18,007 matches
-
listele transmise de medicii coordonatori ai centrelor metodologice regionale, în vederea încadrării în bugetul aprobat cu această destinație, și, trimestrial, informează coordonatorii regionali cu privire la repartizarea sumelor pentru fiecare centru metodologic regional. Medicul coordonator al centrului metodologic regional, în funcție de bugetul alocat, aprobă referatul întocmit de medicul curant și emite decizia în baza căreia se realizează eliberarea pompei de insulină, prevăzută în anexa nr. 6. Eliberarea dispozitivelor de administrare a insulinei (seringi, penuri și ace), precum și instruirea pacientului care își administrează insulina privind tehnica
EUR-Lex () [Corola-website/Law/259559_a_260888]
-
este mai mare de 3.000 lei pe lună, aceasta se eliberează în farmacie numai dacă are aprobarea șefului centrului acreditat. Pentru DCI-urile Voriconazolum și Valganciclovirum, prescrierea și eliberarea medicamentelor se fac numai cu aprobarea Agenției Naționale de Transplant. Referatul de aprobare se completează de către medicul specialist din centrele acreditate, care îl transmite spre aprobare șefului centrului și, după caz, Agenției Naționale de Transplant. Pe baza referatului aprobat de Agenția Națională de Transplant și a scrisorii medicale, medicul prescriptor va
EUR-Lex () [Corola-website/Law/259559_a_260888]
-
prescrierea și eliberarea medicamentelor se fac numai cu aprobarea Agenției Naționale de Transplant. Referatul de aprobare se completează de către medicul specialist din centrele acreditate, care îl transmite spre aprobare șefului centrului și, după caz, Agenției Naționale de Transplant. Pe baza referatului aprobat de Agenția Națională de Transplant și a scrisorii medicale, medicul prescriptor va întocmi prescripția medicală, cu obligativitatea menționării perioadei pentru care a făcut prescrierea, perioadă care poate fi de până la maximum 90/91/92 de zile, după caz, și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/259559_a_260888]
-
întocmi prescripția medicală, cu obligativitatea menționării perioadei pentru care a făcut prescrierea, perioadă care poate fi de până la maximum 90/91/92 de zile, după caz, și o înmânează asiguratului. Acesta prezintă farmaciei prescripția medicală însoțită de o copie a referatului, în vederea eliberării medicamentelor. Pentru bolnavii în status posttransplant aflați în tratament cu medicamente imunosupresoare substituția cu medicamente având același DCI (fie generice, fie de referință) se realizează numai la recomandarea medicilor specialiști din centrele acreditate pentru activitatea de transplant și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/259559_a_260888]
-
Casei Naționale de Asigurări de Sănătate, iar pentru următoarele DCI-uri: PEGFILGRASTIMUM, INTERFERONUM ALFA 2b și INTERFERONUM ALFA 2a inițierea și continuarea tratamentului se fac numai cu aprobarea comisiilor de la nivelul caselor de asigurări de sănătate, în baza documentelor și referatului de aprobare transmis către acestea de către medicul prescriptor. ... g) Medicamentele prevăzute la lit. f), pentru care inițierea și continuarea tratamentului se fac numai cu aprobarea comisiei de la nivelul Casei Naționale de Asigurări de Sănătate, respectiv a comisiei de la nivelul casei
EUR-Lex () [Corola-website/Law/259559_a_260888]
-
contractuală cu casa de asigurări de sănătate. Pentru medicamentele oncologice specifice care se eliberează prin farmaciile cu circuit deschis, medicul prescriptor întocmește prescripția medicală cu obligativitatea menționării perioadei pentru care a făcut prescrierea, pe care o înmânează bolnavului împreună cu copia referatului aprobat; pentru eliberarea acestora bolnavul prezintă farmaciei cu circuit deschis prescripția medicală și copia referatului. Pacientul păstrează copia referatului de aprobare pe toată perioada de valabilitate a acestuia. Pentru asigurarea continuității și eficienței tratamentului, bolnavul va rămâne în evidența medicului
EUR-Lex () [Corola-website/Law/259559_a_260888]
-
farmaciile cu circuit deschis, medicul prescriptor întocmește prescripția medicală cu obligativitatea menționării perioadei pentru care a făcut prescrierea, pe care o înmânează bolnavului împreună cu copia referatului aprobat; pentru eliberarea acestora bolnavul prezintă farmaciei cu circuit deschis prescripția medicală și copia referatului. Pacientul păstrează copia referatului de aprobare pe toată perioada de valabilitate a acestuia. Pentru asigurarea continuității și eficienței tratamentului, bolnavul va rămâne în evidența medicului care a inițiat schema de tratament pe toată perioada efectuării acesteia. În cazuri justificate, în
EUR-Lex () [Corola-website/Law/259559_a_260888]
-
medicul prescriptor întocmește prescripția medicală cu obligativitatea menționării perioadei pentru care a făcut prescrierea, pe care o înmânează bolnavului împreună cu copia referatului aprobat; pentru eliberarea acestora bolnavul prezintă farmaciei cu circuit deschis prescripția medicală și copia referatului. Pacientul păstrează copia referatului de aprobare pe toată perioada de valabilitate a acestuia. Pentru asigurarea continuității și eficienței tratamentului, bolnavul va rămâne în evidența medicului care a inițiat schema de tratament pe toată perioada efectuării acesteia. În cazuri justificate, în care bolnavul se adresează
EUR-Lex () [Corola-website/Law/259559_a_260888]
-
continuității și eficienței tratamentului, bolnavul va rămâne în evidența medicului care a inițiat schema de tratament pe toată perioada efectuării acesteia. În cazuri justificate, în care bolnavul se adresează unui alt medic oncolog sau hematolog decât cel care a întocmit referatul, medic aflat în relație contractuală cu o casă de asigurări de sănătate, bolnavul se poate transfera numai cu aprobarea casei de asigurări de sănătate cu care medicul respectiv se află în relație contractuală. ... h) comisia de la nivelul casei de asigurări
EUR-Lex () [Corola-website/Law/259559_a_260888]
-
care sunt aprobate la nivelul comisiilor de la nivelul Casei Naționale de Asigurări de Sănătate și de la nivelul caselor de asigurări de sănătate; ... f) analizează și validează prescripțiile medicale eliberate în farmaciile cu circuit deschis în cadrul programelor, în vederea decontării, pe baza referatelor de aprobare aflate în evidența caselor de asigurări de sănătate; ... g) monitorizează consumul total de medicamente eliberate prin farmaciile cu circuit deschis în cadrul programelor, cu evidențe distincte pentru DCI-urile aprobate prin comisii, în limita fondurilor stabilite cu această destinație
EUR-Lex () [Corola-website/Law/259559_a_260888]
-
Casa Națională de Asigurări de Sănătate, casa de asigurări de sănătate, Agenția Națională de Transplant, centre acreditate pentru activitate de transplant. Anexa 5 la Normele tehnice Spitalul .............................. Secția/Ambulatoriul ................... Către: ....................................... În atenția Coordonatorului regional pentru Programul național de diabet zaharat REFERAT DE JUSTIFICARE Subsemnatul(a) dr. .............., în calitate de medic curant, specialist în .................................., solicit aprobarea inițierii terapiei cu infuzie subcutanată (pompă) de insulină, pentru pacientul ...../(nume și prenume, CNP [][][][][][][][][][][][][]) ...................................., aflat în evidența Casei de Asigurări de Sănătate ............................ . Pacientul se află în evidența noastră
EUR-Lex () [Corola-website/Law/259559_a_260888]
-
pentru a dovedi un fapt oarecare sau pentru a face cunoscută adevărata natură a unui lucru oarecare. Can. 1256 - (= 1575) Judecătorului îi revine numirea experților, după ce a audiat părțile sau la propunerea lor sau, dacă e cazul, [îi revine] însușirea referatelor făcute deja de alți experți. Can. 1257 - (= 1576) Și experții pot fi excluși sau recuzați pentru aceleași motive ca și martorii. Can. 1258 - § 1. (= 1577) Judecătorul, ținând seama de cele deduse eventual de părți, va defini cu un decret al
EUR-Lex () [Corola-website/Law/205066_a_206395]
-
Articolul 1 Se aprobă Procedura de aprobare a regimului de declarare derogatoriu, prevăzută în anexa nr. 1. Articolul 2 (1) Se aprobă modelul și conținutul următoarelor formulare, prevăzute în anexa nr. 2: ... a) Referat privind soluționarea cererii de acordare a regimului de declarare derogatoriu; ... b) Decizie privind aprobarea/respingerea cererii de acordare a regimului de declarare derogatoriu, cod M.F.P. 14.13.02.99/r.d. ... (2) Caracteristicile de tipărire, modul de difuzare, de utilizare
EUR-Lex () [Corola-website/Law/250591_a_251920]
-
declarare derogatoriu. 13. Cererea poate fi respinsă și în cazul în care organul fiscal consideră, motivat, că acordarea regimului de declarare derogatoriu solicitat poate conduce la apariția unor cazuri de evaziune fiscală. 14. În urma analizei efectuate, compartimentul de specialitate întocmește Referatul privind soluționarea cererii de acordare a regimului de declarare derogatoriu, prevăzut în anexa nr. 2, prin care propune aprobarea sau respingerea cererii de acordare a regimului de declarare derogatoriu. 15. Pe baza referatului, compartimentul de specialitate emite Decizia privind aprobarea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/250591_a_251920]
-
În urma analizei efectuate, compartimentul de specialitate întocmește Referatul privind soluționarea cererii de acordare a regimului de declarare derogatoriu, prevăzut în anexa nr. 2, prin care propune aprobarea sau respingerea cererii de acordare a regimului de declarare derogatoriu. 15. Pe baza referatului, compartimentul de specialitate emite Decizia privind aprobarea/respingerea cererii de acordare a regimului de declarare derogatoriu, prevăzută în anexa nr. 2. 16. Pentru cererile aprobate, decizia cuprinde atât perioada pentru care regimul de declarare derogatoriu a fost aprobat, cât și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/250591_a_251920]
-
cuprinde atât perioada pentru care regimul de declarare derogatoriu a fost aprobat, cât și condițiile în care acesta a fost aprobat. 17. Pentru cererile respinse, decizia cuprinde motivația respingerii, cu referire la condițiile prevăzute la pct. 3 și 13. 18. Referatul și decizia se avizează de șeful compartimentului de specialitate și se aprobă de conducătorul organului fiscal. 19. Decizia privind aprobarea/respingerea cererii de acordare a regimului de declarare derogatoriu se comunică potrivit art. 44 din Ordonanța Guvernului nr. 92/2003
EUR-Lex () [Corola-website/Law/250591_a_251920]
-
depunere și procedurile de administrare aplicabile sunt cele prevăzute de legislația fiscală în vigoare. Anexa 2 MINISTERUL FINANȚELOR PUBLICE AGENȚIA NAȚIONALĂ DE ADMINISTRARE FISCALĂ Direcția generală de administrare a marilor contribuabili Direcția Generală a Finanțelor Publice ...................... Administrația Finanțelor Publice ............................ Nr. ........./........ REFERAT privind soluționarea cererii de acordare a regimului de declarare derogatoriu A. Datele de identificare a contribuabilului Denumirea/Numele și prenumele ................................... Codul de identificare fiscală .................................... Domiciliul fiscal ............................................. B. Analiza situației contribuabilului 1. Au fost depuse următoarele documente: [] Cererea de acordare a
EUR-Lex () [Corola-website/Law/250591_a_251920]
-
de impozite, taxe și contribuții. 8. Circulă: - un exemplar la organul fiscal în a cărui evidență fiscală contribuabilul este înregistrat ca plătitor de impozite, taxe și contribuții; - un exemplar la contribuabil. 9. Se arhivează: la dosarul fiscal al contribuabilului, împreună cu Referatul privind soluționarea cererii de acordare a regimului de declarare derogatoriu. -------
EUR-Lex () [Corola-website/Law/250591_a_251920]
-
de asistență tehnică Serviciul Asistență Tehnică va identifica acțiunile și proiectele ce vor fi finanțate din Măsura 20, cu sprijinul celorlalte direcții/servicii/birouri din cadrul AM PNDR, care vor înainta către SAT, de fiecare dată când apare o nevoie, un referat de necesitate însoțit de o notă justificativă privind determinarea valorii estimate. Propunerile privind acțiunile și proiectele de asistență tehnică se transmit către SAT de către direcția/serviciu din cadrul AM PNDR ce a identificat nevoia și vor cuprinde cel puțin următoarele informații
EUR-Lex () [Corola-website/Law/269203_a_270532]
-
vor cuprinde cel puțin următoarele informații: entitatea care face propunerea (direcția, serviciul etc.), titlul acțiunii/proiectului, obiectivul general și obiective specifice, perioada estimată de implementare a acțiunii/proiectului, valoarea estimată (fără TVA), responsabil tehnic, fundamentarea necesității, însoțită de modele pentru referat de necesitate și notă justificativă privind determinarea valorii estimate. Nevoile identificate privind acțiunile și proiectele de asistență tehnică, precum și fondurile necesare estimate pentru acoperirea acestora vor fi cuprinse în "Programul anual al achizițiilor publice elaborat de DGDR - AM PNDR" care
EUR-Lex () [Corola-website/Law/269203_a_270532]
-
în implementarea PNDR, solicitare ce a fost aprobată în prealabil la nivelul DGDR AM PNDR. NOTĂ În cazul în care la nivelul DGDR, AM PNDR se identifică necesitatea și oportunitatea unei noi achiziții aceasta este transmisă către SAT, însoțită de referatul de necesitate și nota justificativă pentru estimarea valorii în vederea actualizării Programului anual al achizițiilor publice. Referat de necesitate și nota justificativă pentru estimarea valorii Pentru fiecare acțiune/proiect ce urmează a fi finanțat din cadrul Măsurii 20 "Asistență Tehnică" identificat, responsabilul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/269203_a_270532]
-
În cazul în care la nivelul DGDR, AM PNDR se identifică necesitatea și oportunitatea unei noi achiziții aceasta este transmisă către SAT, însoțită de referatul de necesitate și nota justificativă pentru estimarea valorii în vederea actualizării Programului anual al achizițiilor publice. Referat de necesitate și nota justificativă pentru estimarea valorii Pentru fiecare acțiune/proiect ce urmează a fi finanțat din cadrul Măsurii 20 "Asistență Tehnică" identificat, responsabilul tehnic, care face parte din serviciul/direcția care a identificat nevoia de produse și/sau servicii
EUR-Lex () [Corola-website/Law/269203_a_270532]
-
și nota justificativă pentru estimarea valorii Pentru fiecare acțiune/proiect ce urmează a fi finanțat din cadrul Măsurii 20 "Asistență Tehnică" identificat, responsabilul tehnic, care face parte din serviciul/direcția care a identificat nevoia de produse și/sau servicii va întocmi referatul de necesitate și nota justificativă pentru estimarea valorii. Acestea vor fi verificate, avizate și aprobate la nivel de director/șef serviciu DGDR AM PNDR și ulterior înaintate SAT. 3.1.2. Verificarea, evaluarea și centralizarea acțiunilor și proiectelor de asistență
EUR-Lex () [Corola-website/Law/269203_a_270532]
-
aprobare Directorului general al DGDR - AM PNDR. Direcțiile/serviciile/birourile din care provin proiectele incluse în Planul de acțiune vor nominaliza pentru fiecare proiect ce urmează a fi lansat, un responsabil tehnic care are obligația de a elabora următoarele documente: - referatul de necesitate, - note justificative (cerințe minime de calificare, criterii de selecție, valoarea estimată, etc.), - caietul de sarcini. Responsabilul tehnic va face parte din comisia de evaluare a ofertelor și ulterior încheierii contractului, va monitoriza îndeplinirea activităților prevăzute în caietul de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/269203_a_270532]
-
atribuire de către ANAP, responsabilul de procedură transmite către AFIR o notificare privind demararea unei proceduri de atribuire (Formularul nr. 04) la care se atașează invitația/anunțul de participare atunci când procedura de atribuire implică publicarea unui astfel de anunț/invitație respectiv referatul de necesitate/notă justificativă privind determinarea valorii estimate (în cazul unei achiziții directe derulate offline) - în vederea elaborării contractului de finanțare aferent procedurii de atribuire lansate. Decizia de finanțare este întocmită în 2 exemplare, avizată și aprobată la nivelul AFIR de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/269203_a_270532]