1,559 matches
-
din cadrul unei exploatații, prelevate în fiecare grup de clădiri ale exploatației în care sunt ținute păsările. 3. Numărul de mostre care trebuie să fie prelevate Numărul de mostre trebuie să permită detectarea cu o precizie de 95% un procent de salmonella de 5% . 4. Testul microbiologic pentru examinarea mostrelor Izolarea salmonellei trebuie să fie efectuată utilizând metoda standard ISO 6579:1993 a Organizației Internaționale de Standardizare. ANEXA II CERTIFICARE Subsemnatul..., medic veterinar oficial, certific că găinile ouătoare (păsări de curte producătoare
jrc2662as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87816_a_88603]
-
exploatației în care sunt ținute păsările. 3. Numărul de mostre care trebuie să fie prelevate Numărul de mostre trebuie să permită detectarea cu o precizie de 95% un procent de salmonella de 5% . 4. Testul microbiologic pentru examinarea mostrelor Izolarea salmonellei trebuie să fie efectuată utilizând metoda standard ISO 6579:1993 a Organizației Internaționale de Standardizare. ANEXA II CERTIFICARE Subsemnatul..., medic veterinar oficial, certific că găinile ouătoare (păsări de curte producătoare, crescute în vederea producerii de ouă pentru consum) au fost testate
jrc2662as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87816_a_88603]
-
certific că găinile ouătoare (păsări de curte producătoare, crescute în vederea producerii de ouă pentru consum) au fost testate cu rezultate negative, în conformitate regulile stabilite în Decizia Comisiei 95/161/CE din 21 aprilie 1995 privind stabilirea garanțiilor suplimentare cu privire la salmonella pentru loturi de găini ouătoare (păsări de curte producătoare, crescute în scopul producerii de ouă pentru consum) destinate Finlandei și Suediei. Realizat la................................................. Data........................................ ............................................................... Semnătura ............................................................... Numele (cu majuscule) ............................................................... Calificare (1) JO L 303, 31.10.1990, p. 6
jrc2662as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87816_a_88603]
-
epidemiologică Confirmat: Un caz compatibil clinic și confirmat în laborator. SALMONELOZĂ (NON-TYPHI, NON-PARATYPHI) Descriere clinică Tablou clinic compatibil cu salmoneloza, de exemplu diaree, durere abdominală, greață și uneori vomă. Organismul poate cauza infecții extraintestinale. Criterii de laborator pentru diagnostic - Izolarea Salmonella (non-typhi, non-paratyphi) într-un eșantion clinic. Clasificare a cazurilor Posibil: N.A. Probabil: Un izolat confirmat în laborator fără informații clinice sau un caz cu simptome clinice și legătură epidemiologică Confirmat: Un caz compatibil clinic și confirmat în laborator. SHIGELLOZĂ Descriere
jrc5505as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90675_a_91462]
-
puțin de o lună. Tratat anterior Un caz care a fost diagnosticat cu tuberculoză activă în trecut și a primit medicamente anti-tuberculoză (cu excepția terapiei preventive) timp de cel puțin o lună. FEBRA TIFOIDĂ/ PARATIFOIDĂ Descriere clinică O afecțiune cauzată de Salmonella typhi sau paratyphii și caracterizată frecvent printr-o apariție insidioasă a unei febre durabile, cefalee, indispoziție, anorexie, bradicardie relativă, constipație sau diaree și o tuse neproductivă. Oricum, pot apărea și multe infecții minore și atipice. Criterii de laborator pentru diagnostic
jrc5505as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90675_a_91462]
-
hectolitru 6. Specificații privind puritatea chimică și microbiologică: Pierderi după uscare Sub 10% Metale grele Sub 30 ppm Pb: Sub 10 ppm As: Sub 3 ppm Număr total de bacterii coliforme: Absente Escherichia coli: Absent în eșantioanele de 25 g Salmonella spp: Absent în eșantioanele de 25 g Numărul bacteriilor aerobe: Sub 5 x 104 celule/g ANEXA VIII Bacterii lactice (Art. 11 din prezentul regulament) CERINȚE Bacteriile lactice, a căror utilizare este prevăzută în anexa IV art. (1) lit. (q
jrc4756as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89922_a_90709]
-
filtrarea vinului întreaga activitate a enzimelor reziduale (dimensiunea porilor < 1 µm). 6. Specificații privind puritatea chimică și microbiologică: Pierderi după uscare Sub 10% Metale grele Sub 30 ppm Pb Sub 10 ppm As Sub 2 ppm Total bacterii coliforme Absente Salmonella spp Absent în eșantioanele de 25 g Numărul bacteriilor aerobe: Sub 5x104 celule/g Ureaza folosită la tratamentul vinului trebuie să fie preparată în condiții identice cu cele pentru ureaza care a primit avizul Comitetului științific pentru alimentație din 10
jrc4756as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89922_a_90709]
-
Nagaki, T., Fukuda, I. and Okumura, K. (1992), Clastogenicity of low pH to Various Cultured Mammalian Cells, Mutation Res., 268, pp. 297-305. (6) Ames, B. N., McCann, J. and Yamasaki, E. (1975), Methods for Detecting Carcinogens and Mutagens with the Salmonella/Mammalian Microsome Mutagenicity Test, Mutation Res., 31, pp. 347-364. (7) Maron, D. M. and Ames, B. N. (1983), Revised Methods for the Salmonella Mutagenicity Test, Mutation Res., 113, pp. 173-215. (8) Natarajan, A. T., Tates, A. D., van Buul, P. P.
jrc4583as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89749_a_90536]
-
Ames, B. N., McCann, J. and Yamasaki, E. (1975), Methods for Detecting Carcinogens and Mutagens with the Salmonella/Mammalian Microsome Mutagenicity Test, Mutation Res., 31, pp. 347-364. (7) Maron, D. M. and Ames, B. N. (1983), Revised Methods for the Salmonella Mutagenicity Test, Mutation Res., 113, pp. 173-215. (8) Natarajan, A. T., Tates, A. D., van Buul, P. P. W., Meijers, M. and de Vogel, N. (1976), Cytogenetic Effects of Mutagen/Carcinogens after Activation in a Microsomal System In Vitro, J. Induction
jrc4583as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89749_a_90536]
-
14. MUTAGENITATEA - TESTUL DE MUTAȚIE INVERSĂ PE BACTERII 1. METODA Prezenta metodă este reprodusă după linia directoare OCDE TG 471, Testul de mutație inversă pe bacterii (1997). 1.1. INTRODUCERE Testul bacterian de mutație inversă se bazează pe sușe de Salmonella typhimurium și Escherichia coli, care necesită aminoacizi, și urmărește detectarea mutațiilor punctiforme, care includ substituția, adăugarea sau deleția uneia sau a câtorva perechi de bază din ADN (1) (2) (3). Principiul prezentului test bacterian de mutație inversă constă în detectarea
jrc4583as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89749_a_90536]
-
bacteriene de mutații inverse și au fost elaborate metodologii bine stabilite pentru testarea produselor chimice cu diferite proprietăți fizico-chimice, inclusiv a compușilor volatili. A se vedea introducerea generală din partea B. 1.2. DEFINIȚII Un test de mutație inversă, fie la Salmonella typhimurium, fie la Escherichia coli, detectează mutația într-o sușă care necesită un aminoacid (histidină sau respectiv triptofan) pentru a produce o sușă independentă de aportul exterior de aminoacid. Mutageni care provoacă substituția perechilor de bază sunt agenți care provoacă
jrc4583as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89749_a_90536]
-
pot să rămână nesigure sau discutabile, independent de numărul de experimente. Rezultatele pozitive ale unui test de mutație bacteriană inversă indică faptul că substanța de testat induce mutații punctiforme prin substituirea bazelor sau decalarea cadrului de citire în genomul de Salmonella typhimurium și/sau Escherichia coli. Rezultatele negative indică faptul că, în condiții experimentale, substanța de testat nu este mutagenă pentru speciile testate. 3. RAPORTAREA RAPORTUL TESTULUI Raportul testului trebuie să conțină următoarele informații: Solventul/vehiculul: - justificarea alegerii vehiculului, - solubilitatea și
jrc4583as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89749_a_90536]
-
datele privind martorii negativi (solvent/vehicul) și pozitivi studiați anterior, cu domenii, valori medii și deviații standard. Discutarea rezultatelor. Concluziile. 4. BIBLIOGRAFIA (1) Ames, B. N., McCann, J. and Yamasaki E. (1975), Methods for Detecting Carcinogens and Mutagens with the Salmonella/Mammalian-Microsome Mutagenicity Test, Mutation Res., 31, pp. 347-364. (2) Maron, D. M. and Ames, B. N. (1983), Revised Methods for the Salmonella Mutagenicity Test, Mutation Res., 113, pp. 173-215. (3) Gatehouse, D., Haworth, S., Cebula, T., Gocke, E., Kier, L.
jrc4583as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89749_a_90536]
-
1) Ames, B. N., McCann, J. and Yamasaki E. (1975), Methods for Detecting Carcinogens and Mutagens with the Salmonella/Mammalian-Microsome Mutagenicity Test, Mutation Res., 31, pp. 347-364. (2) Maron, D. M. and Ames, B. N. (1983), Revised Methods for the Salmonella Mutagenicity Test, Mutation Res., 113, pp. 173-215. (3) Gatehouse, D., Haworth, S., Cebula, T., Gocke, E., Kier, L., Matsushima, T., Melcion, C., Nohmi, T., Venitt, S. and Zeiger, E. (1994), Recommendations for the Performance of Bacterial Mutation Assays, Mutation Res
jrc4583as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89749_a_90536]
-
Res., 312, pp. 217-233. (4) Kier, L. D., Brusick, D. J., Auletta, A. E., Von Halle, E. S., Brown, M. M., Simmon, V. F., Dunkel, V., McCann, J., Mortelmans, K., Prival, M., Rao, T. K. and Ray V. (1986), The Salmonella typhimurium/Mammalian Microsomal Assay: A Report of the U.S. Environmental Protection Agency Gene-Tox Program, Mutation Res., 168, pp. 69-240. (5) Yahagi, T., Degawa, M., Seino, Y.Y., Matsushima, T., Nagao, M., Sugimura, T. and Hashimoto, Y. (1975), Mutagenicity of Carcinogen
jrc4583as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89749_a_90536]
-
Procedures , 2nd Edition, ed. Kilbey, B. J., Legator, M., Nichols, W. and Ramel, C., Elsevier, Amsterdam-New York-Oxford, pp. 141-161. (11) Thompson, E. D. and Melampy, P. J. (1981), An Examination of the Quantitative Suspension Assay for Mutagenesis with Strains of Salmonella typhimurium, Environmental Mutagenesis, 3, pp. 453-465. (12) Araki, A., Noguchi, T., Kato, F. and T. Matsushima (1994), Improved Method for Mutagenicity Testing of Gaseous Compounds by Using a Gas Sampling Bag, Mutation Res., 307, pp. 335-344. (13) Prival, M. J.
jrc4583as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89749_a_90536]
-
Using a Gas Sampling Bag, Mutation Res., 307, pp. 335-344. (13) Prival, M. J., Bell, S. J., Mitchell, V. D., Reipert, M. D. and Vaughan, V. L. (1984), Mutagenicity of Benzidine and Benzidine-Congener Dyes and Selected Monoazo Dyes in a Modified Salmonella Assay, Mutation Res., 136, pp. 33-47. (14) Zeiger, E., Anderson B. E., Haworth, S., Lawlor, T. and Mortelmans, K. (1992), Salmonella Mutagenicity Tests. V. Results from the Testing of 311 Chemicals, Environ. Mol. Mutagen., 19, pp. 2-141. (15) Simmon, V.
jrc4583as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89749_a_90536]
-
M. D. and Vaughan, V. L. (1984), Mutagenicity of Benzidine and Benzidine-Congener Dyes and Selected Monoazo Dyes in a Modified Salmonella Assay, Mutation Res., 136, pp. 33-47. (14) Zeiger, E., Anderson B. E., Haworth, S., Lawlor, T. and Mortelmans, K. (1992), Salmonella Mutagenicity Tests. V. Results from the Testing of 311 Chemicals, Environ. Mol. Mutagen., 19, pp. 2-141. (15) Simmon, V., Kauhanen K. and Tardiff, R. G. (1977), Mutagenic Activity of Chemicals Identified in Drinking Water, in Progress in Genetic Toxicology, D.
jrc4583as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89749_a_90536]
-
Toxicology, D. Scott, B. Bridges and F. Sobels (eds.) Elsevier, Amsterdam, pp. 249-258. (16) Hughes, T. J., Simmons, D. M., Monteith, I. G. and Claxton, L. D. (1987), Vaporisation Technique to Measure Mutagenic Activity of Volatile Organic Chemicals in the Ames/Salmonella Assay, Environmental Mutagenesis, 9, pp. 421-441. (17) Matsushima, T., Matsumoto, A., Shirai, M., Sawamura, M. and Sugimura T. (1979), Mutagenicity of the Naturally Occurring Carcinogen Cycasin and Synthetic Methylazoxy Methane Conjugates in Salomonella typhimurium, Cancer Res., 39, pp. 3780-3782. (18
jrc4583as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89749_a_90536]
-
Ames, B. N. (1980), Fecalase: A Model for Activation of Dietary Glycosides to Mutagens by Intestinal Flora, Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 77, pp. 4961-4965. (19) Wilcox, P., Naidoo, A., Wedd, D. J. and Gatehouse, D. G. (1990), Comparison of Salmonella typhimurium TA 102 with Escherichia coli WP2 Tester strains, Mutagenesis, 5, pp. 285-291. (20) Matsushima, T., Sawamura, M., Hara, K. and Sugimura T. (1976), A Safe Substitute for Polychlorinated Biphenyls as an Inducer or Metabolic Activation Systems, in: In Vitro
jrc4583as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89749_a_90536]
-
G. G., Mackay, J. M. and Wolf, R. C. (1992), Alternatives to Aroclor 1254-induced S9 in in vitro Genotoxicity Assays, Mutagenesis, 7, pp. 175-177. (22) Maron, D., Katzenellenbogen, J. and Ames, B. N. (1981), Compatibility of Organic Solvents with the Salmonella/Microsome Test, Mutation Res., 88, pp. 343-350. (23) Claxton, L. D., Allen J., Auletta, A., Mortelmans, K., Nestmann, E. and Zeiger, E. (1987), Guide for the Salmonella typhimurium/Mammalian Microsome Tests for Bacterial Mutagenicity, Mutation Res., 189, pp. 83-91. (24
jrc4583as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89749_a_90536]
-
Katzenellenbogen, J. and Ames, B. N. (1981), Compatibility of Organic Solvents with the Salmonella/Microsome Test, Mutation Res., 88, pp. 343-350. (23) Claxton, L. D., Allen J., Auletta, A., Mortelmans, K., Nestmann, E. and Zeiger, E. (1987), Guide for the Salmonella typhimurium/Mammalian Microsome Tests for Bacterial Mutagenicity, Mutation Res., 189, pp. 83-91. (24) Mahon, G. A. T., Green, M. H. L., Middleton, B., Mitchell, I., Robinson, W. D. and Tweats, D. J. (1989), Analysis of Data from Microbial Colony Assays, in
jrc4583as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89749_a_90536]
-
and Mazzaccaro, A. (1977), Induction of 6-Thioguanine-Resistant Mutants in V79 Chinese Hamster Cells by Mouse-Liver Microsome-Activated Dimethylnitrosamine, Mutation Res., 46, pp. 365-373. (16) Ames, B. N., McCann, J. and Yamasaki, E. (1975), Methods for Detecting Carcinogens and Mutagens with the Salmonella/Mammalian-Microsome Mutagenicity Test, Mutation Res., 31, pp. 347-364. (17) Clive, D., Johnson, K. O., Spector, J. F. S., Batson, A. G. and Brown M. M. M. (1979), Validation and Characterisation of the L5178Y/TK+/- Mouse Lymphoma Mutagen Assay System, Mutat Res
jrc4583as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89749_a_90536]
-
F. S., Batson, A. G. and Brown M. M. M. (1979), Validation and Characterisation of the L5178Y/TK+/- Mouse Lymphoma Mutagen Assay System, Mutat Res., 59, pp. 61-108. (18) Maron, D. M. and Ames, B. N. (1983), Revised Methods for the Salmonella Mutagenicity Test, Mutation Res., 113, pp. 173-215. (19) Elliott, B. M., Combes, R. D., Elcome, C. R., Gatehouse, D. G., Gibson, G. G., Mackay, J. M. and Wolf, R. C. (1992), Alternatives to Aroclor 1254-Induced S9 in In Vitro Genotoxicity Assays
jrc4583as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89749_a_90536]
-
genetic pentru transfer al genelor rezistente. 4.1.2.4. Teste pentru determinarea efectului aditivului asupra: - unui număr de patogeni oportuniști prezenți în tractul digestiv (de exemplu enterobacteriaceae, enterococci și clostridia), - răspândirii sau eliminării unor micro-organisme zoonotice specifice, de exemplu salmonella spp, campylobacter spp. 4.1.2.5. În cazurile în care substanța activă demonstrează o acțiune antimicrobiană, trebuie furnizate studii pe teren pentru a controla rezistența bacteriană la aditiv. 4.1.3. Studii privind metabolismul și reziduurile 4.1.3
jrc5134as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90302_a_91089]