1,616 matches
-
Betaferon ( vezi , de asemenea , „ Nu utilizați Betaferon ” ) . - Dacă observați orice învinețire neobișnuită , sângerare excesivă după leziuni sau dacă vi se pare că apar multe infecții . Acestea pot fi simptome de scădere a numărului de celule sanguine sau a numărului de trombocite în sânge ( celule care contribuie la coagularea sângelui ) . - Dacă aveți scăderea poftei de mâncare , oboseală , senzație de rău ( greață ) , vărsături repetate , în special dacă observați mâncărime extinsă , îngălbenirea pielii sau a albului ochilor , sau învinețire rapidă . Aceste simptome pot sugera
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
tisulare ( necroză ) la locul injectării * ( * frecvențe din studiile clinice ) ► Reacții adverse mai puțin frecvente ( este probabil ca între 1 și 10 pacienți din 1000 să prezinte aceste reacții ) : - numărul de celule albe și roșii din sânge poate scădea , numărul de trombocite ( care ajută la coagularea sângelui ) poate scădea - depresie , - creșterea presiunii arteriale , - greață , - vărsături , - modificări ale testelor hepatice ( creșterea concentrațiilor plasmatice ale enzimelor pe care le produce ficatul ) zone de piele sau mucoase umflate și care prezintă de obicei mâncărime ( urticarie
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
Betaferon ( vezi , de asemenea , „ Nu utilizați Betaferon ” ) . - Dacă observați orice învinețire neobișnuită , sângerare excesivă după vătămări sau dacă vi se pare că apar multe infecții . Acestea pot fi simptome de scădere a numărului de celule sanguine sau a numărului de trombocite în sânge ( celule care contribuie la coagularea sângelui ) . - Dacă aveți scăderea poftei de mâncare , oboseală , senzație de rău ( greață ) , vărsături repetate , în special dacă observați mâncărime extinsă , îngălbenirea pielii sau a albului ochilor , sau învinețire rapidă . Aceste simptome pot sugera
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
tisulare ( necroză ) la locul injectării * ( * frecvențe din studiile clinice ) ► Reacții adverse mai puțin frecvente ( este probabil ca între 1 și 10 pacienți din 1000 să prezinte aceste reacții : - numărul de celule albe și roșii din sânge poate scădea , numărul de trombocite ( care participă la coagularea sângelui ) poate scădea - depresie , - creșterea presiunii arteriale , - greață , - vărsături , - modificări ale testelor hepatice ( creșterea concentrațiilor plasmatice ale enzimelor pe care le - zone de piele sau mucoase umflate și care prezintă de obicei mâncărime ( urticarie ) , - erupții pe
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
organe Tulburări gastro - vărsături , greață , constipație , flatulență Tulburări hepatobiliare Erupție cutanată , prurit , hemoragie cutanată ( purpură ) Tulburări renale și ale căilor urinare Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Creșterea timpului de sângerare , scăderea numărului de neutrofile , scăderea numărului de trombocite Supradozajul poate duce la prelungirea timpului de sângerare și , consecutiv , la complicații hemoragice . În caz de sângerare , trebuie să se aibă în vedere instituirea unui tratament adecvat . Nu există antidot al activității farmacologice a clopidogrelului . Dacă este necesară corectarea rapidă
Ro_205 () [Corola-website/Science/290965_a_292294]
-
vasculare Hemoragie gravă , hemoragia plăgii operatorii , vasculită , hipotensiune arterială Hemoragie Tulburări gastro - duodenal , gastrită , Tulburări hepatobiliare Insuficiență hepatică acută , hepatită , teste funcționale hepatice modificate Dermatită buloasă Glomerulonefrită , creșterea creatininemiei Creșterea timpului de sângerare , scăderea numărului de neutrofile , scăderea numărului de trombocite Supradozajul poate duce la prelungirea timpului de sângerare și , consecutiv , la complicații hemoragice . În caz de sângerare , trebuie să se aibă în vedere instituirea unui tratament adecvat . Nu există antidot al activității farmacologice a clopidogrelului . Dacă este necesară corectarea rapidă
Ro_205 () [Corola-website/Science/290965_a_292294]
-
adverse sunt mai puțin frecvente ( raportate la mai mult de 1 din 1000 pacienți , dar la mai puțin de 1 din 100 pacienți cărora li se administrează Cubicin ) - Tulburări hematologice ( de exemplu , un număr crescut de mici particule sanguine numite trombocite , care poate intensifica tendința de coagulare a sângelui , un număr scăzut de celule roșii sanguine , sau anemie , sau niveluri crescute ale anumitor tipuri de celule albe sanguine ) , - Amețeală , anxietate , dificultăți de a dormi , furnicături sau amorțeală la nivelul mâinilor sau
Ro_225 () [Corola-website/Science/290984_a_292313]
-
adverse sunt mai puțin frecvente ( raportate la mai mult de 1 din 1000 pacienți , dar la mai puțin de 1 din 100 pacienți cărora li se administrează Cubicin ) - Tulburări hematologice ( de exemplu , un număr crescut de mici particule sanguine numite trombocite , care poate intensifica tendința de coagulare a sângelui , un număr scăzut de celule roșii sanguine , sau anemie , sau niveluri crescute ale anumitor tipuri de celule albe sanguine ) , - Amețeală , anxietate , dificultăți de a dormi , furnicături sau amorțeală la nivelul mâinilor sau
Ro_225 () [Corola-website/Science/290984_a_292313]
-
pacient din 10 ) sunt neutropenia ( valori scăzute ale neutrofilelor , un tip de celulă albă din sânge ) , anemia ( număr scăzut de celule roșii în sânge ) , leucopenia ( valori scăzute ale leucocitelor , un tip de celulă albă din sânge ) , trombocitopenia ( număr scăzut de trombocite în sânge ) , limfopenia ( valori scăzute ale limfocitelor , un tip de celulă albă din sânge ) , neuropatia periferică ( afecțiuni ale nervilor de la nivelul mâinilor și picioarelor ) , neuropatia ( afecțiuni ale sistemului nervos ) , hipoestezia ( simț tactil redus ) , parestezia ( senzații neobișnuite ca amorțeala și înțepăturile
Ro_4 () [Corola-website/Science/290764_a_292093]
-
gândurile de sinucidere , sentimentele neobișnuite de tristețe , anxietate sau inutilitate trebuie raportate imediat medicului dumneavoastră . - epilepsie sau alte tulburări convulsive care nu sunt ținute sub control prin medicație - probleme grave cu rinichii sau ficatul - un număr redus de leucocite sau trombocite , care poate determina un risc crescut de infecție , - probleme cu inima , care pot determina simptome cum ar fi durere în piept ( angină ) , în special după orice fel de activitate ; glezne umflate , respirație dificilă ( insuficiența cardiacă congestivă ) ; sau bătăi neregulate ale
Ro_113 () [Corola-website/Science/290873_a_292202]
-
gândurile de sinucidere , sentimentele neobișnuite de tristețe , anxietate sau inutilitate trebuie raportate imediat medicului dumneavoastră . - epilepsie sau alte tulburări convulsive care nu sunt ținute sub control prin medicație - probleme grave cu rinichii sau ficatul - un număr redus de leucocite sau trombocite , care poate determina un risc crescut de infecție , - probleme cu inima , care pot determina simptome cum ar fi durere în piept ( angină ) , în special după orice fel de activitate ; glezne umflate , respirație dificilă ( insuficiența cardiacă congestivă ) ; sau bătăi neregulate ale
Ro_113 () [Corola-website/Science/290873_a_292202]
-
au survenit în zilele sau săptămânile după vaccinarea cu vaccinuri gripale sezoniere includ : Mai puțin frecvente : • Reacții generalizate pe piele , cum sunt prurit , urticarie sau erupții trecătoare pe piele Rare : • Durere nervoasă ( nevralgie ) ; • Furnicături și amorțeală ; • Convulsii ; • Număr scăzut de trombocite cu caracter tranzitoriu ; • Reacții alergice care , în cazuri rare , pot duce la șoc ( o scădere periculoasă a tensiunii arteriale care , dacă nu este tratată , poate duce la colaps , comă și deces ) ; Foarte rare : • Inflamație a vaselor sanguine ( vasculită ) cu probleme
Ro_173 () [Corola-website/Science/290933_a_292262]
-
utilizarea ViraferonPeg la pacienții cu psoriazis sau sarcoidoză se recomandă numai dacă beneficiul potențial justifică riscul potențial . Teste de laborator : Înaintea începerii tratamentului , la toți pacienții trebuie efectuate teste hematologice standard , ale biochimiei sângelui și ale funcției tiroidiene . ≥ 100000/ mm • Trombocite ≥ 1500/ mm • Neutrofile • trebuie să fie în limite normale Testele de laborator se vor efectua în săptămânile a 2- a și a 4- a de tratament și , ulterior , periodic , conform indicațiilor clinice . Informații importante privind unele componente ale ViraferonPeg Acest
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
utilizarea ViraferonPeg la pacienții cu psoriazis sau sarcoidoză se recomandă numai dacă beneficiul potențial justifică riscul potențial . Teste de laborator : Înaintea începerii tratamentului , la toți pacienții trebuie efectuate teste hematologice standard , ale biochimiei sângelui și ale funcției tiroidiene . ≥ 100000/ mm • Trombocite ≥ 1500/ mm • Neutrofile • trebuie să fie în limite normale Testele de laborator se vor efectua în săptămânile a 2- a și a 4- a de tratament și , ulterior , periodic , conform indicațiilor clinice . Informații importante privind unele componente ale ViraferonPeg Acest
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
utilizarea ViraferonPeg la pacienții cu psoriazis sau sarcoidoză se recomandă numai dacă beneficiul potențial justifică riscul potențial . Teste de laborator : Înaintea începerii tratamentului , la toți pacienții trebuie efectuate teste hematologice standard , ale biochimiei sângelui și ale funcției tiroidiene . ≥ 100000/ mm • Trombocite ≥ 1500/ mm • Neutrofile • trebuie să fie în limite normale Testele de laborator se vor efectua în săptămânile a 2- a și a 4- a de tratament și , ulterior , periodic , conform indicațiilor clinice . Informații importante privind unele componente ale ViraferonPeg Acest
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
utilizarea ViraferonPeg la pacienții cu psoriazis sau sarcoidoză se recomandă numai dacă beneficiul potențial justifică riscul potențial . Teste de laborator : Înaintea începerii tratamentului , la toți pacienții trebuie efectuate teste hematologice standard , ale biochimiei sângelui și ale funcției tiroidiene . ≥ 100000/ mm • Trombocite ≥ 1500/ mm • Neutrofile • trebuie să fie în limite normale Testele de laborator se vor efectua în săptămânile a 2- a și a 4- a de tratament și , ulterior , periodic , conform indicațiilor clinice . Informații importante privind unele componente ale ViraferonPeg Acest
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
utilizarea ViraferonPeg la pacienții cu psoriazis sau sarcoidoză se recomandă numai dacă beneficiul potențial justifică riscul potențial . Teste de laborator : Înaintea începerii tratamentului , la toți pacienții trebuie efectuate teste hematologice standard , ale biochimiei sângelui și ale funcției tiroidiene . ≥ 100000/ mm • Trombocite ≥ 1500/ mm • Neutrofile • trebuie să fie în limite normale Testele de laborator se vor efectua în săptămânile a 2- a și a 4- a de tratament și , ulterior , periodic , conform indicațiilor clinice . Informații importante privind unele componente ale ViraferonPeg Acest
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
utilizarea ViraferonPeg la pacienții cu psoriazis sau sarcoidoză se recomandă numai dacă beneficiul potențial justifică riscul potențial . Teste de laborator : Înaintea începerii tratamentului , la toți pacienții trebuie efectuate teste hematologice standard , ale biochimiei sângelui și ale funcției tiroidiene . ≥ 100000/ mm • Trombocite ≥ 1500/ mm • Neutrofile • trebuie să fie în limite normale Testele de laborator se vor efectua în săptămânile a 2- a și a 4- a de tratament și , ulterior , periodic , conform indicațiilor clinice . Informații importante privind unele componente ale ViraferonPeg Acest
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
utilizarea ViraferonPeg la pacienții cu psoriazis sau sarcoidoză se recomandă numai dacă beneficiul potențial justifică riscul potențial . Teste de laborator : Înaintea începerii tratamentului , la toți pacienții trebuie efectuate teste hematologice standard , ale biochimiei sângelui și ale funcției tiroidiene . ≥ 100000/ mm • Trombocite ≥ 1500/ mm • Neutrofile • trebuie să fie în limite normale Testele de laborator se vor efectua în săptămânile a 2- a și a 4- a de tratament și , ulterior , periodic , conform indicațiilor clinice . Informații importante privind unele componente ale ViraferonPeg Acest
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
utilizarea ViraferonPeg la pacienții cu psoriazis sau sarcoidoză se recomandă numai dacă beneficiul potențial justifică riscul potențial . Teste de laborator : Înaintea începerii tratamentului , la toți pacienții trebuie efectuate teste hematologice standard , ale biochimiei sângelui și ale funcției tiroidiene . ≥ 100000/ mm • Trombocite ≥ 1500/ mm • Neutrofile • trebuie să fie în limite normale Testele de laborator se vor efectua în săptămânile a 2- a și a 4- a de tratament și , ulterior , periodic , conform indicațiilor clinice . Informații importante privind unele componente ale ViraferonPeg Acest
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
utilizarea ViraferonPeg la pacienții cu psoriazis sau sarcoidoză se recomandă numai dacă beneficiul potențial justifică riscul potențial . Teste de laborator : Înaintea începerii tratamentului , la toți pacienții trebuie efectuate teste hematologice standard , ale biochimiei sângelui și ale funcției tiroidiene . ≥ 100000/ mm • Trombocite ≥ 1500/ mm • Neutrofile • trebuie să fie în limite normale Testele de laborator se vor efectua în săptămânile a 2- a și a 4- a de tratament și , ulterior , periodic , conform indicațiilor clinice . Informații importante privind unele componente ale ViraferonPeg Acest
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
utilizarea ViraferonPeg la pacienții cu psoriazis sau sarcoidoză se recomandă numai dacă beneficiul potențial justifică riscul potențial . Teste de laborator : Înaintea începerii tratamentului , la toți pacienții trebuie efectuate teste hematologice standard , ale biochimiei sângelui și ale funcției tiroidiene . ≥ 100000/ mm • Trombocite ≥ 1500/ mm • Neutrofile • trebuie să fie în limite normale Testele de laborator se vor efectua în săptămânile a 2- a și a 4- a de tratament și , ulterior , periodic , conform indicațiilor clinice . Informații importante privind unele componente ale ViraferonPeg Acest
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
pe săptămână ( o dată la două zile ) , timp de 4 până la 6 luni . t iza Doza administrată trebuie scăzută cu 50 % în cazul în care se semnalează apariția unor tulburări hematologice ( celule sanguine albe < 1500/ mm , granulocite < 1000/ mm , trombocite < 100. 000/ mm ) . Tratamentul trebuie întrerupt în cazul apariției leucopeniei severe tor ( < 1200/ mm ) , a neutropeniei severe ( < 750/ mm ) sau a trombocitopeniei severe ( < 70. 000/ mm ) . au observă o îmbunătățire a valorilor ADN- VHB seric , tratamentul
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]
-
pe săptămână ( o dată la două zile ) , timp de 4 până la 6 luni . t iza Doza administrată trebuie scăzută cu 50 % în cazul în care se semnalează apariția unor tulburări hematologice ( celule sanguine albe < 1500/ mm , granulocite < 1000/ mm , trombocite < 100. 000/ mm ) . Tratamentul trebuie întrerupt în cazul apariției leucopeniei severe tor ( < 1200/ mm ) , a neutropeniei severe ( < 750/ mm ) sau a trombocitopeniei severe ( < 70. 000/ mm ) . au observă o îmbunătățire a valorilor ADN- VHB seric , tratamentul
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]
-
pe săptămână ( o dată la două zile ) , timp de 4 până la 6 luni . t iza Doza administrată trebuie scăzută cu 50 % în cazul în care se semnalează apariția unor tulburări hematologice ( celule sanguine albe < 1500/ mm , granulocite < 1000/ mm , trombocite < 100. 000/ mm ) . Tratamentul trebuie întrerupt în cazul apariției leucopeniei severe tor ( < 1200/ mm ) , a neutropeniei severe ( < 750/ mm ) sau a trombocitopeniei severe ( < 70. 000/ mm ) . au observă o îmbunătățire a valorilor ADN- VHB seric , tratamentul
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]