2,616 matches
-
sub 85 mm Hg ) . În cazul în care la pacienții cu hipertensiune pulmonară apar semne clinice de edem pulmonar în timpul administrării de iloprost pe cale inhalatorie , trebuie avută în vedere posibilitatea unei boli pulmonare veno- ocluzive asociate . Riscul unui efect de recădere nu poate fi complet exclus în cazul întreruperii terapiei cu Ventavis . Este necesară monitorizarea atentă a pacientului în cazul în care se oprește tratamentul cu iloprost pe cale inhalatorie , iar la pacienții în stare critică trebuie luat în considerare un tratament
Ro_1130 () [Corola-website/Science/291889_a_293218]
-
Fază III , selecția rezistenței la lopinavir la pacienții cu lipsa răspunsului terapeutic anterior la inhibitorii de protează s- a caracterizat prin analizarea tulpinilor longitudinale de la 19 subiecți tratați anterior cu inhibitori de protează care au prezentat supresie virală incompletă sau recădere ulterioară la răspunsul inițial la Kaletra și care a demonstrat rezistență crescută in vitro între faza inițială și recădere ( definit ca apariție a noi mutații sau schimbare de 2 ori a susceptibilității fenotipice la lopinavir ) . Creșterea rezistenței a fost cel
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
caracterizat prin analizarea tulpinilor longitudinale de la 19 subiecți tratați anterior cu inhibitori de protează care au prezentat supresie virală incompletă sau recădere ulterioară la răspunsul inițial la Kaletra și care a demonstrat rezistență crescută in vitro între faza inițială și recădere ( definit ca apariție a noi mutații sau schimbare de 2 ori a susceptibilității fenotipice la lopinavir ) . Creșterea rezistenței a fost cel mai des întâlnită la pacienții ale căror tulpini virale inițiale au avut câteva mutații asociate inhibitorilor de protează , dar
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
și/ sau 84 . În plus , ele au prezentat o medie de 3 mutații la pozițiile aminoacizilor 20 , 24 , 46 , 53 , 71 și 90 . În plus față de mutațiile descrise mai sus , au fost observate mutațiile V32I și I47A ale tulpinilor de recădere cu reducerea susceptabilității la lopinavir la pacienții care au primit tratament cu Kaletra . și au fost tratați anterior cu inhibitori de protează . În plus față de mutațiile descrise anterior , au fost observate mutațiile I47A și L76V în tulpinile de recădere cu
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
de recădere cu reducerea susceptabilității la lopinavir la pacienții care au primit tratament cu Kaletra . și au fost tratați anterior cu inhibitori de protează . În plus față de mutațiile descrise anterior , au fost observate mutațiile I47A și L76V în tulpinile de recădere cu reducerea sensibilității la lopinavir la pacienții cărora li s- a administrat tratament cu Kaletra . Activitatea antivirală a Kaletra la pacienți care nu au răspuns la tratamentul cu inhibitori de protează : La 56 pacienți , care nu au răspuns la tratamentul
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
inhibitori de protează : În 3 studii de Fază II și unul de Fază III cu Kaletra , efectuate la pacienți tratați anterior cu inhibitori de protează , prezența rezistenței încrucișate la alți inhibitori de protează a fost analizată la 18 tulpini de recădere care au demonstrat evoluția rezistenței la lopinavir . Valoarea medie a CI50 a lopinavirului pentru aceste 18 tulpini inițiale și de recădere a fost de 6, 9 și respectiv de 63 ori comparativ cu tipul sălbatic de virus . În general , tulpinile
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
cu inhibitori de protează , prezența rezistenței încrucișate la alți inhibitori de protează a fost analizată la 18 tulpini de recădere care au demonstrat evoluția rezistenței la lopinavir . Valoarea medie a CI50 a lopinavirului pentru aceste 18 tulpini inițiale și de recădere a fost de 6, 9 și respectiv de 63 ori comparativ cu tipul sălbatic de virus . În general , tulpinile de recădere fiecare a menținut ( dacă a fost rezistență încrucișată inițială ) și dezvoltat rezistență încrucișată importantă la indinavir , saquinavir și atazanavir
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
au demonstrat evoluția rezistenței la lopinavir . Valoarea medie a CI50 a lopinavirului pentru aceste 18 tulpini inițiale și de recădere a fost de 6, 9 și respectiv de 63 ori comparativ cu tipul sălbatic de virus . În general , tulpinile de recădere fiecare a menținut ( dacă a fost rezistență încrucișată inițială ) și dezvoltat rezistență încrucișată importantă la indinavir , saquinavir și atazanavir . A fost notată o scădere redusă a activității amprenavirului , cu o creștere medie a CI50 de la 3, 7 la 8 ori
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
inițială ) și dezvoltat rezistență încrucișată importantă la indinavir , saquinavir și atazanavir . A fost notată o scădere redusă a activității amprenavirului , cu o creștere medie a CI50 de la 3, 7 la 8 ori pentru tulpinile virale inițiale și respectiv tulpinile de recădere . Tulpinile au menținut susceptibilitatea la tipranavir cu o creștere medie a CI50 a tulpinior inițiale și de recădere , de 1, 9 și respectiv 1, 8 ori , comparativ cu tipul sălbatic de virus . Pentru informații suplimentare privind utilizarea tipranavirului în tratamentul
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
activității amprenavirului , cu o creștere medie a CI50 de la 3, 7 la 8 ori pentru tulpinile virale inițiale și respectiv tulpinile de recădere . Tulpinile au menținut susceptibilitatea la tipranavir cu o creștere medie a CI50 a tulpinior inițiale și de recădere , de 1, 9 și respectiv 1, 8 ori , comparativ cu tipul sălbatic de virus . Pentru informații suplimentare privind utilizarea tipranavirului în tratamentul infecției cu HIV- 1 rezistent la lopinavir , inclusiv indicatorii răspunsului genotipic , vă rugăm consultați Rezumatul Caracteristicilor Produsului al
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
Fază III , selecția rezistenței la lopinavir la pacienții cu lipsa răspunsului terapeutic anterior la inhibitorii de protează s- a caracterizat prin analizarea tulpinilor longitudinale de la 19 subiecți tratați anterior cu inhibitori de protează care au prezentat supresie virală incompletă sau recădere ulterioară la răspunsul inițial la Kaletra și care a demonstrat rezistență crescută in vitro între faza inițială și recădere ( definit ca apariție a noi mutații sau schimbare de 2 ori a susceptibilității fenotipice la lopinavir ) . Creșterea rezistenței a fost cel
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
caracterizat prin analizarea tulpinilor longitudinale de la 19 subiecți tratați anterior cu inhibitori de protează care au prezentat supresie virală incompletă sau recădere ulterioară la răspunsul inițial la Kaletra și care a demonstrat rezistență crescută in vitro între faza inițială și recădere ( definit ca apariție a noi mutații sau schimbare de 2 ori a susceptibilității fenotipice la lopinavir ) . Creșterea rezistenței a fost cel mai des întâlnită la pacienții ale căror tulpini virale inițiale au avut câteva mutații asociate inhibitorilor de protează , dar
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
și/ sau 84 . În plus , ele au prezentat o medie de 3 mutații la pozițiile aminoacizilor 20 , 24 , 46 , 53 , 71 și 90 . În plus față de mutațiile descrise mai sus , au fost observate mutațiile V32I și I47A ale tulpinilor de recădere cu reducerea susceptabilității la lopinavir la pacienții care au primit tratament cu Kaletra . și au fost tratați anterior cu inhibitori de protează . În plus față de mutațiile descrise anterior , au fost observate mutațiile I47A și L76V în tulpinile de recădere cu
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
de recădere cu reducerea susceptabilității la lopinavir la pacienții care au primit tratament cu Kaletra . și au fost tratați anterior cu inhibitori de protează . În plus față de mutațiile descrise anterior , au fost observate mutațiile I47A și L76V în tulpinile de recădere cu reducerea sensibilității la lopinavir la pacienții cărora li s- a administrat tratament cu Kaletra . Activitatea antivirală a Kaletra la pacienții care nu au răspuns la tratamentul cu inhibitori de protează : La 56 pacienți , care nu au răspuns la tratamentul
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
inhibitori de protează : În 3 studii de Fază II și unul de Fază III cu Kaletra , efectuate la pacienți tratați anterior cu inhibitori de protează , prezența rezistenței încrucișate la alți inhibitori de protează a fost analizată la 18 tulpini de recădere care au demonstrat evoluția rezistenței la lopinavir . Valoarea medie a CI50 a lopinavirului pentru aceste 18 tulpini inițiale și de recădere a fost de 6, 9 și respectiv de 63 ori comparativ cu tipul sălbatic de virus . În general , tulpinile
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
cu inhibitori de protează , prezența rezistenței încrucișate la alți inhibitori de protează a fost analizată la 18 tulpini de recădere care au demonstrat evoluția rezistenței la lopinavir . Valoarea medie a CI50 a lopinavirului pentru aceste 18 tulpini inițiale și de recădere a fost de 6, 9 și respectiv de 63 ori comparativ cu tipul sălbatic de virus . În general , tulpinile de recădere fiecare a menținut ( dacă a fost rezistență încrucișată inițială ) și dezvoltat rezistență încrucișată importantă la indinavir , saquinavir și atazanavir
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
au demonstrat evoluția rezistenței la lopinavir . Valoarea medie a CI50 a lopinavirului pentru aceste 18 tulpini inițiale și de recădere a fost de 6, 9 și respectiv de 63 ori comparativ cu tipul sălbatic de virus . În general , tulpinile de recădere fiecare a menținut ( dacă a fost rezistență încrucișată inițială ) și dezvoltat rezistență încrucișată importantă la indinavir , saquinavir și atazanavir . A fost notată o scădere redusă a activității amprenavirului , cu o creștere medie a CI50 de la 3, 7 la 8 ori
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
inițială ) și dezvoltat rezistență încrucișată importantă la indinavir , saquinavir și atazanavir . A fost notată o scădere redusă a activității amprenavirului , cu o creștere medie a CI50 de la 3, 7 la 8 ori pentru tulpinile virale inițiale și respectiv tulpinile de recădere . Tulpinile au menținut susceptibilitatea la tipranavir cu o creștere medie a CI50 a tulpinior inițiale și de recădere , de 1, 9 și respectiv 1, 8 ori , comparativ cu tipul sălbatic de virus . Pentru informații suplimentare privind utilizarea tipranavirului în tratamentul
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
activității amprenavirului , cu o creștere medie a CI50 de la 3, 7 la 8 ori pentru tulpinile virale inițiale și respectiv tulpinile de recădere . Tulpinile au menținut susceptibilitatea la tipranavir cu o creștere medie a CI50 a tulpinior inițiale și de recădere , de 1, 9 și respectiv 1, 8 ori , comparativ cu tipul sălbatic de virus . Pentru informații suplimentare privind utilizarea tipranavirului în tratamentul infecției cu HIV- 1 rezistent la lopinavir , inclusiv indicatorii răspunsului genotipic , vă rugăm consultați Rezumatul Caracteristicilor Produsului al
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
inhibitori de protează : În 3 studii de Fază II și unul de Fază III cu Kaletra , efectuate la pacienți tratați anterior cu inhibitori de protează , prezența rezistenței încrucișate la alți inhibitori de protează a fost analizată la 18 tulpini de recădere care au demonstrat evoluția rezistenței la lopinavir . În general , tulpinile de recădere fiecare a menținut ( dacă a fost rezistență încrucișată inițială ) și dezvoltat rezistență încrucișată importantă la indinavir , saquinavir și atazanavir . Studiul M98- 863 , randomizat , dublu- orb s- a efectuat
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
Fază III cu Kaletra , efectuate la pacienți tratați anterior cu inhibitori de protează , prezența rezistenței încrucișate la alți inhibitori de protează a fost analizată la 18 tulpini de recădere care au demonstrat evoluția rezistenței la lopinavir . În general , tulpinile de recădere fiecare a menținut ( dacă a fost rezistență încrucișată inițială ) și dezvoltat rezistență încrucișată importantă la indinavir , saquinavir și atazanavir . Studiul M98- 863 , randomizat , dublu- orb s- a efectuat la 653 pacienți netratați anterior cu antiretrovirale , la care s- a administrat
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
ALL ) , un tip de cancer în care limfocitele ( alt tip de globule albe ) se multiplică prea rapid . La adulții nou diagnosticați cu ALL Ph+ , Glivec este folosit în combinație cu un alt medicament anticanceros . Glivec este folosit și pentru tratamentul recăderilor de ALL Ph+ , sau care nu răspund la alte medicamente . • Sindroame mielodisplazice sau mieloproliferative ( SMD/ SMP ) , grup de afecțiuni în care organismul produce în număr crescut unul sau mai multe tipuri de celule sanguine anormale . Glivec este folosit pentru tratamentul
Ro_415 () [Corola-website/Science/291174_a_292503]
-
EMEA 2006 Reproduction and/ or distribution of this document is authorised for non commercial purposes only provided the EMEA is acknowledged DFSP la care tumora nu poate fi îndepărtată chirurgical sau la pacienții care nu au indicație chirurgicală , atunci când există recădere după tratament sau când există metastaze . Deoarece numărul persoanelor cu această afecțiune este scăzut , boala este rar întâlnită , și Glivec a fost desemnat drept un „ medicament orfan ” ( un medicament folosit în boli rar întâlnite ) la date diferite ( vezi mai jos
Ro_415 () [Corola-website/Science/291174_a_292503]
-
stem . Siguranța imunizării cu vaccinuri virale vii atenuate după tratamentul cu MabThera nu a fost studiată pentru pacienții cu LNH și LLC și vaccinurile virale vii nu sunt recomandate . Într- un studiu nerandomizat , pacienții cu LNH cu grad scăzut cu recădere care au primit monoterapie când au fost comparați cu grupele de control cu voluntari sănătoși netratați , au avut o rată de răspuns la vaccinarea rapel antitetanic ( 16 % vs . 81 % ) și la neoantigenul Keyhole Limpet Haemocyanin ( KLH ) ( 4 % vs . 69 % la
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
întreținere a studiului , timpul median de observație a fost de 28 luni . Tratamentul de întreținere cu MabThera duce la o îmbunătățire semnificativă statistic și relevantă clinic a obiectivului primar al studiului , PFS , ( timpul de la randomizare în etapa de întreținere până la recădere , progresia bolii sau deces ) comparativ cu brațul observațional ( p < 0, 0001 test log- rank ) . Valoarea mediană a PFS a fost de 42, 2 luni în brațul MabThera întreținere comparativ cu 14, 3 luni în brațul observațional . Folosind analiza de
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]