1,780 matches
-
triazolam a fost redusă cu 36 % . Dozele mai mari de rufinamidă pot să determine o inducție enzimatică mai accentuată . De asemenea , există posibilitatea ca rufinamida să reducă expunerea la unele medicamente metabolizate de către alte enzime , sau transportate prin intermediul unor proteine transportoare de tipul glicoproteinei- P . Se recomandă ca pacienții tratați cu medicamente metabolizate de către sistemul enzimatic CYP3A să fie supravegheați atent , timp de două săptămâni , la începutul sau după întreruperea definitivă a tratamentului cu Inovelon , sau după orice modificare semnificativă a
Ro_471 () [Corola-website/Science/291230_a_292559]
-
triazolam a fost redusă cu 36 % . Dozele mai mari de rufinamidă pot să determine o inducție enzimatică mai accentuată . De asemenea , există posibilitatea ca rufinamida să reducă expunerea la unele medicamente metabolizate de către alte enzime , sau transportate prin intermediul unor proteine transportoare de tipul glicoproteinei- P . Se recomandă ca pacienții tratați cu medicamente metabolizate de către sistemul enzimatic CYP3A să fie supravegheați atent , timp de două săptămâni , la începutul sau după întreruperea definitivă a tratamentului cu Inovelon , sau după orice modificare semnificativă a
Ro_471 () [Corola-website/Science/291230_a_292559]
-
triazolam a fost redusă cu 36 % . Dozele mai mari de rufinamidă pot să determine o inducție enzimatică mai accentuată . De asemenea , există posibilitatea ca rufinamida să reducă expunerea la unele medicamente metabolizate de către alte enzime , sau transportate prin intermediul unor proteine transportoare de tipul glicoproteinei- P . Se recomandă ca pacienții tratați cu medicamente metabolizate de către sistemul enzimatic CYP3A să fie supravegheați atent , timp de două săptămâni , la începutul sau după întreruperea definitivă a tratamentului cu Inovelon , sau după orice modificare semnificativă a
Ro_471 () [Corola-website/Science/291230_a_292559]
-
tulpina MEF- 1) 4 tip 3 ( tulpina Saukett ) 4 Polizaharid al Haemophilus influenzae tip b ( fosfat de poliribozilribitol ) 3 40 U . antigen- D 8 U . antigen- D 32 U . antigen- D 10 micrograme conjugat cu anatoxină tetanică cu rol de transportor 20- 40 micrograme 1 adsorbit pe hidroxid de aluminiu ( Al( OH) 3 ) 2 0, 5 miligrame Al produs prin tehnologia ADN- ului recombinant în celule de drojdie ( Saccharomyces cerevisiae ) 3 adsorbit pe fosfat de aluminiu ( AlPO4 ) 4 cultivat pe celule
Ro_463 () [Corola-website/Science/291222_a_292551]
-
tulpina MEF- 1) 4 tip 3 ( tulpina Saukett ) 4 Polizaharid al Haemophilus influenzae tip b ( fosfat de poliribozilribitol ) 3 40 U . antigen- D 8 U . antigen- D 32 U . antigen- D 10 micrograme conjugat cu anatoxină tetanică cu rol de transportor 1 20- 40 micrograme adsorbit pe hidroxid de aluminiu ( Al( OH) 3 ) 2 0, 5 miligrame Al produs prin tehnologia ADN- ului recombinant în celule de drojdie ( Saccharomyces cerevisiae ) 3 adsorbit pe fosfat de aluminiu ( AlPO4 ) 4 cultivat pe celule
Ro_463 () [Corola-website/Science/291222_a_292551]
-
al virusului hepatitic B2 Virusuri poliomielitice ( inactivate ) tip 1 , 2 , 3 Polizaharid al Haemophilus influenzae tip b ( fosfat de poliribozilribitol ) 2 25 , 25 , 8 micrograme 10 micrograme 40 , 8 , 32 UD 10 micrograme conjugat cu anatoxină tetanică cu rol de transportor 1 20- 40 micrograme adsorbit pe Al( OH) 3 2 0, 5 miligrame Al adsorbit pe AlPO4 0, 32 miligrame Al 3 . Lactoză anhidră Clorură de sodiu Mediu 199 care conține în principal aminoacizi , săruri minerale , vitamine Apă pentru preparate
Ro_463 () [Corola-website/Science/291222_a_292551]
-
al virusului hepatitic B2 Virusuri poliomielitice ( inactivate ) tip 1 , 2 , 3 Polizaharid al Haemophilus influenzae tip b ( fosfat de poliribozilribitol ) 2 25 , 25 , 8 micrograme 10 micrograme 40 , 8 , 32 UD 10 micrograme conjugat cu anatoxină tetanică cu rol de transportor 1 20- 40 micrograme adsorbit pe Al( OH) 3 2 0, 5 miligrame Al adsorbit pe AlPO4 0, 32 miligrame Al 3 . Lactoză anhidră Clorură de sodiu Mediu 199 care conține în principal aminoacizi , săruri minerale , vitamine Apă pentru preparate
Ro_463 () [Corola-website/Science/291222_a_292551]
-
1000 mg , împreună cu topotecan pe cale orală , valoarea ASC0- ∞ pentru topotecan sub formă de lactonă și toptecan total au crescut de aproximativ 2, 5 ori ( vezi pct . 4. 5 ) . Administrarea de ciclosporină A pe cale orală ( 15 mg/ kg ) , un inhibitor al transportorilor ABCB1 ( P - gp ) și ABCC1 ( MRP- 1 ) , cât și al enzimei de metabolizare CYP3A4 , în următoarele 4 ore după administrarea de topotecan pe cale orală a determinat creșterea valorii ASC0- 24h normalizat în funcție de doză , pentru topotecan sub formă de lactonă și
Ro_446 () [Corola-website/Science/291205_a_292534]
-
1000 mg , împreună cu topotecan pe cale orală , valoarea ASC0- ∞ pentru topotecan sub formă de lactonă și toptecan total au crescut de aproximativ 2, 5 ori ( vezi pct . 4. 5 ) . Administrarea de ciclosporină A pe cale orală ( 15 mg/ kg ) , un inhibitor al transportorilor ABCB1 ( P - gp ) și ABCC1 ( MRP- 1 ) , cât și al enzimei de metabolizare CYP3A4 , în următoarele 4 ore după administrarea de topotecan pe cale orală a determinat creșterea valorii ASC0- 24h normalizat în funcție de doză , pentru topotecan sub formă de lactonă și
Ro_446 () [Corola-website/Science/291205_a_292534]
-
atorvastatinei este mai puțin dependentă de CYP3A4 față de lovastatină sau simvastatină . A se utiliza cea mai mică doză posibilă de atorvastatină și a se monitoriza atent . Metabolizarea pravastatinei și fluvastatinei nu este dependentă de CYP3A4 . Interacțiunea prin intermediul efectelor asupra proteinelor transportoare nu poate fi exclusă . Interacțiune necunoscută . Dacă nu este disponibil niciun tratament alternativ , trebuie asigurată monitorizare atentă . Creșteri semnificative ale concentrațiilor plasmatice de ciclosporină A ( CsA ) la pacienții tratați cu IP , inclusiv indinavir . Noretindronă ASC : ↑ 26 % Noretindronă Cmin : ↑ 44 % Sildenafil
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
atorvastatinei este mai puțin dependentă de CYP3A4 față de lovastatină sau simvastatină . A se utiliza cea mai mică doză posibilă de atorvastatină și a se monitoriza atent . Metabolizarea pravastatinei și fluvastatinei nu este dependentă de CYP3A4 . Interacțiunea prin intermediul efectelor asupra proteinelor transportoare nu poate fi exclusă . Interacțiune necunoscută . Dacă nu este disponibil niciun tratament alternativ , trebuie asigurată monitorizare atentă . Creșteri semnificative ale concentrațiilor plasmatice de ciclosporină A ( CsA ) la pacienții tratați cu IP , inclusiv indinavir . Noretindronă ASC : ↑ 26 % Noretindronă Cmin : ↑ 44 % Sildenafil
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
atorvastatinei este mai puțin dependentă de CYP3A4 față de lovastatină sau simvastatină . A se utiliza cea mai mică doză posibilă de atorvastatină și a se monitoriza atent . Metabolizarea pravastatinei și fluvastatinei nu este dependentă de CYP3A4 . Interacțiunea prin intermediul efectelor asupra proteinelor transportoare nu poate fi exclusă . Interacțiune necunoscută . Dacă nu este disponibil niciun tratament alternativ , trebuie asigurată monitorizare atentă . Creșteri semnificative ale concentrațiilor plasmatice de ciclosporină A ( CsA ) la pacienții tratați cu IP , inclusiv indinavir . Noretindronă ASC : ↑ 26 % Noretindronă Cmin : ↑ 44 % Sildenafil
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
un tipar alterat de expresie sau de activitate a enzimelor ( de exemplu Ferochelataza ) implicate în biosinteza hemoglobinei în celulele tumorale . Explicațiile pentru aportul crescut de 5- ALA includ o barieră hematoencefalică distrusă , neovascularizație crescută , și o expresie în exces a transportorilor membranari în țesutul gliomului . După stimulare cu lumină albastră ( λ=400- 410 nm ) , PPIX este puternic fluorescentă ( valoarea maximă la λ=635 nm ) și poate fi vizualizată la un microscop neurochirurgical standard , după modificările adecvate . Emisia fluorescentă poate fi clasificată
Ro_414 () [Corola-website/Science/291173_a_292502]
-
în mușchi , crescând ușor sensibilitatea la insulină și îmbunătățind captarea și utilizarea glucozei - prin întârzierea absorbției de glucoză la nivel intestinal . Metformina stimulează sinteza intracelulară de glicogen , acționând asupra sintezei glicogenului . Metformina crește capacitatea de transport a anumitor tipuri de transportori ai glucozei la nivelul membranei ( GLUT- 1 și GLUT- 4 ) . La om , pe lângă acțiunea sa asupra glicemiei , metformina are efecte favorabile asupra metabolismului lipidelor . Acest aspect a fost demonstrat la doze terapeutice în cadrul studiilor clinice controlate , pe termen mediu sau
Ro_420 () [Corola-website/Science/291179_a_292508]
-
Agency , 2007 . Reproduction is authorised provided the source is acknowledged . Cum acționează Prevenar ? Vaccinurile acționează prin „ învățarea ” sistemului imunitar ( mecanismul natural de apărare al organismului ) cum să se apere împotriva bolilor . Aceste polizaharide au fost purificate apoi „ conjugate ” ( atașate ) unui transportor care le ajută să fie recunoscute mai ușor de către sistemul imunitar . De asemenea , vaccinul este „ adsorbit ” ( fixat ) pe un compus de aluminiu pentru a stimula un răspuns mai bun . Prevenar conține polizaharide de la tipuri diferite de S . pneumoniae ( serotipurile 4
Ro_808 () [Corola-website/Science/291567_a_292896]
-
urmare , nu produce hipoglicemie . Metforminul poate acționa prin trei mecanisme : - prin diminuarea producției de glucoză hepatică prin inhibarea gluconeogenezei și glicogenolizei Metforminul stimulează sinteza intracelulară de glicogen , acționând asupra glicogen- sintetazei . Metforminul crește capacitatea de transport a anumitor tipuri de transportori membranari ai glucozei ( GLUT- 1 și GLUT- 4 ) . La om , independent de acțiunea sa asupra glicemiei , metforminul are efecte favorabile asupra metabolismului lipidelor . Acest efect a fost observat la doze terapeutice în studii clinice controlate , pe termen mediu sau lung
Ro_535 () [Corola-website/Science/291294_a_292623]
-
care ar putea fi implicată , de asemenea , în medierea eliminării renale a sitagliptinului . Cu toate acestea , ciclosporina , un inhibitor al glicoproteinei p , nu a redus clearance- ul renal al sitagliptinului . Sitagliptinul nu este un substrat pentru OCT2 sau OAT1 sau transportorii PEPT1/ 2 . In vitro , sitagliptinul nu a inhibat OAT3 ( IC50=160 µM ) sau transportul mediat de glicoproteina p ( până la 250 µM ) , la concentrații plasmatice terapeutice relevante . Într- un studiu clinic , sitagliptinul a avut un efect mic asupra concentrațiilor plasmatice de
Ro_535 () [Corola-website/Science/291294_a_292623]
-
urmare , nu produce hipoglicemie . Metforminul poate acționa prin trei mecanisme : - prin diminuarea producției de glucoză hepatică prin inhibarea gluconeogenezei și glicogenolizei Metforminul stimulează sinteza intracelulară de glicogen , acționând asupra glicogen- sintetazei . Metforminul crește capacitatea de transport a anumitor tipuri de transportori membranari ai glucozei ( GLUT- 1 și GLUT- 4 ) . La om , independent de acțiunea sa asupra glicemiei , metforminul are efecte favorabile asupra metabolismului lipidelor . Acest efect a fost observat la doze terapeutice în studii clinice controlate , pe termen mediu sau lung
Ro_535 () [Corola-website/Science/291294_a_292623]
-
care ar putea fi implicată , de asemenea , în medierea eliminării renale a sitagliptinului . Cu toate acestea , ciclosporina , un inhibitor al glicoproteinei p , nu a redus clearance- ul renal al sitagliptinului . Sitagliptinul nu este un substrat pentru OCT2 sau OAT1 sau transportorii PEPT1/ 2 . In vitro , sitagliptinul nu a inhibat OAT3 ( IC50=160 µM ) sau transportul mediat de glicoproteina p ( până la 250 µM ) , la concentrații plasmatice terapeutice relevante . Într- un studiu clinic , sitagliptinul a avut un efect mic asupra concentrațiilor plasmatice de
Ro_535 () [Corola-website/Science/291294_a_292623]
-
P- 450 prin mecanisme de inhibiție sau inducție . Precauții speciale trebuie luate când ambii inhibitori CYP2C8 și 3A4 sunt administrați concomitent cu repaglinida . Conform datelor obținute in vitro , repaglinida pare a fi un substrat pentru preluarea hepatică activă ( prin intermediul proteinei transportoare de anioni organici , OATP1B1 ) . Medicamentele inhibitoare ale OATP1B1 pot determina , de asemenea , creșterea concentrațiilor plasmatice de repaglinidă , așa cum s- a evidențiat în cazul ciclosporinei ( vezi mai jos ) . Următoarele substanțe pot intensifica și/ sau prelungi efectul repaglinidei de scădere a glicemiei
Ro_703 () [Corola-website/Science/291462_a_292791]
-
P- 450 prin mecanisme de inhibiție sau inducție . Precauții speciale trebuie luate când ambii inhibitori CYP2C8 și 3A4 sunt administrați concomitent cu repaglinida . Conform datelor obținute in vitro , repaglinida pare a fi un substrat pentru preluarea hepatică activă ( prin intermediul proteinei transportoare de anioni organici , OATP1B1 ) . Medicamentele inhibitoare ale OATP1B1 pot determina , de asemenea , creșterea concentrațiilor plasmatice de repaglinidă , așa cum s- a evidențiat în cazul ciclosporinei ( vezi mai jos ) . Următoarele substanțe pot intensifica și/ sau prelungi efectul repaglinidei de scădere a glicemiei
Ro_703 () [Corola-website/Science/291462_a_292791]
-
P- 450 prin mecanisme de inhibiție sau inducție . Precauții speciale trebuie luate când ambii inhibitori CYP2C8 și 3A4 sunt administrați concomitent cu repaglinida . Conform datelor obținute in vitro , repaglinida pare a fi un substrat pentru preluarea hepatică activă ( prin intermediul proteinei transportoare de anioni organici , OATP1B1 ) . Medicamentele inhibitoare ale OATP1B1 pot determina , de asemenea , creșterea concentrațiilor plasmatice de repaglinidă , așa cum s- a evidențiat în cazul ciclosporinei ( vezi mai jos ) . Următoarele substanțe pot intensifica și/ sau prelungi efectul repaglinidei de scădere a glicemiei
Ro_703 () [Corola-website/Science/291462_a_292791]
-
urmare , nu produce hipoglicemie . Metforminul poate acționa prin trei mecanisme : - prin diminuarea producției de glucoză hepatică prin inhibarea gluconeogenezei și glicogenolizei Metforminul stimulează sinteza intracelulară de glicogen , acționând asupra glicogen- sintetazei . Metforminul crește capacitatea de transport a anumitor tipuri de transportori membranari ai glucozei ( GLUT- 1 și GLUT- 4 ) . La om , independent de acțiunea sa asupra glicemiei , metforminul are efecte favorabile asupra metabolismului lipidelor . Acest efect a fost observat la doze terapeutice în studii clinice controlate , pe termen mediu sau lung
Ro_284 () [Corola-website/Science/291043_a_292372]
-
care ar putea fi implicată , de asemenea , în medierea eliminării renale a sitagliptinului . Cu toate acestea , ciclosporina , un inhibitor al glicoproteinei p , nu a redus clearance- ul renal al sitagliptinului . Sitagliptinul nu este un substrat pentru OCT2 sau OAT1 sau transportorii PEPT1/ 2 . In vitro , sitagliptinul nu a inhibat OAT3 ( IC50=160 µM ) sau transportul mediat de glicoproteina p ( până la 250 µM ) , la concentrații plasmatice terapeutice relevante . Într- un studiu clinic , sitagliptinul a avut un efect mic asupra concentrațiilor plasmatice de
Ro_284 () [Corola-website/Science/291043_a_292372]
-
urmare , nu produce hipoglicemie . Metforminul poate acționa prin trei mecanisme : - prin diminuarea producției de glucoză hepatică prin inhibarea gluconeogenezei și glicogenolizei Metforminul stimulează sinteza intracelulară de glicogen , acționând asupra glicogen- sintetazei . Metforminul crește capacitatea de transport a anumitor tipuri de transportori membranari ai glucozei ( GLUT- 1 și GLUT- 4 ) . La om , independent de acțiunea sa asupra glicemiei , metforminul are efecte favorabile asupra metabolismului lipidelor . Acest efect a fost observat la doze terapeutice în studii clinice controlate , pe termen mediu sau lung
Ro_284 () [Corola-website/Science/291043_a_292372]