2,187 matches
-
34 ) Cmax : ↑ 14 % ( ↑ 4 la ↑ 26 ) Cmin : ↑ 25 % ( ↑ 7 la ↑ 46 ) b ( inhibarea metabolismului oxidativ mediat de CYP ) Când efavirenz a fost administrat împreună cu ritonavir 500 mg sau 600 mg de două ori pe zi , combinația nu a fost bine tolerată ( de exemplu , au apărut amețeli , greață , parestezii și creșteri ale enzimelor hepatice ) . Nu sunt disponibile date suficiente referitoare la tolerabilitatea asocierii efavirenzului cu o doză mică de ritonavir ( 100 mg o dată sau de două ori pe zi ) La utilizarea efavirenzului
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
două ori pe zi . Vezi și rândul de mai jos referitor la ritonavir . Nelfinavir/ Efavirenz ( 750 mg qh/ 600 mg o dată pe zi ) Nelfinavir : ASC : ↑ 20 % ( ↑ 8 la ↑ 34 ) Cmax : ↑ 21 % ( ↑ 10 la ↑ 33 ) Combinația a fost în general bine tolerată . Nu este necesară ajustarea dozajului pentru niciunul dintre medicamente . Ritonavir/ Efavirenz ( 500 mg de două ori pe zi/ 600 mg o dată pe zi ) Ritonavir : ASC dimineața : ↑ 18 % ( ↑ 6 la ↑ 33 ) ASC seara : ↔ Cmax dimineața : ↑ 24 % ( ↑ 12 la ↑ 38 ) Cmax seara
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
34 ) Cmax : ↑ 14 % ( ↑ 4 la ↑ 26 ) Cmin : ↑ 25 % ( ↑ 7 la ↑ 46 ) b ( inhibarea metabolismului oxidativ mediat de CYP ) Când efavirenz a fost administrat împreună cu ritonavir 500 mg sau 600 mg de două ori pe zi , combinația nu a fost bine tolerată ( de exemplu , au apărut amețeli , greață , parestezii și creșteri ale enzimelor hepatice ) . Nu sunt disponibile date suficiente referitoare la tolerabilitatea asocierii efavirenzului cu o doză mică de ritonavir ( 100 mg o dată sau de două ori pe zi ) La utilizarea efavirenzului
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
coloranți, pentru molluscum contagiosum poate fi tratamentul de elecție pentru leziuni multiple la un pacient cooperant (Chirurgie Dermatologică, 1998). Utilizarea de laser cu impulsuri cu coloranți, pentru tratamentul acestei boli a fost documentată cu rezultate excelente. Terapia a fost bine tolerată, fără cicatrici sau anomalii pigmentare. Leziunile au fost vindecate fără cicatrici în 2 săptămâni. Studiile arată că între 96% și 99% din leziuni au fost rezolvate cu un singur tratament. Laserul cu impulsuri cu coloranți este rapid și eficient, dar
Molluscum contagiosum () [Corola-website/Science/321901_a_323230]
-
a fost bine tolerat după cum au evidențiat rezultatele testelor clinice de laborator , ale examenelor fizice , ale monitorizării semnelor funcțiilor vitale și datele referitoare la intervalele ECG . În plus , într- un studiu cu doze multiple , Aerius comprimate orodispersabile a fost bine tolerat . Pentru dozele recomandate , Aerius comprimat orodispersabil 5 mg a fost bioechivalent cu formele farmaceutice convenționale de Aerius comprimate 5 mg și Aerius liofilizat oral 5 mg ale desloratadinei . Într- un studiu clinic cu doze multiple în care au fost administrate
Ro_41 () [Corola-website/Science/290801_a_292130]
-
a fost bine tolerat după cum au evidențiat rezultatele testelor clinice de laborator , ale examenelor fizice , ale monitorizării semnelor funcțiilor vitale și datele referitoare la intervalele ECG . În plus , într- un studiu cu doze multiple , Aerius comprimate orodispersabile a fost bine tolerat . Pentru dozele recomandate , Aerius comprimat orodispersabil 5 mg a fost bioechivalent cu formele farmaceutice convenționale de Aerius comprimate 5 mg și Aerius liofilizat oral 5 mg ale desloratadinei . Într- un studiu clinic cu doze multiple în care au fost administrate
Ro_41 () [Corola-website/Science/290801_a_292130]
-
cu antihistaminice , li s- a administrat o doză zilnică de desloratadină de 1, 25 mg ( pentru cei cu vârsta între 36 1 - 5 ani ) sau 2, 5 mg ( pentru cei cu vârsta între 6 - 11 ani ) . Tratamentul a fost bine tolerat , după cum au evidențiat rezultatele testelor clinice de laborator , ale monitorizării funcțiilor vitale și datele referitoare la intervalele ECG , inclusiv QTc . În cazul administrării dozelor recomandate , concentrațiile plasmatice ale desloratadinei ( vezi pct . 5. 2 ) au fost comparabile la copii și adulți
Ro_41 () [Corola-website/Science/290801_a_292130]
-
administrată intramuscular rapid . S- au înregistrat creșteri de aproximativ 2, 5 ori ale ASC la pacientele cu insuficiență hepatică , comparativ cu femeile sănătoase . La pacientele tratate cu Faslodex este de așteptat ca o expunere atât de mare să fie bine tolerată . Pacientele cu insuficiență hepatică severă ( clasa C Child- Pugh ) nu au fost evaluate . 5. 3 Date preclinice de siguranță Toxicitatea acută a fulvestrantului este redusă . Faslodex și alte preparate care conțin fulvestrant au fost bine tolerate de speciile de animale
Ro_355 () [Corola-website/Science/291114_a_292443]
-
De ce a fost aprobat Cyanokit ? Pe baza efectelor sale asupra ratei de supraviețuire și asupra prevenirii afecțiunilor cerebrale , Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a ajuns la concluzia că Cyanokit pare a fi un antidot al cianurii bine tolerat și eficace . Nu există informații disponibile privind ratele de succes înregistrate de alte antidoturi pentru intoxicația cu cianură , astfel că nu a fost posibil să se facă o comparație între ratele de succes observate la Cyanokit cu cele ale terapiilor
Ro_226 () [Corola-website/Science/290985_a_292314]
-
mai bine decât în alte părți din Europa creștină. Evreii din alte părți ale Europei și-au croit drum spre Andaluzia, și în timp ce alte secte creștine erau privite ca fiind eretice de Europa catolică, aceștia nu doar că erau doar tolerați, dar aveau chiar și oportunitatea de a-și exersa practicile religioase. Totuși, o dată cu venirea la putere a dinastie almohade, s-a renunțat la toleranța față de evrei și mulți reprezentanți ai acestei religii vor fi omorâți, alții vor fi forțați să
Dinastia Almohadă () [Corola-website/Science/331939_a_333268]
-
administrat săptămânal . În studiul pivot , perfuzia inițială de docetaxel a început în ziua imediat următoare primei doze de trastuzumab . Dozele următoare de docetaxel au fost administrate imediat după terminarea perfuziei cu trastuzumab , dacă doza precedentă de trastuzumab a fost bine tolerată . Pentru doze și mod de administrare ale trastuzumab , vezi rezumatul caracteristicilor produsului pentru trastuzumab . În asociere cu capecitabină , doza recomandată de docetaxel este de 75 mg/ m o dată la trei săptămâni și capecitabină în doză de 1250 mg/ m de
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
administrat săptămânal . În studiul pivot , perfuzia inițială de docetaxel a început în ziua imediat următoare primei doze de trastuzumab . Dozele următoare de docetaxel au fost administrate imediat după terminarea perfuziei cu trastuzumab , dacă doza precedentă de trastuzumab a fost bine tolerată . Pentru doze și mod de administrare ale trastuzumab , vezi rezumatul caracteristicilor produsului pentru trastuzumab . În asociere cu capecitabină , doza recomandată de docetaxel este de 75 mg/ m o dată la trei săptămâni și capecitabină în doză de 1250 mg/ m de
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
nu se impune ajustarea dozei . La pacienții cu insuficiență renală moderată ( clearance- ul creatininei între 30 - 49 ml/ min ) doza zilnică trebuie să fie 10 mg . Dacă în cursul a cel puțin 7 zile de tratament doza a fost bine tolerată , aceasta poate fi crescută până la 20 mg/ zi în concordanță cu schema de ajustare standard . La pacienții cu insuficiență renală severă ( clearance- ul creatininei 5 - 29 ml/ min ) doza zilnică trebuie să fie 10 mg . Insuficiență hepatică : La pacienții cu
Ro_116 () [Corola-website/Science/290876_a_292205]
-
nu se impune ajustarea dozei . La pacienții cu insuficiență renală moderată ( clearance- ul creatininei între 30 - 49 ml/ min doza zilnică trebuie să fie 10 mg . Dacă în cursul a cel puțin 7 zile de tratament doza a fost bine tolerată , aceasta poate fi crescută până la 20 mg/ zi în concordanță cu schema de ajustare standard . La pacienții cu insuficiență renală severă ( clearance- ul creatininei 5 - 29 ml/ min ) doza zilnică trebuie să fie 10 mg . Insuficiență hepatică : La pacienții cu
Ro_116 () [Corola-website/Science/290876_a_292205]
-
nu se impune ajustarea dozei . La pacienții cu insuficiență renală moderată ( clearance- ul creatininei între 30 - 49 ml/ min ) doza zilnică trebuie să fie 10 mg Dacă în cursul a cel puțin 7 zile de tratament doza a fost bine tolerată , aceasta poate fi crescută până la 20 mg/ zi în concordanță cu schema de ajustare standard . La pacienții cu insuficiență renală severă ( clearance- ul creatininei 5 - 29 ml/ min ) doza zilnică trebuie să fie 10 mg . Insuficiență hepatică : La pacienții cu
Ro_116 () [Corola-website/Science/290876_a_292205]
-
nu se impune ajustarea dozei . La pacienții cu insuficiență renală moderată ( clearance- ul creatininei între 30 - 49 ml/ min ) doza zilnică trebuie să fie 10 mg Dacă în cursul a cel puțin 7 zile de tratament doza a fost bine tolerată , aceasta poate fi crescută până la 20 mg/ zi în concordanță cu schema de ajustare standard . La pacienții cu insuficiență renală severă ( clearance- ul creatininei 5 - 29 ml/ min ) doza zilnică trebuie să fie 10 mg . Insuficiență hepatică : La pacienții cu
Ro_116 () [Corola-website/Science/290876_a_292205]
-
fi utilizate pentru Icandra . Pentru ce se utilizează Icandra ? Icandra este folosit în tratamentul diabetului zaharat de tip 2 ( diabet non- insulino dependent ) . Este administrat pacienților a căror boală este insuficient controlată doar de monoterapia cu metformină în doză maximă tolerată sau care iau deja un tratament cu combinația vildagliptină și metformină , administrate în comprimate separate . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Icandra ? Doza recomandată de Icandra este de un comprimat de două ori pe
Ro_447 () [Corola-website/Science/291206_a_292535]
-
vârstă . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Nu este cazul . 5. 3 Date preclinice de siguranță Datele non- clinice nu au evidențiat nici un risc special pentru om pe baza studiilor efectuate la animale , studii adecvate evaluării siguranței vaccinurilor . Optaflu a fost bine tolerat și imunogen la șoareci și dihori domestici . Un studiu de evaluare a toxicității după doze repetate , efectuat la iepuri , nu a evidențiat toxicitate sistemică ; vaccinul a fost bine tolerat la nivel local . Genotoxicitatea , carcinogenitatea și toxicitatea asupra funcției de reproducere
Ro_742 () [Corola-website/Science/291501_a_292830]
-
Trazec și la cei cărora li s- a administrat placebo . 4. 9 Supradozaj Într- un studiu clinic la pacienți , Trazec a fost administrat în doze crescătoare de până la 720 mg pe zi timp de 7 zile și a fost bine tolerat . Nu există experiență în ceea ce privește supradozajul cu Trazec în studiile clinice . Cu toate acestea , o supradoză poate avea ca rezultat un efect de scădere exagerată a glucozei , cu apariția simptomelor hipoglicemice . Simptomele hipoglicemice fără pierderea conștienței sau consecințe neurologice trebuie tratate
Ro_1075 () [Corola-website/Science/291834_a_293163]
-
Trazec și la cei cărora li s- a administrat placebo . 4. 9 Supradozaj Într- un studiu clinic la pacienți , Trazec a fost administrat în doze crescătoare de până la 720 mg pe zi timp de 7 zile și a fost bine tolerat . Nu există experiență în ceea ce privește supradozajul cu Trazec în studiile clinice . Cu toate acestea , o supradoză poate avea ca rezultat un efect de scădere exagerată a glucozei , cu apariția simptomelor hipoglicemice . Simptomele hipoglicemice fără pierderea conștienței sau consecințe neurologice trebuie tratate
Ro_1075 () [Corola-website/Science/291834_a_293163]
-
Trazec și la cei cărora li s- a administrat placebo . 4. 9 Supradozaj Într- un studiu clinic la pacienți , Trazec a fost administrat în doze crescătoare de până la 720 mg pe zi timp de 7 zile și a fost bine tolerat . Nu există experiență în ceea ce privește supradozajul cu Trazec în studiile clinice . Cu toate acestea , o supradoză poate avea ca rezultat un efect de scădere exagerată a glucozei , cu apariția simptomelor hipoglicemice . Simptomele hipoglicemice fără pierderea conștienței sau consecințe neurologice trebuie tratate
Ro_1075 () [Corola-website/Science/291834_a_293163]
-
experiență în utilizarea medicamentelor antineoplazice . Avastin se administrează sub formă de perfuzie intravenoasă . Tratamentul este continuat până la progresia bolii . Prima perfuzie trebuie să dureze 90 de minute , însă perfuziile ulterioare pot dura mai puțin dacă prima perfuzie a fost bine tolerată . Doza recomandată este între 5 și 15 mg per kilogram de greutate corporală o dată la două sau trei săptămâni , în funcție de tipul de cancer tratat . Pentru informații suplimentare , a se consulta Rezumatul caracteristicilor produsului ( care face parte , de asemenea , din EPAR
Ro_108 () [Corola-website/Science/290868_a_292197]
-
medicamentele , HBVAXPRO poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . Ca și în cazul altor vaccinuri hepatitice B , în multe situații , nu s- a stabilit relația de cauzalitate dintre reacțiile adverse și vaccin . HBVAXPRO este în general bine tolerat . Cele mai frecvente reacții adverse observate sunt reacții la locul de injectare : durere , roșeață și creșterea consistenței zonei . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să spuneți medicului
Ro_428 () [Corola-website/Science/291187_a_292516]
-
medicamentele , HBVAXPRO poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . Ca și în cazul altor vaccinuri hepatitice B , în multe situații , nu s- a stabilit relația de cauzalitate dintre reacțiile adverse și vaccin . HBVAXPRO este în general bine tolerat . Cele mai frecvente reacții adverse observate sunt reacții la locul de injectare : durere , roșeață și creșterea consistenței zonei . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să spuneți medicului
Ro_428 () [Corola-website/Science/291187_a_292516]
-
HBVAXPRO poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . Ca și în cazul altor vaccinuri hepatitice B , în multe situații , nu s- a stabilit relația de cauzalitate dintre reacțiile adverse și vaccin . 71 HBVAXPRO este în general bine tolerat . Cele mai frecvente reacții adverse observate sunt reacții la locul de injectare : durere , roșeață și creșterea consistenței zonei . Alte reacții adverse sunt raportate foarte rar : număr scăzut de trombocite , afectarea ganglionilor limfatici , reacții alergice , tulburări ale sistemului nervos cum ar
Ro_428 () [Corola-website/Science/291187_a_292516]