14,941 matches
-
tratamentului : Dacă prezentați simptomele descrise mai sus și credeți că ar putea fi SNM , trebuie să le raportați imediat medicului . Nu opriți tratamentul cu Tasmar sau cu orice alte medicații antiparkinson fără a vă informa medicul deoarece aceasta ar putea mări riscul de SNM . - dacă aveți afecțiuni hepatice sau valori crescute ale enzimelor hepatice - dacă aveți diskinezie severă ( mișcări involuntare ) - dacă aveți antecedente de complex de simptome asociate Sindromului Neuroleptic Malign ( SNM ) și/ sau rabdomioliză non- traumatică sau hipertermie - dacă sunteți
Ro_1024 () [Corola-website/Science/291783_a_293112]
-
va spune ce să faceți . Medicul dumneavoastră trebuie întotdeauna să înceapă tratamentul cu doza standard ( 100 mg de 3 ori/ zi ) . Dacă nu se observă ameliorarea bolii în decurs de 3 săptămâni de la începerea tratamentului , Tasmar trebuie întrerupt . Doza trebuie mărită la o doză mai mare ( 200 mg de 3 ori/ zi ) numai dacă măsura în care aceasta vă controlează simptomele bolii Parkinson depășește posibilele reacții adverse . Reacțiile adverse la doze mai mari pot fi adesea severe , afectându- vă ficatul . Dacă
Ro_1024 () [Corola-website/Science/291783_a_293112]
-
vă monitoriza funcția hepatică înainte de începerea tratamentului , și apoi cu regularitate la intervale de 2 săptămâni în primul an de terapie , la intervale de 4 săptămâni în următoarele 6 luni și apoi la intervale de 8 săptămâni . Dacă medicul vă mărește doza , testele hepatice vor trebui repetate înainte de mărirea dozei și cu regularitate după aceea . Prima doză de Tasmar se ia împreună cu prima doză de levodopa a zilei , iar celelalte doze de Tasmar se iau după aproximativ 6 și respectiv 12
Ro_1024 () [Corola-website/Science/291783_a_293112]
-
tratamentului : Dacă prezentați simptomele descrise mai sus și credeți că ar putea fi SNM , trebuie să le raportați imediat medicului . Nu opriți tratamentul cu Tasmar sau cu orice alte medicații antiparkinson fără a vă informa medicul deoarece aceasta ar putea mări riscul de SNM . - dacă aveți afecțiuni hepatice sau valori crescute ale enzimelor hepatice - dacă aveți diskinezie severă ( mișcări involuntare ) - dacă aveți antecedente de complex de simptome asociate Sindromului Neuroleptic Malign ( SNM ) și/ sau rabdomioliză non- traumatică sau hipertermie - dacă sunteți
Ro_1024 () [Corola-website/Science/291783_a_293112]
-
va spune ce să faceți . Medicul dumneavoastră trebuie întotdeauna să înceapă tratamentul cu doza standard ( 100 mg de 3 ori/ zi ) . Dacă nu se observă ameliorarea bolii în decurs de 3 săptămâni de la începerea tratamentului , Tasmar trebuie întrerupt . Doza trebuie mărită la o doză mai mare ( 200 mg de 3 ori/ zi ) numai dacă măsura în care aceasta vă controlează simptomele bolii Parkinson depășește posibilele reacții adverse . Reacțiile adverse la doze mai mari pot fi adesea severe , afectându- vă ficatul . Dacă
Ro_1024 () [Corola-website/Science/291783_a_293112]
-
vă monitoriza funcția hepatică înainte de începerea tratamentului , și apoi cu regularitate la intervale de 2 săptămâni în primul an de terapie , la intervale de 4 săptămâni în următoarele 6 luni și apoi la intervale de 8 săptămâni . Dacă medicul vă mărește doza , testele hepatice vor trebui repetate înainte de mărirea dozei și cu regularitate după aceea . Prima doză de Tasmar se ia împreună cu prima doză de levodopa a zilei , iar celelalte doze de Tasmar se iau după aproximativ 6 și respectiv 12
Ro_1024 () [Corola-website/Science/291783_a_293112]
-
și/ sau incontinență imperioasă ) care pot surveni la pacienții cu sindrom de vezică hiperactivă . 4. 2 Doze și mod de administrare Adulți ( inclusiv vârstnici ) Doza inițială recomandată este de 4 mg o dată pe zi . În funcție de răspunsul individual , doza poate fi mărită la 8 mg o dată pe zi . Doza zilnică maximă este de 8 mg . Eficacitatea tratamentului a fost observată între 2 și 8 săptamâni de la inițierea tratamentului . Ca urmare , se recomandă o re- evaluare a eficacității tratamentului pentru fiecare pacient după
Ro_1063 () [Corola-website/Science/291822_a_293151]
-
bisfosfonați oral ) care pot determina sau exacerba esofagita • Motilitate gastro- intestinală redusă • Neuropatie autonomă • Glaucom cu unghi îngust , controlat terapeutic Prescrierea și/ sau modificarea dozei de fesoterodină trebuie făcută cu precauție la pacienții la care se așteaptă o expunere sistemică mărită la metabolitul activ ( vezi pct . 5. 1 ) : • Insuficiență hepatică ( vezi pct . 4. 2 , 4. 3 și 5. 2 ) • Insuficiență renală ( vezi pct . 4. 2 , 4. 3 și 5. 2 ) • Administrare concomitentă de inhibitori potenți sau moderați ai CYP3A4 ( vezi pct
Ro_1063 () [Corola-website/Science/291822_a_293151]
-
pct . 4. 2 și 4. 5 ) • Administrare concomitentă a unui inhibitor potent al CYP2D6 ( vezi pct . 4. 5 sau 5. 2 ) . La pacienții cu o asociere a acestor factori , este posibilă creșterea expunerii sistemice . 3 populaționale unde doza poate fi mărită la 8 mg o dată pe zi , creșterea dozei trebuie precedată de o evaluare a răspunsului și tolerabilității individuale . Ca și în cazul altor medicamente indicate pentru tratamentul vezicii urinare hiperactive , cauzele organice trebuie excluse înainte de a fi luat în considerare
Ro_1063 () [Corola-website/Science/291822_a_293151]
-
farmacologice privind evaluarea siguranței , toxicitatea generală , genotoxicitatea și carcinogenitatea nu au evidențiat reacții relevante clinic , cu excepția celor legate de efectul farmacologic al substanței active . Studiile de reproducere au demonstrat embriotoxicitate minoră la doze apropiate de cele toxice materne ( creșterea numărului mărit de resorpții , pierderi pre- implantare și post- implantare ) . S- a demonstrat că în concentrații supraterapeutice , metabolitul activ al fesoterodinei inhibă curentul de K+ în canalele clonate corepunzătoare genei umane ether- à- go- go ( hERG ) și prelungește durata potențialului de acțiune
Ro_1063 () [Corola-website/Science/291822_a_293151]
-
și/ sau incontinența imperioasă ) care pot surveni la pacienții cu sindrom de vezică hiperactivă . 4. 2 Doze și mod de administrare Adulți( inclusiv vârstnici ) Doza inițială recomandată este de 4 mg o dată pe zi . În funcție de răspunsul individual , doza poate fi mărită la 8 mg o dată pe zi . Doza zilnică maximă este de 8 mg . Eficacitatea tratamentului a fost observată între 2 și 8 săptamâni de la inițierea tratamentului . Ca urmare , se recomandă o re- evaluare a eficacității tratamentului pentru fiecare pacient după
Ro_1063 () [Corola-website/Science/291822_a_293151]
-
fi bisfosfonați oral ) care pot determina sau exacerba esofagita • Motilitate gastrointestinală redusă • Neuropatie autonomă • Glaucom cu unghi îngust , controlat terapeutic Prescrierea și/ sau modificarea dozei de fesoterodină trebuie făcută cu precauție la pacienții la care se așteaptă o expunere sistemică mărită la metabolitul activ ( vezi pct . 5. 1 ) : • Insuficiență hepatică ( vezi pct . 4. 2 , 4. 3 și 5. 2 ) • Insuficiență renală ( vezi pct . 4. 2 , 4. 3 și 5. 2 ) • Administrare concomitentă de inhibitori potenți sau moderați ai CYP3A4 ( vezi pct
Ro_1063 () [Corola-website/Science/291822_a_293151]
-
pct . 4. 2 și 4. 5 ) • Administrare concomitentă a unui inhibitor potent al CYP2D6 ( vezi pct . 4. 5 sau 5. 2 ) . La pacienții cu o asociere a acestor factori , este posibilă creșterea expunerii sistemice . 13 populaționale unde doza poate fi mărită la 8 mg o dată pe zi , creșterea dozei trebuie precedată de o evaluare a răspunsului și tolerabilității individuale . Ca și în cazul altor medicamente indicate pentru tratamentul vezicii urinare hiperactive , cauzele organice trebuie excluse înainte de a fi luat în considerare
Ro_1063 () [Corola-website/Science/291822_a_293151]
-
micțiune incompletă ) ; tulburări de micțiune ; Urinare dificilă Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Infecții si infestări Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Erupție ; Uscăciune cutanată Infecții ale căilor urinare Oboseală Valori crescute ale ALT ; Valori crescute ale GGT mărit Tulburări psihice * 5 sau mai multe cazuri În studiile clinice cu fesoterodină , cazurile de creștere pronunțată ale valorilor enzimelor hepatice au fost raportate cu frecvență de apariție similară cu frecvența de apariție în grupul placebo . Relația cu tratamentul cu fesoterodină
Ro_1063 () [Corola-website/Science/291822_a_293151]
-
farmacologice privind evaluarea siguranței , toxicitatea generală , genotoxicitatea și carcinogenitatea nu au evidențiat reacții relevante clinic , cu excepția celor legate de efectul farmacologic al substanței active . Studiile de reproducere au demonstrat embriotoxicitate minoră la doze apropiate de cele toxice materne ( creșterea numărului mărit de resorpții , pierderi pre- implantare și post- implantare ) . S- a demonstrat că în concentrații supraterapeutice , metabolitul activ al fesoterodinei inhibă curentul de K+ în canalele clonate corepunzătoare genei umane ether- à- go- go ( hERG ) și prelungește durata potențialului de acțiune
Ro_1063 () [Corola-website/Science/291822_a_293151]
-
fost studiată siguranța și eficacitatea TRISENOX la pacienții cu vârste sub 5 ani . Pacienți cu insuficiență hepatică și/ sau renală : 2 Mod de administrare TRISENOX trebuie administrat în perfuzie intravenoasă cu durata de 1- 2 ore . Durata perfuziei poate fi mărită până la 4 ore în caz de reacții vasomotorii . Nu este necesară montarea unui cateter venos central . 4. 3 Contraindicații 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Pacienții cu LAP instabilă clinic au un risc mai mare și vor necesita
Ro_1082 () [Corola-website/Science/291841_a_293170]
-
imediat după aspirarea din fiolă . Medicamentul este pentru utilizare unică . TRISENOX nu trebuie amestecat sau administrat concomitent pe aceeași linie intravenoasă cu alte medicamente . TRISENOX trebuie administrat în perfuzie intravenoasă , cu durata de 1- 2 ore . Durata perfuziei poate fi mărită până la 4 ore în caz de reacții vasomotorii . Nu este necesară montarea unui cateter venos central . Soluția diluată trebuie să fie limpede și incoloră . Înainte de administrare , toate soluțiile parenterale trebuie inspectate vizual pentru observarea de particule sau modificări de culoare
Ro_1082 () [Corola-website/Science/291841_a_293170]
-
după aspirarea din fiolă . Medicamentul este 26 pentru utilizare unică . TRISENOX nu trebuie amestecat sau administrat concomitent pe aceeași linie intravenoasă cu alte medicamente . TRISENOX trebuie administrat în perfuzie intravenoasă , cu durata de 1- 2 ore . Durata perfuziei poate fi mărită până la 4 ore în caz de reacții vasomotorii . Nu este necesară montarea unui cateter venos central . Soluția diluată trebuie să fie limpede și incoloră . Înainte de administrare , toate soluțiile parenterale trebuie inspectate vizual pentru observarea de particule sau modificări de culoare
Ro_1082 () [Corola-website/Science/291841_a_293170]
-
bază de rețetă . Cum se utilizează Valdoxan ? Doza recomandată de Valdoxan este de un comprimat pe zi , luat înainte de culcare , cu sau fără alimente . În cazul în care nu se observă o îmbunătățire a simptomelor după două săptămâni , medicul poate mări doza la două comprimate luate împreună înainte de culcare . Pacienții care suferă de depresie trebuie să fie tratați timp de cel puțin șase luni pentru a se asigura că nu mai prezintă simptome . Ficatul pacientului trebuie verificat prin intermediul unor analize de
Ro_1107 () [Corola-website/Science/291866_a_293195]
-
sau fără alimente . Doza zilnică se administrează divizată în prize egale de trei ori pe zi . 2 Inițierea tratamentului Dozele trebuie crescute treptat , începând de la o doză inițială zilnică de 0, 264 mg bază ( 0, 375 mg sare ) care se mărește apoi la intervale de 5- 7 zile . Dacă nu apar reacții de intoleranță , doza se crește treptat până se ajunge la efectul terapeutic maxim . Schema de creștere a dozelor de SIFROL Săptămâna 1 2 3 0, 264 0, 54 1
Ro_946 () [Corola-website/Science/291705_a_293034]
-
sau fără alimente . Doza zilnică se administrează divizată în prize egale de trei ori pe zi . 14 Inițierea tratamentului Dozele trebuie crescute treptat , începând de la o doză inițială zilnică de 0, 264 mg bază ( 0, 375 mg sare ) care se mărește apoi la intervale de 5- 7 zile . Dacă nu apar reacții de intoleranță , doza se crește treptat până se ajunge la efectul terapeutic maxim . Schema de creștere a dozelor de SIFROL 1 2 3 0, 264 0, 54 1, 1
Ro_946 () [Corola-website/Science/291705_a_293034]
-
sau fără alimente . Doza zilnică se administrează divizată în prize egale de trei ori pe zi . 26 Inițierea tratamentului Dozele trebuie crescute treptat , începând de la o doză inițială zilnică de 0, 264 mg bază ( 0, 375 mg sare ) care se mărește apoi la intervale de 5- 7 zile . Dacă nu apar reacții de intoleranță , doza se crește treptat până se ajunge la efectul terapeutic maxim . Schema de creștere a dozelor de SIFROL Săptămâna 1 2 3 0, 264 0, 54 1
Ro_946 () [Corola-website/Science/291705_a_293034]
-
sau fără alimente . Doza zilnică se administrează divizată în prize egale de trei ori pe zi . 38 Inițierea tratamentului Dozele trebuie crescute treptat , începând de la o doză inițială zilnică de 0, 264 mg bază ( 0, 375 mg sare ) care se mărește apoi la intervale de 5- 7 zile . Dacă nu apar reacții de intoleranță , doza se crește treptat până se ajunge la efectul terapeutic maxim . Schema de creștere a dozelor de SIFROL Săptămâna 1 2 3 0, 264 0, 54 1
Ro_946 () [Corola-website/Science/291705_a_293034]
-
pot fi luate cu sau fără alimente . Doza zilnică se administrează divizată în prize egale de trei ori pe zi . Dozele trebuie crescute treptat , începând de la o doză zilnică de 0, 264 mg bază ( 0, 375 mg sare ) , care se mărește apoi la intervale de 5- 7 zile . Dacă nu apar reacții de intoleranță , doza se crește treptat până se ajunge la efectul terapeutic maxim . Schema de creștere a dozelor de SIFROL Săptămâna 1 2 3 0, 264 0, 54 1
Ro_946 () [Corola-website/Science/291705_a_293034]
-
alte forme de interacțiune 4. 5 Darunavir și ritonavir sunt amândoi inhibitori ai izoenzimei CYP3A4 . Administrarea concomitentă de darunavir și ritonavir , precum și de medicamente metabolizate în principal de CYP3A4 poate determina expunere sistemică crescută la astfel de medicamente , care pot mări sau prelungi efectul lor terapeutic și reacțiile adverse . PREZISTA administrată concomitent cu 100 mg ritonavir nu trebuie să fie asociată cu medicamente al căror clearance depinde în foarte mare măsură de CYP3A4 și pentru care expunerea sistemică crescută este asociată
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]