1,547 matches
-
vor efectua la CNG-IC (nivel de protecție P2+). Cazul confirmat: persoana care prezintă: ● contextul clinic al cazului probabil; ● contextul de expunere similar cazului probabil: - teste rapide pentru gripa A/H1N1, A/H3N2, A/H5N1, și gripa B (IF cu anticorpi monoclonali și RT-PCR) direct din produsul patologic - se vor efectua la CNG-IC (nivel de protecție P2+); - izolare pe cultură celulară (MDCK) și identificarea prin IF (anticorpi monoclonali) sau HI - procesare și identificare doar în laboratoarele Organizației Mondiale a Sănătății pentru gripa
EUR-Lex () [Corola-website/Law/173818_a_175147]
-
pentru gripa A/H1N1, A/H3N2, A/H5N1, și gripa B (IF cu anticorpi monoclonali și RT-PCR) direct din produsul patologic - se vor efectua la CNG-IC (nivel de protecție P2+); - izolare pe cultură celulară (MDCK) și identificarea prin IF (anticorpi monoclonali) sau HI - procesare și identificare doar în laboratoarele Organizației Mondiale a Sănătății pentru gripa A/H5N1 (zona europeană MRC-Londra), cu nivel de protecție P3. Notă: Investigațiile de laborator pentru A/H5 pot fi efectuate și în următoarele situații: pe persoane
EUR-Lex () [Corola-website/Law/173818_a_175147]
-
dispariția sau reducerea adenopatiilor cu VSH și fibrinogen crescute). 2. Limfoame Nonhodgkiniene (LNH)* *Font 8* Face parte din sindromul limfoproliferativ cronic. Evoluție în patru stadii (vezi B. Hodgkin). 3. Mielomul multiplu* *Font 8* Criterii majore: NB În remisiuni: - scade componența monoclonală cu 50-75% și eliminarea proteinei BJ în urină cu 90%, - se stabilizează leziunile osoase și - se normalizează calciul seric. Evoluție stadială (trei stadii): I. Hb 12gr% a. Ca seric normal b. Leziuni osoase absente c. IgG sub 5gr%, IgA sub
EUR-Lex () [Corola-website/Law/194508_a_195837]
-
anemie │sindrom hemoragic ce - Hepatosplenomegalie; │ moderată; │duce la anemii - Fenomene hemoragipare cutaneomucoase; │- În formele cu determi- │pronunțate; │ │ - Uree, creatinină, acid uric. │ │ - Medulogramă; │ │ - PBO │ │ ──────────────────────────────────────────┴──────────────────────────┴────────────────────── * a. Este produsă prin proliferarea malignă a seriei limfo-plasmocitare și se exprimă prin hiperplazia organelor limfoide, creșterea monoclonală de IgM și fenomene de hipervâscozitate sangvină; b. Apare de obicei la vârstnici; c. Durata supraviețuirii este variabilă. IV. EVALUAREA GRADULUI DE HANDICAP ÎN AFECTAREA FUNCȚIILOR DE COAGULARE* 1. Purpura trombocitopenică idiopatică (PTI)** *Font 8* a. la un număr de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/194508_a_195837]
-
dispariția sau reducerea adenopatiilor cu VSH și fibrinogen crescute). 2. Limfoame Nonhodgkiniene (LNH)* *Font 8* Face parte din sindromul limfoproliferativ cronic. Evoluție în patru stadii (vezi B. Hodgkin). 3. Mielomul multiplu* *Font 8* Criterii majore: NB În remisiuni: - scade componența monoclonală cu 50-75% și eliminarea proteinei BJ în urină cu 90%, - se stabilizează leziunile osoase și - se normalizează calciul seric. Evoluție stadială (trei stadii): I. Hb 12gr% a. Ca seric normal b. Leziuni osoase absente c. IgG sub 5gr%, IgA sub
EUR-Lex () [Corola-website/Law/194509_a_195838]
-
anemie │sindrom hemoragic ce - Hepatosplenomegalie; │ moderată; │duce la anemii - Fenomene hemoragipare cutaneomucoase; │- În formele cu determi- │pronunțate; │ │ - Uree, creatinină, acid uric. │ │ - Medulogramă; │ │ - PBO │ │ ──────────────────────────────────────────┴──────────────────────────┴────────────────────── * a. Este produsă prin proliferarea malignă a seriei limfo-plasmocitare și se exprimă prin hiperplazia organelor limfoide, creșterea monoclonală de IgM și fenomene de hipervâscozitate sangvină; b. Apare de obicei la vârstnici; c. Durata supraviețuirii este variabilă. IV. EVALUAREA GRADULUI DE HANDICAP ÎN AFECTAREA FUNCȚIILOR DE COAGULARE* 1. Purpura trombocitopenică idiopatică (PTI)** *Font 8* a. la un număr de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/194509_a_195838]
-
fondurilor aprobate cu această destinație. (2) Eliberarea medicamentelor corespunzătoare DCI-urilor aferente următoarelor grupe de boli cronice: bolile psihice - G15*), demențe - G16*), bolnavi cu proceduri intervenționale percutane numai după implantarea unei proteze endovasculare - stent - G3*), leucemii, limfoame, aplazie medulară, gamapatii monoclonale maligne, mieloproliferări cronice și tumori maligne, sindroame mielodisplazice - G10*) se face prin acele farmacii selecționate ca urmare a negocierii adaosului comercial. Adaosul comercial acceptat de casele de asigurări de sănătate în negocierea cu farmaciile este egal cu adaosul comercial cel
EUR-Lex () [Corola-website/Law/196788_a_198117]
-
fondurilor aprobate cu această destinație. (2) Eliberarea medicamentelor corespunzătoare DCI-urilor aferente următoarelor grupe de boli cronice: bolile psihice - G15*), demențe - G16*), bolnavi cu proceduri intervenționale percutane numai după implantarea unei proteze endovasculare - stent - G3*), leucemii, limfoame, aplazie medulară, gamapatii monoclonale maligne, mieloproliferări cronice și tumori maligne, sindroame mielodisplazice - G10*) se face prin acele farmacii selecționate ca urmare a negocierii adaosului comercial. Adaosul comercial acceptat de casele de asigurări de sănătate în negocierea cu farmaciile este egal cu adaosul comercial cel
EUR-Lex () [Corola-website/Law/196787_a_198116]
-
cantitativă a imunoglobinelor serice 2.4302 Determinarea cantitativă a IgA secretorie 2.43020 Component secretor 2.43029 Alte investigații privind determinarea cantitativă a IgA secretorie 2.4303 Determinarea calitativă a imunoglobulinelor serice și urinare: 2.43030 Imunelectroforeza serică - identificare imunoglobulina monoclonala 2.43031 Imunelectroforeza urinară - identificare lanțuri ușoare libere de Ig 2.43032 Imunofixare 2.430320 ser - identificare proteina monoclonală 2.430321 urina - identificare lanțuri ușoare libere de Ig 2.43039 Alte investigații privind determinarea calitativă a imunoglobinelor serice și urinare
EUR-Lex () [Corola-website/Law/184209_a_185538]
-
privind determinarea cantitativă a IgA secretorie 2.4303 Determinarea calitativă a imunoglobulinelor serice și urinare: 2.43030 Imunelectroforeza serică - identificare imunoglobulina monoclonala 2.43031 Imunelectroforeza urinară - identificare lanțuri ușoare libere de Ig 2.43032 Imunofixare 2.430320 ser - identificare proteina monoclonală 2.430321 urina - identificare lanțuri ușoare libere de Ig 2.43039 Alte investigații privind determinarea calitativă a imunoglobinelor serice și urinare 2.4304 Determinare auto-anticorpi 2.43040 Boli reumatismale și vasculite: 2.4304000 Factor reumatoid 2.4304001 Anticorpi antinucleari (AAN
EUR-Lex () [Corola-website/Law/184209_a_185538]
-
Alte investigații privind determinarea auto-anticorpi boli ale pielii 2.4305 Crioglobuline 2.43050 Determinare calitativă 2.43051 Determinare cantitativă și criotipizare 2.43052 Izolare crioprecipitat 2.43053 Dozare proteine totale 2.43054 Identificare FR 2.43055 Imunofixare pentru identificarea componentelor monoclonale (IgM/k) sau policlonale 2.4306 Crioaglutinine 2.4307 Complexe imune circulante 2.4308 Examinare biopsii renale prin IF directă 2.4309 Explorarea imunologică a LCR 2.43090 Proteine totale 2.43091 IgG cantitativ 2.43092 Albumina 2.43093 Index
EUR-Lex () [Corola-website/Law/184209_a_185538]
-
cantitativă a imunoglobinelor serice 2.4302 Detectarea cantitativă a IgA secretorie 2.43020 Component secretor 2.43029 Alte investigații privind determinarea cantitativă a IgA secretorie 2.4303 Determinarea calitativa a imunoglobulinelor serice și urinare: 2.43030 Imunelectroforeza serică - identificare imunoglobulina monoclonala 2.43031 Imunelectroforeza urinară - identificare lanțuri ușoare libere de Ig 2.43032 Imunofixare 2.430320 ser - identificare proteina monoclonala 2.430321 urina - identificare lanțuri ușoare libere de Ig 2.43039 Alte investigații privind determinarea calitativă a imunoglobinelor serice și urinare
EUR-Lex () [Corola-website/Law/184210_a_185539]
-
privind determinarea cantitativă a IgA secretorie 2.4303 Determinarea calitativa a imunoglobulinelor serice și urinare: 2.43030 Imunelectroforeza serică - identificare imunoglobulina monoclonala 2.43031 Imunelectroforeza urinară - identificare lanțuri ușoare libere de Ig 2.43032 Imunofixare 2.430320 ser - identificare proteina monoclonala 2.430321 urina - identificare lanțuri ușoare libere de Ig 2.43039 Alte investigații privind determinarea calitativă a imunoglobinelor serice și urinare 2.4304 Determinare auto-anticorpi 2.43040 Boli reumatismale și vasculite 2.4304000 Factor reumatoid 2.4304001 Anticorpi antinucleari (AAN
EUR-Lex () [Corola-website/Law/184210_a_185539]
-
investigații privind determinarea auto- anticorpi boli ale pielii 2.4305 Crioglobuline 2.43050 Determinare calitativă 2.43051 Determinare cantitativă și criotipizare 2.43052 Izolare crioprecipitat 2.43053 Dozare proteine totale 2.43054 Identificare FR 2.43055 Imunofixare pentru identificarea componentelor monoclonale (IgM/k) sau policlonale 2.4306 Crioaglutinine 2.4307 Complexe imune circulante 2.4308 Examinare biopsii renale prin IF directa 2.4309 Explorarea imunologică a LCR 2.43090 Proteine totale 2.43091 IgG cantitativ 2.43092 Albumina 2.43093 Index
EUR-Lex () [Corola-website/Law/184210_a_185539]
-
Oficial al României, Partea I nr. 835 din 20 noiembrie 2002 ce transpune Directivă Consiliului 64/432/EEC. Boală limbii albastre A. ELISA de blocare sau de competiție vor fi efectuate în conformitate cu următorul protocol: ELISA de competiție ce utilizează anticorpi monoclonali 3-17-A3 este capabilă să identifice anticorpi față de toate serotipurile cunoscute de virus al bolii limbii albastre (BTV). Principiul testului este întreruperea reacției între antigenul bolii limbii albastre și un grup specific de anticorpi monoclonali (3-17-A3) prin adăugarea la serul de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/180394_a_181723]
-
ELISA de competiție ce utilizează anticorpi monoclonali 3-17-A3 este capabilă să identifice anticorpi față de toate serotipurile cunoscute de virus al bolii limbii albastre (BTV). Principiul testului este întreruperea reacției între antigenul bolii limbii albastre și un grup specific de anticorpi monoclonali (3-17-A3) prin adăugarea la serul de testat. Anticorpii față de boală limbii albastre prezenți în serul de testat blochează reactivitatea anticorpilor monoclonali (Mab) și determină o reducere a culorii așteptate, dezvoltată după adăugarea de anticorpi anti-șoarece marcați cu enzimă și după
EUR-Lex () [Corola-website/Law/180394_a_181723]
-
limbii albastre (BTV). Principiul testului este întreruperea reacției între antigenul bolii limbii albastre și un grup specific de anticorpi monoclonali (3-17-A3) prin adăugarea la serul de testat. Anticorpii față de boală limbii albastre prezenți în serul de testat blochează reactivitatea anticorpilor monoclonali (Mab) și determină o reducere a culorii așteptate, dezvoltată după adăugarea de anticorpi anti-șoarece marcați cu enzimă și după adăugarea de cromogen/substrat. Serul poate fi testat la o singură diluție unică de 1:5 (test spot - apendice 1) sau
EUR-Lex () [Corola-website/Law/180394_a_181723]
-
ml de apă distilata. (Atenție - totdeauna se adaugă acid peste apă, niciodată apă peste acid). 8. Agitator orbital. 9. Placă ELISA de citire (testul se poate citi cu ochiul liber). Formă testului Cc: testare (control) conjugat (fără ser/fără anticorp monoclonal); C++: testare (control) ser intens pozitiv; C+: testare (control) ser slab pozitiv; C-: testare (control) ser negativ; Cm: testare (control) anticorpi monoclonali (fără ser). Godeurile 1A și 1B reprezintă un blank de control conținând antigen al bolii limbii albastre și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/180394_a_181723]
-
citire (testul se poate citi cu ochiul liber). Formă testului Cc: testare (control) conjugat (fără ser/fără anticorp monoclonal); C++: testare (control) ser intens pozitiv; C+: testare (control) ser slab pozitiv; C-: testare (control) ser negativ; Cm: testare (control) anticorpi monoclonali (fără ser). Godeurile 1A și 1B reprezintă un blank de control conținând antigen al bolii limbii albastre și conjugat. Acesta poate fi utilizat că blank la cititorul ELISA. Control al Mab (Cm): Coloane 1 și 2, rândurile G și H
EUR-Lex () [Corola-website/Law/180394_a_181723]
-
și 1B reprezintă un blank de control conținând antigen al bolii limbii albastre și conjugat. Acesta poate fi utilizat că blank la cititorul ELISA. Control al Mab (Cm): Coloane 1 și 2, rândurile G și H reprezintă controlul de anticorpi monoclonali și conțin antigen BTH, anticorpi monoclonali și conjugat. Aceste godeuri reprezintă culoare maximă. Densitatea optică pentru citirea controlului reprezintă valoarea de inhibare 0%. Control pozitiv (C++, C-): Coloane 1 și 2, rândurile C-D-E-F. Aceste godeuri conțin antigen BTV, antiser BTV
EUR-Lex () [Corola-website/Law/180394_a_181723]
-
control conținând antigen al bolii limbii albastre și conjugat. Acesta poate fi utilizat că blank la cititorul ELISA. Control al Mab (Cm): Coloane 1 și 2, rândurile G și H reprezintă controlul de anticorpi monoclonali și conțin antigen BTH, anticorpi monoclonali și conjugat. Aceste godeuri reprezintă culoare maximă. Densitatea optică pentru citirea controlului reprezintă valoarea de inhibare 0%. Control pozitiv (C++, C-): Coloane 1 și 2, rândurile C-D-E-F. Aceste godeuri conțin antigen BTV, antiser BTV intens pozitiv și slab pozitiv și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/180394_a_181723]
-
Se stochează antigenul alicotat la -20°C. Titrare de antigen ELISA al bolii limbii albastre: Antigenul ELISA pentru boala limbii albastre este titrat prin ELISA indirectă. Diluții binare de antigen sunt titrate față de o diluție constantă (1/100) de anticorpi monoclonali 3-17-A3. Protocolul este următorul: 1. Se titrează o diluție de 1:20 în PBS de antigen al bolii limbii albastre în raport cu o diluție serica binara (50 μl/godeu) pe placă de microtitrare, utilizând o pipeta multicanal. 2. Se incubează timp
EUR-Lex () [Corola-website/Law/180394_a_181723]
-
50 μl/godeu) pe placă de microtitrare, utilizând o pipeta multicanal. 2. Se incubează timp de o oră la 37°C pe un agitator orbital. 3. Se spală cu PBS de trei ori. 4. Se adaugă 50 μl de anticorpi monoclonali 3-17-A3 (diluție 1/100) în fiecare godeu al plăcii de microtitrare. 5. Se incubează o oră la 37°C pe un agitator orbital. 6. Se spală cu PBS de trei ori. 7. Se adaugă 50 μl de globulina de iepure
EUR-Lex () [Corola-website/Law/180394_a_181723]
-
timp de o oră la 37°C pe un agitator orbital. 9. Adăugare de substrat și cromogen așa cum este descris anterior. Se stopează reacția după 10 minute prin adăugare de acid sulfuric soluție 1 Molar. În proba de competiție, anticorpii monoclonali trebuie să fie în exces; prin urmare este aleasă o diluție de antigen descendentă pe curbă de titrare (nu în regiunea în platou) care dă aproximativ 0,8 DO după 10 minute. B. Testul de imunodifuzie în gel de agar
EUR-Lex () [Corola-website/Law/180394_a_181723]
-
hepatită cronică de etiologie virală cu HVB și HCV, ciroza hepatică, poliartrita reumatoidă și artropatie psoriazica, spondilita anchilozanta, boli psihice, demente, bolnavi cu proceduri interventionale percutante numai după împlântarea unei proteze endovasculare - stent, boala Gaucher, leucemii, limfoame, aplazie medulara, gamapatii monoclonale maligne, mieloproliferări cronice și tumori maligne. 2. Eliberarea medicamentelor prescrise pentru tratamentul următoarelor grupe de boli cronice: stări posttransplant - G24*), hepatită cronică de etiologie virală cu HVB și HCV - G4*), ciroza hepatică - G7*), poliartrita reumatoidă și artropatia psoriazica - G18*), spondilita
EUR-Lex () [Corola-website/Law/181980_a_183309]