1,682 matches
-
numai RBCs (0,025 ml) și PBS (0,05 ml). (i) Titrul IH reprezintă diluția cea mai mare a antiserului care produce inhibarea completă a patru sau opt unități de virus (este necesar să se includă în fiecare test o titrare HA pentru confirmarea prezenței HAU). (j) Valabilitatea rezultatelor depinde de obținerea unui titru mai mic de 2³ pentru patru HAU sau 2² pentru opt HAU cu serul martor negativ și un titru cuprins într-o singură diluție a titrului cunoscut
jrc2401as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87555_a_88342]
-
de sucroză 40% (w/v în PBS) utilizând tuburi de centrifugare Beckmann de 30 ml și un rotor SW 28. 11. Aruncați supernatantul, scurgeți tuburile minuțios și resuspendați peleta în PBS prin sonicare. Stocați antigenul în alicoți la -70ș C. TITRAREA ANTIGENULUI ELISA VBLA Antigenul Elisa la boala limbii albastre se titrează cu testul Elisa indirect. Diluții duble de antigen se titrează față de o diluție constantă (1/50) cu anticorp monoclonal 3-17-A3. Protocolul este următorul: PROCEDURA 1. Diluați antigen VBLA în
jrc2435as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87589_a_88376]
-
anterioară. Opriți reacția după zece minute prin adăugarea a 1 M acid sulfuric (50 μl/godeu). La testul competitiv, anticorpul monoclonal trebuie să fie în exces, pentru aceasta fiind aleasă o diluție a antigenului care se încadrează în curba de titrare (nu în regiunea platoului) care dă aproximativ 0,8 OD după zece minute. Protocol pentru testul de imunodifuziune în gel de agar pentru depistarea anticorpilor împotriva bolii epizootice hemoragice Testul de imunodifuziune în gel de agar se efectuează în conformitate cu următorul
jrc2435as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87589_a_88376]
-
Bazele azotate volatile sunt extrase din probă cu ajutorul unei soluții de acid percloric 0,6. După alcalinizare, extractul este supus unei distilări cu vapori și constituenții bazici volatili sunt absorbiți cu ajutorul unei substanțe-receptor acid. Conținutul de ABVT este determinat prin titrarea bazelor absorbite. 4. Produse chimice Dacă nu se indică altfel, se utilizează produse chimice folosite ca reactivi. Apa utilizată trebuie să fie ori distilată, ori demineralizată și să aibă cel puțin aceeași puritate. Dacă nu se indică altfel, prin "soluție
jrc2659as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87813_a_88600]
-
4.1 Soluție de acid percloric = 6 g/100 ml. 4.2 Soluție de sodă caustică = 20 g/100 ml. 4.3 Soluție standard de acid clorhidric 0,05 mol/l (0,05 N). Notă: Pentru aparatele de distilare automată, titrarea se face cu o soluție standard de acid clorhidric 0,01 mol/l (0,01 N). 4.4 Soluție de acid boric = 3 g/100 ml. 4.5 Agent antispumant cu silicon. 4.6 Soluție de fenolftaleină = 1 g/100
jrc2659as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87813_a_88600]
-
din soluția indicator descrisă la pct. 4.7. După exact 10 minute, distilarea este încheiată. Se scoate eprubeta de captare a distilatului și se spală cu apă. Se determină cantitatea de baze volatile conținută în soluția din vasul receptor prin titrare cu o soluție standard de acid clorhidric conform pct. 4.3. Nivelul pH-ului la punctul final trebuie să fie de 5,0 ± 0.1. 6.3 Titrarea Analizele trebuie efectuate în două reprize. Metoda aplicată este corectă dacă diferența
jrc2659as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87813_a_88600]
-
determină cantitatea de baze volatile conținută în soluția din vasul receptor prin titrare cu o soluție standard de acid clorhidric conform pct. 4.3. Nivelul pH-ului la punctul final trebuie să fie de 5,0 ± 0.1. 6.3 Titrarea Analizele trebuie efectuate în două reprize. Metoda aplicată este corectă dacă diferența dintre cele două analize nu depășește 2 mg/100 g. 6.4 Proba martor Se analizează o probă martor conform pct. 6.2. În locul extractului, se folosesc 50
jrc2659as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87813_a_88600]
-
mg/100 g. 6.4 Proba martor Se analizează o probă martor conform pct. 6.2. În locul extractului, se folosesc 50 ml de soluție de acid percloric conform pct. 4.1. 7. Calculul ABVT Se calculează conținutul de ABVT prin titrare cu soluția de acid clorhidric conform pct. 4.3 conținută în vasul receptor și cu aplicarea următoarei ecuații: ABVT (exprimat în mg/100 g de probă) = V1 = volumul soluției de acid clorhidric 0,01 M în ml utilizată pentru probă
jrc2659as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87813_a_88600]
-
3 x 15 ml de apă distilată înainte de a se mineraliza prin metoda Kjeldhal conform standardului FIL 20A 1986. 7.2. Volumul de acid folosit pentru testul cu probă martor se ia din volumul de acid (4.4) folosit pentru titrarea probei. 8. Test de control 8.1. Pentru testarea procedurii și a reactivilor menționați anterior se face o determinare pe un furaj combinat standard cu un conținut cunoscut de lapte praf degresat după cum s-a stabilit în urma studiului în colaborare
jrc5187as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90355_a_91142]
-
cobai, ceea ce antrenează o reducere a culorii preconizate (după adăugarea unui anticorp anticobai marcat cu o enzimă și a substratului). Serurile pot fi testate la o singură diluție de 1/5 (metoda testului punctual) sau pot fi titrate (metoda de titrare a serului) pentru obținerea unei serii de diluții. Valorile de inhibiție mai mari de 50% pot fi considerate pozitive. Protocolul de testare descris anterior este utilizat de laboratorul regional de referință pentru pesta cabalină africană din Pirbright, Marea Britanie. 1.1
jrc5495as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90665_a_91452]
-
Se adaugă la tamponul de blocare o diluție de 1/5 din fiecare ser de testat pentru dublarea godeurilor din coloanele de la 3 la 12 (seruri de 10 µl + 40 µl tampon de blocare). sau 1.1.4. Metoda de titrare a serului 1.1.4.1. Se prepară o serie de diluții din 2 în 2 din fiecare eșantion de testat (de la 1/5 la 1/640) într-un tampon de blocare în opt godeuri în fiecare dintre coloanele de la
jrc5495as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90665_a_91452]
-
Eșantioanele care prezintă valori PI mai mici de 50% sunt considerate negative. Eșantioanele care prezintă valori PI superioare sau inferioare pragului pentru godeurile dedublate sunt considerate inexacte. Aceste eșantioane pot fi testate din nou printr-un test punctual sau prin titrare. Eșantioanele pozitive pot fi și ele titrate pentru a furniza o indicație cu privire la gradul de pozitivitate. Analiză punctuală 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 C+ Seruri testate A 1:5 C- 31 32 33
jrc5495as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90665_a_91452]
-
160 CC G 1:320 CC 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 H 1:640 CC 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 C-= control negativ C+= control pozitiv CC= control cu cobai. Titrarea serului 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 C+ Seruri testate A 1:5 C- 1:5 1:5 B 1:10 C- 1:10 1:10 C 1:20 cu blanc 1:20 1
jrc5495as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90665_a_91452]
-
control se diluează la 1/25 într-o SSTF +5% (m/v) de lapte praf degresat + 0,05% (v/v) Tween -20; se aplică apoi 100 µl în fiecare godeu. Se incubează timp de 1 oră la 37°C. Pentru titrare, se realizează serii de diluție din 2 în 2 începând de la 1/25 (100 µl/godeu), prin utilizarea unei coloane a plăcii pentru fiecare ser; se procedează la fel pentru controalele pozitiv și negativ. Se incubează timp de 1 oră
jrc5495as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90665_a_91452]
-
de testat și serurile de control în proporție de 1 la 10 direct pe placă în SSTF pentru obținerea unui volum final de 100 µl în fiecare godeu. Se incubează timp de o oră la 37șC. 3.1.2.2. Titrare: se pregătește o serie de diluții din 2 în 2 de seruri de testat și de control pozitive (100 µl în fiecare godeu) de la 1/10 la 1/1280 care se depun în opt godeuri. Controlul negativ este testat la
jrc5495as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90665_a_91452]
-
alin. (2), întrucât: (1) Directiva Consiliului nr.92/65/CEE (2) prevede un sistem alternativ față de carantină pentru introducerea anumitor carnivore domestice pe teritoriul unor state membre neatinse de turbare. Acest sistem presupune controlul eficacității vaccinării acestor animale printr-o titrare a anticorpilor. (2) Laboratorul AFSSA din Nancy, Franța, prin Decizia nr. 2000/258/CE, a fost desemnat ca institut responsabil pentru stabilirea criteriilor necesare standardizării testelor serologice de control al eficacității vaccinării antirabice. (3) In contextul măsurilor alternative la carantină
jrc4945as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90113_a_90900]
-
nr. 2000/258/CE, a fost desemnat ca institut responsabil pentru stabilirea criteriilor necesare standardizării testelor serologice de control al eficacității vaccinării antirabice. (3) In contextul măsurilor alternative la carantină, a fost stabilit un sistem de testare a aptitudinii pentru titrarea anticorpilor turbării la carnivore domestice vaccinate. (4) Laboratorul AFSSA din Nancy trebuie să folosească sistemul de testare a aptitudinii pentru evaluarea laboratoarelor (n vederea agreării lor pentru efectuarea testelor serologice la anumite carnivore vaccinate împotriva turbării (5) Mai multe state
jrc4945as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90113_a_90900]
-
se ajustează pH-ul cu ajutorul unei soluții sterile de bicarbonat sau cu ajutorul unor substanțe echivalente pentru a garanta sensibilitatea celulei la infecția virală. La fiecare șase luni cel puțin sau dacă se suspectează o scădere a sensibilității celulare, se efectuează titrarea stocurilor de virus SHV și NHI congelate, pentru a se verifica sensibilitatea culturilor celulare la infecție. În partea IV este indicată o procedură recomandată. 4. Microscopie Culturile celulare inoculate trebuie să fie verificate cu regularitate (cel puțin de trei ori
jrc4925as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90093_a_90880]
-
în exploatația (dintr-o zonă neavizată) destinate avizării. 6. Pentru ca programul să poată fi recunoscut oficial, nu trebuie să se producă sau să fie detectat nici un caz de SHV sau NHI (nici infecție clinică, nici izolare a virusului). PARTEA IV Titrarea destinată verificării sensibilității culturilor celulare la infecție Sunt indicate mai jos proceduri recomandate pentru titrarea menționată în partea I III 3. Trebuie să se utilizeze cel puțin doi izolați de virus SHV și un izolat de virus NHI. Acești izolați
jrc4925as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90093_a_90880]
-
oficial, nu trebuie să se producă sau să fie detectat nici un caz de SHV sau NHI (nici infecție clinică, nici izolare a virusului). PARTEA IV Titrarea destinată verificării sensibilității culturilor celulare la infecție Sunt indicate mai jos proceduri recomandate pentru titrarea menționată în partea I III 3. Trebuie să se utilizeze cel puțin doi izolați de virus SHV și un izolat de virus NHI. Acești izolați trebuie să fie reprezentativi ai principalilor viruși din UE (de exemplu în ceea ce privește virusul SHV, un
jrc4925as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90093_a_90880]
-
rece trei fiole din fiecare virus și se titrează pe liniile celulare respective. Fiecare izolat de virus se decongelează și se titrează cel puțin o dată la șase luni sau dacă se suspectează o scădere a sensibilității liniilor celulare. Procedurile de titrare trebuie să fie descrise în detaliu și trebuie să se aplice aceeași procedură de fiecare dată. Titrarea prin diluție limită trebuie să cuprindă cel puțin șase replici din fiecare serie de diluții. Proporțiile sunt comparate cu proporțiile obținute anterior. Dacă
jrc4925as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90093_a_90880]
-
se decongelează și se titrează cel puțin o dată la șase luni sau dacă se suspectează o scădere a sensibilității liniilor celulare. Procedurile de titrare trebuie să fie descrise în detaliu și trebuie să se aplice aceeași procedură de fiecare dată. Titrarea prin diluție limită trebuie să cuprindă cel puțin șase replici din fiecare serie de diluții. Proporțiile sunt comparate cu proporțiile obținute anterior. Dacă proporția unuia dintre cei trei izolați virali scade cu un factor de 2 log sau mai mult
jrc4925as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90093_a_90880]
-
toxinei active din organele considerate a fi relevante pentru examinarea microbiană (de exemplu, ficat, rinichi, splină, plămâni, creier, sânge și locul de administrare). Observațiile ce urmează a fi făcute ar trebui să reflecte aprecierea științifică a specialiștilor și pot include titrarea microorganismului în toate țesuturile care pot fi afectate (de exemplu, să prezinte leziuni) și în organele principale: rinichi, creier, ficat, splină, plămâni, vezică urinară, sânge, ganglioni limfatici, tract gastrointestinal, timus, precum și la nivelul leziunilor la locul de inoculare la animalele
jrc5110as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90278_a_91065]
-
de Decizia Comisiei 2001/298/CE3, prevede un sistem alternativ de carantină pentru pătrunderea anumitor animale de crescătorie pe teritoriul anumitor state membre libere de rabie. Acest sistem prevede verificări ale laboratoarelor aprobate în mod oficial asupra eficacității vaccinării prin titrarea anticorpilor. (2) În temeiul Deciziei 2000/258/ CE, laboratorul AFSSA din Nancy, Franța, a fost desemnat ca fiind institutul care răspunde de testele de competență necesare pentru aprobarea laboratoarelor care doresc să realizeze aceste verificări. (3) Decizia Comisiei 2001/296
jrc5048as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90216_a_91003]
-
două sau de trei ori pe săptămână pot fi convertiți la o administrare od sau o dată la două săptămâni ( µg/ săptămână ) poate fi determinată împărțind doza săptămânală totală de r- HuEPO ( UI/ săptămână ) la 240 . Datorită variațiilor individuale , are loc titrarea până la dozele optime terapeutice pentru pacienți individuali . Când se înlocuiește r- HuEPO cu Nespo , hemoglobinemia trebuie monitorizată o dată pe săptămână sau o dată la două săptămâni și trebuie să se folosească aceeași cale de administrare . Dozele ar trebui titrate atât cât
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]