5,580 matches
-
o durată de cel putin 3 ani și, în orice caz, în concordanță cu termenul de valabilitate al produselor. 3.23. Camerele și echipamentele frigorifice destinate depozitarii medicamentelor trebuie să fie rezervate exclusiv acestui scop. 3.24. Medicamentele stupefiante și psihotrope trebuie să fie păstrate și depozitate în loc separat, protejat contra efracției prin sisteme de alarmă sau de securitate întărită. 3.25. În spațiile destinate depozitarii medicamentelor stupefiante și psihotrope nu se pot depozită alte produse sau obiecte, cu excepția documentelor prevăzute
ORDIN nr. 892 din 20 iulie 2006 pentru aprobarea Regulilor de buna practica de distribuţie angro a medicamentelor. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/179576_a_180905]
-
să fie rezervate exclusiv acestui scop. 3.24. Medicamentele stupefiante și psihotrope trebuie să fie păstrate și depozitate în loc separat, protejat contra efracției prin sisteme de alarmă sau de securitate întărită. 3.25. În spațiile destinate depozitarii medicamentelor stupefiante și psihotrope nu se pot depozită alte produse sau obiecte, cu excepția documentelor prevăzute pentru distribuția acestora. 3.26. Produsele identificate că necorespunzătoare pentru distribuție din diverse cauze trebuie izolate într-un spațiu destinat, pentru a nu fi confundate și distribuite. 3.27
ORDIN nr. 892 din 20 iulie 2006 pentru aprobarea Regulilor de buna practica de distribuţie angro a medicamentelor. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/179576_a_180905]
-
Datele stocate în sistemul informatic trebuie să fie protejate împotriva pierderii sau alterării prin transfer pe suport magnetic, hârtie sau altă modalitate. Datele astfel salvate trebuie să fie păstrate în siguranță. 3.35. Sistemul informatic pentru evidență medicamentelor stupefiante și psihotrope trebuie să fie distinct, să nu fie ușor de accesat și modificat de persoane neautorizate; evidență acestor categorii de medicamente se ține în mod obligatoriu și pe registre de evidentă speciale, astfel cum prevede legislația specifică. 3.36. În caz
ORDIN nr. 892 din 20 iulie 2006 pentru aprobarea Regulilor de buna practica de distribuţie angro a medicamentelor. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/179576_a_180905]
-
termen de 7 zile calendaristice. Pe perioada cumulata a celor două termene menționate mai sus, se menține decizia de suspendare sau de retragere a autorizației pentru activitatea de distribuție angro de medicamente. ... Articolul 24 Documentele privind evidență medicamentelor stupefiante și psihotrope și arhivarea acestora respectă prevederile legilor specifice. Articolul 25 Deținătorul autorizației pentru activitatea de distribuție angro de medicamente va deține toate documentele și informațiile necesare pentru asigurarea trasabilității caii de stocare, transferului intern între depozite și distribuției fiecărui medicament. Articolul
NORMA din 20 iulie 2006 privind autorizarea pentru activitatea de distribuţie angro de medicamente. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/179612_a_180941]
-
suficiente pentru păstrarea în ordine a diferitelor categorii de produse: produse disponibile pentru comercializare, produse returnate, reclamate, în carantină, care trebuie păstrate în anumite condiții particulare (temperatura, umiditate etc.) sau care necesită evidente specifice conform legislației în vigoare (stupefiante și psihotrope); ... b) să dețină spații izolate destinate produselor identificate că necorespunzătoare sau expirate; ... c) să dispună de spații distincte pentru recepția, respectiv expediția medicamentelor, astfel amplasate încât să se realizeze un flux logic al activităților, cu acces direct dinspre și înspre
NORMA din 20 iulie 2006 privind autorizarea pentru activitatea de distribuţie angro de medicamente. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/179612_a_180941]
-
calității medicamentelor. ... (2) Ambalarea medicamentelor se va face astfel încât pe durata transportului să se mențină identitatea, integritatea și calitatea acestora. Ambalajele trebuie să fie inscripționate cu elemente de identificare a distribuitorului și a beneficiarului. ... (3) Produsele din categoria stupefiante și psihotrope vor fi transportate în containere și vehicule care să asigure securitatea conform legislației specifice. Articolul 32 În înțelesul prezentelor norme, termenii și noțiunile folosite au următoarele semnificații: - carantină - statutul medicamentelor, separate fizic sau prin alte mijloace eficiente, în așteptarea unei
NORMA din 20 iulie 2006 privind autorizarea pentru activitatea de distribuţie angro de medicamente. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/179612_a_180941]
-
eliberarea produselor medicinale veterinare este prevăzut în anexa nr. 1 la prezenta normă sanitară veterinară. Articolul 2 Modelul unic, ca imprimat cu regim special, al formularului de prescripție medicală cu timbru sec necesar pentru eliberarea produselor și substanțelor stupefiante și psihotrope de către farmaciile veterinare este prevăzut în anexa nr. 2 la prezenta normă sanitară veterinară. ----------- Art. 2 a fost modificat de pct. 1 al art. I din ORDINUL nr. 58 din 24 iunie 2010 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 475 din
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 14 august 2006 (*actualizată*) privind formularele de prescripţie medicală cu regim special şi cu timbru sec pentru eliberarea produselor medicinale veterinare şi normele metodologice referitoare la utilizarea acestora. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/180215_a_181544]
-
de pct. 1 al art. I din ORDINUL nr. 58 din 24 iunie 2010 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 475 din 9 iulie 2010, prin înlocuirea sintagmei "... a produselor și substanțelor stupefiante..." cu sintagma "a produselor și substanțelor stupefiante și psihotrope...". Articolul 3 Colegiul Medicilor Veterinari din România organizează tipărirea, distribuirea, înserierea și numerotarea formularelor de prescripție medicală pentru eliberarea produselor medicinale veterinare și a formularelor de prescripție medicală cu timbru sec pentru eliberarea produselor și substanțelor stupefiante și psihotrope de către
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 14 august 2006 (*actualizată*) privind formularele de prescripţie medicală cu regim special şi cu timbru sec pentru eliberarea produselor medicinale veterinare şi normele metodologice referitoare la utilizarea acestora. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/180215_a_181544]
-
și psihotrope...". Articolul 3 Colegiul Medicilor Veterinari din România organizează tipărirea, distribuirea, înserierea și numerotarea formularelor de prescripție medicală pentru eliberarea produselor medicinale veterinare și a formularelor de prescripție medicală cu timbru sec pentru eliberarea produselor și substanțelor stupefiante și psihotrope de către farmaciile veterinare. ----------- Art. 3 a fost modificat de pct. 1 al art. I din ORDINUL nr. 58 din 24 iunie 2010 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 475 din 9 iulie 2010, prin înlocuirea sintagmei "... a produselor și substanțelor stupefiante
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 14 august 2006 (*actualizată*) privind formularele de prescripţie medicală cu regim special şi cu timbru sec pentru eliberarea produselor medicinale veterinare şi normele metodologice referitoare la utilizarea acestora. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/180215_a_181544]
-
de pct. 1 al art. I din ORDINUL nr. 58 din 24 iunie 2010 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 475 din 9 iulie 2010, prin înlocuirea sintagmei "... a produselor și substanțelor stupefiante..." cu sintagma "a produselor și substanțelor stupefiante și psihotrope...". Articolul 4 (1) Normele metodologice referitoare la utilizarea formularului de prescripție medicală, precum și a celui cu timbru sec, ca imprimate cu regim special, necesare pentru eliberarea produselor medicinale veterinare și a produselor și substanțelor stupefiante și psihotrope de către farmaciile veterinare
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 14 august 2006 (*actualizată*) privind formularele de prescripţie medicală cu regim special şi cu timbru sec pentru eliberarea produselor medicinale veterinare şi normele metodologice referitoare la utilizarea acestora. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/180215_a_181544]
-
substanțelor stupefiante și psihotrope...". Articolul 4 (1) Normele metodologice referitoare la utilizarea formularului de prescripție medicală, precum și a celui cu timbru sec, ca imprimate cu regim special, necesare pentru eliberarea produselor medicinale veterinare și a produselor și substanțelor stupefiante și psihotrope de către farmaciile veterinare sunt prevăzute în anexa nr. 3 la prezenta normă. ... ----------- Alin. (1) al art. 4 a fost modificat de pct. 1 al art. I din ORDINUL nr. 58 din 24 iunie 2010 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 475
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 14 august 2006 (*actualizată*) privind formularele de prescripţie medicală cu regim special şi cu timbru sec pentru eliberarea produselor medicinale veterinare şi normele metodologice referitoare la utilizarea acestora. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/180215_a_181544]
-
de pct. 1 al art. I din ORDINUL nr. 58 din 24 iunie 2010 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 475 din 9 iulie 2010, prin înlocuirea sintagmei "... a produselor și substanțelor stupefiante..." cu sintagma "a produselor și substanțelor stupefiante și psihotrope...". (2) Aplicarea prevederilor prezentei norme este obligatorie. Articolul 5 Anexele nr. 1-3 fac parte integrantă din prezenta normă sanitară veterinară. Anexa 1 ------- la norma sanitară veterinară --------------------------- nr. ........ Numărul/Numerele de identificare ...................... Diagnosticul ................................... │ │ Nr. din registrul de consultații ........../ Anexa 1 la
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 14 august 2006 (*actualizată*) privind formularele de prescripţie medicală cu regim special şi cu timbru sec pentru eliberarea produselor medicinale veterinare şi normele metodologice referitoare la utilizarea acestora. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/180215_a_181544]
-
în anexa care face parte integrantă din prezentul ordin. Articolul 2 Se aprobă Normele metodologice referitoare la utilizarea formularului de prescripție medicală pentru eliberarea produselor medicinale veterinare, precum și a formularului cu timbru sec pentru eliberarea produselor și substanțelor stupefiante și psihotrope de către farmaciile veterinare, prevăzute în anexa nr. 3 la norma sanitară veterinară menționată la art. 1, care fac parte integrantă din prezentul ordin. ----------- Art. 2 a fost modificat de pct. 1 al art. I din ORDINUL nr. 58 din 24
ORDIN nr. 184 din 14 august 2006 (*actualizat*) pentru aprobarea Normei sanitare veterinare privind formularele de prescripţie medicală cu regim special şi cu timbru sec pentru eliberarea produselor medicinale veterinare şi a normelor metodologice referitoare la utilizarea acestora. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/180214_a_181543]
-
de pct. 1 al art. I din ORDINUL nr. 58 din 24 iunie 2010 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 475 din 9 iulie 2010, prin înlocuirea sintagmei "... a produselor și substanțelor stupefiante..." cu sintagma "a produselor și substanțelor stupefiante și psihotrope...". Articolul 3 Autoritatea Na��ională Sanitară Veterinară și pentru Siguranța Alimentelor, direcțiile sanitare veterinare și pentru siguranța alimentelor județene și a municipiului București, Institutul pentru Controlul Produselor Biologice și Medicamentelor de Uz Veterinar și Colegiul Medicilor Veterinari din România vor
ORDIN nr. 184 din 14 august 2006 (*actualizat*) pentru aprobarea Normei sanitare veterinare privind formularele de prescripţie medicală cu regim special şi cu timbru sec pentru eliberarea produselor medicinale veterinare şi a normelor metodologice referitoare la utilizarea acestora. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/180214_a_181543]
-
în farmacie sub îndrumarea directă a medicului veterinar. ... (3) Personalul cu pregătire de specialitate poate elibera numai produsele medicinale de uz veterinar care se comercializează fără prescripție medicală, fiind interzise manipularea și eliberarea de către acesta a produselor toxice, stupefiante și psihotrope. ... (4) Personalul cu pregătire de specialitate trebuie să cunoască legislația sanitară veterinară în vigoare. ... Articolul 14 (1) Localul farmaciei veterinare trebuie să fie situat la parterul clădirilor. În cazul construcțiilor în care se desfășoară numai activități veterinare, farmacia veterinară poate
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 14 august 2006 privind condiţiile de organizare şi funcţionare a unităţilor farmaceutice veterinare. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/180165_a_181494]
-
sticlărie de laborator și aparatură de măsură, necesare pentru prepararea rețetelor magistrale. Aparatura trebuie verificată și atestată metrologic anual sau ori de câte ori este nevoie; ... c) depozitul farmaciei veterinare, care este încăperea în care sunt amplasate dulapuri speciale pentru substanțe toxice, stupefiante, psihotrope și precursori - Venena, conform anexei nr. 2, și dulapuri pentru păstrarea substanțelor farmaceutice, altele decât substanțe toxice, stupefiante, psihotrope și precursorii acestora - Separanda, conform anexei nr. 1. Dulapurile în care se păstrează, sub o strictă evidență, substanțe toxice, stupefiante, psihotrope
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 14 august 2006 privind condiţiile de organizare şi funcţionare a unităţilor farmaceutice veterinare. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/180165_a_181494]
-
sau ori de câte ori este nevoie; ... c) depozitul farmaciei veterinare, care este încăperea în care sunt amplasate dulapuri speciale pentru substanțe toxice, stupefiante, psihotrope și precursori - Venena, conform anexei nr. 2, și dulapuri pentru păstrarea substanțelor farmaceutice, altele decât substanțe toxice, stupefiante, psihotrope și precursorii acestora - Separanda, conform anexei nr. 1. Dulapurile în care se păstrează, sub o strictă evidență, substanțe toxice, stupefiante, psihotrope și precursori ai acestora vor fi asigurate permanent sub cheie și vor fi inscripționate distinct, conform legislației în vigoare
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 14 august 2006 privind condiţiile de organizare şi funcţionare a unităţilor farmaceutice veterinare. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/180165_a_181494]
-
psihotrope și precursori - Venena, conform anexei nr. 2, și dulapuri pentru păstrarea substanțelor farmaceutice, altele decât substanțe toxice, stupefiante, psihotrope și precursorii acestora - Separanda, conform anexei nr. 1. Dulapurile în care se păstrează, sub o strictă evidență, substanțe toxice, stupefiante, psihotrope și precursori ai acestora vor fi asigurate permanent sub cheie și vor fi inscripționate distinct, conform legislației în vigoare. Depozitul farmaciei veterinare va fi dotat cu: ... (i) un sistem de asigurare a temperaturii și umidității, cu consemnarea și păstrarea înregistrărilor
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 14 august 2006 privind condiţiile de organizare şi funcţionare a unităţilor farmaceutice veterinare. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/180165_a_181494]
-
veterinare; ... c) documente care să ateste recepția calitativă a substanțelor farmaceutice și calitatea apei distilate: fișe pentru reacții de identificare a acestora, conform farmacopeei române în vigoare; ... d) documente care să ateste, în conformitate cu reglementările în vigoare, eliberarea substanțelor toxice, stupefiante, psihotrope și a altor grupe terapeutice care se eliberează pe bază de prescripție medicală și care se rețin în farmacia veterinară. (2) Documentele se vor arhiva și se vor păstra în farmacia veterinară în spații special amenajate, pe toată perioada prevăzută
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 14 august 2006 privind condiţiile de organizare şi funcţionare a unităţilor farmaceutice veterinare. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/180165_a_181494]
-
de supraveghere a rezistenței la antibiotice; - stochează tulpini microbiene de importanță epidemiologică în vederea studiilor epidemiologice comparative, cu respectarea reglementărilor legale privind biosecuritatea și biosiguranța (de exemplu, Legea nr. 339/2005 privind regimul juridic al plantelor, substanțelor și preparatelor stupefiante și psihotrope); - trimite tulpini microbiene, conform metodologiei de supraveghere în sistem santinelă a infecțiilor nosocomiale și protocoalelor EARSS și/sau în orice suspiciune de infecție nosocomială, pentru identificare prin tehnici de biologie moleculară și aprofundarea mecanismelor de rezistență la antibiotice. 10. Atribuțiile
NORMĂ din 27 iulie 2006 de supraveghere, prevenire şi control al infecţiilor nosocomiale în unităţile sanitare. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/180665_a_181994]
-
de supraveghere a rezistenței la antibiotice; - stochează tulpini microbiene de importanță epidemiologică în vederea studiilor epidemiologice comparative, cu respectarea reglementărilor legale privind biosecuritatea și biosiguranța (de exemplu, Legea nr. 339/2005 privind regimul juridic al plantelor, substanțelor și preparatelor stupefiante și psihotrope); - trimite tulpini microbiene, conform metodologiei de supraveghere în sistem santinelă a infecțiilor nosocomiale și protocoalelor EARSS și/sau în orice suspiciune de infecție nosocomială, pentru identificare prin tehnici de biologie moleculară și aprofundarea mecanismelor de rezistență la antibiotice. 10. Atribuțiile
ORDIN nr. 916 din 27 iulie 2006 privind aprobarea Normelor de supraveghere, prevenire şi control al infecţiilor nosocomiale în unităţile sanitare. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/180664_a_181993]
-
să se adreseze imediat medicului; ... g) în cazul copiilor, eliberarea unui medicament va fi însoțită de recomandarea către părinți de a consulta în cel mai scurt timp medicul de familie sau de a apela la serviciul de urgență; ... h) medicamentele psihotrope și stupefiante nu fac obiectul serviciilor farmaceutice de urgență." ... 2. Articolul 33 va avea următorul cuprins: "Art. 33. - (1) Farmacistul poate elibera medicamente fără prescripție medicală în următoarele situații: a) pacientul este bolnav cronic și este cunoscut de către farmacist sau
DECIZIE nr. 1 din 12 mai 2006 privind modificarea şi completarea Codului deontologic al farmacistului. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/178307_a_179636]
-
cu produse medicinale veterinare. ... (2) Autoritatea elaborează și actualizează, prin ordin al președintelui, lista unităților care fabrică produse medicinale veterinare, precum și lista fabricanților și distribuitorilor autorizați să aibă în posesie substanțe active cu proprietăți anabolice, antiinfecțioase, antiparazitare, antiinflamatorii, hormonale sau psihotrope, care pot fi folosite la fabricarea produselor medicinale veterinare. ... (3) Autoritatea stabilește și actualizează, prin ordin al președintelui, lista produselor medicinale veterinare autorizate, a perioadelor de așteptare și întrerupere, precum și a interdicțiilor privind utilizarea unora dintre aceste produse. ... (4) Autoritatea
ORDONANTA nr. 42 din 29 ianuarie 2004 (*actualizata*) privind organizarea activităţii sanitar-veterinare şi pentru siguranţa alimentelor**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/178953_a_180282]
-
ani, predarea se va acorda chiar dacă nu este îndeplinită condiția dublei încriminări: ... 1. participare la un grup criminal organizat; 2. terorism; 3. trafic de persoane; 4. exploatare sexuală a copiilor și pornografie infantilă; 5. trafic ilicit de droguri și substanțe psihotrope; 6. trafic ilicit de arme, muniții și substanțe explozive; 7. corupție; 8. fraudă, incluzând cea împotriva intereselor financiare ale comunităților europene, în înțelesul Convenției din 26 iulie 1995 privind protecția intereselor financiare ale Comunităților Europene; 9. spălare a produselor infracțiunii
LEGE nr. 302 din 28 iunie 2004 (*actualizata*) privind cooperarea judiciara internationala în materie penala. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/178834_a_180163]
-
membru emitent cu o pedeapsă de cel putin 3 ani, așa cum sunt definite în dreptul statului membru emitent: [] participare la un grup criminal organizat; [] terorism; [] trafic de persoane; [] exploatare sexuală a copiilor și pornografie infantilă; [] trafic ilicit de droguri și substanțe psihotrope; [] trafic ilicit de arme, muniții și substanțe explozive; [] corupție; [] fraudă, incluzând cea împotriva intereselor financiare ale Comunităților Europene, în înțelesul Convenției din 26 iulie 1995 privind protecția intereselor financiare ale Comunităților Europene; [] spălare a produselor infracțiunii; [] contrafacere de monedă, inclusiv
LEGE nr. 302 din 28 iunie 2004 (*actualizata*) privind cooperarea judiciara internationala în materie penala. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/178834_a_180163]