1,785 matches
-
dalteparină : reducerea riscului relativ [ IÎ 95 % ] = - 25, 8 % [ - 49, 7 % , 9, 5 % ] . 20 fost similară în cele două grupuri de tratament : 6 pacienți ( 0, 4 % ) în grupul cu fondaparinux comparativ cu 5 pacienți ( 0, 3 % ) în grupul cu dalteparină . În cadrul subgrupului larg de pacienți cu intervenții chirurgicale pentru cancer ( 69 % dintre pacienți ) , frecvența ETV a fost de 4, 7 % în grupul cu fondaparinux , comparativ cu 7, 7 % în grupul cu dalteparină . Hemoragii majore au fost observate la 3, 4 % dintre pacienții
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
rezultatele în ceea ce privește eficacitatea asupra hemoragiilor majore au fost constante în toate subgrupele specificate anterior , cum sunt pacienții vârstnici , pacienții cu insuficiență renală , tipul de inhibitori ai agregării plachetare administrați concomitent ( acid acetilsalicilic , tienopiridine sau inhibitori de GP IIb/ IIIa ) . În subgrupul de pacienți tratați cu fondaparinux sau enoxaparină care au fost supuși unei ICP , 8, 8 % , respectiv 8, 2 % din pacienți , au suferit moarte/ IMA/ IR în primele 9 zile de la împărțirea aleatorie a pacienților pe grupe ( rata de risc 1
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
fost supuși unei ICP , 8, 8 % , respectiv 8, 2 % din pacienți , au suferit moarte/ IMA/ IR în primele 9 zile de la împărțirea aleatorie a pacienților pe grupe ( rata de risc 1, 08 , IÎ 95 % , 0, 92 ; 1, 27 ) . În acest subgrup , incidența hemoragiilor 21 majore în cadrul grupelor cu fondaparinux și enoxaparină în ziua 9 a fost de 2, 2 % , respectiv de 5, 0 % ( rata de risc 0, 43 , IÎ 95 % , 0, 33 ; 0, 57 ) . Tratamentul infarctului miocardic acut cu supradenivelarea segmentului
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
redusă de la 8, 9 % în cazul grupului de control , la 7, 8 % în cazul grupului tratat cu fondaparinux ( rata de risc 0, 87 , IÎ 95 % , 0, 77 ; 0, 98 , p = 0, 02 ) . Diferența de mortalitate a fost semnificativă statistic în subgrupul 1 ( comparator placebo ) , dar nu în subgrupul 2 ( comparator HNF ) . Beneficiul demonstrat în grupul tratat cu fondaparinux în ceea ce privește mortalitatea s- a menținut până la sfârșitul perioadei de urmărire în ziua 180 . În cazul pacienților care au fost revascularizați cu un trombolitic
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
de control , la 7, 8 % în cazul grupului tratat cu fondaparinux ( rata de risc 0, 87 , IÎ 95 % , 0, 77 ; 0, 98 , p = 0, 02 ) . Diferența de mortalitate a fost semnificativă statistic în subgrupul 1 ( comparator placebo ) , dar nu în subgrupul 2 ( comparator HNF ) . Beneficiul demonstrat în grupul tratat cu fondaparinux în ceea ce privește mortalitatea s- a menținut până la sfârșitul perioadei de urmărire în ziua 180 . În cazul pacienților care au fost revascularizați cu un trombolitic , fondaparinux a redus semnificativ incidența decesului/ IMA-
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
utilizat cu precauție la pacienții cu insuficiență renală moderată ( vezi pct . 4. 4 ) . Nu există experiență în ceea ce privește administrarea la pacienții cu greutate corporală mare ( > 100 kg ) și insuficiență renală moderată ( clearance al creatininei 30- 50 ml/ min ) . La acest subgrup , după o doză zilnică inițială de 10 mg , pe baza datelor farmacocinetice , se poate lua în considerare o reducere a dozei zilnice la 7, 5 mg ( vezi pct . 4. 4 ) . Fondaparinux nu trebuie utilizat la pacienții cu insuficiență renală severă
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
utilizat cu precauție la pacienții cu insuficiență renală moderată ( vezi pct . 4. 4 ) . Nu există experiență în ceea ce privește administrarea la pacienții cu greutate corporală mare ( > 100 kg ) și insuficiență renală moderată ( clearance al creatininei 30- 50 ml/ min ) . La acest subgrup , după o doză zilnică inițială de 10 mg , pe baza datelor farmacocinetice , se poate lua în considerare o reducere a dozei zilnice la 7, 5 mg ( vezi pct . 4. 4 ) . Fondaparinux nu trebuie utilizat la pacienții cu insuficiență renală severă
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
utilizat cu precauție la pacienții cu insuficiență renală moderată ( vezi pct . 4. 4 ) . Nu există experiență în ceea ce privește administrarea la pacienții cu greutate corporală mare ( > 100 kg ) și insuficiență renală moderată ( clearance al creatininei 30- 50 ml/ min ) . La acest subgrup , după o doză zilnică inițială de 10 mg , pe baza datelor farmacocinetice , se poate lua în considerare o reducere a dozei zilnice la 7, 5 mg ( vezi pct . 4. 4 ) . Fondaparinux nu trebuie utilizat la pacienții cu insuficiență renală severă
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
25 ani la momentul înrolării ) , Cervarix a fost administrat unui număr de 16142 subiecți , 13811 fiind numărul de subiecți din grupele de control . Acești subiecți au fost urmăriți pentru a evalua siguranța vaccinului pe toată perioada efectuării studiilor . Într- un subgrup pre- definit de subiecți ( Cervarix = 8130 versus control = 5786 ) , reacțiile adverse au fost urmărite timp de 30 de zile după fiecare injectare . Cea mai frecventă reacție adversă observată după administrarea vaccinului a fost durerea la nivelul locului de injectare , care
Ro_186 () [Corola-website/Science/290946_a_292275]
-
pentru cancerul de col uterin . Eficacitatea profilactică împotriva infecției cu HPV- 16/ 18 la populația care nu a contactat tipuri oncogene de HPV În studiul 001 au fost vaccinate femei ( N=1. 113 ) și evaluată eficacitatea până în luna 27 . Un subgrup de femei ( N=776 ) vaccinate în studiul 001 a fost urmărit în studiul 007 până la 6, 4 ani ( aproximativ 77 luni ) după prima doză ( perioadă medie de urmărire 5, 9 ani ) . Au existat cinci cazuri de infecție HPV - 16/ 18
Ro_186 () [Corola-website/Science/290946_a_292275]
-
25 ani la momentul înrolării ) , Cervarix a fost administrat unui număr de 16142 subiecți , 13811 fiind numărul de subiecți din grupele de control . Acești subiecți au fost urmăriți pentru a evalua siguranța vaccinului pe toată perioada efectuării studiilor . Într- un subgrup pre- definit de subiecți ( Cervarix = 8130 versus control = 5786 ) , reacțiile adverse au fost urmărite timp de 30 de zile după fiecare injectare . Cea mai frecventă reacție adversă observată după administrarea vaccinului a fost durerea la nivelul locului de injectare , care
Ro_186 () [Corola-website/Science/290946_a_292275]
-
pentru cancerul de col uterin . Eficacitatea profilactică împotriva infecției cu HPV- 16/ 18 la populația care nu a contactat tipuri oncogene de HPV În studiul 001 au fost vaccinate femei ( N=1. 113 ) și evaluată eficacitatea până în luna 27 . Un subgrup de femei ( N=776 ) vaccinate în studiul 001 a fost urmărit în studiul 007 până la 6, 4 ani ( aproximativ 77 luni ) după prima doză ( perioadă medie de urmărire 5, 9 ani ) . Au existat cinci cazuri de infecție HPV - 16/ 18
Ro_186 () [Corola-website/Science/290946_a_292275]
-
25 ani la momentul înrolării ) , Cervarix a fost administrat unui număr de 16142 subiecți , 13811 fiind numărul de subiecți din grupele de control . Acești subiecți au fost urmăriți pentru a evalua siguranța vaccinului pe toată perioada efectuării studiilor . Într- un subgrup pre- definit de subiecți ( Cervarix = 8130 versus control = 5786 ) , reacțiile adverse au fost urmărite timp de 30 de zile după fiecare injectare . Cea mai frecventă reacție adversă observată după administrarea vaccinului a fost durerea la nivelul locului de injectare , care
Ro_186 () [Corola-website/Science/290946_a_292275]
-
pentru cancerul de col uterin . Eficacitatea profilactică împotriva infecției cu HPV- 16/ 18 la populația care nu a contactat tipuri oncogene de HPV În studiul 001 au fost vaccinate femei ( N=1. 113 ) și evaluată eficacitatea până în luna 27 . Un subgrup de femei ( N=776 ) vaccinate în studiul 001 a fost urmărit în studiul 007 până la 6, 4 ani ( aproximativ 77 luni ) după prima doză ( perioadă medie de urmărire 5, 9 ani ) . Au existat cinci cazuri de infecție HPV - 16/ 18
Ro_186 () [Corola-website/Science/290946_a_292275]
-
față de grupul tratat cu placebo + AAS ( 12, 9 % ) . Incidența sângerărilor majore a fost similară între cele două grupuri ( 1, 3 % față de 1, 1 % pentru grupul tratat cu clopidogrel + AAS , respectiv , grupul tratat cu placebo + AAS ) . Aceasta a fost omogenă în subgrupurile de pacienți definiți prin caracteristici inițiale și tip de tratament fibrinolitic sau cu heparină . COMMIT : frecvența globală a sângerărilor majore non- cerebrale și cerebrale a fost mică și similară în cele două grupuri ( 0, 6 % față de 0, 5 % în grupul
Ro_202 () [Corola-website/Science/290962_a_292291]
-
o arteriopatie obliterantă a membrelor inferioare dovedită . Pacienții au fost repartizați în mod randomizat în cele două grupuri de tratament : clopidogrel 75 mg/ zi sau AAS 325 mg/ zi , și au fost urmăriți timp de 1 până la 3 ani . În subgrupul de pacienți înrolați pentru infarct miocardic , cei mai mulți au primit AAS chiar în primele zile care au urmat fazei acute a infarctului miocardic . Clopidogrelul a redus semnificativ frecvența de apariție a unor noi evenimente ischemice ( obiectiv final care combină infarctul miocardic
Ro_202 () [Corola-website/Science/290962_a_292291]
-
pacienții cu vârsta peste 75 de ani ar fi mai mic decât cel observat la pacienții cu vârsta sub 75 de ani . 8 Deoarece studiul CAPRIE nu a fost conceput cu puterea statistică pentru a evalua eficacitatea în fiecare dintre subgrupuri , nu este clar dacă diferențele observate între reducerile riscului relativ în funcție de criteriul de înrolare sunt reale sau sunt rezultatul întâmplării . Sindrom coronarian acut Studiul CURE a inclus 12562 de pacienți cu sindrom coronarian acut fără supradenivelare de segment ST ( angină
Ro_202 () [Corola-website/Science/290962_a_292291]
-
și o reducere a riscului relativ de 36 % în favoarea clopidogrelului ( IÎ 95 % : 24, 47 % ; p < 0, 001 ) , în principal legată de o reducere a gradului de ocluzie a arterei implicate în infarct . Acest beneficiu a fost similar în toate subgrupurile prespecificate , inclusiv referitoare la vârsta și sexul pacientului , localizarea infarctului și tipul de fibrinolitic sau de heparină utilizat . Studiul COMMIT , cu proiect factorial 2x , a inclus 45852 de pacienți care s- au prezentat în primele 24 de ore de la debutul
Ro_202 () [Corola-website/Science/290962_a_292291]
-
față de grupul tratat cu placebo + AAS ( 12, 9 % ) . Incidența sângerărilor majore a fost similară între cele două grupuri ( 1, 3 % față de 1, 1 % pentru grupul tratat cu clopidogrel + AAS , respectiv , grupul tratat cu placebo + AAS ) . Aceasta a fost omogenă în subgrupurile de pacienți definiți prin caracteristici inițiale și tip de tratament fibrinolitic sau cu heparină . COMMIT : frecvența globală a sângerărilor majore non- cerebrale și cerebrale a fost mică și similară în cele două grupuri ( 0, 6 % față de 0, 5 % în grupul
Ro_202 () [Corola-website/Science/290962_a_292291]
-
o arteriopatie obliterantă a membrelor inferioare dovedită . Pacienții au fost repartizați în mod randomizat în cele două grupuri de tratament : clopidogrel 75 mg/ zi sau AAS 325 mg/ zi , și au fost urmăriți timp de 1 până la 3 ani . În subgrupul de pacienți înrolați pentru infarct miocardic , cei mai mulți au primit AAS chiar în primele zile care au urmat fazei acute a infarctului miocardic . Clopidogrelul a redus semnificativ frecvența de apariție a unor noi evenimente ischemice ( obiectiv final care combină infarctul miocardic
Ro_202 () [Corola-website/Science/290962_a_292291]
-
la pacienții cu vârsta peste 75 de ani ar fi mai mic decât cel observat la pacienții cu vârsta sub 75 de ani . Deoarece studiul CAPRIE nu a fost conceput cu puterea statistică pentru a evalua eficacitatea în fiecare dintre subgrupuri , nu este clar dacă diferențele observate între reducerile riscului relativ în funcție de criteriul de înrolare sunt reale sau sunt rezultatul întâmplării . Sindrom coronarian acut Studiul CURE a inclus 12562 de pacienți cu sindrom coronarian acut fără supradenivelare de segment ST ( angină
Ro_202 () [Corola-website/Science/290962_a_292291]
-
și o reducere a riscului relativ de 36 % în favoarea clopidogrelului ( IÎ 95 % : 24, 47 % ; p < 0, 001 ) , în principal legată de o reducere a gradului de ocluzie a arterei implicate în infarct . Acest beneficiu a fost similar în toate subgrupurile prespecificate , inclusiv referitoare la vârsta și sexul pacientului , localizarea infarctului și tipul de fibrinolitic sau de heparină utilizat . Studiul COMMIT , cu proiect factorial 2x , a inclus 45852 de pacienți care s- au prezentat în primele 24 de ore de la debutul
Ro_202 () [Corola-website/Science/290962_a_292291]
-
încredere au fost 95 % , cu excepția modificării fața de valoarea inițială a ARN HIV- 1 care a fost 97, 5 % . Tratamentul cu CELSENTRI 300 mg de două ori pe zi + TSO a avut rezultate superioare tratamentului doar cu TSO pentru toate subgrupurile de pacienți analizați . ( vezi Tabelul 8 ) . Pacienții cu un număr foarte scăzut de celule CD4+ inițial ( de exemplu < 50 celule/ µL ) au avut un rezultat mai puțin favorabil . Acest subgroup a avut un grad mai mare de markeri de
Ro_170 () [Corola-website/Science/290930_a_292259]
-
de încredere au fost 95 % , cu excepția modificării față de valoarea inițială a ARN HIV- 1 care a fost 97, 5 % . Tratamentul cu CELSENTRI 300 mg de două ori pe zi + TSO a avut rezultate superioare tratamentului doar cu TSO pentru toate subgrupurile de pacienți analizați . ( vezi Tabelul 8 ) . Pacienții cu un număr foarte scăzut de celule CD4+ inițial ( de exemplu < 50 celule/ µL ) au avut un rezultat mai puțin favorabil . Acest subgroup a avut un grad mai mare de markeri de
Ro_170 () [Corola-website/Science/290930_a_292259]
-
progresiei incapacității . În metaanalizele retrospective , incluzând datele din ambele studii , s- a observat un efect global al tratamentului care a fost semnificativ statistic ( p=0, 0076 ; 8 milioane UI de Betaferon comparativ cu toți pacienții cu placebo ) . Analizele retrospective pe subgrupuri au evidențiat faptul că efectul tratamentului asupra progresiei incapacității este mai probabil să apară la pacienții cu boală activă înainte de începerea tratamentului ( Raportul Șanselor 0, 72 , 95 % interval de încredere ( 0, 59 , 0, 88 ) , p=0, 0011 , corespunzator la o
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]