14,792 matches
-
dumneavoastră . Acesta va decide dacă vă va monitoriza tratamentul sau dacă trebuie să nu mai utilizați Raptiva . - Dacă faceți cancer în timpul tratamentului , vă rugăm să vă adresați medicului dumneavoastră , de celule roșii ceea ce poate determina paloarea pielii , slăbiciune sau îngreunarea respirației ) în timpul tratamentului , vă rugăm să vă adresați imediat medicului dumneavoastră , care decide dacă trebuie să nu mai utilizați Raptiva . - Dacă observați apariția oricăror alte semne și simptome asociate scăderii numărului de - Unii pacienți au avut reacții incluzând dureri de cap
Ro_868 () [Corola-website/Science/291627_a_292956]
-
Simptomele reacțiilor alergice sunt frecvente și includ în general senzație de mâncărime a pe corp , urticarie , înroșirea pielii sau erupție pe piele . Anafilaxia este o reacție mult mai severă ce poate include amețeli , vărsături , tensiune arterială scăzută și dificultăți de respirație . Este necesară îngrijirea medicală de urgență deoarece reacțiile alergice severe vă pot pune în pericol viața . • Observați simptome ale scăderii numărului de trombocite cum sunt sângerările ușoare ale gingiilor , vânătăi sau puncte roșii pe piele . Aceste simptome sunt mai puțin
Ro_868 () [Corola-website/Science/291627_a_292956]
-
sau poate reactiva o infecție veche . Infecțiile sunt foarte frecvente . • Recăderea , accentuarea , agravarea intensă a psoriazisului sau înroșirea , inflamația plăcilor psoriazice , uneori cu umflarea brațelor , picioarelor sau inflamația articulațiilor , în special după întreruperea Raptiva . Aceste reacții adverse sunt frecvente . • Îngreunarea respirației sau orice alte dificultăți de respirație . • Semne de paralizie facială , de obicei pe o parte a feței ( cum ar fi slăbiciunea mușchilor faciali și aspectul flasc al buzelor ) posibil precedate de durere la nivelul urechii . În general , pacienții cu paralizie
Ro_868 () [Corola-website/Science/291627_a_292956]
-
Infecțiile sunt foarte frecvente . • Recăderea , accentuarea , agravarea intensă a psoriazisului sau înroșirea , inflamația plăcilor psoriazice , uneori cu umflarea brațelor , picioarelor sau inflamația articulațiilor , în special după întreruperea Raptiva . Aceste reacții adverse sunt frecvente . • Îngreunarea respirației sau orice alte dificultăți de respirație . • Semne de paralizie facială , de obicei pe o parte a feței ( cum ar fi slăbiciunea mușchilor faciali și aspectul flasc al buzelor ) posibil precedate de durere la nivelul urechii . În general , pacienții cu paralizie facială își revin în câteva săptămâni
Ro_868 () [Corola-website/Science/291627_a_292956]
-
sanguine crescute ale acidului uric , creatininei , enzimelor hepatice sau creatin- fosfokinazei . Reacțiile adverse cu frecvența necunoscută pot include : infecție de tract urinar , creșterea numărului anumitor celule ale sângelui ( eozinofilie ) , reacții alergice ( de exemplu erupții trecătoare pe piele , mâncărimi , dificultăți în respirație , senzație de lipsă de aer , umflarea feței sau scăderea tensiunii arteriale ) , erupții pe pieleproduse de medicament , eczemă ( o afecțiune a pielii ) , inflamații ale tendoanelor , lipsă de eficacitate a Pritor și scăderea concentrației hemoglobinei ( o proteină din sânge ) . Dacă vreuna dintre
Ro_819 () [Corola-website/Science/291578_a_292907]
-
sanguine crescute ale acidului uric , creatininei , enzimelor hepatice sau creatin- fosfokinazei . Reacțiile adverse cu frecvență necunoscută pot include : infecție de tract urinar , creșterea numărului anumitor celule ale sângelui ( eozinofilie ) , reacții alergice ( de exemplu erupții trecătoare pe piele , mâncărimi , dificultăți în respirație , senzație de lipsă de aer , umflarea feței sau scăderea tensiunii arteriale ) , erupții pe piele produse de medicament , eczemă ( o afecțiune a pielii ) , inflamații ale tendoanelor , lipsă de eficacitate a Pritor și scăderea concentrației hemoglobinei ( o proteină din sânge ) . Dacă vreuna
Ro_819 () [Corola-website/Science/291578_a_292907]
-
sanguine crescute ale acidului uric , creatininei , enzimelor hepatice sau creatin- fosfokinazei Reacțiile adverse cu frecvența necunoscută pot include : infecție de tract urinar , creșterea numărului anumitor celule ale sângelui ( eozinofilie ) , reacții alergice ( de exemplu erupții trecătoare pe piele , mâncărimi , dificultăți în respirație , senzație de lipsă de aer , umflarea feței sau scăderea tensiunii arteriale ) , erupții pe piele produse de medicament , eczemă ( o afecțiune a pielii ) , inflamații ale tendoanelor , lipsă de eficacitate a Pritor și scăderea concentrației hemoglobinei ( o proteină din sânge ) . Dacă vreuna
Ro_819 () [Corola-website/Science/291578_a_292907]
-
2 . ÎNAINTE SĂ LUAȚI REPLAGAL Nu luați Replagal Dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la agalsidază alfa sau la oricare dintre celelalte componente ale Replagal . - febră mare , frisoane , transpirație , creșterea frecvenței bătăilor inimii ; - vărsături ; - stare de confuzie ; dificultăți în înghițire sau în respirație ; - durere sau sensibilitate în piept , mușchi sau articulații . Medicul dumneavoastră poate întrerupe temporar perfuzia ( 5- 10 min ) până la dispariția simptomelor și apoi o poate relua . Medicul dumneavoastră poate , de asemenea , să trateze simptomele cu alte medicamente ( antihistaminice sau corticosteroizi ) . 22
Ro_902 () [Corola-website/Science/291661_a_292990]
-
Rasilez a apărut edemul angioneurotic . În studiile clinice controlate , edemul angioneurotic a apărut rar în timpul tratamentului cu Rasilez , în procente comparabile cu tratamentul cu placebo sau hidroclorotiazidă . În cazul apariției oricărui semn atribuit unei reacții alergice ( în special dificultăți ale respirației sau deglutiției , sau umflarea feței , extremităților , ochilor , buzelor și/ sau limbii ) pacienții trebuie să întrerupă tratamentul și să informeze medicul . Rezultate ale analizelor de laborator În studiile clinice controlate , modificări relevante din punct de vedere clinic ale parametrilor de laborator
Ro_871 () [Corola-website/Science/291630_a_292959]
-
Rasilez a apărut edemul angioneurotic . În studiile clinice controlate , edemul angioneurotic a apărut rar în timpul tratamentului cu Rasilez , în procente comparabile cu tratamentul cu placebo sau hidroclorotiazidă . În cazul apariției oricărui semn atribuit unei reacții alergice ( în special dificultăți ale respirației sau deglutiției , sau umflarea feței , extremităților , ochilor , buzelor și/ sau limbii ) pacienții trebuie să întrerupă tratamentul și să informeze medicul . Rezultate ale analizelor de laborator În studiile clinice controlate , modificări relevante din punct de vedere clinic ale parametrilor de laborator
Ro_871 () [Corola-website/Science/291630_a_292959]
-
vaccinul cu virus viu urlian sunt produse în culturi de celule embrionare de pui de găină . Persoanele cu antecedente de reacții anafilactice , anafilactoide sau alte reacții imediate ( de exemplu urticarie , inflamare la nivelul cavității bucale și a gâtului , dificultăți de respirație , hipotensiune arterială sau șoc ) după ingestia de ouă prezintă un risc crescut de a dezvolta reacții de hipersensibilitate de tip imediat . Raportul risc- beneficiu potențial trebuie evaluat cu atenție înainte de a se lua în calcul vaccinarea în astfel de situații
Ro_835 () [Corola-website/Science/291594_a_292923]
-
nevrită optică , retinită , nevrită retrobulbară . Tulburări acustice și vestibulare Rare : durerea urechii . Tulburări vasculare Rare : congestia feței , paloare . Tulburări respiratorii , toracice și mediastinale Mai puțin frecvente : tuse , congestie nazală , congestie respiratorie , rinoree . Rare : astm bronșic , congestie pulmonară , afecțiunea sinusului , strănut , respirație zgomotoasă . Cu frecvență necunoscută : spasm bronșic , bronșită , epistaxis , pneumonită ( vezi pct . 4. 3 ) , pneumonie , congestie pulmonară , rinită , sinuzită , durere în gât . Tulburări gastro- intestinale Frecvente : diaree , vărsături . Rare : durere abdominală superioară , aspect anormal al materiilor fecale , constipație , flatulență , greață , hipersalivație
Ro_835 () [Corola-website/Science/291594_a_292923]
-
vaccinul cu virus viu urlian sunt produse în culturi de celule embrionare de pui de găină . Persoanele cu antecedente de reacții anafilactice , anafilactoide sau alte reacții imediate ( de exemplu urticarie , inflamare la nivelul cavității bucale și a gâtului , dificultăți de respirație , hipotensiune arterială sau șoc ) după ingestia de ouă prezintă un risc crescut de a dezvolta reacții de hipersensibilitate de tip imediat . Raportul risc- beneficiu potențial trebuie evaluat cu atenție înainte de a se lua în calcul vaccinarea în astfel de situații
Ro_835 () [Corola-website/Science/291594_a_292923]
-
nevrită optică , retinită , nevrită retrobulbară . Tulburări acustice și vestibulare Rare : durerea urechii . Tulburări vasculare Rare : congestia feței , paloare . Tulburări respiratorii , toracice și mediastinale Mai puțin frecvente : tuse , congestie nazală , congestie respiratorie , rinoree . Rare : astm bronșic , congestie pulmonară , afecțiunea sinusului , strănut , respirație zgomotoasă . Cu frecvență necunoscută : spasm bronșic , bronșită , epistaxis , pneumonită ( vezi pct . 4. 3 ) , pneumonie , congestie pulmonară , rinită , sinuzită , durere în gât . Tulburări gastro- intestinale Frecvente : diaree , vărsături . Rare : durere abdominală superioară , aspect anormal al materiilor fecale , constipație , flatulență , greață , hipersalivație
Ro_835 () [Corola-website/Science/291594_a_292923]
-
amânată . Pentru lista completă de restricții , a se consulta prospectul . Rotarix nu poate fi în niciun caz injectat . Ca în cazul tuturor vaccinurilor , dacă Rotarix se administrează la bebeluși născuți foarte prematur , există riscul apariției de apnee ( pauze scurte în respirație ) . Funcția lor respiratorie trebuie monitorizată timp de până la trei zile după vaccinare , mai ales după prima vaccinare . De ce a fost aprobat Rotarix ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile Rotarix sunt mai mari decât riscurile
Ro_934 () [Corola-website/Science/291693_a_293022]
-
boală sau la sugarii cu un sistem imunitar slăbit . Pentru lista completă de restricții , a se consulta prospectul . Ca în cazul tuturor vaccinurilor , dacă RotaTeq se administrează la prematurii cu vârsta foarte mică , există riscul apariției apneei ( pauze scurte în respirație ) . De ce a fost aprobat RotaTeq ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a concluzionat că studiile efectuate au demonstrat faptul că RotaTeq asigură protecție împotriva gastroenteritei produsă de tipuri specifice de rotavirus . Posibilitatea riscului mic de apariție a invaginației
Ro_937 () [Corola-website/Science/291696_a_293025]
-
aflat în circulație , scăderea tensiunii arteriale , șoc și sechelele clinice date de acestea . Rare ( mai puțin de 1 din 1000 de persoane afectate ) - Reacții alergice pe piele ( incluzând erupții ) , mâncărimi , bufeuri , febră , frisoane . - Reacții anafilactice/ anafilactoide incluzând mâncărimi , dificultăți de respirație ( de exemplu , reprezentate de spasme ) , tuse , apariția unui sunet ascuțit în timpul respirației , acumularea de apă în corp și în peretele interior al vasului sanguin ( incluzând : edem al feței , edem al limbii , edem al gâtului ) . În cazuri grave , acestea pot duce
Ro_889 () [Corola-website/Science/291648_a_292977]
-
acestea . Rare ( mai puțin de 1 din 1000 de persoane afectate ) - Reacții alergice pe piele ( incluzând erupții ) , mâncărimi , bufeuri , febră , frisoane . - Reacții anafilactice/ anafilactoide incluzând mâncărimi , dificultăți de respirație ( de exemplu , reprezentate de spasme ) , tuse , apariția unui sunet ascuțit în timpul respirației , acumularea de apă în corp și în peretele interior al vasului sanguin ( incluzând : edem al feței , edem al limbii , edem al gâtului ) . În cazuri grave , acestea pot duce la șoc și deces . - Reacții la nivelul locului de injectare , inclusiv durere
Ro_889 () [Corola-website/Science/291648_a_292977]
-
aflat în circulație , scăderea tensiunii arteriale , șoc și sechelele clinice date de acestea . Rare ( mai puțin de 1 din 1000 de persoane afectate ) - Reacții alergice pe piele ( incluzând erupții ) , mâncărimi , bufeuri , febră , frisoane . - Reacții anafilactice/ anafilactoide incluzând mâncărimi , dificultăți de respirație ( de exemplu , reprezentate de spasme ) , tuse , apariția unui sunet ascuțit în timpul respirației , acumularea de apă în corp și în peretele interior al vasului sanguin ( incluzând : edem al feței , edem al limbii , edem al gâtului ) . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine
Ro_889 () [Corola-website/Science/291648_a_292977]
-
acestea . Rare ( mai puțin de 1 din 1000 de persoane afectate ) - Reacții alergice pe piele ( incluzând erupții ) , mâncărimi , bufeuri , febră , frisoane . - Reacții anafilactice/ anafilactoide incluzând mâncărimi , dificultăți de respirație ( de exemplu , reprezentate de spasme ) , tuse , apariția unui sunet ascuțit în timpul respirației , acumularea de apă în corp și în peretele interior al vasului sanguin ( incluzând : edem al feței , edem al limbii , edem al gâtului ) . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționat în acest prospect , vă
Ro_889 () [Corola-website/Science/291648_a_292977]
-
sau moderate . Trebuie să încetați să luați Ranexa și să vă prezentați imediat la medic dacă prezentați următoarele simptome de edem angioneurotic , o afecțiune rară , dar care poate fi severă : • Față , limbă sau gât tumefiat • Dificultăți la înghițire • Urticarie sau respirație dificilă Spuneți- i medicului dacă prezentați reacții adverse frecvente , cum sunt amețeală , greață sau vărsături . Medicul dumneavoastră poate să vă reducă doza sau să întrerupă tratamentul cu Ranexa . Reacțiile adverse pe care le puteți prezenta includ următoarele : Reacții adverse frecvente
Ro_860 () [Corola-website/Science/291619_a_292948]
-
nu se administrează persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la zaleplon sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . Este interzisă utilizarea sa la pacienții cu afecțiuni hepatice sau renale severe , cu sindromul de apnee în somn ( întreruperea frecventă a respirației în timpul somnului ) , cu miastenia gravis ( o boală care cauzează slăbiciune musculară ) sau cu insuficiență respiratorie severă ( tulburări respiratorii ) sau la pacienții cu vârste sub 18 ani . De ce a fost aprobat Sonata ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a
Ro_969 () [Corola-website/Science/291728_a_293057]
-
medicului dumneavoastră . Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . 21 4 . - O infecție severă - Oboseală și/ sau paloare - Apariția inexplicabilă de vânătăi ( acumularea de sânge sub țesuturi ) sau sângerări - Halucinații - Convulsii - Dificultăți de respirație . Toate acestea sunt reacții adverse severe la Siklos . Este posibil să aveți nevoie de asistență medicală . Spuneți medicului dumneavoastră cât mai curând posibil dacă observați vreuna din următoarele reacții adverse la Siklos : - erupții tranzitorii pe piele ( erupții roșietice ale pielii
Ro_949 () [Corola-website/Science/291708_a_293037]
-
RoActemra . Cele mai întâlnite reacții adverse ale RoActemra sunt infecții ale tractului respirator superior cu simptome caracteristice precum tuse , nas înfundat , rinoree , faringită și dureri de cap . Posibilele reacții adverse grave includ infecții grave și reacții alergice ( hipersensibilitate ) . - Dificultate în respirație sau senzație de leșin . - durere de stomac - dureri de cap persistente . Reacțiile adverse pot apărea cu anumite frecvențe , care sunt definite după cum urmează : - foarte frecvente : afectează mai mult de 1 din 10 pacienți - frecvente : afectează 1 până la 10 pacienți din
Ro_933 () [Corola-website/Science/291692_a_293021]
-
Riprazo a apărut edemul angioneurotic . În studiile clinice controlate , edemul angioneurotic a apărut rar în timpul tratamentului cu Riprazo , în procente comparabile cu tratamentul cu placebo sau hidroclorotiazidă . În cazul apariției oricărui semn atribuit unei reacții alergice ( în special dificultăți ale respirației sau deglutiției , sau umflarea feței , extremităților , ochilor , buzelor și/ sau limbii ) pacienții trebuie să întrerupă tratamentul și să informeze medicul . Rezultate ale analizelor de laborator În studiile clinice controlate , modificări relevante din punct de vedere clinic ale parametrilor de laborator
Ro_929 () [Corola-website/Science/291688_a_293017]