10,963 matches
-
periorbitară, dispnee sau hipoxie. Simptomele au răspuns la tratament (de exemplu cu antihistaminice, corticosteroizi, hidratare sau oxigen suplimentar) sau s-au remis spontan. Trebuie luate măsuri de precauție adecvate din cauza riscului de apariție a acestor reacții. ● Reacții vasovagale După injectarea subcutanată, pot apărea reacții vasovagale, hipotensiune arterială ortostatică și/sau sincopă. Trebuie luate măsuri de precauție adecvate din cauza riscului de apariție a acestor reacții. ● Splenomegalie Posibilitatea ca plerixaforul în asociere cu G-CSF să provoace mărirea splinei nu poate fi exclusă. Din cauza
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242280_a_243609]
-
minimalizând în același timp riscul reacțiilor adverse (accident vascular cerebral, tromboza căii de abord vascular). Doze 1. Doza inițială a. la pacienții în faza predializă doza recomandată este de 1,2 micrograme/kg, administrată o dată pe lună în injecție unică subcutanată sau 0.6 mcg/kg odată la două săptămâni în injecție unică intravenoasă sau subcutanat b. la pacienții dializați 0.6 mcg/kg odată la două săptămâni (bolnavii cu transplant sau cu diabet zaharat pot necesita doze mai mari), în
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242280_a_243609]
-
Doze 1. Doza inițială a. la pacienții în faza predializă doza recomandată este de 1,2 micrograme/kg, administrată o dată pe lună în injecție unică subcutanată sau 0.6 mcg/kg odată la două săptămâni în injecție unică intravenoasă sau subcutanat b. la pacienții dializați 0.6 mcg/kg odată la două săptămâni (bolnavii cu transplant sau cu diabet zaharat pot necesita doze mai mari), în injecție unică intravenoasă sau subcutanat Ajustarea dozei se face în funcție de valorile hemoglobinei determinate din două
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242280_a_243609]
-
kg odată la două săptămâni în injecție unică intravenoasă sau subcutanat b. la pacienții dializați 0.6 mcg/kg odată la două săptămâni (bolnavii cu transplant sau cu diabet zaharat pot necesita doze mai mari), în injecție unică intravenoasă sau subcutanat Ajustarea dozei se face în funcție de valorile hemoglobinei determinate din două în două săptămâni, până la atingerea hemoglobinei țintă, dar nu mai frecvent de o dată pe lună: a. dacă Hb crește cu mai mult de 1g/dL la 2 săptămâni sau valoarea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242280_a_243609]
-
stimulare a eritropoezei) nu se modifică. 2. După atingerea Hb țintă, doza de metoxipolietilenglicol epoietin beta se reduce cu 25% pe lună până la doza de întreținere, respectiv doza minimă care asigură menținerea nivelului țintă al Hb. Administrarea se face pe cale subcutanată sau intravenoasă, o dată la două săptămâni sau subcutanat o dată pe lună. La pacienții tratați o dată la fiecare 2 săptămâni, a căror valoare a hemoglobinei este de peste 10 g/d (6,21 mmol/l), se poate administra MPGE o dată pe lună
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242280_a_243609]
-
atingerea Hb țintă, doza de metoxipolietilenglicol epoietin beta se reduce cu 25% pe lună până la doza de întreținere, respectiv doza minimă care asigură menținerea nivelului țintă al Hb. Administrarea se face pe cale subcutanată sau intravenoasă, o dată la două săptămâni sau subcutanat o dată pe lună. La pacienții tratați o dată la fiecare 2 săptămâni, a căror valoare a hemoglobinei este de peste 10 g/d (6,21 mmol/l), se poate administra MPGE o dată pe lună, în doză de 2 ori mai mare decât
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242280_a_243609]
-
și 12g/dL, pentru a reduce simptomatologia asociată anemiei, a evita transfuziile, minimalizând în același timp, riscul reacțiilor adverse (accident vascular cerebral, tromboza căii de abord vascular). Doze Doza inițială Este de 50 UI/kg de 3 ori pe săptămână, subcutanat sau intravenos la bolnavii hemodializați și la cei predializați, și de 50 UI/kg de 2 ori pe săptămână la bolnavii dializați peritoneal. Ajustarea dozei inițiale Se face în funcție de valorile hemoglobinei determinate din două în două săptămâni, până la atingerea hemoglobinei
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242280_a_243609]
-
maximă nu trebuie să depășească 200 UI/ kg de 3 ori pe săptămână. Doza de întreținere După atingerea Hb țintă, doza de ASE trebuie redusă până la doza de întreținere, respectiv doza minimă care asigură menținerea nivelului țintă al Hb, administrată subcutanat sau intravenos. Doza săptămânală totală recomandată este între 75 și 300 UI/ kg pentru bolnavii hemodializați. Pentru bolnavii dializați peritoneal, doza recomandată este între 25 și 50 UI/kg de 2 ori pe săptămână în 2 doze egale. Pentru bolnavii
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242280_a_243609]
-
sau la unul din excipienți; 2. fumător activ sau ex-fumător de mai puțin de 3 luni; 3. o boală alternativă (vezi 4.c.); 4. infecție respiratorie recentă ( 5. sarcină sau alăptare; 6. necomplianța Tratament: Doze: Omalizumab se administrează prin injecție subcutanată la 2 sau 4 săptămâni interval în funcție de doza necesară. Doza maximă ce poate fi administrată odată este de 600 mg, ca urmare pentru cei care necesită doze cuprinse între 750-1.200 mg pe 4 săptămâni, se administrează jumătate (i.e. 375-600
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242280_a_243609]
-
specifică a glicemiei. Cu toate acestea, atunci când se utilizează în asociere cu o sulfoniluree sau cu o insulină bazală, pot deveni necesare monitorizarea glicemiei sau auto-monitorizarea glicemiei, pentru a ajusta dozele de sulfoniluree sau de insulină bazală. Lixisenatida trebuie injectată subcutanat, la nivelul coapsei, abdomenului sau în regiunea superioară a brațului. Lixisenatida nu trebuie administrată intravenos sau intramuscular. III. Criterii de evaluare a eficacității terapeutice 1. Pacientul va fi monitorizat. Eficiența terapiei trebuie probată la intervale regulate de 1-3 luni. 2
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242280_a_243609]
-
până la transformare în LAM (unde este cazul) și crește calitatea vieții. Doza inițială recomandată pentru primul ciclu de tratament, pentru toți pacienții, indiferent de valorile inițiale ale parametrilor hematologici de laborator, este de 75 mg/mp de suprafață corporală, injectată subcutanat, zilnic, timp de 7 zile, urmată de o perioadă de pauză de 21 zile (ciclu de tratament de 28 zile). Pacienților trebuie să li se administreze antiemetice ca premedicație împotriva grețurilor și a vărsăturilor. Perioada de tratament: Se recomandă ca
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242280_a_243609]
-
ori de câte ori este necesar pentru apariția evenimentelor venoase embolice și trombotice și a evenimentelor arteriale embolice și trombotice o periodic pentru depistarea simptomelor de perforație gastro-intestinală sau fistule sau altor tulburări gastro-intestinale o periodic pentru detectarea afecțiunilor cutanate și ale țesutului subcutanat o periodic pentru depistarea agravării proteinuriei și apariția sau agravarea insuficienței renale o periodic pentru identificarea disfuncției hepatice. Prescriptori Inițierea tratamentului se face de către medicii din specialitatea oncologie medicală. Continuarea tratamentului se face de către medicul oncolog sau pe baza scrisorii
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242280_a_243609]
-
citotoxică standard pentru bolile maligne (cu exceptia leucemiei mieloide cronice și a sindroamelor mielodisplazice). NOTA: Pentru indicația mai sus menționată, o doză de 6 mg (o singură seringă preumplută) de Pegfilgrastimum este recomandată pentru fiecare ciclu de chimioterapie, administrată ca injecție subcutanată la aproximativ 24 de ore după chimioterapia citotoxică. Se aplică tuturor denumirilor comerciale, formelor farmaceutice și concentrațiilor corespunzătoare DCI-ului. L03AA13 PEGFILGRASTIMUM SOL. INJ. 6 mg NEULASTA 6 mg 6 mg AMGEN EUROPE B.V. 774 L03AB04 INTERFERONUM ALFA 2a *** Protocol
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242280_a_243609]
-
5.2.1. Sensibilizare 5.2.2 Toxicitate acută, patogenitate și infecțiozitate 5.2.2.1. Toxicitate acută orală, patogenitate și infecțiozitate 5.2.2.2. Toxicitate acută prin inhalare, patogenitate și infecțiozitate 5.2.2.3. Doza unică intraperitoneală/subcutanată 5.2.3. Testarea în vitro a genotoxicității 5.2.4. Studiu pe culturi de celule 5.2.5. Informații despre patogenitatea și toxicitatea pe termen scurt 5.2.5.1. Efecte asupra sănătății după expuneri repetate prin inhalare 5
EUR-Lex () [Corola-website/Law/195050_a_196379]
-
ampicilină-sulbactam; ● clindamicină/vancomicină + gentamicină la alergici la betalactamine. XIII. Infecții postoperatorii - definiții Apar în primele 30 de zile postoperator (sau 1 an dacă la intervenție s-a implantat un corp străîn) și se clasifică în: A. infecții superficiale: afectare tegumentară/subcutanată care include cel puțin una dintre următoarele manifestări: a) secreții purulente la nivelul inciziei; ... b) microorganism izolat prin cultivarea secrețiilor recoltate în mod steril/țesuturilor excizate de la nivelul plăgii; ... c) semne de inflamație locală, plaga dehiscentă și germeni prezenți în
EUR-Lex () [Corola-website/Law/257488_a_258817]
-
nici o reacție adversă a insulinei lispro asupra sarcinii sau asupra sănătății fătului/nou-născutului. Doze și mod de administrare: Doză de Humalog este individualizata și stabilită de către medic în concordanță cu necesitățile pacientului. Humalog Mix25, Mix50 trebuie administrat numai prin injectare subcutanata. După administrarea subcutanata a Humalog Mix25, Mix50 se observă debutul rapid și atingerea precoce a activității maxime. Aceasta permite că Humalog Mix25, Mix50 să poată fi administrate foarte aproape de momentul mesei. Durată de acțiune a componenței suspensie de protamina a
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242304_a_243633]
-
a insulinei lispro asupra sarcinii sau asupra sănătății fătului/nou-născutului. Doze și mod de administrare: Doză de Humalog este individualizata și stabilită de către medic în concordanță cu necesitățile pacientului. Humalog Mix25, Mix50 trebuie administrat numai prin injectare subcutanata. După administrarea subcutanata a Humalog Mix25, Mix50 se observă debutul rapid și atingerea precoce a activității maxime. Aceasta permite că Humalog Mix25, Mix50 să poată fi administrate foarte aproape de momentul mesei. Durată de acțiune a componenței suspensie de protamina a insulinei lispro (NPL
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242304_a_243633]
-
un debut mai rapid și o durată mai scurtă a acțiunii decât insulină umană solubila. Datorită debutului sau rapid, NovoRapid trebuie administrat, în general, imediat înainte de masă. Atunci când este necesar, NovoRapid poate fi administrat imediat după masă. NovoRapid se administrează subcutanat, la nivelul abdomenului, coapsei, în regiunile deltoidiană sau gluteală. Locurile de injectare trebuie schimbate prin rotație în cadrul aceleiași regiuni anatomice. Atunci când se injectează subcutanat în peretele abdominal, debutul acțiunii va fi la 10-20 minute de la injectare. Efectul maxim se manifestă
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242304_a_243633]
-
imediat înainte de masă. Atunci când este necesar, NovoRapid poate fi administrat imediat după masă. NovoRapid se administrează subcutanat, la nivelul abdomenului, coapsei, în regiunile deltoidiană sau gluteală. Locurile de injectare trebuie schimbate prin rotație în cadrul aceleiași regiuni anatomice. Atunci când se injectează subcutanat în peretele abdominal, debutul acțiunii va fi la 10-20 minute de la injectare. Efectul maxim se manifestă între 1 și 3 ore de la administrare. Durată acțiunii este de 3-5 ore. Că și în cazul celorlalte insuline, durata acțiunii variază în funcție de doză
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242304_a_243633]
-
manifestă între 1 și 3 ore de la administrare. Durată acțiunii este de 3-5 ore. Că și în cazul celorlalte insuline, durata acțiunii variază în funcție de doză, locul injectării, fluxul sanguin, temperatura și activitatea fizică. Că și în cazul altor insuline, administrarea subcutanata la nivelul peretelui abdominal asigura o absorbție mai rapidă decât din alte locuri de injectare. Totuși, indiferent de locul injectării, debutul acțiunii este mai rapid decât pentru insulină umană solubila. NovoRapid poate fi utilizat în perfuzie continuă subcutanata cu insulină
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242304_a_243633]
-
insuline, administrarea subcutanata la nivelul peretelui abdominal asigura o absorbție mai rapidă decât din alte locuri de injectare. Totuși, indiferent de locul injectării, debutul acțiunii este mai rapid decât pentru insulină umană solubila. NovoRapid poate fi utilizat în perfuzie continuă subcutanata cu insulină (PCSI) în pompe adecvate pentru perfuzia de insulină. PCSI trebuie administrată în peretele abdominal. De asemenea, daca este necesar, NovoRapid poate fi administrat intravenos de către personal medical de specialitate. Monitorizarea tratamentului În primele săptămâni după inițierea terapiei cu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242304_a_243633]
-
de sarcini expuse nu evidențiază nici o reacție adversă a insulinei lispro asupra sarcinii sau asupra sănătății fătului/nou-născutului. Doze și mod de administrare: Doză de Humalog este individualizata și stabilită de către medic în concordanță cu necesitățile pacientului. Humalog se administrează subcutanat, la nivelul brațelor, coapselor, feselor sau abdomenului. Utilizarea locurilor de injectare trebuie rotata, astfel încât să nu se folosească același loc mai frecvent decât aproximativ o dată pe lună. Administrat subcutanat, Humalog își exercită efectul rapid și are o durată mai mică
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242304_a_243633]
-
stabilită de către medic în concordanță cu necesitățile pacientului. Humalog se administrează subcutanat, la nivelul brațelor, coapselor, feselor sau abdomenului. Utilizarea locurilor de injectare trebuie rotata, astfel încât să nu se folosească același loc mai frecvent decât aproximativ o dată pe lună. Administrat subcutanat, Humalog își exercită efectul rapid și are o durată mai mică de acțiune (2 până la 5 ore), comparativ cu insulină solubila. Acest debut rapid al acțiunii permite că o injecție de Humalog să se administreze foarte aproape în timp de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242304_a_243633]
-
acțiunii în comparație cu insulină umană solubila se menține indiferent de locul injectării. Că și în cazul tuturor preparatelor de insulină, durata acțiunii Humalog este în funcție de doză, locul injectării, fluxul sanguin, temperatura și activitatea fizică. Humalog poate fi utilizat în perfuzie continuă subcutanata cu insulină (PCSI) în pompe adecvate pentru perfuzia de insulină. Humalog poate să fie administrat intravenos, de exemplu pentru controlul glicemiei în timpul cetoacidozei, bolilor acute sau în perioadele intra- si postoperatorii. Monitorizarea tratamentului În primele săptămâni după inițierea terapiei cu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242304_a_243633]
-
de ani. NovoMix 30 prezintă un debut al acțiunii mai rapid decât insulină umană bifazica și trebuie administrată, în general, imediat înainte de masă. Cand este necesar, NovoMix 30 se poate administra la scurt timp după masă. NovoMix 30 se administrează subcutanat în coapsă sau peretele abdominal. Se poate administra, de asemenea, în regiunea fesiera sau deltoidiană. Locurile de injectare trebuie schimbate prin rotație în cadrul aceleiași regiuni. Că și în cazul celorlalte insuline, durata acțiunii variază în funcție de doză, locul injectării, fluxul sanguin
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242304_a_243633]