1,436 matches
-
Programul național de oncologie, P5 - Programul național de diabet zaharat, Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu diabet zaharat, P9 - Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană (P.9.7 - Tratamentul stării posttransplant în ambulatoriu al pacienților transplantați) și a unor boli rare cuprinse în Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare - P6 - mucoviscidoză (P6.4) și epidermoliza buloasă (P6.2), boli neurologice degenerative/inflamatorii - scleroza laterală amiotrofică (P6.5.2), sindromul Prader-Willi (P6.7), respectiv
EUR-Lex () [Corola-website/Law/262377_a_263706]
-
Programul național de oncologie, P5 - Programul național de diabet zaharat, Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu diabet zaharat, P9 - Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană (P.9.7 - Tratamentul stării posttransplant în ambulatoriu al pacienților transplantați) și a unor boli rare cuprinse în Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare - P6 - mucoviscidoză (P6.4), boli neurologice degenerative/ inflamatorii - scleroza laterală amiotrofică (P6.5.2), sindromul Prader-Willi (P6.7), P7 - Programul național de boli endocrine
EUR-Lex () [Corola-website/Law/262381_a_263710]
-
J05AB14│VALGANCICLOVIRUM**│ALVANOCYT│COMPR. FILM. │PRF │ 60│ 49,306500│ 54,380000"│ └────┴──────────┴───────┴──────────────────┴─────────┴─────────────┴──────┴─────────────────┴─────────┴─────────────────┴─────┴───┴────────────┴────────────┘ 20. La anexă nr. 2, secțiunea P9 "Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană", subprogramul P9.7 "Tratamentul stării posttransplant în ambulatoriu al pacienților transplantați", poziția 3 se abroga. 21. La anexă nr. 2, secțiunea P9 "Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană", subprogramul P9.7 "Tratamentul stării posttransplant în ambulatoriu al pacienților transplantați", după poziția 131 se introduce o
EUR-Lex () [Corola-website/Law/266962_a_268291]
-
stării posttransplant în ambulatoriu al pacienților transplantați", poziția 3 se abroga. 21. La anexă nr. 2, secțiunea P9 "Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană", subprogramul P9.7 "Tratamentul stării posttransplant în ambulatoriu al pacienților transplantați", după poziția 131 se introduce o noua poziție, poziția 132, cu următorul cuprins: FILM. │PRF │ 60│ 49,306500│ 54,380000"│ └────┴──────────┴───────┴──────────────────┴─────────┴─────────────┴──────┴─────────────────┴─────────┴─────────────────┴─────┴───┴────────────┴────────────┘ 22. La anexă nr. 2, secțiunea P10 "Programul național de supleere a funcției renale la bolnavii cu insuficiență renală cronică
EUR-Lex () [Corola-website/Law/266962_a_268291]
-
J05AB14│VALGANCICLOVIRUM**│ALVANOCYT│COMPR. FILM. │PRF │ 60│ 49,306500│ 54,380000"│ └────┴──────────┴───────┴──────────────────┴─────────┴─────────────┴──────┴─────────────────┴─────────┴─────────────────┴─────┴───┴───��────────┴────────────┘ 20. La anexă nr. 2, secțiunea P9 "Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană", subprogramul P9.7 "Tratamentul stării posttransplant în ambulatoriu al pacienților transplantați", poziția 3 se abroga. 21. La anexă nr. 2, secțiunea P9 "Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană", subprogramul P9.7 "Tratamentul stării posttransplant în ambulatoriu al pacienților transplantați", după poziția 131 se introduce o
EUR-Lex () [Corola-website/Law/266961_a_268290]
-
stării posttransplant în ambulatoriu al pacienților transplantați", poziția 3 se abroga. 21. La anexă nr. 2, secțiunea P9 "Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană", subprogramul P9.7 "Tratamentul stării posttransplant în ambulatoriu al pacienților transplantați", după poziția 131 se introduce o noua poziție, poziția 132, cu următorul cuprins: FILM. │PRF │ 60│ 49,306500│ 54,380000"│ └────┴──────────┴───────┴──────────────────┴─────────┴─────────────┴──────┴─────────────────┴─────────┴─────────────────┴─────┴───┴────────────┴────────────┘ 22. La anexă nr. 2, secțiunea P10 "Programul național de supleere a funcției renale la bolnavii cu insuficiență renală cronică
EUR-Lex () [Corola-website/Law/266961_a_268290]
-
subpunctul P9.6 "Transplant pulmonar", poziția 11 va avea următorul cuprins: ... ┌──────┬───────────────────────────────────────────────────────┬─────────────┐ │ "11.│Ciclosporinum │ L04AD01" │ └──────┴───────────────────────────────────────────────────────┴────────���────┘ s) La punctul P9 "Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană", subpunctul P9.7 "Tratamentul stării posttransplant în ambulatoriu al pacienților transplantați", pozițiile 14, 15, 16 și 18 vor avea următorul cuprins: ... ┌──────┬───────────────────────────────────────────────────────┬─────────────┐ │ "14.│Ciclosporinum │ L04AD01 │ ├──────┼───────────────────────────────────────────────────────┼─────────────┤ │ 15.│Tacrolimusum** (forme orale) │ L04AD02 │ ├──────┼───────────────────────────────────────────────────────┼─────────────┤ │ 16.│Mycophenolatum** (forme orale) │ L04AA06 │ ├──────┼───────────────────────────────────────────────────────┼─────────────┤ │..... │ │ │ ├──────┼───────────────────────────────────────────────────────┼─────────────┤ │ 18.│Azathioprinum │ L04AX01" │ └──────┴───────────────────────────────────────────────────────┴─────────────┘ ș) Nota din finalul secțiunii C2 "DCI-uri corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asigurații
EUR-Lex () [Corola-website/Law/264748_a_266077]
-
CU UN CAP RIGID DIN PLASTIC FĂRĂ FILET CAPACITATEA DE 30 DIN POLIPROPILENĂ FLACON │ │ │ │ │ │ └────┴──────────┴────────┴─────────────────┴───────────────┴─────────┴────────┴───────────────┴─────────┴─────────────────────┴───────┴───┴──────────┴──────────┴──────────┘ 22. La secțiunea P9 "Program Național de Transplant de Organe, Țesuturi ��i Celule de Origine Umană" subprogramul P9.7 "Tratamentul stării posttransplant în ambulatoriu a pacienților transplantați", după poziția 131 se introduce o nouă poziție, poziția 132, cu următorul cuprins: CAPACITATEA DE 30 DIN POLIPROPILENĂ FLACON │ │ │ │ │ │ └────┴──────────┴────────┴─────────────────┴───────────────┴─────────┴────────┴───────────────┴─────────┴─────────────────────┴───────┴───┴──────────┴──────────┴──────────┘ 23. La secțiunea P10 " Program național de supleere a funcției renale la bolnavii cu insuficiență renală cronică", după poziția 96 se
EUR-Lex () [Corola-website/Law/274771_a_276100]
-
CU UN CAP RIGID DIN PLASTIC FĂRĂ FILET CAPACITATEA DE 30 DIN POLIPROPILENĂ FLACON │ │ │ │ │ │ └────┴──────────┴────────┴─────────────────┴───────────────┴─────────┴────────┴───────────────┴─────────┴─────────────────────┴───────┴───┴──────────┴──────────┴──────────┘ 22. La secțiunea P9 "Program Național de Transplant de Organe, Țesuturi și Celule de Origine Umană" subprogramul P9.7 "Tratamentul stării posttransplant în ambulatoriu a pacienților transplantați", după poziția 131 se introduce o nouă poziție, poziția 132, cu următorul cuprins: CAPACITATEA DE 30 DIN POLIPROPILENĂ FLACON │ │ │ │ │ │ └────┴──────────┴────────┴─────────────────┴───────────────┴─────────┴────────┴───────────────┴─────────┴─────────────────────┴───────┴───┴──────────┴──────────┴──────────┘ 23. La secțiunea P10 " Program național de supleere a funcției renale la bolnavii cu insuficiență renală cronică", după poziția 96 se
EUR-Lex () [Corola-website/Law/274776_a_276105]
-
art. I pct. 11 alin. (14) și (15), precum și a art. I pct. 32, care intră în vigoare la 1 octombrie 2016. ────────── (15) Medicamentele specifice pentru tratamentul în ambulatoriu al bolnavilor cu diabet zaharat, pentru tratamentul stării posttransplant al pacienților transplantați, pentru tratamentul pacienților cu unele boli rare (mucoviscidoză, scleroză laterală amiotrofică și sindromul Prader Willi) se eliberează prin farmaciile cu circuit deschis. ... ---------- Alin. (15) al art. 30 a fost modificat de pct. 11 al art. I din ORDINUL nr. 736
EUR-Lex () [Corola-website/Law/279216_a_280545]
-
prevăzute la activitatea 4) a Programului național de diabet zaharat. ... e) Pentru tratamentul stării posttransplant în ambulatoriu, medicul specialist din centrele acreditate pentru activitatea de transplant și nominalizate prin ordin al ministrului sănătății care are în evidență și monitorizează pacienții transplantați eliberează scrisoare medicală către medicul prescriptor aflat în relație contractuală cu casa de asigurări de sănătate la care pacientul se află în evidență. În situația prescrierii tratamentului cu medicamente imunosupresoare, atât pentru bolnavii în status posttransplant aflați în tratament cu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/279216_a_280545]
-
cu medicamente generice imunosupresoare sau a genericelor între ele, fie din inițiativa medicilor specialiști din centrele acreditate pentru activitatea de transplant, fie din inițiativa farmaciștilor, se menține tratamentul imunosupresor de substituție pentru a se evita riscurile de rejet al grefelor transplantate. f) Pentru tratamentul bolnavilor cu afecțiuni oncologice inițierea se face de către medicul oncolog sau hematolog, după caz. Continuarea tratamentului se face de către medicul oncolog, hematolog sau pe baza scrisorii medicale de către medicii desemnați. Medicii desemnați sunt medicii de familie, nominalizați
EUR-Lex () [Corola-website/Law/279216_a_280545]
-
din 18 august 2015 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 658 din 31 august 2015. Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană Activități: - asigurarea medicamentelor specifice necesare tratamentului în ambulatoriu al stării post transplant pentru pacienții transplantați; - asigurarea medicamentelor specifice (imunoglobulină antihepatitică B) pentru tratamentul recidivei hepatitei cronice la pacienții cu transplant hepatic. Criterii de eligibilitate: a) bolnavi cărora li s-a efectuat transplant și necesită tratament post transplant; ... b) bolnavi cu transplant hepatic infectați cu VHB
EUR-Lex () [Corola-website/Law/279216_a_280545]
-
cheltuielilor programului: a) cheltuieli pentru medicamente specifice tratamentului stării posttransplant; ... b) cheltuieli pentru medicamente specifice (imunoglobulină antihepatitică B) tratamentului recidivei hepatitei cronice la pacienții cu transplant hepatic. ... Unități care derulează programul: 1. Tratamentul în ambulatoriu al stării posttransplant pentru pacienții transplantați: - farmacii cu circuit deschis, aflate în relație contractuală cu casele de asigurări de sănătate. 2. Tratamentul recidivei hepatitei cronice la pacienții cu transplant hepatic: - Institutul Clinic Fundeni; - Spitalul Clinic "Sfânta Maria" - București. Programul național de supleere a funcției renale la
EUR-Lex () [Corola-website/Law/279216_a_280545]
-
art. I pct. 11 alin. (14) și (15), precum și a art. I pct. 32, care intră în vigoare la 1 octombrie 2016. ────────── (15) Medicamentele specifice pentru tratamentul în ambulatoriu al bolnavilor cu diabet zaharat, pentru tratamentul stării posttransplant al pacienților transplantați, pentru tratamentul pacienților cu unele boli rare (mucoviscidoză, scleroză laterală amiotrofică și sindromul Prader Willi) se eliberează prin farmaciile cu circuit deschis. ... ---------- Alin. (15) al art. 30 a fost modificat de pct. 11 al art. I din ORDINUL nr. 736
EUR-Lex () [Corola-website/Law/279322_a_280651]
-
prevăzute la activitatea 4) a Programului național de diabet zaharat. ... e) Pentru tratamentul stării posttransplant în ambulatoriu, medicul specialist din centrele acreditate pentru activitatea de transplant și nominalizate prin ordin al ministrului sănătății care are în evidență și monitorizează pacienții transplantați elibereaz�� scrisoare medicală către medicul prescriptor aflat în relație contractuală cu casa de asigurări de sănătate la care pacientul se află în evidență. În situația prescrierii tratamentului cu medicamente imunosupresoare, atât pentru bolnavii în status posttransplant aflați în tratament cu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/279322_a_280651]
-
cu medicamente generice imunosupresoare sau a genericelor între ele, fie din inițiativa medicilor specialiști din centrele acreditate pentru activitatea de transplant, fie din inițiativa farmaciștilor, se menține tratamentul imunosupresor de substituție pentru a se evita riscurile de rejet al grefelor transplantate. f) Pentru tratamentul bolnavilor cu afecțiuni oncologice inițierea se face de către medicul oncolog sau hematolog, după caz. Continuarea tratamentului se face de către medicul oncolog, hematolog sau pe baza scrisorii medicale de către medicii desemnați. Medicii desemnați sunt medicii de familie, nominalizați
EUR-Lex () [Corola-website/Law/279322_a_280651]
-
din 18 august 2015 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 658 din 31 august 2015. Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană Activități: - asigurarea medicamentelor specifice necesare tratamentului în ambulatoriu al stării post transplant pentru pacienții transplantați; - asigurarea medicamentelor specifice (imunoglobulină antihepatitică B) pentru tratamentul recidivei hepatitei cronice la pacienții cu transplant hepatic. Criterii de eligibilitate: a) bolnavi cărora li s-a efectuat transplant și necesită tratament post transplant; ... b) bolnavi cu transplant hepatic infectați cu VHB
EUR-Lex () [Corola-website/Law/279322_a_280651]
-
cheltuielilor programului: a) cheltuieli pentru medicamente specifice tratamentului stării posttransplant; ... b) cheltuieli pentru medicamente specifice (imunoglobulină antihepatitică B) tratamentului recidivei hepatitei cronice la pacienții cu transplant hepatic. ... Unități care derulează programul: 1. Tratamentul în ambulatoriu al stării posttransplant pentru pacienții transplantați: - farmacii cu circuit deschis, aflate în relație contractuală cu casele de asigurări de sănătate. 2. Tratamentul recidivei hepatitei cronice la pacienții cu transplant hepatic: - Institutul Clinic Fundeni; - Spitalul Clinic "Sfânta Maria" - București. Programul național de supleere a funcției renale la
EUR-Lex () [Corola-website/Law/279322_a_280651]
-
art. I pct. 11 alin. (14) și (15), precum și a art. I pct. 32, care intră în vigoare la 1 octombrie 2016. ────────── (15) Medicamentele specifice pentru tratamentul în ambulatoriu al bolnavilor cu diabet zaharat, pentru tratamentul stării posttransplant al pacienților transplantați, pentru tratamentul pacienților cu unele boli rare (mucoviscidoză, scleroză laterală amiotrofică și sindromul Prader Willi) se eliberează prin farmaciile cu circuit deschis. ... ---------- Alin. (15) al art. 30 a fost modificat de pct. 11 al art. I din ORDINUL nr. 736
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278143_a_279472]
-
prevăzute la activitatea 4) a Programului național de diabet zaharat. ... e) Pentru tratamentul stării posttransplant în ambulatoriu, medicul specialist din centrele acreditate pentru activitatea de transplant și nominalizate prin ordin al ministrului sănătății care are în evidență și monitorizează pacienții transplantați eliberează scrisoare medicală către medicul prescriptor aflat în relație contractuală cu casa de asigurări de sănătate la care pacientul se află în evidență. În situația prescrierii tratamentului cu medicamente imunosupresoare, atât pentru bolnavii în status posttransplant aflați în tratament cu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278143_a_279472]
-
cu medicamente generice imunosupresoare sau a genericelor între ele, fie din inițiativa medicilor specialiști din centrele acreditate pentru activitatea de transplant, fie din inițiativa farmaciștilor, se menține tratamentul imunosupresor de substituție pentru a se evita riscurile de rejet al grefelor transplantate. f) Pentru tratamentul bolnavilor cu afecțiuni oncologice inițierea se face de către medicul oncolog sau hematolog, după caz. Continuarea tratamentului se face de către medicul oncolog, hematolog sau pe baza scrisorii medicale de către medicii desemnați. Medicii desemnați sunt medicii de familie, nominalizați
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278143_a_279472]
-
din 18 august 2015 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 658 din 31 august 2015. Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană Activități: - asigurarea medicamentelor specifice necesare tratamentului în ambulatoriu al stării post transplant pentru pacienții transplantați; - asigurarea medicamentelor specifice (imunoglobulină antihepatitică B) pentru tratamentul recidivei hepatitei cronice la pacienții cu transplant hepatic. Criterii de eligibilitate: a) bolnavi cărora li s-a efectuat transplant și necesită tratament post transplant; ... b) bolnavi cu transplant hepatic infectați cu VHB
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278143_a_279472]
-
cheltuielilor programului: a) cheltuieli pentru medicamente specifice tratamentului stării posttransplant; ... b) cheltuieli pentru medicamente specifice (imunoglobulină antihepatitică B) tratamentului recidivei hepatitei cronice la pacienții cu transplant hepatic. ... Unități care derulează programul: 1. Tratamentul în ambulatoriu al stării posttransplant pentru pacienții transplantați: - farmacii cu circuit deschis, aflate în relație contractuală cu casele de asigurări de sănătate. 2. Tratamentul recidivei hepatitei cronice la pacienții cu transplant hepatic: - Institutul Clinic Fundeni; - Spitalul Clinic "Sfânta Maria" - București. Programul național de supleere a funcției renale la
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278143_a_279472]
-
subprogramul P9.6 "Transplant pulmonar", pozițiile 1, 2, 3, 4 și 47 se abrogă. 11. La secțiunea P9 "Program național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană" subprogramul P9.7 "Tratamentul stării posttransplant în ambulatoriu a pacienților transplantați", poziția 44 se abrogă. 12. La secțiunea P10 "Program național de supleere a funcției renale la bolnavii cu insuficiență renală cronică", pozițiile 10, 11, 12 și 13 se abrogă. Articolul II Prezentul ordin se publică în Monitorul Oficial al României
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278784_a_280113]