10,775 matches
-
mijloace electronice. ... (4) În sensul prezentei legi, fabricantul unei baze de date este persoana fizică sau juridică ce a făcut o investiție substanțială cantitativă și calitativă în vederea obținerii, verificării sau prezentării conținutului unei baze de date. ... Art. 122^2 . - (1) Fabricantul unei baze de date are dreptul patrimonial exclusiv de a autoriza și de a interzice extragerea și/sau reutilizarea totalității sau a unei părți substanțiale din aceasta, evaluată calitativ sau cantitativ. (2) În sensul prezentei legi, se înțelege prin: ... a
LEGE nr. 285 din 23 iunie 2004 pentru modificarea şi completarea Legii nr. 8/1996 privind dreptul de autor şi drepturile conexe. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/159059_a_160388]
-
lor. ... (5) Nu este permisă extragerea sau reutilizarea, repetată și sistematică, de părți nesubstanțiale ale conținutului bazei de date dacă aceasta ar presupune acte contrarii unei utilizări normale a acestei baze sau ar cauza un prejudiciu nejustificat intereselor legitime ale fabricantului bazei de date. ... Art. 122^3 . - (1) Fabricantul unei baze de date care este pusă la dispoziția publicului în orice modalitate nu poate împiedica utilizarea legitimă a acesteia, prin extragerea sau reutilizarea de părți nesubstanțiale din conținutul său, oricare ar
LEGE nr. 285 din 23 iunie 2004 pentru modificarea şi completarea Legii nr. 8/1996 privind dreptul de autor şi drepturile conexe. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/159059_a_160388]
-
repetată și sistematică, de părți nesubstanțiale ale conținutului bazei de date dacă aceasta ar presupune acte contrarii unei utilizări normale a acestei baze sau ar cauza un prejudiciu nejustificat intereselor legitime ale fabricantului bazei de date. ... Art. 122^3 . - (1) Fabricantul unei baze de date care este pusă la dispoziția publicului în orice modalitate nu poate împiedica utilizarea legitimă a acesteia, prin extragerea sau reutilizarea de părți nesubstanțiale din conținutul său, oricare ar fi scopul utilizării. În cazul în care utilizatorul
LEGE nr. 285 din 23 iunie 2004 pentru modificarea şi completarea Legii nr. 8/1996 privind dreptul de autor şi drepturile conexe. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/159059_a_160388]
-
legitim al unei baze de date care este pusă la dispoziția publicului în orice modalitate nu poate efectua acte care intră în conflict cu utilizarea normală a acestei baze de date sau care lezează în mod nejustificat interesele legitime ale fabricantului bazei de date. ... (3) Utilizatorul legitim al unei baze de date care este pusă la dispoziția publicului în orice modalitate nu poate să aducă prejudicii titularilor unui drept de autor sau conex care se referă la opere sau la prestații
LEGE nr. 285 din 23 iunie 2004 pentru modificarea şi completarea Legii nr. 8/1996 privind dreptul de autor şi drepturile conexe. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/159059_a_160388]
-
unui drept de autor sau conex care se referă la opere sau la prestații conținute în această bază de date. ... (4) Utilizatorul legitim al unei baze de date care este pusă la dispoziția publicului în orice modalitate poate, fără autorizarea fabricantului bazei de date, să extragă sau să reutilizeze o parte substanțială a conținutului acesteia: ... a) în cazul în care extragerea se face în scopul utilizării private a conținutului unei baze de date neelectronice; ... b) în cazul în care extragerea în
LEGE nr. 285 din 23 iunie 2004 pentru modificarea şi completarea Legii nr. 8/1996 privind dreptul de autor şi drepturile conexe. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/159059_a_160388]
-
în măsura justificată de scopul necomercial urmărit; ... c) în cazul în care se face o extragere sau reutilizare având ca scop apărarea ordinii publice și a siguranței naționale ori în cadrul unor proceduri administrative sau jurisdicționale. ... Art. 122^4 . - (1) Drepturile fabricantului bazei de date iau naștere o dată cu definitivarea bazei de date. Durata protecției este de 15 ani, începând cu data de 1 ianuarie a anului imediat următor definitivării bazei de date. (2) În cazul în care baza de date a fost
LEGE nr. 285 din 23 iunie 2004 pentru modificarea şi completarea Legii nr. 8/1996 privind dreptul de autor şi drepturile conexe. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/159059_a_160388]
-
6 , cu următorul cuprins: "Secțiunea I Măsuri tehnice de protecție și informații privind regimul drepturilor Art. 138^5 . - (1) Autorul unei opere, artistul interpret sau executant, producătorul de fonograme ori de înregistrări audiovizuale, organismul de radiodifuziune sau de televiziune și fabricantul de bază de date pot să instituie măsuri tehnice de protecție a drepturilor recunoscute prin prezenta lege. (2) Prin măsuri tehnice, în sensul prezentei legi, se înțelege utilizarea oricărei tehnologii, a unui dispozitiv sau a unei componente care, în cadrul funcționării
LEGE nr. 285 din 23 iunie 2004 pentru modificarea şi completarea Legii nr. 8/1996 privind dreptul de autor şi drepturile conexe. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/159059_a_160388]
-
la 4 ani sau cu amendă de la 25.000.000 lei la 400.000.000 lei punerea la dispoziția publicului, fără consimțământul titularilor de drepturi, a produselor purtătoare de drepturi de autor, de drepturi conexe sau de drepturi sui-generis ale fabricanților de baze de date, astfel încât publicul să le poată accesa în orice loc sau în orice moment ales în mod individual. Art. 139^9 . - Constituie infracțiune și se pedepsește cu închisoare de la 1 la 4 ani sau cu amendă de la
LEGE nr. 285 din 23 iunie 2004 pentru modificarea şi completarea Legii nr. 8/1996 privind dreptul de autor şi drepturile conexe. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/159059_a_160388]
-
nr. 1.058/2003 . Articolul 50 Agenția Națională a Medicamentului va lua toate măsurile adecvate pentru că persoana calificată la care se face referire în Regulile de bună practică de fabricație pentru produse medicamentoase, fără a se prejudicia relațiile sale cu fabricantul sau cu importatorul, să aibă responsabilitatea de a asigura: a) în cazul medicamentelor investigate fabricate în România, că fiecare serie de medicament a fost fabricată și controlată conform prevederilor Regulilor de bună practică de fabricație pentru produse medicamentoase, cu specificațiile
REGLEMENTĂRI din 21 mai 2004 privind implementarea regulilor de buna practica în desfăşurarea studiilor clinice efectuate cu medicamente de uz uman. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/159189_a_160518]
-
nr. 1.058/2003 . Articolul 50 Agenția Națională a Medicamentului va lua toate măsurile adecvate pentru că persoana calificată la care se face referire în Regulile de bună practică de fabricație pentru produse medicamentoase, fără a se prejudicia relațiile sale cu fabricantul sau cu importatorul, să aibă responsabilitatea de a asigura: a) în cazul medicamentelor investigate fabricate în România, că fiecare serie de medicament a fost fabricată și controlată conform prevederilor Regulilor de bună practică de fabricație pentru produse medicamentoase, cu specificațiile
ORDIN nr. 615 din 21 mai 2004 pentru aprobarea Reglementărilor privind implementarea regulilor de buna practica în desfăşurarea studiilor clinice efectuate cu medicamente de uz uman. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/159188_a_160517]
-
minute. 3.7. Aparatele trebuie să satisfacă exigențele impuse la pct. 3.5 și 3.6 în următoarele condiții de referință: 3.7.1. Pentru aparatele de uz general (inclusiv pentru oxigen): a) aparatul trebuie instalat în poziția indicată de fabricant; ... b) variația de presiune trebuie să fie lentă și continuă; ... c) temperatura aparatului, a etalonului și a aerului ambiant trebuie să fie de 20°C, cu o abatare care să nu producă variații ale indicațiilor mai mari de 1/5
ORDIN nr. 268 din 27 noiembrie 2003 privind aprobarea Normei de metrologie legală NML 024-03 "Manometre cu element elastic". In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/154282_a_155611]
-
50% din limita superioară de măsurare, cu o accelerație de 5 m/sý, într-un domeniu de frecvențe de la 10 Hz la 150 Hz, baleiat cu o viteză de 1 octavă/min. timp de două ore, după fiecare axă, dacă fabricantul nu prevede o probă mai severă. După această probă variația indicațiilor aparatului nu trebuie să depășească 1/2 din eroarea tolerată prevăzută la pct. 3.5.1 lit. b). 3.13. Aparatele de uz general (inclusiv cele pentru oxigen) trebuie
ORDIN nr. 268 din 27 noiembrie 2003 privind aprobarea Normei de metrologie legală NML 024-03 "Manometre cu element elastic". In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/154282_a_155611]
-
minute. 3.7. Aparatele trebuie să satisfacă exigențele impuse la pct. 3.5 și 3.6 în următoarele condiții de referință: 3.7.1. Pentru aparatele de uz general (inclusiv pentru oxigen): a) aparatul trebuie instalat în poziția indicată de fabricant; ... b) variația de presiune trebuie să fie lentă și continuă; ... c) temperatura aparatului, a etalonului și a aerului ambiant trebuie să fie de 20°C, cu o abatare care să nu producă variații ale indicațiilor mai mari de 1/5
NORMĂ DE METROLOGIE LEGALĂ din 27 noiembrie 2003 NML 024-03 "Manometre cu element elastic". In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/154283_a_155612]
-
50% din limita superioară de măsurare, cu o accelerație de 5 m/sý, într-un domeniu de frecvențe de la 10 Hz la 150 Hz, baleiat cu o viteză de 1 octavă/min. timp de două ore, după fiecare axă, dacă fabricantul nu prevede o probă mai severă. După această probă variația indicațiilor aparatului nu trebuie să depășească 1/2 din eroarea tolerată prevăzută la pct. 3.5.1 lit. b). 3.13. Aparatele de uz general (inclusiv cele pentru oxigen) trebuie
NORMĂ DE METROLOGIE LEGALĂ din 27 noiembrie 2003 NML 024-03 "Manometre cu element elastic". In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/154283_a_155612]
-
din aditivi, furaje combinate sau produse reglementate de "Norma sanitară veterinară referitoare la anumite produse utilizate pentru nutriția animalelor", la care se referă Capitolul I.1 a) al anexei la prezenta normă sanitară veterinară; ... c) intermediari: orice persoană, alta decât fabricantul sau persoana care produce pentru cerințele exclusive ale exploatației sale, furaje combinate ce conțin aditivi, premixuri preparate din aditivi sau unul dintre produsele reglementate de "Norma sanitară veterinară referitoare la anumite produse utilizate pentru nutriția animalelor", la care se referă
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 5 august 2003 ce stabileşte condiţiile şi modalităţile pentru aprobarea şi înregistrarea unor întreprinderi şi intermediari ce operează în sectorul nutriţiei animalelor*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/153787_a_155116]
-
în mod clar, în scris, despre îndatoririle, responsabilitățile și competențele sale, în special atunci când este efectuată vre-o schimbare, astfel încât să se asigure calitatea produselor respective. 3. Producție Trebuie să fie desemnată o persoană calificată responsabilă pentru procesul de fabricare. Fabricantul trebuie să se asigure că diferitele etape de producție sunt efectuate în conformitate cu procedurile scrise prestabilite și instrucțiunile scrise care au drept scop definirea, controlul și gestionarea punctelor critice în procesul de fabricare. Pentru a se evita contaminarea încrucișată și erorile
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 5 august 2003 ce stabileşte condiţiile şi modalităţile pentru aprobarea şi înregistrarea unor întreprinderi şi intermediari ce operează în sectorul nutriţiei animalelor*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/153787_a_155116]
-
produselor finite. Trebuie să fie prelevate probe de substanțele active și din fiecare lot de produs finit pus în circulație sau din fiecare parte reprezentativă de producție, în cazul producției continue, în cantitate suficientă și printr-o procedură prestabilită de către fabricant, probe ce trebuie să fie păstrate pentru a se asigura trasabilitatea produselor. Probele trebuie să fie sigilate și etichetate pentru a ușura identificarea. Acestea trebuie să fie depozitate în condiții care să prevină orice modificare anormală în compoziția probei sau
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 5 august 2003 ce stabileşte condiţiile şi modalităţile pentru aprobarea şi înregistrarea unor întreprinderi şi intermediari ce operează în sectorul nutriţiei animalelor*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/153787_a_155116]
-
la anumite produse utilizate pentru nutriția animalelor": ... (i) natura produselor și cantitatea fabricată, datele de fabricație respective, și atunci când este cazul, numărul lotului sau al părții reprezentative de producție, în cazul fabricării continue, (îi) numele și adresele intermediarilor sau utilizatorilor (fabricanți și crescători de animale vii) cărora le-au fost livrate aceste produse, împreună cu indicarea naturii și cantității produselor livrate și, atunci când este cazul, numărul lotului sau al părții reprezentative de producție, în cazul fabricării continue. 7. Intermediari la care se
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 5 august 2003 ce stabileşte condiţiile şi modalităţile pentru aprobarea şi înregistrarea unor întreprinderi şi intermediari ce operează în sectorul nutriţiei animalelor*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/153787_a_155116]
-
continue. 7. Intermediari la care se referă art. 3, alin. (1) În cazul în care producătorul livrează aditivi sau produse la care se referă "Norma sanitară veterinară referitoare la anumite produse utilizate pentru nutriția animalelor", unei alte persoane decât utilizatorul (fabricant sau crescător de animale vii), acea persoană sau orice intermediar ulterior prin intermediul căruia acestea sunt ambalate, împachetate, depozitate sau puse în circulație va fi, obligată limitativ, atunci când este cazul, să respecte numai prevederile stabilite la pct. 4, 5, 6.2
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 5 august 2003 ce stabileşte condiţiile şi modalităţile pentru aprobarea şi înregistrarea unor întreprinderi şi intermediari ce operează în sectorul nutriţiei animalelor*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/153787_a_155116]
-
un produs sub propriul său nume, trebuie să implementeze un sistem pentru înregistrarea și soluționarea reclamațiilor. De asemenea, acesta trebuie să dispună de un sistem pentru retragerea promptă a produselor din rețeaua de distribuție, atunci când acest lucru se dovedește necesar. Fabricantul trebuie să definească, prin intermediul unor proceduri scrise, destinația oricăror produse retrase și înainte ca produse din aceeași categorie să fie repuse în circulație, acesta trebuie să efectueze o reevaluare a controlului de calitate. Capitolul I.2 a) Aditivi la care
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 5 august 2003 ce stabileşte condiţiile şi modalităţile pentru aprobarea şi înregistrarea unor întreprinderi şi intermediari ce operează în sectorul nutriţiei animalelor*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/153787_a_155116]
-
în mod clar, în scris, despre îndatoririle, responsabilitățile și competențele sale, în special atunci când este efectuată vre-o schimbare, astfel încât să se asigure calitatea premixurilor respective. 3. Producție Trebuie să fie desemnată o persoană calificată responsabilă pentru procesul de fabricare. Fabricantul trebuie să se asigure că diferitele etape de producție sunt efectuate în conformitate cu procedurile scrise prestabilite și instrucțiunile scrise care au drept scop definirea, controlul și gestionarea punctelor critice în procesul de fabricare cum ar fi încorporarea aditivului în premix, ordinea
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 5 august 2003 ce stabileşte condiţiile şi modalităţile pentru aprobarea şi înregistrarea unor întreprinderi şi intermediari ce operează în sectorul nutriţiei animalelor*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/153787_a_155116]
-
conformitatea cu specificațiile și destinația, în eventualitatea înregistrării de neconformități ale substanțelor suport, aditivilor și premixurilor (produselor finite). Trebuie să fie prelevate probe de premixuri din fiecare lot pus în circulație, în cantitate suficientă și printr-o procedură prestabilită de către fabricant, probe ce trebuie să fie păstrate pentru a se asigura trasabilitatea. Probele trebuie să fie sigilate și etichetate pentru a ușura identificarea. Acestea trebuie să fie depozitate în condiții care să prevină orice modificare anormală în compoziția probei sau orice
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 5 august 2003 ce stabileşte condiţiile şi modalităţile pentru aprobarea şi înregistrarea unor întreprinderi şi intermediari ce operează în sectorul nutriţiei animalelor*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/153787_a_155116]
-
de fabricație al fiecărui lot de premixuri puse în circulație și să poată stabili responsabilitățile în cazul în care apar reclamații. 6.2. Registrul premixurilor Pentru a se asigura trasabilitatea, producătorul trebuie să înregistreze următoarele informații: a) numele și adresele fabricanților de aditivi sau ale intermediarilor, natura și cantitatea aditivilor utilizați, atunci când este cazul, numărul lotului sau al părții reprezentative de producție, în cazul fabricării continue; ... b) data fabricației premixului, numărul de lot; ... c) numele și adresele intermediarilor sau fabricanților de
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 5 august 2003 ce stabileşte condiţiile şi modalităţile pentru aprobarea şi înregistrarea unor întreprinderi şi intermediari ce operează în sectorul nutriţiei animalelor*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/153787_a_155116]
-
adresele fabricanților de aditivi sau ale intermediarilor, natura și cantitatea aditivilor utilizați, atunci când este cazul, numărul lotului sau al părții reprezentative de producție, în cazul fabricării continue; ... b) data fabricației premixului, numărul de lot; ... c) numele și adresele intermediarilor sau fabricanților de furaje combinate cărora le-au fost livrate premixurile, data livrării, natura și cantitatea premixului livrat și numărul lotului, atunci când este cazul. ... 7. Intermediari la care se referă art. 3, alin. (1) În cazul în care producătorul livrează premixuri, unei
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 5 august 2003 ce stabileşte condiţiile şi modalităţile pentru aprobarea şi înregistrarea unor întreprinderi şi intermediari ce operează în sectorul nutriţiei animalelor*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/153787_a_155116]
-
le-au fost livrate premixurile, data livrării, natura și cantitatea premixului livrat și numărul lotului, atunci când este cazul. ... 7. Intermediari la care se referă art. 3, alin. (1) În cazul în care producătorul livrează premixuri, unei alte persoane decât utilizatorul fabricant furaje combinate, acea persoană sau orice intermediar ulterior prin intermediul căruia acestea sunt ambalate, împachetate, depozitate sau puse în circulație, va fi obligată limitativ, atunci când este cazul, să respecte numai prevederile stabilite la pct. 4, 5, 6.2 și 8 iar
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 5 august 2003 ce stabileşte condiţiile şi modalităţile pentru aprobarea şi înregistrarea unor întreprinderi şi intermediari ce operează în sectorul nutriţiei animalelor*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/153787_a_155116]