8,099 matches
-
Producție Prioritară are următoarele drepturi: a) să transmită oferte pe PZU pentru E-SRE care a fost notificată și nu a fost contractată prin contracte bilaterale; ... b) să tranzacționeze cu prioritate pe PZU doar cantitățile de energie electrică notificate și validate ca Producție Prioritară disponibile, după considerarea cantităților de energie electrică din contractele bilateral negociate de respectivul producător; ... c) să beneficieze, conform legislației în vigoare, de sistemul de promovare a energiei electrice produse din surse regenerabile de energie; ... d) să transmită
REGULAMENT din 13 decembrie 2006 pentru calificarea producţiei prioritare de energie electrică din surse regenerabile de energie. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/184035_a_185364]
-
o specificație dintr-o monografie din Farmacopeea europeană sau din farmacopeea națională a unui stat membru al Uniunii Europene este insuficientă pentru asigurarea calității substanței, autoritățile competente pot solicita mai multe specificații corespunzătoare, inclusiv limitele stabilite cu ajutorul procedurilor de analiză validate, care se aplică impurităților specifice. Autoritățile competente informează autoritățile care răspund de farmacopeea în cauză. Deținătorul autorizației de comercializare prezintă autorităților care răspund de farmacopeea în cauză detalii privind presupusa insuficiență și specificațiile suplimentare aplicate. În cazul în care nu
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 31 octombrie 2007 (*actualizată*) privind Codul produselor medicinale veterinare**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/193535_a_194864]
-
la care se referă cererea, ar putea să influențeze negativ stabilitatea produsului medicinal sau să denatureze rezultatele analitice; ... e) testele și limitele pentru controlul parametrilor relevanți ai produsului finit, cum ar fi dimensiunea particulelor și sterilitatea, sunt descrise în metodele validate, după caz; ... f) în ceea ce privește substanțele complexe de origine vegetală sau animală, trebuie să se facă o distincție între situația în care efectele farmacologice multiple necesită controlul chimic, fizic sau biologic al componentelor principale și situația în care substanțele conțin una
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 31 octombrie 2007 (*actualizată*) privind Codul produselor medicinale veterinare**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/193535_a_194864]
-
acestuia; 4. proprietar - orice persoană fizică având domiciliul sau reședința în România care deține în proprietate un tractor uzat, cu o vechime mai mare sau egală cu 12 ani de la data fabricației, pe numele său, precum și moștenitorii săi; 5 . producător validat - orice persoană juridică, producător, importator autorizat de tractoare sau distribuitor autorizat al acestora, căreia i-a fost aprobată cererea de înscriere în Program. Articolul 4 Orice persoană juridică, producător, importator autorizat de tractoare sau distribuitori autorizați ai acestora, care dorește
LEGE nr. 10 din 11 ianuarie 2008 pentru instituirea Programului de stimulare a înnoirii Parcului naţional de tractoare. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/194193_a_195522]
-
a predat tractorul uzat spre casare unui operator economic autorizat conform prevederilor legale să desfășoare activități de colectare a vehiculelor scoase din uz, obținând un certificat de distrugere; ... c) a radiat tractorul uzat; ... d) achiziționează un tractor nou de la producătorul validat la care s-a înscris. ... Articolul 7 Suma prevăzută la art. 6 va putea fi obținută o singură dată și se va scădea din prețul de achiziție a unui tractor nou. Articolul 8 (1) Se interzice omologarea pentru circulație și
LEGE nr. 10 din 11 ianuarie 2008 pentru instituirea Programului de stimulare a înnoirii Parcului naţional de tractoare. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/194193_a_195522]
-
președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate); - indicele de case-mix prevăzut în anexa nr. 17 a) la prezentul ordin; - tariful pe caz ponderat stabilit pentru anul 2007; 2. Regularizarea trimestriala se face în funcție de: - numărul total de cazuri externate, raportate și validate, pentru perioada de la începutul anului până ia sfârșitul trimestrului respectiv; - indicele de case-mix realizat în perioada de la începutul anului până la sfârșitul trimestrului respectiv; - tariful pe caz ponderat stabilit pentru anul 2007; - coeficientul k al cazurilor extreme (că durata de spitalizare
NORME METODOLOGICE din 15 decembrie 2006 (**actualizate**) de aplicare a Contractului-cadru privind condiţiile acordării asistenţei medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anul 2007*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/193001_a_194330]
-
din 19 aprilie 2007 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 312 din 10 mai 2007. (4) Decontarea în cazul protezărilor pentru membrul superior și/sau inferior se face după depunerea de către asigurat a documentului prin care eficacitatea actului de protezare este validată (confirmată) de medicul de specialitate. În cazul în care asiguratul nu se prezintă la casa de asigurări de sănătate cu acest document în termen de 15 zile lucrătoare de la ridicarea dispozitivului medical, casa de asigurări de sănătate va valida (va
NORME METODOLOGICE din 15 decembrie 2006 (**actualizate**) de aplicare a Contractului-cadru privind condiţiile acordării asistenţei medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anul 2007*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/193001_a_194330]
-
din 19 aprilie 2007 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 312 din 10 mai 2007. (2) Decontarea în cazul protezărilor pentru membrul superior și/sau inferior se face după depunerea de către asigurat a documentului prin care eficacitatea actului de protezare este validată (confirmată) de medicul de specialitate. În cazul în care asiguratul nu se prezintă la casa de asigurări de sănătate cu acest document în termen de 15 zile lucrătoare de la ridicarea dispozitivului medical, casa de asigurări de sănătate va valida (va
NORME METODOLOGICE din 15 decembrie 2006 (**actualizate**) de aplicare a Contractului-cadru privind condiţiile acordării asistenţei medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anul 2007*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/193001_a_194330]
-
președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate); - indicele de case-mix prevăzut în anexa nr. 17 a) la prezentul ordin; - tariful pe caz ponderat stabilit pentru anul 2007; 2. Regularizarea trimestriala se face în funcție de: - numărul total de cazuri externate, raportate și validate, pentru perioada de la începutul anului până ia sfârșitul trimestrului respectiv; - indicele de case-mix realizat în perioada de la începutul anului până la sfârșitul trimestrului respectiv; - tariful pe caz ponderat stabilit pentru anul 2007; - coeficientul k al cazurilor extreme (că durata de spitalizare
NORME METODOLOGICE din 15 decembrie 2006 (**actualizate**) de aplicare a Contractului-cadru privind condiţiile acordării asistenţei medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anul 2007*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/193003_a_194332]
-
din 19 aprilie 2007 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 312 din 10 mai 2007. (4) Decontarea în cazul protezărilor pentru membrul superior și/sau inferior se face după depunerea de către asigurat a documentului prin care eficacitatea actului de protezare este validată (confirmată) de medicul de specialitate. În cazul în care asiguratul nu se prezintă la casa de asigurări de sănătate cu acest document în termen de 15 zile lucrătoare de la ridicarea dispozitivului medical, casa de asigurări de sănătate va valida (va
NORME METODOLOGICE din 15 decembrie 2006 (**actualizate**) de aplicare a Contractului-cadru privind condiţiile acordării asistenţei medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anul 2007*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/193003_a_194332]
-
din 19 aprilie 2007 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 312 din 10 mai 2007. (2) Decontarea în cazul protezărilor pentru membrul superior și/sau inferior se face după depunerea de către asigurat a documentului prin care eficacitatea actului de protezare este validată (confirmată) de medicul de specialitate. În cazul în care asiguratul nu se prezintă la casa de asigurări de sănătate cu acest document în termen de 15 zile lucrătoare de la ridicarea dispozitivului medical, casa de asigurări de sănătate va valida (va
NORME METODOLOGICE din 15 decembrie 2006 (**actualizate**) de aplicare a Contractului-cadru privind condiţiile acordării asistenţei medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anul 2007*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/193003_a_194332]
-
piată pentru efectuarea activităților prevăzute la cap. X al prezentului titlu și în special la art. 815 și 816. ... (2) Agenția Națională a Medicamentului acționează pentru a se asigura că procesele de fabricație utilizate la fabricarea produselor imunologice sunt corect validate și că se obține aceeași consistentă de la serie la serie. ... (3) După fiecare inspecție menționată la alin. (1), inspectorii Agenției Naționale a Medicamentului raportează dacă fabricantul respectă principiile și ghidurile de bună practică de fabricație stabilite la art. 756 sau
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizata*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/191310_a_192639]
-
coordonatorul național ISPA, Fondul Național, agențiile de implementare și organismele delegate: (a) funcțiile create în cadrul acestora; (b) împărțirea funcțiilor între sau în departamentele acestora; (c) procedurile de inspecție și recepție a lucrărilor și cele prin care sunt primite, verificate și validate solicitările de rambursare a cheltuielilor, precum și procedurile prin care sunt autorizate, executate și contabilizate plățile către beneficiari; și (d) prevederile pentru auditul sistemelor de management și control. 3. Comisia, în cooperare cu statul beneficiar, se va convinge că sistemele de
MEMORANDUM DE FINANŢARE din 30 noiembrie 2006 încheiat între Guvernul României şi Comisia Europeană privind asistenţa financiară nerambursabilă acordată prin Instrumentul pentru Politici Structurale de Preaderare pentru măsura "Îmbunătăţirea condiţiilor de navigaţie pe Dunăre între Călăraşi şi Brăila şi măsuri complementare localizate în Călăraşi, Ialomiţa, Brăila, Constanţa, în România"*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/186560_a_187889]
-
de scenarii Articolul 23 (1) În vederea evaluării expunerii la evenimente cu impact negativ major, instituția de credit trebuie să utilizeze, în combinație cu date externe, analize de scenarii construite pe baza opiniilor exprimate de experți. ... (2) Evaluările astfel realizate trebuie validate și revizuite în timp, prin compararea cu pierderile înregistrate efectiv, pentru a asigura verosimilitatea acestora. ... Factorii legați de mediul de afaceri și controlul intern Articolul 24 (1) Metodologia de evaluare a riscului operațional la nivelul întregii instituții de credit trebuie
REGULAMENT nr. 24 din 14 decembrie 2006 privind determinarea cerințelor minime de capital ale instituţiilor de credit şi ale firmelor de investitii pentru riscul operational*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/186712_a_188041]
-
de scenarii Articolul 23 (1) În vederea evaluării expunerii la evenimente cu impact negativ major, instituția de credit trebuie să utilizeze, în combinație cu date externe, analize de scenarii construite pe baza opiniilor exprimate de experți. ... (2) Evaluările astfel realizate trebuie validate și revizuite în timp, prin compararea cu pierderile înregistrate efectiv, pentru a asigura verosimilitatea acestora. ... Factorii legați de mediul de afaceri și controlul intern Articolul 24 (1) Metodologia de evaluare a riscului operațional la nivelul întregii instituții de credit trebuie
REGULAMENT nr. 29 din 14 decembrie 2006 privind determinarea cerințelor minime de capital ale instituţiilor de credit şi ale firmelor de investitii pentru riscul operational*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/186733_a_188062]
-
aleșii locali Secțiunea 1 Exercitarea mandatului de către consilierii locali și consilierii județeni Articolul 5 Consilierii locali și consilierii județeni își exercită drepturile și își îndeplinesc îndatoririle pe întreaga durată a mandatului pentru care au fost aleși. Articolul 6 (1) Consilierii validați intra în dreptul deplinei exercitări a mandatului de la data declarării că legal constituit a consiliului din care fac parte, potrivit Legii nr. 215/2001 , cu modificările și completările ulterioare. ... (2) Validarea mandatului de consilier se face prin votul deschis al majorității
LEGE nr. 393 din 28 septembrie 2004 (*actualizata*) privind Statutul alesilor locali. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/186454_a_187783]
-
care fac parte, potrivit Legii nr. 215/2001 , cu modificările și completările ulterioare. ... (2) Validarea mandatului de consilier se face prin votul deschis al majorității consilierilor prezenți. Persoană al cărei mandat este supus validării nu participă la vot. ... (3) Consilierii validați după ședința de constituire a consiliului intra în exercițiul mandatului de consilier după depunerea jurământului. ... Articolul 6^1 La ședința de constituire a consiliilor locale și județene, prezența consilierilor aleși este obligatorie, cu excepția cazurilor în care absența este temeinic motivată
LEGE nr. 393 din 28 septembrie 2004 (*actualizata*) privind Statutul alesilor locali. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/186454_a_187783]
-
un examinator autorizat conform RACR-LPAN ULM, Capitolul 2, V; și (d) este deținător al unui certificat medical corespunzător, aflat în termen de valabilitate, emis în conformitate cu cerințele specificate în prezenta reglementare; și (e) este deținător al unui Certificat de Radiotelefonist eliberat/validat/echivalat de Ministerul Comunicațiilor și Tehnologiei Informației, aflat în termen de valabilitate, sau al unui certificat echivalent emis de alt stat. Legislație aeronautică și Reglementări este disciplina la care se susține în mod obligatoriu examinare teoretică în vederea eliberării certificatului de
ORDIN nr. 630 din 27 martie 2007 privind modul de reglementare a domeniului aeronauticii civile cu aeronave ultrauşoare din România. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/186920_a_188249]
-
piată pentru efectuarea activităților prevăzute la cap. X al prezentului titlu și în special la art. 815 și 816. ... (2) Agenția Națională a Medicamentului acționează pentru a se asigura că procesele de fabricație utilizate la fabricarea produselor imunologice sunt corect validate și că se obține aceeași consistentă de la serie la serie. ... (3) După fiecare inspecție menționată la alin. (1), inspectorii Agenției Naționale a Medicamentului raportează dacă fabricantul respectă principiile și ghidurile de bună practică de fabricație stabilite la art. 756 sau
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/186499_a_187828]
-
nuclearoelectrice, pregătirea practică specifică se realizează pe simulatorul dedicat acestui tip de pregătire, a cărui configurație software și hardware trebuie să corespundă configurației curente a centralei. ... (9) Pregătirea practică pe simulator include manevre de diagnoză și de operare pe scenarii validate, lucru în echipă, abilități de comunicare, corespunzător programului de pregătire practică aprobat de CNCAN. ... (10) La încheierea stagiului de pregătire practică, candidatul trebuie să posede acele cunoștințe, îndemânări practice și atitudini reprezentative, specifice activității de operare în obiectivul nuclear în
NORMĂ din 1 noiembrie 2004 privind eliberarea permiselor de exercitare pentru personalul operator, personalul de conducere şi personalul de pregătire specifică din centralele nuclearoelectrice, reactorii de cercetare şi din alte instalaţii nucleare. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/165008_a_166337]
-
fiecărui candidat în timpul manevrelor de operare. ... (2) Testul de operare pe simulator cuprinde subiecte pentru examinarea statică - ferestre de alarmă, panouri de control, parametri critici de securitate și examinare dinamică - tranzienți și proceduri de operare în situații anormale pentru scenarii validate, selecționate din programa de examinare practică, bazate pe analiza sarcinilor de lucru, conform cerințelor prevăzute în anexele nr. 5b) și 6b). În completare cu examinarea pe simulator sau în camera de comandă a instalației nucleare, comisia de examinare poate decide
NORMĂ din 1 noiembrie 2004 privind eliberarea permiselor de exercitare pentru personalul operator, personalul de conducere şi personalul de pregătire specifică din centralele nuclearoelectrice, reactorii de cercetare şi din alte instalaţii nucleare. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/165008_a_166337]
-
nu se produce prin aeropurtare. *4) HEPA - particule din aer filtrate cu eficiență ridicată. *5) În cazurile în care se folosesc virusuri care nu sunt reținute de filtrele HEPA, vor fi necesare cerințe suplimentare pentru aerul extras. *6) Cu proceduri validate, care permit transferul materialului în condiții de securitate într-o autoclavă din exteriorul laboratorului și care oferă un nivel echivalent de protecție. Tabelul nr. 1 B - Măsurile de control și alte măsuri de protecție pentru sere, spații de cultură și
ORDONANŢĂ DE URGENŢĂ nr. 44 din 23 mai 2007 (*actualizată*) privind utilizarea în condiţii de izolare a microorganismelor modificate genetic. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/188910_a_190239]
-
1 la prezentele norme metodologice, în format electronic și pe suport hârtie, parafat, ștampilat și certificat prin semnătura reprezentantului legal al cabinetului, cuprinzând lista CNP-urilor aparținând persoanelor evaluate în luna pentru care se face raportarea, precum și serviciile efectuate acestora, validate, în vederea decontării de către casele de asigurări de sănătate, după cum urmează: a) de unitatea județeană de implementare a programului, în cazul în care nu există calculator în dotarea cabinetului medicului de familie, pe baza riscogramelor, inclusiv a rezultatelor examenului clinic de
NORME METODOLOGICE din 1 iunie 2007 (*actualizate*) pentru realizarea şi raportarea activităţilor specifice din cadrul Programului naţional privind evaluarea stării de sănătate a populaţiei în asistenţa medicală primară. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/188583_a_189912]
-
putregaiului inelar al cartofului în tuberculi și plante de cartof; (îi) detectarea bacteriei Clavibacter michiganensis ssp. sepedonicus pe probe de tuberculi și plante de cartof; (iii) identificarea bacteriei Clavibacter michiganensis ssp. sepedonicus PRINCIPII GENERALE Protocoalele optimizate pentru diversele metode, reactivii validați și modalitățile de preparare a materialului necesar pentru teste și pentru controale figurează în apendicii din prezenta anexă. În apendicele 1 din prezenta anexă se furnizează o listă a laboratoarelor incluse pentru optimizarea și validarea protocoalelor. Deoarece protocoalele implică detectarea
ORDIN nr. 387 din 21 mai 2007 pentru modificarea şi completarea Ordinului ministrului agriculturii, pădurilor şi dezvoltării rurale nr. 912/2004 privind controlul putregaiului inelar al cartofului, produs de Clavibacter michiganensis ssp. sepedonicus. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/188671_a_190000]
-
efectuarea altor teste. 4) Testul IF Se utilizează întotdeauna un anticorp policlonal pentru testele IF. Se poate obține o specificitate mai mare (vezi pct. 4), asociind anticorpului menționat anticorpi monoclonali suplimentari. 5) Testul PCR. Se utilizează reactivi și protocoale PCR validate în mod corespunzător (vezi pct. 6). 6) Testul FISH. Se utilizează reactivi și protocoale validate (vezi pct. 5). 7) Izolare selectivă Asociată cu utilizarea unui mediu MTNA sau NCP-88 și a unei diluări la 1/100 din sediment resuspendat, izolarea
ORDIN nr. 387 din 21 mai 2007 pentru modificarea şi completarea Ordinului ministrului agriculturii, pădurilor şi dezvoltării rurale nr. 912/2004 privind controlul putregaiului inelar al cartofului, produs de Clavibacter michiganensis ssp. sepedonicus. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/188671_a_190000]