3,956 matches
-
reluate pe cardul european și refe- │ │ritoare la descriere, la valori și la lungimea câmpurilor de date, precum și │ │la observațiile care se referă la ele se aplică și certificatului. Capitolul II Instrucțiuni de completare 2.1. Rubrica 1 nu se inscripționează. 2.2. Rubrica 2 nu se inscripționează. 2.3. La rubricile 3, 4, 5 și 6 casa de asigurări de sănătate va completa cu majuscule datele de identificare ale persoanei asigurate. 2.4. La rubrica 7 casa de asigurări de
ORDIN nr. 559 din 5 decembrie 2006 (*actualizat*) pentru aprobarea caracteristicilor tehnice şi a modalităţilor de eliberare şi utilizare ale cardului european de asigurări sociale de sănătate şi pentru aprobarea modelului certificatului provizoriu de înlocuire a cardului european de asigurări sociale de sănătate, precum şi a instrucţiunilor de completare şi a modalităţilor de eliberare şi utilizare ale acestuia. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/183320_a_184649]
-
la descriere, la valori și la lungimea câmpurilor de date, precum și │ │la observațiile care se referă la ele se aplică și certificatului. Capitolul II Instrucțiuni de completare 2.1. Rubrica 1 nu se inscripționează. 2.2. Rubrica 2 nu se inscripționează. 2.3. La rubricile 3, 4, 5 și 6 casa de asigurări de sănătate va completa cu majuscule datele de identificare ale persoanei asigurate. 2.4. La rubrica 7 casa de asigurări de sănătate va completa codul de identificare al
ORDIN nr. 559 din 5 decembrie 2006 (*actualizat*) pentru aprobarea caracteristicilor tehnice şi a modalităţilor de eliberare şi utilizare ale cardului european de asigurări sociale de sănătate şi pentru aprobarea modelului certificatului provizoriu de înlocuire a cardului european de asigurări sociale de sănătate, precum şi a instrucţiunilor de completare şi a modalităţilor de eliberare şi utilizare ale acestuia. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/183320_a_184649]
-
intracomunitare după data aderării, acordat de autoritatea sanitară veterinară centrală. Numerele de autorizare sanitară veterinară acordate de autoritatea veterinară centrală pot conține, pe lângă codul cifric, si indicativul activității care a fost autorizată; f) marca de sănătate - ștampila pe care este inscripționat numărul de autorizare sanitară veterinară și care atestă că produsele au fost obținute cu respectarea condițiilor sanitare veterinare prevăzute de legislația în vigoare, ștampila aplicată direct pe produsele de origine animală sau pe ambalajul acestora, produse care au fost fabricate
NORMA SANITARA VETERINARA din 29 noiembrie 2006 (*actualizata*) privind procedura de autorizare sanitara veterinara a unităţilor care produc alimente de origine animala. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/183543_a_184872]
-
cu respectarea condițiilor sanitare veterinare prevăzute de legislația în vigoare, ștampila aplicată direct pe produsele de origine animală sau pe ambalajul acestora, produse care au fost fabricate în unități autorizate sanitar veterinar; ... g) marca de identificare - ștampila pe care este inscripționat numărul de autorizare sanitară veterinară aplicată de operator pe produsele de origine animală fabricate în unitatea producătoare și care atestă că acestea au fost obținute în conformitate cu prevederile Hotărârii Guvernului nr. 954/2005 privind aprobarea Regulilor specifice de igienă pentru alimente
NORMA SANITARA VETERINARA din 29 noiembrie 2006 (*actualizata*) privind procedura de autorizare sanitara veterinara a unităţilor care produc alimente de origine animala. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/183543_a_184872]
-
La sediul furnizorului asigurații au acces neîngrădit la un registru de reclamații și sesizări, cu paginile numerotate și vizat de casă de asigurări de sănătate cu care se află în relații contractuale. 5. Personalul medical poartă în permanență echipamentul specific inscripționat cu numele serviciului de ambulanță și un ecuson pe care se află inscripționat numele și calificarea angajatului respectiv. IV. STANDARD REFERITOR LA DOTARE Criterii: 1. Ambulanțele utilizate de furnizorul de asistență medicală de urgență prespitalicească sunt înmatriculate legal. 2. Ambulanțele
ORDIN nr. 325 din 22 septembrie 2006 pentru aprobarea regulamentelor de organizare şi funcţionare a comisiei naţionale, a subcomisiilor naţionale şi comisiilor de evaluare a furnizorilor de servicii medicale, de dispozitive medicale, de medicamente şi materiale sanitare, a standardelor de evaluare, precum şi a normelor metodologice pentru evaluarea furnizorilor de servicii medicale, de dispozitive medicale, de medicamente şi materiale sanitare. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/182412_a_183741]
-
Există afișat la loc vizibil denumirea și locația tuturor secțiilor/compartimentelor spitalului. 10. Există afișate în fiecare secție, la loc vizibil, drepturile și obligațiile asiguraților referitor la asistența spitaliceasca. 11. Întreg personalul care lucrează în spital poartă în permanență ecuson inscripționat cu numele și funcția. 12. Ecusonul pentru vizitatori va avea o culoare distinctă față de cele ale angajaților spitalului. 13. Fiecare spital va avea site internet cu prezentarea următoarelor informații minime: - structura aprobată a spitalului; - serviciile medicale oferite; - pachetul de servicii
ORDIN nr. 325 din 22 septembrie 2006 pentru aprobarea regulamentelor de organizare şi funcţionare a comisiei naţionale, a subcomisiilor naţionale şi comisiilor de evaluare a furnizorilor de servicii medicale, de dispozitive medicale, de medicamente şi materiale sanitare, a standardelor de evaluare, precum şi a normelor metodologice pentru evaluarea furnizorilor de servicii medicale, de dispozitive medicale, de medicamente şi materiale sanitare. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/182412_a_183741]
-
lucru are afișat la loc vizibil numărul de telefon al serviciului de urgență (112). 6. Personalul care lucrează în farmacie/punctul de lucru poartă în permanență ecuson pe care se află inscripționat numele și calificarea angajatului respectiv. 7. Prețul este inscripționat pe ambalajul individual al fiecărui medicament. 8. La sediul farmaciei/punctului de lucru asigurații au acces neîngrădit la un registru de reclamații și sesizări, cu paginile numerotate și vizat de casă de asigurări de sănătate cu care se află în
ORDIN nr. 325 din 22 septembrie 2006 pentru aprobarea regulamentelor de organizare şi funcţionare a comisiei naţionale, a subcomisiilor naţionale şi comisiilor de evaluare a furnizorilor de servicii medicale, de dispozitive medicale, de medicamente şi materiale sanitare, a standardelor de evaluare, precum şi a normelor metodologice pentru evaluarea furnizorilor de servicii medicale, de dispozitive medicale, de medicamente şi materiale sanitare. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/182412_a_183741]
-
unui reprezentant al organismului de inspecție." 57. Punctul 6.3 din anexă nr. 4 A va avea următorul cuprins: "6.3. Marcajul aprobării model EEC Prin derogare de la cerințele secțiunii 3 din anexă nr. 1A la prezentul ordin, producătorul va inscripționa aprobarea de model EEC în următoarea ordine: - litera epsilon stilizata - Numărul 3 pentru identificarea acestei reglementări tehnice - litera(le) de tipar care simbolizează țară care a acordat aprobarea de model EEC, pentru România RO, și ultimele două cifre ale anului
ORDIN nr. 778 din 8 noiembrie 2006 pentru modificarea Ordinului ministrului industriei şi resurselor nr. 113/2001 privind aprobarea unor reglementări tehnice pentru recipiente-butelii, cu modificările ulterioare. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/182834_a_184163]
-
3 D 79 45)" 58. Punctul 6.4 din anexă nr. 4 A va avea următorul cuprins: "6.4. Marcajul Verificării EEC Prin derogare de la cerințele secțiunii 3 din anexă nr. 1 B la prezentul ordin, organismul de inspecție va inscripționa aprobarea de model EEC în următoarea ordine: - litera mică "e" - litera(le) de tipar care simbolizează țară în care s-a efectuat verificarea, pentru România RO, împreună cu una sau două cifre prin care se identifică subdivizia teritorială a organismului de
ORDIN nr. 778 din 8 noiembrie 2006 pentru modificarea Ordinului ministrului industriei şi resurselor nr. 113/2001 privind aprobarea unor reglementări tehnice pentru recipiente-butelii, cu modificările ulterioare. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/182834_a_184163]
-
Anexa nr.2.B la prezentele reglementări specifice. 6.1. INSCRIPȚIONAREA MARCAJELOR Prin derogare de la cerințele secțiunii 3 a Anexei nr.l.A la "Reglementări tehnice cu privire la prevederi comune pentru recipiente sub presiune și metode de verificare a acestora", producătorul va inscripționa aprobarea de model CS în ordinea următoare: - pentru buteliile care au aprobarea de model CS și verificarea CS conform art. 4 din prezentele prescripții specifice: - litera E stilizata, - numărul de identificare al Reglementărilor tehnice, 123, - litera(le) de tipar care
REGLEMENTĂRI TEHNICE*) din 19 aprilie 2001 SPECIFICE CATEGORIEI DE RECIPIENTE-BUTELII PENTRU GAZ, EXECUTATE DIN OŢEL FĂRĂ SUDURA - RT 84/525 -. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/182838_a_184167]
-
stilizat înscris în hexagon) 123 RO 01 45) Prin derogare de la prevederile secțiunii 3 din Anexă nr. 1.B la "Reglementări tehnice cu privire la prevederi comune pentru recipiente sub presiune și metode de verificare a acestora", organismul inspecție va trebui să inscripționeze însemnele verificării CS, în următoarea ordine: - litera"e", - litera(le) de tipar care simbolizează țară în care s-a efectuat verificarea, pentru România RO, împreună cu unul sau două cifre prin care se identifică subdivizia teritorială a organismului de inspecție, după
REGLEMENTĂRI TEHNICE*) din 19 aprilie 2001 SPECIFICE CATEGORIEI DE RECIPIENTE-BUTELII PENTRU GAZ, EXECUTATE DIN OŢEL FĂRĂ SUDURA - RT 84/525 -. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/182838_a_184167]
-
după caz, - simbolul organismului de inspecție se aplică de către agentul verificator, împreună cu marca agentului verificator, acolo unde este cazul, - un hexagon, - dată verificării: anul, luna (de ex. e RO x (hexagon) 01/11). 6.2. INSCRIPȚIONĂRI DE CONSTRUCȚIE Producătorul va inscripționa următoarele detalii constructive: 6.2.1 referitoare la oțel: - un numar care indică valoarea lui R, exprimată m N/mmp, pe baza căruia s-au efectuat calculele. - simbolul N (butelie normalizata sau normalizata și revenită) sau simbolul Ț (butelie călita
REGLEMENTĂRI TEHNICE*) din 19 aprilie 2001 SPECIFICE CATEGORIEI DE RECIPIENTE-BUTELII PENTRU GAZ, EXECUTATE DIN OŢEL FĂRĂ SUDURA - RT 84/525 -. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/182838_a_184167]
-
Medicamentului trebuie să aplice ghidul detaliat la care se face referire în art. 775. ... Articolul 768 Includerea în ambalajul tuturor medicamentelor a unui prospect este obligatorie, cu excepția cazului în care toate informațiile prevăzute la art. 769 și 772 sunt direct inscripționate pe ambalajul secundar sau primar. Articolul 769 (1) Prospectul este întocmit în acord cu rezumatul caracteristicilor produsului și include o serie de informații, în următoarea ordine: ... a) pentru identificarea medicamentului: ... (i) denumirea medicamentului urmată de concentrația și forma farmaceutică și
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/184002_a_185331]
-
și conceput spre a fi clar și ușor de înțeles, permițând utilizatorilor să acționeze corespunzător, când este cazul, cu ajutorul profesioniștilor din domeniul sănătății; prospectul trebuie să fie clar lizibil în limba română. ... Prevederile primei teze nu împiedică prospectul să fie inscripționat în mai multe limbi, cu condiția ca în toate limbile folosite să apară aceleași informații. (3) Dacă medicamentul nu este destinat eliberării directe către pacient, Agenția Națională a Medicamentului poate acorda exceptarea de la obligația prezenței anumitor informații pe etichetă și
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/184002_a_185331]
-
Medicamentului trebuie să aplice ghidul detaliat la care se face referire în art. 775. ... Articolul 768 Includerea în ambalajul tuturor medicamentelor a unui prospect este obligatorie, cu excepția cazului în care toate informațiile prevăzute la art. 769 și 772 sunt direct inscripționate pe ambalajul secundar sau primar. Articolul 769 (1) Prospectul este întocmit în acord cu rezumatul caracteristicilor produsului și include o serie de informații, în următoarea ordine: ... a) pentru identificarea medicamentului: ... (i) denumirea medicamentului urmată de concentrația și forma farmaceutică și
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/184000_a_185329]
-
și conceput spre a fi clar și ușor de înțeles, permițând utilizatorilor să acționeze corespunzător, când este cazul, cu ajutorul profesioniștilor din domeniul sănătății; prospectul trebuie să fie clar lizibil în limba română. ... Prevederile primei teze nu împiedică prospectul să fie inscripționat în mai multe limbi, cu condiția ca în toate limbile folosite să apară aceleași informații. (3) Dacă medicamentul nu este destinat eliberării directe către pacient, Agenția Națională a Medicamentului poate acorda exceptarea de la obligația prezenței anumitor informații pe etichetă și
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/184000_a_185329]
-
la ingredientele menționate în coloana "Condițiile utilizării și precauții care trebuie să fie menționate pe etichetă" din anexele nr. III, IV, VI și VII la Ordinul ministrului sănătății nr. 1.448/2005 , cu modificările și completările ulterioare, si care trebuie inscripționate pe ambalaj și pe recipient, precum și informațiile speciale de avertizare pentru produsele cosmetice de uz profesional, în special cele pentru coafura. În cazul în care acest lucru nu este posibil din motive practice, va fi alăturat un prospect, o etichetă
LEGE nr. 469 din 12 decembrie 2006 pentru modificarea şi completarea Legii nr. 178/2000 privind produsele cosmetice. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/183632_a_184961]
-
precedată de cuvântul "ingrediente". În cazul în care, din motive practice, acest lucru nu este posibil, prospectul, eticheta, banderola sau fluturașul atașat trebuie să conțină informația necesară consumatorului, în formă abreviata sau simbolul prevăzut în anexa nr. 3, care trebuie inscripționat pe ambalaj. Nu sunt considerate ingrediente: impuritățile din materiile prime folosite; materialele tehnice auxiliare folosite în preparat, dar care nu se regăsesc în produsul finit; materialele folosite în cantități strict necesare că solvenți sau purtători de parfum ori compoziții aromatice
LEGE nr. 469 din 12 decembrie 2006 pentru modificarea şi completarea Legii nr. 178/2000 privind produsele cosmetice. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/183632_a_184961]
-
de aromatizare și materiile lor prime vor fi menționate prin cuvântul "parfum", respectiv "aroma". Substanțele cuprinse în anexa nr. III la Ordinul ministrului sănătății nr. 1.448/2005 , cu modificările și completările ulterioare, pentru care există mențiunea de a fi inscripționate pe ambalaj, vor fi incluse pe lista ingredientelor, indiferent de funcțiunea pe care o au în produsul cosmetic." ... 21. La articolul 17, alineatul (2) va avea următorul cuprins: "(2) Acolo unde, din motive practice legate de dimensiunea sau de forma
LEGE nr. 469 din 12 decembrie 2006 pentru modificarea şi completarea Legii nr. 178/2000 privind produsele cosmetice. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/183632_a_184961]
-
sau de natură să conducă la confuzii între acestea, precum și cu cele ale autorităților publice ori ale organismelor internaționale la care România este parte. ... (5) Modelul echipamentului personalului de pază și protecție se stabilește prin hotărâre a Guvernului și se inscripționează cu denumirea și sigla societății, aprobate cu ocazia acordării licenței. Pe autovehiculele din dotarea societăților specializate se inscripționează numai denumirea, sigla, obiectul de activitate pentru care s-a emis licență de către poliție și numerele de telefon ale societății. Montarea și
LEGE nr. 333 din 8 iulie 2003 (*actualizata*) privind paza obiectivelor, bunurilor, valorilor şi protectia persoanelor. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/184760_a_186089]
-
internaționale la care România este parte. ... (5) Modelul echipamentului personalului de pază și protecție se stabilește prin hotărâre a Guvernului și se inscripționează cu denumirea și sigla societății, aprobate cu ocazia acordării licenței. Pe autovehiculele din dotarea societăților specializate se inscripționează numai denumirea, sigla, obiectul de activitate pentru care s-a emis licență de către poliție și numerele de telefon ale societății. Montarea și folosirea de mijloace de semnalizare luminoasă sau acustică pe autovehiculele societăților de pază și protecție sunt interzise. ... (6
LEGE nr. 333 din 8 iulie 2003 (*actualizata*) privind paza obiectivelor, bunurilor, valorilor şi protectia persoanelor. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/184760_a_186089]
-
este obligat să asigure accesul acestora la datele prevăzute la art. 14, în cel mult 72 de ore de la solicitare. Articolul 17 (1) Produsele cosmetice pot fi puse pe piată numai dacă pe recipient și pe ambalaj informațiile următoare sunt inscripționate vizibil, lizibil și cu caractere care nu se șterg ușor; în ceea ce privește informațiile prevăzute la lit. i), acestea pot fi inscripționate doar pe ambalaj. Se vor indică următoarele date: ... a) numele său denumirea producătorului ori a persoanei responsabile cu introducerea pe
LEGE nr. 178 din 18 octombrie 2000 (**republicată**)(*actualizată*) privind produsele cosmetice. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/184455_a_185784]
-
Articolul 17 (1) Produsele cosmetice pot fi puse pe piată numai dacă pe recipient și pe ambalaj informațiile următoare sunt inscripționate vizibil, lizibil și cu caractere care nu se șterg ușor; în ceea ce privește informațiile prevăzute la lit. i), acestea pot fi inscripționate doar pe ambalaj. Se vor indică următoarele date: ... a) numele său denumirea producătorului ori a persoanei responsabile cu introducerea pe piată stabilite în Comunitatea Europeană sau abrevierea, dacă aceasta permite identificarea persoanelor respective; ... ------------ Litera a) a alin. (1) al art.
LEGE nr. 178 din 18 octombrie 2000 (**republicată**)(*actualizată*) privind produsele cosmetice. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/184455_a_185784]
-
la ingredientele menționate în coloana "Condițiile utilizării și precauții care trebuie să fie menționate pe etichetă" din anexele nr. III, IV, VI și VII la Ordinul ministrului sănătății nr. 1.448/2005 , cu modificările și completările ulterioare, si care trebuie inscripționate pe ambalaj și pe recipient, precum și informațiile speciale de avertizare pentru produsele cosmetice de uz profesional, în special cele pentru coafura. În cazul în care acest lucru nu este posibil din motive practice, va fi alăturat un prospect, o etichetă
LEGE nr. 178 din 18 octombrie 2000 (**republicată**)(*actualizată*) privind produsele cosmetice. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/184455_a_185784]
-
precedată de cuvântul "ingrediente". În cazul în care, din motive practice, acest lucru nu este posibil, prospectul, eticheta, banderola sau fluturașul atașat trebuie să conțină informația necesară consumatorului, în formă abreviata sau simbolul prevăzut în anexa nr. 3, care trebuie inscripționat pe ambalaj. Nu sunt considerate ingrediente: impuritățile din materiile prime folosite; materialele tehnice auxiliare folosite în preparat, dar care nu se regăsesc în produsul finit; materialele folosite în cantități strict necesare că solvenți sau purtători de parfum ori compoziții aromatice
LEGE nr. 178 din 18 octombrie 2000 (**republicată**)(*actualizată*) privind produsele cosmetice. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/184455_a_185784]