2,716 matches
-
9. Virulența: metode de evidențiere - în vitro (enzimatic, culturi de celule) (d) - în vivo (d) 10. Tehnici de evaluare a răspunsului imun specific antibacterian: - umoral: diagnosticul serologic (lp) - în vitro - metode convenționale: aglutinare, precipitare (în lichid, în gel), fixarea complementului, inhibarea hemaglutinării, imunofluorescența (lp și d) - metode moderne (Latex aglutinarea, coaglutinarea, imunodifuzia radială, imuno-bloting, ELISA, RIA, etc.) (lp și d) - în vivo - reacții imunodiagnostice (DICK, Shik, Schultz-Charlton) (d) - teste de imunoprotecție pe animal (d) 11. Testarea stării de hipersensibilitate în vivo
ANEXE din 9 decembrie 2011 cuprinzând Anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul ministrului sănătăţii şi al ministrului educaţiei, cercetării, tineretului şi Sportului nr. 1.670/2011 / 3.106/2012 pentru completarea Ordinului ministrului sănătăţii publice şi al ministrului educaţiei, cercetării şi tineretului nr. 1.141 / 1.386/2007 privind modul de efectuare a pregătirii prin rezidenţiat în specialităţile prevăzute de Nomenclatorul specialităţilor medicale, medico-dentare şi farmaceutice pentru reţeaua de asistenţă medicală. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/266259_a_267588]
-
caracterizat�� printr-un dezechilibru între aportul de energie și consumul de energie ale organismului. În consecință, reducerea aportului energetic prin modificarea dietei, schimbarea comportamentului alimentar reprezintă alături de creșterea activității fizice mijloace eficiente de reducere a excesului ponderal. Orlistatul acționează prin inhibarea specifică și de lungă durată a lipazelor gastrointestinale, scăzând astfel absorbția lipidelor cu cca 30%. Datorită mecanismului de acțiune la nivel local, este singurul agent medicamentos din clasa sa terapeutică care nu are efecte sistemice: nici asupra sistemului nervos central
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301/500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunz��toare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
pregabalin pot necesita ajustarea medicației hipoglicemiante. Nu sunt disponibile date adecvate privind utilizarea pregabalinului de către femeile gravide. Protocol terapeutic Sulodexid (Vessel Due F) Sulodexidul prezintă o acțiune antitrombotică marcantă atât la nivel arterial cât și venos. Această acțiune este datorată inhibării dependente de doză a unor factori ai coagulării, în principal factorul X activat. Interferența cu trombină rămâne însă la un nivel nesemnificativ, coagularea nefiind astfel influențată. De asemenea, acțiunea antitrombotică este susținută de inhibarea aderării plachetare și de activarea sistemului
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301/500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunz��toare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
și venos. Această acțiune este datorată inhibării dependente de doză a unor factori ai coagulării, în principal factorul X activat. Interferența cu trombină rămâne însă la un nivel nesemnificativ, coagularea nefiind astfel influențată. De asemenea, acțiunea antitrombotică este susținută de inhibarea aderării plachetare și de activarea sistemului fibrinolitic tisular și circulator. Sulodexide normalizează parametrii alterați ai vâscozității sanguine, această acțiune se manifestă în special prin scăderea concentrațiilor plasmatice ale fibrinogenului. I. Criterii de includere în tratamentul specific: Sulodexide este indicat în
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301/500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunz��toare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
este un tratament de lungă durată, fiind destinat unor afecțiuni cornice și de prevenție a complicațiilor diabetului. III. Monitorizarea tratamentului (parametrii clinico-paraclinici și periodicitate) Sulodexide-ul prezintă acțiune antitrombotică marcantă, atât la nivel arterial, cât și venos. Această acțiune este datorată inhibării, dependente de doză, a unor factori ai coagulării, în principal factorul X activat. Interferența cu trombina rămâne însă la un nivel nesemnificativ, coagularea nefiind astfel influențată. Astfel că, în ciuda proprietăților antitrombotice, Sulodexide nu prezintă efecte secundare hemoragice, când este administrat
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301/500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunz��toare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
zile; - întreruperea interferonului conform protocolului. Monitorizare Monitorizarea se realizează prin identificarea săptămânală a numărului de granulocite. PROTOCOL TERAPEUTIC SULODEXIDUM (B014I) Sulodexide prezintă o acțiune antitrombotică marcantă atât la nivel arterial cât și venos. De asemenea, acțiunea antitrombotică este susținută de inhibarea aderării plachetare și de activarea sistemului fibrinolitic tisular și circulator. Sulodexide normalizează parametrii alterați ai vâscozității sanguine, această acțiune se manifestă în special prin scăderea concentrațiilor plasmatice ale fibrinogenului. I. Criterii de includere în tratamentul specific: Sulodexide este indicat în
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301/500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunz��toare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
4 din ORDINUL nr. 275 din 10 martie 2015 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 172 din 12 martie 2015, conform pct. 4 al art. I din același act normativ. III. Monitorizarea tratamentului (parametrii clinico-paraclinici și periodicitate) Acțiunea antitrombotică este datorată inhibării, dependente de doză, a unor factori ai coagulării, în principal factorul X activat. Interferența cu trombină rămâne însă la un nivel nesemnificativ, coagularea nefiind astfel influențată. Astfel că, în ciuda proprietăților antitrombotice, Sulodexide nu prezintă efecte secundare hemoragice, când este administrat
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301/500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunz��toare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
se face prin imagistica tumorii hipofizare sau extrahipofizare, care în majoritatea cazurilor este un macroadenom hipofizar (diametru 1cm), rareori un microadenom. Diagnosticul de certitudine este cel histopatologic, cu imunohistochimia care evidențiază celulele somatotrope. II. Tratament Obiective: a. înlăturarea tumorii, b. inhibarea hipersecreției de GH și normalizarea nivelelor IGF-1, c. prevenirea sau corectarea complicațiilor pentru a asigura o durată de viață egală cu a populației generale. Metode terapeutice: 1. chirurgia tumorii hipofizare 2. tratamentul medicamentos (de scădere a secreției de GH, de
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301/500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunz��toare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
20 mg ADALAT CR 20 20 mg BAYER HEALTHCARE AG C08CA05 NIFEDIPINUM COMPR. FILM. ELIB. PREL. 20 mg ADALAT(R) RETARD 20 mg BAYER HEALTHCARE AG NIFEDIPIN RETARD TERAPIA 20 mg 20 mg TERAPIA SA 51 C08DA01 VERAPAMILUM Efectele de inhibare a funcției miocardice ale acestui medicament se cumulează cu cele ale beta-blocantelor Se aplică tuturor denumirilor comerciale, formelor farmaceutice și concentrațiilor corespunzătoare DCI-ului C08DA01 VERAPAMILUM COMPR. FILM. ELIB. PREL. 240 mg ISOPTIN RR 240 mg ABBOTT GMBH CO.KG
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301/500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunz��toare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
40 mg ALIUD(R) PHARMA GMBH CO.KG C08DA01 VERAPAMILUM COMPR. FILM. 80 mg ISOPTIN(R) 80 mg 80 mg ABBOTT GMBH CO.KG VERAPAMIL AL 80 80 mg ALIUD(R) PHARMA GMBH CO.KG 52 C08DB01 DILTIAZEMUM Efectele de inhibare a funcției miocardice ale acestui medicament se cumulează cu cele ale beta-blocantelor Se aplică tuturor denumirilor comerciale, formelor farmaceutice și concentrațiilor corespunzătoare DCI-ului C08DB01 DILTIAZEMUM COMPR. 60 mg DILTIAZEM ALKALOID 60 mg 60 mg ALKALOID DOO DILTIAZEM EIPICO 60
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301/500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunz��toare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
bicarbonat cu pH 8. Extractul se decantează sau se centrifughează, apoi se diluează. Activitatea antibiotică a extractului se determină prin măsurarea difuziunii spiramicinei într-un mediu de geloză, fertilizat cu Micrococcus luteus. Difuziunea se manifestă prin formarea de zone de inhibare a microorganismului. Diametrul acestor zone se consideră ca fiind direct proporțional cu logaritmul concentrației de antibiotic pentru gama concentrațiilor utilizate. 3. Microorganism : Micrococcus luteus ATCC 9341 (NCTC 8340, NCIB 8553) 3.1. Întreținerea culturii Se fertilizează mediul de cultură (4
jrc902as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86041_a_86828]
-
măsurate din soluțiile etalon și din extract (0,10 la 0,15 ml pe cavitate, în funcție de diametru). Se repetă de cel puțin patru ori pentru fiecare concentrație, astfel încât fiecare determinare să facă obiectul unei evaluări a 32 de zone de inhibare. 7.3 Incubare Cutiile se incubează timp de 16 - 18 ore la 30°C ± 2°C. 8 Evaluare Se măsoară diametrul zonelor de inhibare la 0.1 mm presiune. Pentru fiecare concentrație în parte, se înregistrează măsurile medii pe hârtie
jrc902as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86041_a_86828]
-
pentru fiecare concentrație, astfel încât fiecare determinare să facă obiectul unei evaluări a 32 de zone de inhibare. 7.3 Incubare Cutiile se incubează timp de 16 - 18 ore la 30°C ± 2°C. 8 Evaluare Se măsoară diametrul zonelor de inhibare la 0.1 mm presiune. Pentru fiecare concentrație în parte, se înregistrează măsurile medii pe hârtie semi-logaritmică având logaritmul concentrațiilor în fața diametrelor zonelor de inhibare. Se trasează liniile drepte optime pentru soluția etalon și pentru extract procedând, de exemplu, după cum
jrc902as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86041_a_86828]
-
16 - 18 ore la 30°C ± 2°C. 8 Evaluare Se măsoară diametrul zonelor de inhibare la 0.1 mm presiune. Pentru fiecare concentrație în parte, se înregistrează măsurile medii pe hârtie semi-logaritmică având logaritmul concentrațiilor în fața diametrelor zonelor de inhibare. Se trasează liniile drepte optime pentru soluția etalon și pentru extract procedând, de exemplu, după cum urmează: Se determină punctul optim al nivelului cel mai scăzut al soluției etalon (SL) cu ajutorul formulei: Se determine punctul optim al nivelului cel mai ridicat
jrc902as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86041_a_86828]
-
minim - 0,6 0,7 - 0,4 - - - - restul maxim 0,10 1,2 1,3 0,5 1,0 0,2 0,25 - 0,10 0,15 TABELUL 2 Tratamente termice și mecanice Aliajul B În ordine: 1. tratamentul de inhibare a probei - durata stabilită de fabricant - temperatură cuprinsă între 210 și 260 șC 2. extrudere cu un procent de ecruisare de cel mult 30 % 3. formarea bazei: temperatura metalului trebuie să fie de cel puțin 300 șC la finalul operației
jrc908as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86047_a_86834]
-
minim - 0,6 0,7 - 0,4 - - - - restul maxim 0,10 1,2 1,3 0,5 1,0 0,2 0,25 - 0,10 0,15 TABELUL 2 Tratamente termice și mecanice Aliajul B În ordine: 1. tratamentul de inhibare a probei - durata stabilită de fabricant - temperatură cuprinsă între 210 și 260 șC 2. extrudere cu un procent de ecruisare de cel mult 30 % 3. formarea bazei: temperatura metalului trebuie să fie de cel puțin 300 șC la finalul operației
jrc909as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86048_a_86835]
-
de 6,5, concentrat (dacă este necesar) și diluat. Activitatea lui antibiotică se determină prin măsurarea difuzării de bacitracin de zinc într-un mediu agar inoculat cu Micrococcus luteus (Syn. M. flavus). Difuziunea este indicată de formarea unor zone de inhibare a microorganismelor. Diametrul acestor zone se consideră a fi direct proporțional cu logaritmul concentrației de antibiotice raportat la intervalul concentrațiilor de antibiotice folosite. 3. MICROORGANISM: MICROCOCCUS LUTEUS ATCC 10240 3.1. Menținerea culturii-mamă Se inoculează Micrococcus Luteus pe lichidul agar
jrc464as1978 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85602_a_86389]
-
4.2) cu suspensie bacteriană (3.2) la aproximativ 50˚C. Prin încercări preliminare pe plăci cu mediu de analiză (4.2) se determină cantitatea de suspensie bacteriană necesară pentru a obține cele mai mari și mai clare zone de inhibare cu concentrații diferite de bacitracin de zinc. 7.2. Prepararea plăcilor Difuzarea prin agar este realizată în plăci cu cele patru concentrații de soluții standard (S8, S4, S2, S1) și cele patru concentrații de soluții de analiză (U8, U4, U2
jrc464as1978 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85602_a_86389]
-
standard și de analiză măsurate cu precizie (între 0,10 și 0,15 ml per orificiu, în funcție de diametru). Se aplică fiecare concentrație de cel puțin patru ori astfel încât fiecare determinare să fie supusă unei evaluări a 32 de zone de inhibare. 7.3. Incubația Se incubează plăcile timp de 16-18 ore la 28-30˚ C. 8. EVALUARE Se măsoară diametrul zonelor de inhibare cu aproximație de 0,1 mm. Se înregistrează valorile medii ale măsurătorilor pentru fiecare concentrație de hârtie milimetrică semilogaritmică
jrc464as1978 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85602_a_86389]
-
concentrație de cel puțin patru ori astfel încât fiecare determinare să fie supusă unei evaluări a 32 de zone de inhibare. 7.3. Incubația Se incubează plăcile timp de 16-18 ore la 28-30˚ C. 8. EVALUARE Se măsoară diametrul zonelor de inhibare cu aproximație de 0,1 mm. Se înregistrează valorile medii ale măsurătorilor pentru fiecare concentrație de hârtie milimetrică semilogaritmică indicând logaritmul concentrațiilor în raport cu diametrele zonelor de inhibare. Se trasează liniile "optime" ale soluției standard și ale extractului, ca în exemplul
jrc464as1978 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85602_a_86389]
-
de 16-18 ore la 28-30˚ C. 8. EVALUARE Se măsoară diametrul zonelor de inhibare cu aproximație de 0,1 mm. Se înregistrează valorile medii ale măsurătorilor pentru fiecare concentrație de hârtie milimetrică semilogaritmică indicând logaritmul concentrațiilor în raport cu diametrele zonelor de inhibare. Se trasează liniile "optime" ale soluției standard și ale extractului, ca în exemplul arătat în continuare. Se determină punctul "optim" pentru cel mai scăzut nivel standard (SL) folosind formula: Se determină punctul "optim" pentru cel mai ridicat nivel standard (SH
jrc464as1978 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85602_a_86389]
-
purificat (dacă este necesar) prin tratare cu rășini cu transfer de ioni și diluată. Activitatea sa antibiotică se determină prin măsurarea difuzării de flavofosfolipol într-un mediu agar inoculat cu Staphylococcus aureus. Difuzarea este indicată de formarea de zone de inhibare a microorganismului. Diametrul acestor zone este considerat ca fiind direct proporțional cu logaritmul concentrației de antibiotice raportat la intervalul de concentrații de antibiotice folosite. 3. MICROORGANISM: STAPHYLOCOCCUS AUREUS ATCC 6538 P 3.1. Menținerea culturii-mamă Se inoculează Staphylococcus Aureus în
jrc464as1978 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85602_a_86389]
-
2) cu suspensia bacteriană (3.2) la aproximativ 50°C. Prin încercări preliminare pe plăcile cu mediu de analiză (4.2.2) se determină cantitatea de suspensie bacteriană necesară pentru a forma cele mai mari și mai clare zone de inhibare cu diferite concentrații de flavofosfolipol (aproximativ 30 ml/litru). 8.2. Prepararea plăcilor Difuzarea prin agar este realizată în plăci cu cele patru concentrații de soluții standard (S8, S4, S2, S1) și cele patru concentrații de soluții de analiză (U8
jrc464as1978 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85602_a_86389]
-
standard și de analiză măsurate cu precizie (între 0,10 și 0,15 ml per orificiu, în funcție de diametru). Se aplică fiecare concentrație de cel puțin patru ori astfel încât fiecare determinare să fie supusă unei evaluări a 32 de zone de inhibare. 8.3. Incubare Se incubează plăcile timp de 16-18 ore la o temperatură de 28-30°C. 9. EVALUARE Se măsoară diametrul zonelor de inhibare cu aproximație de 0,1 mm. Se înregistrează valorile medii ale măsurătorilor pentru fiecare concentrație de
jrc464as1978 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85602_a_86389]
-
puțin patru ori astfel încât fiecare determinare să fie supusă unei evaluări a 32 de zone de inhibare. 8.3. Incubare Se incubează plăcile timp de 16-18 ore la o temperatură de 28-30°C. 9. EVALUARE Se măsoară diametrul zonelor de inhibare cu aproximație de 0,1 mm. Se înregistrează valorile medii ale măsurătorilor pentru fiecare concentrație de hârtie milimetrică semilogaritmică indicând logaritmul concentrațiilor în raport cu diametrele zonelor de inhibare. Se trasează liniile "optime" ale soluției standard și ale extractului, ca în exemplul
jrc464as1978 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85602_a_86389]