1,443 matches
-
unii pacienți cu NCS , filgrastimul poate determina , de asemenea , o creștere minoră a numărului de eozinofile și bazofile circulante , comparativ cu numărul inițial ; unii dintre acești pacienți pot prezenta eozinofilie sau bazofilie înainte de tratament . La dozele recomandate , creșterea numărului de neutrofile este dependentă de doză . Neutrofilele produse ca răspuns la filgrastim prezintă o funcție normală sau crescută , fapt demonstrat de testele funcției chemotactice și fagocitare . După terminarea terapiei cu filgrastim , numărul de neutrofile circulante scade cu 50 % în decurs de 1-
Ro_877 () [Corola-website/Science/291636_a_292965]
-
poate determina , de asemenea , o creștere minoră a numărului de eozinofile și bazofile circulante , comparativ cu numărul inițial ; unii dintre acești pacienți pot prezenta eozinofilie sau bazofilie înainte de tratament . La dozele recomandate , creșterea numărului de neutrofile este dependentă de doză . Neutrofilele produse ca răspuns la filgrastim prezintă o funcție normală sau crescută , fapt demonstrat de testele funcției chemotactice și fagocitare . După terminarea terapiei cu filgrastim , numărul de neutrofile circulante scade cu 50 % în decurs de 1- 2 zile și revine în
Ro_877 () [Corola-website/Science/291636_a_292965]
-
înainte de tratament . La dozele recomandate , creșterea numărului de neutrofile este dependentă de doză . Neutrofilele produse ca răspuns la filgrastim prezintă o funcție normală sau crescută , fapt demonstrat de testele funcției chemotactice și fagocitare . După terminarea terapiei cu filgrastim , numărul de neutrofile circulante scade cu 50 % în decurs de 1- 2 zile și revine în limitele normale în 1- 7 zile . Utilizarea filgrastimului la pacienții tratați cu chimioterapie citotoxică duce la reduceri semnificative în incidența , severitatea și durata neutropeniei și a neutropeniei
Ro_877 () [Corola-website/Science/291636_a_292965]
-
se administrează o doză de 10 μg/ kg și zi , subcutanat , timp de 4- 5 zile consecutiv . Utilizarea filgrastimului la pacienții , copii sau adulți , cu NCS ( neutropenie congenitală , ciclică și idiopatică , severă ) induce o creștere susținută a numărului absolut de neutrofile în sângele periferic și o reducere a infecției și a consecințelor . Utilizarea filgrastimului la pacienții infectați cu HIV menține numărul normal de neutrofile pentru a permite administrarea în dozele recomandate de antivirale și/ sau alte medicamente mielosupresive . Nu există dovezi
Ro_877 () [Corola-website/Science/291636_a_292965]
-
adulți , cu NCS ( neutropenie congenitală , ciclică și idiopatică , severă ) induce o creștere susținută a numărului absolut de neutrofile în sângele periferic și o reducere a infecției și a consecințelor . Utilizarea filgrastimului la pacienții infectați cu HIV menține numărul normal de neutrofile pentru a permite administrarea în dozele recomandate de antivirale și/ sau alte medicamente mielosupresive . Nu există dovezi că pacienții infectați cu HIV tratați cu filgrastim prezintă o creștere a replicării HIV . Similar altor factori de creștere hematopoietici , G- CSFa demonstrat
Ro_877 () [Corola-website/Science/291636_a_292965]
-
prezentați dureri abdominale în partea superioară stângă sau dureri de umăr . Ar putea fi o consecință a unei afecțiuni a splinei ( vezi pct . “ 4 . Va trebui să efectuați teste de sânge regulate în timp ce sunteți tratați cu Ratiograstim pentru a număra neutrofilele și alte globule albe din sânge . Aceasta îi va permite medicului dumneavoastră să afle cât de bine funcționează tratamentul și va indica , de asemenea , dacă tratamentul trebuie continuat . Sarcina și alăptarea Adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de
Ro_877 () [Corola-website/Science/291636_a_292965]
-
decât cel cu celule mici : Curele de Paxene nu trebuie repetate decât dacă numărul neutrofilelor este de cel puțin 1. 500 celule/ mm iar numărul plachetelor sanguine de cel puțin 100. 000 celule/ mm . La pacienții care suferă neutropenie severă ( neutrofilele < 500 celule/ mm pentru o perioadă de cel puțin o săptămână ) sau neuropatie periferică severă în timpul tratamentului cu Paxene trebuie să se opereze o reducere a dozei cu 20 % ( CPFCM și prima linie de tratament a cancerului ovarian ) sau
Ro_777 () [Corola-website/Science/291536_a_292865]
-
Kaposi la pacienți cu SIDA : Curele de Paxene nu trebuie repetate decât dacă numărul neutrofilelor este de cel puțin 1. 000 celule/ mm iar numărul plachetelor sanguine de cel puțin 75. 000 celule/ mm . La pacienții care suferă neutropenie severă ( neutrofilele < 500 celule/ mm pentru o perioadă de cel puțin o săptămână ) , neuropatie periferică severă sau mucozită ( gradul 3 sau mai avansată ) în timpul tratamentului cu Paxene trebuie să se opereze o reducere a dozei cu 25 % , până la 75 mg/ m
Ro_777 () [Corola-website/Science/291536_a_292865]
-
a stării de imunosupresie . La pacienții cu leucemie mielocitară acută sau cu sindroame mielodisplazice , profilaxia cu Posaconazole SP trebuie inițiată cu câteva zile înainte de debutul anticipat al neutropeniei și trebuie continuată timp de încă 7 zile după creșterea numărului de neutrofile peste 500 celule pe mm . Datele de farmacocinetică la pacienții cu disfuncții gastro- intestinale severe ( cum ar fi diareea severă ) sunt limitate . Utilizarea în insuficiența renală : Nu este de așteptat ca insuficiența renală să modifice farmacocinetica posaconazolului și nu este
Ro_796 () [Corola-website/Science/291555_a_292884]
-
1/ 10, 000 la < 1/ 1, 000 ) . Reacții adverse din studii clinice și după punerea pe piață la pacienți adulți Tulburări ale sistemului imunitar Frecvente Tulburări hematologice și limfatice Frecvente Scăderea numărului de leucocite , scăderea hemoglobinei , scăderea numărului de neutrofile , creșterea numărului de eozinofe . Mai puțin frecvente Creșterea numărului de leucocite , creșterea numărului de neutrofile și creșterea timpului de protrombină Frecvență necunoscută Tulburări metabolice și de nutriție Mai puțin frecvente Deshidratare , diabet zaharat Frecvență Tulburări ale sistemului nervos Foarte frecvente
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
punerea pe piață la pacienți adulți Tulburări ale sistemului imunitar Frecvente Tulburări hematologice și limfatice Frecvente Scăderea numărului de leucocite , scăderea hemoglobinei , scăderea numărului de neutrofile , creșterea numărului de eozinofe . Mai puțin frecvente Creșterea numărului de leucocite , creșterea numărului de neutrofile și creșterea timpului de protrombină Frecvență necunoscută Tulburări metabolice și de nutriție Mai puțin frecvente Deshidratare , diabet zaharat Frecvență Tulburări ale sistemului nervos Foarte frecvente Frecvente Frecvență necunoscută Tulburări vasculare Frecvente Frecvență Hpotensiune arterială ortostatică necunoscută Tulburări respiratorii , toracice și
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
1/ 10, 000 la < 1/ 1, 000 ) . Reacții adverse din studii clinice și după punerea pe piață la pacienți adulți Tulburări ale sistemului imunitar Frecvente Tulburări hematologice și limfatice Frecvente Scăderea numărului de leucocite , scăderea hemoglobinei , scăderea numărului de neutrofile , creșterea numărului de eozinofe . Mai puțin frecvente Creșterea numărului de leucocite , creșterea numărului de neutrofile și creșterea timpului de protrombină Frecvență necunoscută Tulburări metabolice și de nutriție Mai puțin frecvente Deshidratare , diabet zaharat Frecvență Tulburări ale sistemului nervos frecvente Frecvente
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
punerea pe piață la pacienți adulți Tulburări ale sistemului imunitar Frecvente Tulburări hematologice și limfatice Frecvente Scăderea numărului de leucocite , scăderea hemoglobinei , scăderea numărului de neutrofile , creșterea numărului de eozinofe . Mai puțin frecvente Creșterea numărului de leucocite , creșterea numărului de neutrofile și creșterea timpului de protrombină Frecvență necunoscută Tulburări metabolice și de nutriție Mai puțin frecvente Deshidratare , diabet zaharat Frecvență Tulburări ale sistemului nervos frecvente Frecvente Frecvență necunoscută Tulburări vasculare Frecvente Frecvență Hipotensiune arterială ortostatică necunoscută Tulburări respiratorii , toracice și mediastinale
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
cu potențial hepatotoxic . În caz de valori crescute ale ALAT și/ sau ASAT în timpul tratamentului , trebuie instituită monitorizarea și trebuie luată în considerare reducerea Neutropenie Este necesară prudență la pacienții cu valori scăzute ale numărului de leucocite și/ sau de neutrofile , indiferent de cauză , la pacienții tratați cu medicamente cunoscute că determină neutropenie , la pacienții cu antecedente de toxicitate/ deprimare medulară determinate de medicamente , la pacienții cu deprimare medulară provocată de boli concomitente , radioterapie sau chimioterapie și la pacienții cu hipereozinofilie
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]
-
în care s- a diagnosticat o hepatită ( incluzând forme prin afectare hepatocelulară , prin colestază sau prin mecanism mixt ) , tratamentul cu olanzapină trebuie întrerupt . 19 Neutropenie Este necesară prudență la pacienții cu valori scăzute ale numărului de leucocite și/ sau de neutrofile , indiferent de cauză , la pacienții tratați cu medicamente cunoscute că determină neutropenie , la pacienții cu antecedente de toxicitate/ deprimare medulară determinate de medicamente , la pacienții cu deprimare medulară provocată de boli concomitente , radioterapie sau chimioterapie și la pacienții cu hipereozinofilie
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]
-
cu potențial hepatotoxic . În caz de valori crescute ale ALAT și/ sau ASAT în timpul tratamentului , trebuie instituită monitorizarea și trebuie luată în considerare reducerea Neutropenie Este necesară prudență la pacienții cu valori scăzute ale numărului de leucocite și/ sau de neutrofile , indiferent de cauză , la pacienții tratați cu medicamente cunoscute că determină neutropenie , la pacienții cu antecedente de toxicitate/ deprimare medulară determinate de medicamente , la pacienții cu deprimare medulară provocată de boli concomitente , radioterapie sau chimioterapie și la pacienții cu hipereozinofilie
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]
-
cu potențial hepatotoxic . În caz de valori crescute ale ALAT și/ sau ASAT în timpul tratamentului , trebuie instituită monitorizarea și trebuie luată în considerare reducerea Neutropenie Este necesară prudență la pacienții cu valori scăzute ale numărului de leucocite și/ sau de neutrofile , indiferent de cauză , la pacienții tratați cu medicamente cunoscute că determină neutropenie , la pacienții cu antecedente de toxicitate/ deprimare medulară determinate de medicamente , la pacienții cu deprimare medulară provocată de boli concomitente , radioterapie sau chimioterapie și la pacienții cu hipereozinofilie
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]
-
cazurile în care s- a diagnosticat o hepatită ( incluzând forme prin afectare hepatocelulară , prin colestază sau prin mecanism mixt ) , tratamentul cu olanzapină trebuie întrerupt . Neutropenie Este necesară prudență la pacienții cu valori scăzute ale numărului de leucocite și/ sau de neutrofile , indiferent de cauză , la pacienții tratați cu medicamente cunoscute că determină neutropenie , la pacienții cu antecedente de toxicitate/ deprimare medulară determinate de medicamente , la pacienții cu deprimare medulară provocată de boli concomitente , radioterapie sau chimioterapie și la pacienții cu hipereozinofilie
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]
-
cu Raptiva . Toate valorile au fost de 2, 5- 3, 5 ori mai mari decât limita superioară a valorilor normalului ( LSN ) . După întreruperea tratamentului , numărul limfocitelor a revenit la valoarea inițială . S- au observate creșteri ușoare ale numărului total de neutrofile și eozinofile dar la un procent mic de pacienți . Trombocitopenie : în baza de date centralizată privind siguranța administrării Raptiva la 3291 pacienți la momentul aprobării , s- au inclus 9 cazuri ( 0, 3 % ) de trombocitopenie , cu număr raportat al trombocitelor mai
Ro_868 () [Corola-website/Science/291627_a_292956]
-
cicluri și în zilele 1 până la 4 ulterior . Doza recomandată de Revlimid este de 25 mg pe zi . Această doză trebuie redusă sau tratamentul întrerupt în funcție de starea pacientului și numărul de trombocite ( celule sanguine care ajută la coagularea sângelui ) și neutrofile ( un tip de leucocite ) . De asemenea , doze mai mici trebuie folosite și la pacienții care prezintă afecțiuni renale moderate sau severe . Pentru mai multe informații , se va consulta Rezumatul caracteristicilor produsului ( de asemenea parte a EPAR ) . Revlimid trebuie administrat zilnic
Ro_915 () [Corola-website/Science/291674_a_293003]
-
primit Revlimid , comparativ cu 20, 1 săptămâni la cei care au primit placebo . Care sunt riscurile asociate Revlimid ? Cel mai întâlnite efecte secundare asociate cu Revlimid ( apărute la mai mult de 1 din 10 pacienți ) sunt neutropenia ( scăderea numărului de neutrofile ) , fatigabilitatea ( oboseala ) , astenia ( slăbiciunea ) , constipația , crampele musculare , trombocitopenia ( scăderea numărului de trombocite ) , anemia ( scăderea numărului de eritrocite ) , diareea și erupțiile cutanate . Pentru lista completă a efectelor secundare raportate asociate cu Revlimid , a se consulta prospectul . Lenalidomida poate afecta fătul . De
Ro_915 () [Corola-website/Science/291674_a_293003]
-
sub control a simptomelor granulomatozei la pacienții care nu răspundeau la alte tratamente . Granulomatoza Wegener este o boală rară , autoimună ( o boală cauzată de propriul sistem de apărare al organismului , care atacă țesutul normal ) . În această boală , sistemul imunitar atacă neutrofilele ( un tip de globule albe din sânge ) , cauzând inflamarea vaselor de sânge mici și medii și formarea de granuloame ( noduli de globule albe ) . Aceasta determină o serie de simptome care afectează în special căile respiratorii , plămânii și rinichii . Dacă nu
Ro_974 () [Corola-website/Science/291733_a_293062]
-
de câte 250 mg , utilizând diviziunile de sfert de comprimat . Doza de Siklos trebuie menținută atâta timp cât pacientul răspunde la tratament , fie sub aspectul clinic fie sub cel hematologic ( de exemplu , creșterea hemoglobinei F ( HbF ) , volumul corpuscular mediu ( VCM ) , numărul de neutrofile ) . În cazul lipsei de răspuns ( reapariția crizelor sau lipsa scăderii frecvenței acestora ) , doza zilnică poate fi crescută în trepte de câte 250 mg . În cazul în care un pacient continuă să nu răspundă la doză maximă de hidroxicarbamidă ( 35 mg
Ro_949 () [Corola-website/Science/291708_a_293037]
-
sugerează faptul că oxidul nitric stimulează sinteza guanozin- monofosfatazei ciclice ( cGMP ) , care apoi activează o proteinkinază și crește sinteza de HbF . Alte efecte farmacologice cunoscute ale hidroxicarbamidei , care pot contribui la efectele sale benefice asupra drepanocitozei , includ scăderea numărului de neutrofile , creșterea conținutului de apă al eritrocitelor , creșterea deformabilității eritrocitelor „ în seceră ” și alterarea adeziunii eritrocitelor la endoteliu . În plus , hidroxicarbamida determină o inhibare imediată a sintezei de ADN , acționând ca inhibitor de ribonucleotid- reductază , fără a influența sinteza de acid
Ro_949 () [Corola-website/Science/291708_a_293037]
-
transaminazelor hepatice scad sub de 3 x LSN , se poate reîncepe tratamentul cu RoActemra cu doze de 4 sau 8mg/ kg . Tulburări hematologice După tratamentul cu tocilizumab 8 mg/ kg în asociere cu MTX au apărut scăderi ale numărului de neutrofile și trombocite ( vezi pct . 4. 8 ) . Pacienții care au fost tratați anterior cu un inhibitor TNF pot prezenta un risc crescut de neutropenie . Se va acorda o atenție deosebită atunci când se ia în considerare tratamentul cu RoActemra la pacienți cu
Ro_933 () [Corola-website/Science/291692_a_293021]