) la micofenolatul de mofetil sau la acidul micofenolic . Medicamentul nu trebuie administrat femeilor care alăptează . De ce a fost aprobat CellCept ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile medicamentului CellCept în asociere cu ciclosporina și corticosteroizii sunt mai mari decât riscurile sale în ceea ce privește profilaxia rejetului acut de transplant la pacienții care primesc transplant alogen renal , cardiac sau hepatic . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru CellCept . 2/ 3 Alte informații cu privire la CellCept : Comisia
Ro_166 () [Corola-website/Science/290926_a_292255]
-
Glandele suprarenale, numite și adrenale, sunt glande cu secreție internă (aparțin sistemului endocrin), situate la mamifere la polul superior al celor doi rinichi, „ca o căciulă”. Ca activitate, suprarenalele sunt importante prin secretarea hormonilor corticosteroizi și catecolaminelor (adrenalină și noradrenalină), fiind responsabile de reglarea stărilor de stres, a rezistenței la infecții și substanțe antigenice, a metabolismului și a sexualității (echilibrul dintre hormonii androgeni, masculini și estrogeni, feminini determină sexul animalului, ca aspect și ca activitate
Glandă suprarenală () [Corola-website/Science/312445_a_313774]
-
reprezintă zona periferică a glandei ale cărei celule (aparțin de axa hipotalamică - pituitară - adrenală) sintetizează cortizolul (în condiții „normale” de viață ele secretă echivalentul a 35-40 mg de acetat de cortizon pe zi).. Alte celule din zona corticală secretă hormonii corticosteroizi (liposolubili, pe bază de colesterol) următori: Cortexul este regulat de hormonii neuroendocrinici secretați de glanda pituitară și hipotalamus și de sistemul renin-angiotensin. Glandele suprarenale, împreună cu glanda tiroidă sunt cele mai drenate organe din corp, ca aprovizionare sanguină pe gram de
Glandă suprarenală () [Corola-website/Science/312445_a_313774]
-
2 și 5. 2 ) . Se recomandă precauție în tratarea acestor pacienți . Ritonavir Nu se recomandă administrarea concomitentă a ritonavirului din cauza riscului crescut de expunere sistemică la furoat de fluticazonă ( vezi pct . 4. 5 ) . Este posibilă apariția unor efecte sistemice ale corticosteroizilor administrați nazal , în special în cazul utilizării prelungite a unor doze mari . Aceste efecte prezintă variabilitate între pacienți și între diferiți corticosteroizi ( vezi pct . 5. 2 ) . Tratamentul cu corticosteroizi nazali în doze mai mari decât cele recomandate poate determina supresie
Ro_384 () [Corola-website/Science/291143_a_292472]
-
de expunere sistemică la furoat de fluticazonă ( vezi pct . 4. 5 ) . Este posibilă apariția unor efecte sistemice ale corticosteroizilor administrați nazal , în special în cazul utilizării prelungite a unor doze mari . Aceste efecte prezintă variabilitate între pacienți și între diferiți corticosteroizi ( vezi pct . 5. 2 ) . Tratamentul cu corticosteroizi nazali în doze mai mari decât cele recomandate poate determina supresie corticosuprarenaliană semnificativă clinic . În cazul în care există indicii de utilizare a unor doze mai mari decât cele recomandate , trebuie avută în
Ro_384 () [Corola-website/Science/291143_a_292472]
-
vezi pct . 4. 5 ) . Este posibilă apariția unor efecte sistemice ale corticosteroizilor administrați nazal , în special în cazul utilizării prelungite a unor doze mari . Aceste efecte prezintă variabilitate între pacienți și între diferiți corticosteroizi ( vezi pct . 5. 2 ) . Tratamentul cu corticosteroizi nazali în doze mai mari decât cele recomandate poate determina supresie corticosuprarenaliană semnificativă clinic . În cazul în care există indicii de utilizare a unor doze mai mari decât cele recomandate , trebuie avută în vedere administrarea suplimentară sistemică de corticosteroizi în timpul
Ro_384 () [Corola-website/Science/291143_a_292472]
-
cu corticosteroizi nazali în doze mai mari decât cele recomandate poate determina supresie corticosuprarenaliană semnificativă clinic . În cazul în care există indicii de utilizare a unor doze mai mari decât cele recomandate , trebuie avută în vedere administrarea suplimentară sistemică de corticosteroizi în timpul perioadelor de stres sau a intervențiilor chirurgicale elective . La subiecții adulți , adolescenți sau copii , tratamentul cu furoat de fluticazonă în doză de 110 micrograme o dată pe zi , nu a fost asociat cu supresia axului hipotalamo- hipofizo- corticosuprarenalian ( HHCSR ) . Totuși
Ro_384 () [Corola-website/Science/291143_a_292472]
-
micrograme o dată pe zi , nu a fost asociat cu supresia axului hipotalamo- hipofizo- corticosuprarenalian ( HHCSR ) . Totuși , doza de furoat de fluticazonă administrată nazal trebuie redusă la valoarea minimă cu care se menține un control eficace al simptomelor rinitei . Similar tuturor corticosteroizilor administrați nazal , de fiecare dată când se prescrie în același timp un tratament cu alte forme de corticosteroizi , trebuie luată în considerare încărcarea sistemică totală . La copiii tratați cu anumite preparate de corticosteroizi nazali , la dozele recomandate , a fost raportată
Ro_384 () [Corola-website/Science/291143_a_292472]
-
furoat de fluticazonă administrată nazal trebuie redusă la valoarea minimă cu care se menține un control eficace al simptomelor rinitei . Similar tuturor corticosteroizilor administrați nazal , de fiecare dată când se prescrie în același timp un tratament cu alte forme de corticosteroizi , trebuie luată în considerare încărcarea sistemică totală . La copiii tratați cu anumite preparate de corticosteroizi nazali , la dozele recomandate , a fost raportată întârzierea creșterii . Se recomandă monitorizarea regulată a înălțimii copiilor cărora li se administrează tratament prelungit cu corticosteroizi nazali
Ro_384 () [Corola-website/Science/291143_a_292472]
-
control eficace al simptomelor rinitei . Similar tuturor corticosteroizilor administrați nazal , de fiecare dată când se prescrie în același timp un tratament cu alte forme de corticosteroizi , trebuie luată în considerare încărcarea sistemică totală . La copiii tratați cu anumite preparate de corticosteroizi nazali , la dozele recomandate , a fost raportată întârzierea creșterii . Se recomandă monitorizarea regulată a înălțimii copiilor cărora li se administrează tratament prelungit cu corticosteroizi nazali . În cazul în care creșterea este încetinită , tratamentul trebuie reevaluat în scopul reducerii , dacă este
Ro_384 () [Corola-website/Science/291143_a_292472]
-
de corticosteroizi , trebuie luată în considerare încărcarea sistemică totală . La copiii tratați cu anumite preparate de corticosteroizi nazali , la dozele recomandate , a fost raportată întârzierea creșterii . Se recomandă monitorizarea regulată a înălțimii copiilor cărora li se administrează tratament prelungit cu corticosteroizi nazali . În cazul în care creșterea este încetinită , tratamentul trebuie reevaluat în scopul reducerii , dacă este posibil , a dozei de corticosteroizi nazali la doza minimă care menține controlul eficace al simptomelor . În plus , trebuie avută în vedere îndrumarea pacientului la
Ro_384 () [Corola-website/Science/291143_a_292472]