1,625 matches
-
forma neconjugată ) legate de inhibarea UDP- glucuronil transferazei ( UGT ) ( vezi pct . 4. 8 ) . La pacienții care au primit REYATAZ , trebuie evaluate și alte etiologii ale creșterii valorilor concentrațiilor plasmatice ale transaminazelor hepatice asociată cu valori crescute ale bilirubinemiei . 92 Dacă icterul cutanat sau scleral crează disconfort pacientului , poate fi luat în considerare efectuarea unui tratament antiretroviral alternativ celui cu REYATAZ . Nu se recomandă reducerea dozei de atazanavir deoarece aceasta poate determina o diminuare a efectului terapeutic și apariția rezistenței . De asemenea
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
efecte asupra funcției de reproducere și fertilității ( vezi pct . 5. 3 ) . REYATAZ trebuie utilizat în timpul sarcinii doar dacă beneficiile terapeutice justifică riscul potențial . Nu se cunoaște dacă administrarea REYATAZ la mame în timpul sarcinii va exacerba hiperbilirubinemia fiziologică și va determina icter nuclear la nou- născuți și sugari . În perioada prenatală , trebuie luată în considerare monitorizarea suplimentară și terapii alternative la REYATAZ . Nu se știe dacă atazanavirul este excretat în laptele matern . Studiile la șobolani au arătat că atazanavir este excretat în
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
de orice severitate , raportate foarte frecvent și pentru care există cel puțin o relație posibilă de cauzalitate între apariția aceastora și administrarea schemelor terapeutice care includ REYATAZ și unul sau mai mulți INRT , au fost greața ( 20 % ) , diareea ( 10 % ) și icterul ( 12 % ) . Dintre pacienții la care s- a administrat 300 mg REYATAZ și 100 mg ritonavir , frecvența icterului a fost de 17 % . În majoritatea acestor cazuri , s- a raportat apariția icterului în decursul primelor câteva zile până la câteva luni , după inițierea
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
între apariția aceastora și administrarea schemelor terapeutice care includ REYATAZ și unul sau mai mulți INRT , au fost greața ( 20 % ) , diareea ( 10 % ) și icterul ( 12 % ) . Dintre pacienții la care s- a administrat 300 mg REYATAZ și 100 mg ritonavir , frecvența icterului a fost de 17 % . În majoritatea acestor cazuri , s- a raportat apariția icterului în decursul primelor câteva zile până la câteva luni , după inițierea tratamentului ( vezi pct . 4. 4 ) . Efectuarea tratamentului antiretroviral asociat s- a asociat cu tulburări metabolice cum ar
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
mai mulți INRT , au fost greața ( 20 % ) , diareea ( 10 % ) și icterul ( 12 % ) . Dintre pacienții la care s- a administrat 300 mg REYATAZ și 100 mg ritonavir , frecvența icterului a fost de 17 % . În majoritatea acestor cazuri , s- a raportat apariția icterului în decursul primelor câteva zile până la câteva luni , după inițierea tratamentului ( vezi pct . 4. 4 ) . Efectuarea tratamentului antiretroviral asociat s- a asociat cu tulburări metabolice cum ar fi hipertrigliceridemia , hipercolesterolemia , rezistența la insulină , hiperglicemia și hiperlactatemia ( vezi pct . 4. 4
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
apetitului alimentar nutriție : frecvente : sindrom de lipodistrofie , fatigabilitate ; Tulburări generale și la nivelul mai puțin frecvente : durere toracică , stare generală de rău , locului de administrare : pirexie , astenie rare : tulburări de mers mai puțin frecvente : hipersensibilitate Tulburări ale sistemului imunitar : frecvente : icter ; Tulburări hepatobiliare : mai puțin frecvente : hepatită ; rare : hepatosplenomegalie mai puțin frecvente : ginecomastie Tulburări ale aparatului genital și sânului : mai puțin frecvente : depresie , dezorientare , anxietate , Tulburări psihice : insomnie , tulburări ale somnului , vise neobișnuite La pacienții infectați cu HIV , cu imunodeficiență severă
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
cazul supradozajului acut cu REYATAZ este limitată . S- au administrat la voluntari sănătoși doze unice până de la 1200 mg fără a se observa apariția reacțiilor adverse . În cazul administrării dozelor mari , care determină expuneri mari la medicament , s- au observat : icter datorat hiperbilirubinemiei indirecte ( neconjugate ) ( fără modificări asociate ale testelor funcției hepatice ) sau alungirea intervalului PR ( vezi pct . 4. 4 și 4. 8 ) . Tratamentul supradozajului cu REYATAZ constă în tratament general suportiv , inclusiv monitorizarea semnelor vitale și a electrocardiogramei ( ECG ) , și
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
afectează 1 până la mai puțin de 10 utilizatori din 1000 afectează 1 până la mai puțin de 10 utilizatori din 10000 afectează mai puțin de 1 utilizator din 10000 frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile 165 durere de cap icter ocular ( o colorație galbenă a părții albe a ochiului ) vărsături , diaree , durere abdominală ( durere de stomac cu disconfort ) , greață , dispepsie ( indigestie ) colorație galbenă a pielii și a părții albe a ochiului , erupție pe piele sindrom lipodistrofic ( schimbări ale formei corpului
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
pancreasului . Uneori nu apar simptome ale acesteia și tulburarea este observată doar după efectuarea testelor sanguine . Rare ( la mai mult de una din zece mii , dar la mai puțin de una dintr- o mie de persoane ) : Inflamația ficatului , uneori însoțită de icter ( îngălbenirea pielii și a ochilor ) , umflarea abdomenului . La pacienții care primesc inhibitori de protează s- au raportat diabet zaharat nou apărut , valori crescute ale glicemiei sau agravarea diabetului zaharat existent . În unele din aceste cazuri creșterea glicemiei a fost severă
Ro_1145 () [Corola-website/Science/291904_a_293233]
-
de medicamente trebuie evitată . Hepatită/ creșterea concentrației plasmatice a enzimelor hepatice În timpul tratamentului cu duloxetină s- au raportat cazuri de afectare hepatică , incluzând creșterea severă a concentrației plasmatice a enzimelor hepatice ( > 10 ori limita superioară a normalului ) , hepatită și icter ( vezi pct . 4. 8 ) . Cele mai multe cazuri au apărut în primele luni de tratament . Leziunile hepatice au fost predominant hepatocelulare . Duloxetina trebuie utilizată cu prudență la pacienții tratați cu alte medicamente care determină afectare hepatică . Zahăr Capsulele gastrorezistente XERISTAR conțin zahăr
Ro_1185 () [Corola-website/Science/291943_a_293272]
-
Constipație ( 10, 3 % ) Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Durere Indispoziție Oboseală ( 10, 8 % ) rece Sete Stare generală de rău Senzație de cald Tulburări ale mersului Tulburări ale sistemului imunitar Reacție Tulburare de hipersensibilit anafilactică ate Tulburări hepatobiliare Icter Creșterea Insuficiență concentrației hepatică plasmatice a enzimelor hepatice ( ALAT , ASAT , fosfataza alcalină ) Hepatită 3 Leziuni acute hepatice Tulburări ale aparatului genital și sânului Simptome Tulburare de Tulburări psihice ( 10, 4 % ) Cazuri de tinitus au fost de asemenea raportate și după
Ro_1185 () [Corola-website/Science/291943_a_293272]
-
de medicamente trebuie evitată . Hepatită/ creșterea concentrației plasmatice a enzimelor hepatice În timpul tratamentului cu duloxetină s- au raportat cazuri de afectare hepatică , incluzând creșterea severă a concentrației plasmatice a enzimelor hepatice ( > 10 ori limita superioară a normalului ) , hepatită și icter ( vezi pct . 4. 8 ) . Cele mai multe cazuri au apărut în primele luni de tratament . Leziunile hepatice au fost predominant hepatocelulare . Duloxetina trebuie utilizată cu prudență la pacienții tratați cu alte medicamente care determină afectare hepatică . Zahăr Capsulele gastrorezistente XERISTAR conțin zahăr
Ro_1185 () [Corola-website/Science/291943_a_293272]
-
incontinența urinară de efort ) . Hepatită/ creșterea concentrației plasmatice a enzimelor hepatice În timpul tratamentului cu duloxetină s- au raportat cazuri de afectare hepatică , incluzând creșteri severe ale concentrației plamatice a enzimelor hepatice ( > 10 ori limita superioară a normalului ) , hepatită și icter ( vezi pct . 4. 8 ) . Cele mai multe au avut loc în primele luni de tratament . Leziunile hepatice au fost predominant hepatocelulare . Duloxetina trebuie utilizată cu prudență la pacientele tratate cu alte medicamente care determină afectare hepatică . Acatizia/ neliniștea psihomotorie Utilizarea duloxetinei s-
Ro_1198 () [Corola-website/Science/291956_a_293285]
-
ale sistemului nervos Tulburări oculare Dermatită de Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Durere Stare generală Tulburare a Oboseală ( 10, 9 % ) Senzație de cald Indispoziție Sete Senzație de frig Tulburare de hipersensibilit anafilactică ate Tulburări hepatobiliare Insuficiență hepatică Icter Tulburări ale aparatului genital și sânului Simptome specifice menopauzei Hemoragii în sfera ginecologică Tulburări psihice Comportame nt suicidar Ideație suicidară 4 2 Cazurile de hipotensiune arterială ortostatică și de sincopă s- au raportat în special la începutul tratamentului . 3 Vezi
Ro_1198 () [Corola-website/Science/291956_a_293285]
-
incontinența urinară de efort ) . Hepatită/ creșterea concentrației plasmatice a enzimelor hepatice În timpul tratamentului cu duloxetină s- au raportat cazuri de afectare hepatică , incluzând creșteri severe ale concentrației plamatice a enzimelor hepatice ( > 10 ori limita superioară a normalului ) , hepatită și icter ( vezi pct . 4. 8 ) . Cele mai multe au avut loc în primele luni de tratament . Leziunile hepatice au fost predominant hepatocelulare . Duloxetina trebuie utilizată cu prudență la pacientele tratate cu alte medicamente care determină afectare hepatică . Acatizia/ neliniștea psihomotorie Utilizarea duloxetinei s-
Ro_1198 () [Corola-website/Science/291956_a_293285]
-
de frecvență , reacțiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a gravității . Tulburări ale sistemului nervos Tulburări oculare Dermatită de 21 extremităților ( 10, 9 % ) Senzație de cald Indispoziție Sete Senzație de frig Tulburare de hipersensibilit anafilactică ate Tulburări hepatobiliare Insuficiență hepatică Icter Tulburări ale aparatului genital și sânului Simptome specifice menopauzei Hemoragii în sfera ginecologică Tulburări psihice Comportame nt suicidar Ideație suicidară 4 2 Cazurile de hipotensiune arterială ortostatică și de sincopă s- au raportat în special la începutul tratamentului . 3 Vezi
Ro_1198 () [Corola-website/Science/291956_a_293285]
-
poate să producă senzații de mare fericire , somnolență , neîndemânare , neliniște , senzație ca de beție , febră , transpirații sau rigiditate a mușchilor ) , convulsii sau rigiditate . • Scaune cu sânge proaspăt , vărsături cu sânge sau scaune negre lucioase . • Miros anormal al urinei . • Îngălbenirea pielii ( icter ) , insuficiența hepatică , Sindrom Stevens- Johnson , umflare bruscă a pielii și mucoaselor ( angioedem ) Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . A nu se
Ro_1198 () [Corola-website/Science/291956_a_293285]
-
apă contaminată cu reziduuri din canalizare . Simptomele de hepatită A încep la 3 până la 6 săptămâni de la contactul cu virusul . Acestea constau în greață ( stare de rău ) , febră și dureri . După câteva zile albul ochilor și pielea pot deveni galbene ( icter ) . Severitatea și tipul simptomelor pot să varieze . Copiii mici pot să nu dezvolte icter . Cele mai multe persoane își revin complet dar de obicei boala este suficient de severă pentru a- i împiedica să lucreze timp de aproximativ o lună . • Hepatita B
Ro_1096 () [Corola-website/Science/291855_a_293184]
-
6 săptămâni de la contactul cu virusul . Acestea constau în greață ( stare de rău ) , febră și dureri . După câteva zile albul ochilor și pielea pot deveni galbene ( icter ) . Severitatea și tipul simptomelor pot să varieze . Copiii mici pot să nu dezvolte icter . Cele mai multe persoane își revin complet dar de obicei boala este suficient de severă pentru a- i împiedica să lucreze timp de aproximativ o lună . • Hepatita B : Hepatita B este determinată de virusul hepatitic B . El determină mărirea ficatului ( inflamarea ) . Vaccinarea
Ro_1096 () [Corola-website/Science/291855_a_293184]
-
apă contaminată cu reziduuri din canalizare . Simptomele de hepatită A încep la 3 până la 6 săptămâni de la contactul cu virusul . Acestea constau în greață ( stare de rău ) , febră și dureri . După câteva zile albul ochilor și pielea pot deveni galbene ( icter ) . Severitatea și tipul simptomelor pot să varieze . Copiii mici pot să nu dezvolte icter . Cele mai multe persoane își revin complet dar de obicei boala este suficient de severă pentru a- i împiedica să lucreze timp de aproximativ o lună . • Hepatita B
Ro_1096 () [Corola-website/Science/291855_a_293184]
-
6 săptămâni de la contactul cu virusul . Acestea constau în greață ( stare de rău ) , febră și dureri . După câteva zile albul ochilor și pielea pot deveni galbene ( icter ) . Severitatea și tipul simptomelor pot să varieze . Copiii mici pot să nu dezvolte icter . Cele mai multe persoane își revin complet dar de obicei boala este suficient de severă pentru a- i împiedica să lucreze timp de aproximativ o lună . • Hepatita B : Hepatita B este determinată de virusul hepatitic B . El determină mărirea ficatului ( inflamarea ) . Vaccinarea
Ro_1096 () [Corola-website/Science/291855_a_293184]
-
ale testelor hepatice în cursul tratamentului cu TYSABRI . Acești pacienți trebuie monitorizați adecvat pentru a se evidenția afectarea funcției hepatice și trebuie instruiți să își contacteze medicul în cazul apariției de semne și simptome sugestive de afectare hepatică , cum sunt icterul și vărsăturile . Administrarea de TYSABRI trebuie întreruptă în caz de afectare hepatică semnificativă . Oprirea tratamentului cu TYSABRI Dacă se ia decizia de a opri tratamentul cu natalizumab , medicul trebuie să fie conștient că natalizumab rămâne în sânge și are efecte
Ro_1101 () [Corola-website/Science/291860_a_293189]
-
greață inexplicabilă , vărsături , durere abdominală , oboseală , anorexie și/ sau urină hipercromă , valorile enzimelor hepatice trebuie verificate . Decizia continuării sau nu a tratamentului cu Tandemact trebuie luată de către medic , în funcție de rezultatele testelor de laborator . În cazul în care se observă apariția icterului , tratamentul cu Tandemact trebuie întrerupt . Creșterea în greutate : În cadrul studiilor clinice cu pioglitazonă și sulfoniluree , administrate ca monoterapie sau în asociere , au existat dovezi de creștere în greutate dependentă de doză , care poate fi datorată acumulării de țesut adipos și
Ro_1013 () [Corola-website/Science/291772_a_293101]
-
următoarele reacții adverse . Tulburări ale sistemului imunitar Foarte rare : Șoc anafilactic , vascularită alergică Tulburări gastro- intestinale Foarte rare : Vărsături , diaree , greață , presiune abdominală , senzație de plenitudine gastrică , dureri abdominale Tulburări hepatobiliare Foarte rare : Hepatită , deteriorarea funcției hepatice ( cu colestază și icter ) Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Foarte rare : rare , reacțiile ușoare de hipersensibilitate pot evolua către reacții grave , cu dispnee , a tensiunii arteriale și uneori șoc . Pot apărea reacții de hipersensibilitate cutanată , Pot apărea trombocitopenia , leucopenia , eritrocitopenia , agranulocitopenia , agranulocitoza , anemia
Ro_1013 () [Corola-website/Science/291772_a_293101]
-
În general , acestea sunt reversibile la întreruperea administrării medicamentului . Tulburările gastro- intestinale sunt foarte rare și rareori determină întreruperea tratamentului . Poate apărea creșterea valorilor enzimelor hepatice . În cazuri foarte rare , poate apărea deteriorarea funcției hepatice ( de exemplu cu colestază și icter ) , precum și hepatită , care ar putea progresa până la insuficiență hepatică . 9 S- a efectuat o analiză globală a raportărilor extinsă a rapoartelor de evenimente adverse referitoare la fractura osoasă , la pacienți tratați până la 3, 5 ani , din studii clinice dublu orb
Ro_1013 () [Corola-website/Science/291772_a_293101]