16,736 matches
-
cu placebo , p=0, 0041 ) . Modelele populaționale de tip farmacocinetic/ farmacodinamic au demonstrat faptul că reducerea frecvenței convulsiilor totale și a celor tonice- atonice , îmbunătățirea evaluării globale a severității convulsiilor și creșterea probabilității de reducere a frecvenței convulsiilor au fost dependente de concentrațiile plasmatice ale rufinamidei . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Absorbție Concentrațiile plasmatice maxime sunt atinse la aproximativ 6 ore de la administrare . Concentrația plasmatică maximă ( Cmax ) și ASC plasmatice ale rufinamidei cresc mai puțin decât proporțional cu creșterea dozelor , atât la
Ro_471 () [Corola-website/Science/291230_a_292559]
-
reprezentând aproximativ 80 % din radioactivitatea totală , în timp ce metabolitul CGP 47292 a reprezentat doar aproximativ 15 % . Excreția renală a fost calea predominantă de eliminare pentru produșii de metabolizare ai medicamentului , reprezentând 84, 7 % din doză . Liniaritate/ non- liniaritate : Biodisponibilitatea rufinamidei este dependentă de doză . Biodisponibilitatea se reduce odată cu creșterea dozei . Farmacocinetica la grupe speciale de pacienți Sexul S- au utilizat modele farmacocinetice populaționale pentru a evalua modul în care diferențele legate de sex influențează farmacocinetica rufinamidei . Aceste evaluări au indicat faptul că
Ro_471 () [Corola-website/Science/291230_a_292559]
-
cu placebo , p=0, 0041 ) . Modelele populaționale de tip farmacocinetic/ farmacodinamic au demonstrat faptul că reducerea frecvenței convulsiilor totale și a celor tonice- atonice , îmbunătățirea evaluării globale a severității convulsiilor și creșterea probabilității de reducere a frecvenței convulsiilor au fost dependente de concentrațiile plasmatice ale rufinamidei . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Absorbție Concentrațiile plasmatice maxime sunt atinse la aproximativ 6 ore de la administrare . Concentrația plasmatică maximă ( Cmax ) și ASC plasmatice ale rufinamidei cresc mai puțin decât proporțional cu creșterea dozelor , atât la
Ro_471 () [Corola-website/Science/291230_a_292559]
-
reprezentând aproximativ 80 % din radioactivitatea totală , în timp ce metabolitul CGP 47292 a reprezentat doar aproximativ 15 % . Excreția renală a fost calea predominantă de eliminare pentru produșii de metabolizare ai medicamentului , reprezentând 84, 7 % din doză . Liniaritate/ non- liniaritate : Biodisponibilitatea rufinamidei este dependentă de doză . Biodisponibilitatea se reduce odată cu creșterea dozei . Farmacocinetica la grupe speciale de pacienți Sexul S- au utilizat modele farmacocinetice populaționale pentru a evalua modul în care diferențele legate de sex influențează farmacocinetica rufinamidei . Aceste evaluări au indicat faptul că
Ro_471 () [Corola-website/Science/291230_a_292559]
-
din substanța activă . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Mecanism de acțiune Etravirina este un INNRT al virusului de tip 1 al imunodeficienței umane ( HIV- 1 ) . Etravirina se leagă direct de revers transcriptază ( RT ) și blochează ADN polimeraza ARN - și ADN- dependentă , prin dezagregarea centrului catalitic al enzimei . Activitatea antivirală in vitro Etravirina este activă contra virusului HIV- 1 sălbatic în liniile de celule T și în celulele răspunsului imun primar cu valori medii ale CE50 între 0, 9 și 5, 5
Ro_489 () [Corola-website/Science/291248_a_292577]
-
fibrinogenului , factorului von Willebrand și a altor liganzi adezivi de receptorii glicoproteici ( GP ) IIb/ IIIa . După cum s- a demonstrat ex vivo , utilizând adenozin- difosfat ( ADP ) și alți agoniști pentru a induce agregarea plachetară , eptifibatida produce o inhibare a agregării plachetare dependentă de doză și concentrație . Efectul eptifibatidei este observat imediat după administrarea intravenoasă , în bolus a unei doze de 180 μg/ kg . Când este urmată de o perfuzie continuă cu 2 μg/ kg și min , la peste 80 % din pacienți acest
Ro_486 () [Corola-website/Science/291245_a_292574]
-
fibrinogenului , factorului von Willebrand și a altor liganzi adezivi de receptorii glicoproteici ( GP ) IIb/ IIIa . După cum s- a demonstrat ex vivo , utilizând adenozin- difosfat ( ADP ) și alți agoniști pentru a induce agregarea plachetară , eptifibatida produce o inhibare a agregării plachetare dependentă de doză și concentrație . Efectul eptifibatidei este observat imediat după administrarea intravenoasă , în bolus a unei doze de 180 µg/ Kg . Când este urmată de o perfuzie continuă cu 2 µg/ Kg și min , la peste 80 % din pacienți acest
Ro_486 () [Corola-website/Science/291245_a_292574]
-
bucale de la 3 din 6 subiecți sănătoși la care s- a administrat intravenos palifermin în doză de 40 micrograme/ kg și zi timp de 3 zile , prin determinarea la 24 ore după cea de- a treia doză . Proliferarea celulelor epiteliale dependentă de doză s- a observat la 48 ore după administrarea la subiecții sănătoși la care s- au administrat intravenos doze unice de 120 - 250 micrograme/ kg . Programul clinic palifermin în cadrul terapiei mielotoxice care necesită tratament suportiv cu celule stem hematopoietice
Ro_549 () [Corola-website/Science/291308_a_292637]
-
copii și adolescenți datorită lipsei datelor privind siguranța și eficacitatea . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Generalități Jalra nu este un substitut al insulinei la pacienții dependenți de insulină . Jalra nu trebuie utilizat la pacienți cu diabet zaharat de tip 1 sau pentru tratamentul cetoacidozei diabetice . Insuficiență renală Există experiență limitată în rândul pacienților cu insuficiență renală moderată până la severă sau al pacienților cu BRST care efectuează
Ro_532 () [Corola-website/Science/291291_a_292620]
-
de vildagliptin conduce la o inhibare rapidă și completă a activității DPP- 4 , determinând valori endogene crescute à jeun și postprandiale ale hormonilor de tip incretin GLP- 1 ( „ glucagon- like peptide 1 ” , peptidă de tipul glucagonului 1 ) și GIP ( „ glucose- dependent insulinotropic polypeptide ” , polipeptidă insulinotropă dependentă de glucoză ) . Prin creșterea valorilor endogene ale acestor hormoni de tip incretin , vildagliptin crește sensibilitatea celulelor beta la glucoză , conducând la o secreție îmbunătățită de insulină dependentă de glucoză . Tratamentul cu vildagliptin 50- 100 mg
Ro_532 () [Corola-website/Science/291291_a_292620]
-
inhibare rapidă și completă a activității DPP- 4 , determinând valori endogene crescute à jeun și postprandiale ale hormonilor de tip incretin GLP- 1 ( „ glucagon- like peptide 1 ” , peptidă de tipul glucagonului 1 ) și GIP ( „ glucose- dependent insulinotropic polypeptide ” , polipeptidă insulinotropă dependentă de glucoză ) . Prin creșterea valorilor endogene ale acestor hormoni de tip incretin , vildagliptin crește sensibilitatea celulelor beta la glucoză , conducând la o secreție îmbunătățită de insulină dependentă de glucoză . Tratamentul cu vildagliptin 50- 100 mg zilnic la pacienții cu diabet
Ro_532 () [Corola-website/Science/291291_a_292620]
-
peptidă de tipul glucagonului 1 ) și GIP ( „ glucose- dependent insulinotropic polypeptide ” , polipeptidă insulinotropă dependentă de glucoză ) . Prin creșterea valorilor endogene ale acestor hormoni de tip incretin , vildagliptin crește sensibilitatea celulelor beta la glucoză , conducând la o secreție îmbunătățită de insulină dependentă de glucoză . Tratamentul cu vildagliptin 50- 100 mg zilnic la pacienții cu diabet zaharat de tip 2 a îmbunătățit semnificativ marker- ii funcției celulelor beta , incluzând HOMA- ( „ Homeostasis Model Assessment - ” , Modelul de evaluare a homeostaziei ) , raportul dintre proinsulină și insulină
Ro_532 () [Corola-website/Science/291291_a_292620]
-
și 5. 2 ) . 4. 3 Contraindicații HYCAMTIN este contraindicat la pacienții/ pacientele care − au antecedente de hipersensibilitate severă la substanța activă sau la oricare dintre excipienți − alăptează ( vezi pct . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Toxicitatea hematologică este dependentă de doză și este necesară monitorizarea periodică a hemogramei complete , incluzând și numărul de trombocite ( vezi pct . 4. 2 ) . Similar altor medicamente citotoxice , topotecan poate determina apariția mielosupresiei severe . La pacienții tratați cu topotecan , s- a raportat apariția mielosupresiei care
Ro_446 () [Corola-website/Science/291205_a_292534]
-
și 5. 2 ) . 4. 3 Contraindicații HYCAMTIN este contraindicat la pacienții/ pacientele care − au antecedente de hipersensibilitate severă la substanța activă sau la oricare dintre excipienți − alăptează ( vezi pct . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Toxicitatea hematologică este dependentă de doză și este necesară monitorizarea periodică a hemogramei complete , incluzând și numărul de trombocite ( vezi pct . 4. 2 ) . Similar altor medicamente citotoxice , topotecan poate determina apariția mielosupresiei severe . La pacienții tratați cu topotecan , s- a raportat apariția mielosupresiei care
Ro_446 () [Corola-website/Science/291205_a_292534]
-
severă înainte de începerea primei cure , evidențiată printr- un număr de neutrofile < 1, 5 x 109/ l și / sau de trombocite < 100 x 109/ l la momentul inițial 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Toxicitatea hematologică este dependentă de doză , fiind necesară monitorizarea periodică a hemogramei complete , inclusiv numărul de trombocite ( vezi pct . 4. 2 ) . Similar altor medicamente citotoxice , topotecan poate determina apariția mielosupresiei severe . La pacienții tratați cu topotecan , s- a raportat apariția mielosupresiei care a condus
Ro_446 () [Corola-website/Science/291205_a_292534]
-
severă înainte de începerea primei cure , evidențiată printr- un număr de neutrofile < 1, 5 x 109/ l și / sau de trombocite < 100 x 109/ l la momentul inițial . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Toxicitatea hematologică este dependentă de doză , fiind necesară monitorizarea periodică a hemogramei complete , inclusiv numărul de trombocite ( vezi pct . 4. 2 ) . Similar altor medicamente citotoxice , topotecan poate determina apariția mielosupresiei severe . La pacienții tratați cu topotecan , s- a raportat apariția mielosupresiei care a condus
Ro_446 () [Corola-website/Science/291205_a_292534]
-
fie f cut la aceea i or în fiecare zi . Dac se utilizeaz la copii , administrarea trebuie f cut seară . Lănțuș se poate utiliza , de asemenea , în asociere cu medicamente antidiabetice orale , la pacien îi cu diabet zaharat non- insulino- dependent ( diabet zaharat de tip 2 ) . Cum ac ioneaz Lănțuș ? Diabetul zaharat este o boal în care organismul nu produce o cantitate suficient de insulin care s controleze nivelul de glucoz din sânge sau în care organismul nu este capabil s
Ro_577 () [Corola-website/Science/291336_a_292665]
-
hemodializă . Studiile imagistice PET efectuate la bărbați tineri sănătoși după administrarea orală a aprepitantului , utilizând un trasor cu specificitate crescută pentru receptorii NK1 , au demonstrat faptul că aprepitantul pătrunde în creier și se leagă de receptorii NK1 într- un mod dependent de doză și de concentrația plasmatică . Concentrațiile plasmatice de aprepitant obținute după o schemă terapeutică de 3 zile cu aprepitant oral se așteaptă să realizeze o saturare de peste 95 % a receptorilor cerebrali NK1 . Relația între concentrație și efect nu a
Ro_529 () [Corola-website/Science/291288_a_292617]
-
afecțiuni în care măduva osoasă produce prea puține globule . În unele cazuri , sindroamele displazice pot duce la apariția leucemiei mieloide acute ( un tip de cancer care afectează globulele albe ) . Lenalidomide Celgene Europe urma a fi utilizat la pacienți care sunt dependenți de transfuzii sanguine pentru tratarea anemiei și la care sindroamele mielodisplazice sunt asociate cu o mutație genetică specifică ( deleția unei părți a cromozomului numărul 5 ) și care au un risc de evoluție a leucemiei sau de deces mic sau mediu
Ro_580 () [Corola-website/Science/291339_a_292668]
-
fi studiate pe pacienți umani . Eficacitatea sa a fost studiată într- un studiu principal care s- a desfășurat într- un număr de spitale și clinici ( „ locuri ” ) din Statele Unite ale Americii și Gerrmania . Studiul a inclus 148 de pacienți cu anemie dependentă de transfuzie , sindroame mielodisplazice cu risc mic sau mediu ( nivelul 1 ) și deleția unei părți a cromozomului 5 ( „ deleția 5q ” ) . Studiul a analizat efectele tratamentului cu o doză zilnică de 10 mg Lenalidomide Celgene Europe , administrat fie în mod continuu
Ro_580 () [Corola-website/Science/291339_a_292668]
-
Livensa nu se administrează persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la testosteron sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . Nu trebuie administrat nici femeilor care au sau care au avut cancer mamar sau orice altă formă de cancer estrogeno- dependent , sau care suferă de alte boli în care este contraindicată administrarea de preparate estrogenice . Femeile care primesc Livensa trebuie să primească și estrogeni , dar nu sub forma cunoscută ca „ estrogeni conjugați ” , deoarece această combinație nu este eficientă . De ce a fost
Ro_594 () [Corola-website/Science/291353_a_292682]
-
CAE ) . În cadrul unui studiu nectronolat , deschis , efectuat la un singur grup de 53 pacienți cu infecții cronice de origine sau extindere necunoscute , s- au studiat doze de LeukoScan între 0, 1 mg și 1, 0 mg . Nu au existat efecte dependente de doze asupra eficacității imagisticii ( sensibilitate sau specificitate ) pentru dozele de anticorpi curpinse între 0, 1 și 1, 0 mg . Studiile in vitro au demonstrat că LeukoScan nu are efect asupra reglării în sensul creșterii sau scăderii numărului de receptori
Ro_582 () [Corola-website/Science/291341_a_292670]
-
cu clopidogrel , fie cu AAS , frecvența globală a sângerărilor a fost de 9, 3 % . Frecvența cazurilor severe a fost de 1, 4 % pentru clopidogrel și de 1, 6 % pentru AAS . CURE : frecvența sângerărilor majore în grupul clopidogrel + AAS a fost dependentă de doza de AAS ( < 100 mg : 2, 6 % ; 100- 200 mg : 3, 5 % ; > 200 mg : 4, 9 % ) , similar cu grupul placebo + AAS ( < 100 mg : 2, 0 % ; 100- 200 mg : 2, 3 % ; > 200 mg : 4, 0 % ) . Nu
Ro_523 () [Corola-website/Science/291282_a_292611]
-
cu clopidogrel , fie cu AAS , frecvența globală a sângerărilor a fost de 9, 3 % . Frecvența cazurilor severe a fost de 1, 4 % pentru clopidogrel și de 1, 6 % pentru AAS . CURE : frecvența sângerărilor majore în grupul clopidogrel + AAS a fost dependentă de doza de AAS ( < 100 mg : 2, 6 % ; 100- 200 mg : 3, 5 % ; > 200 mg : 4, 9 % ) , similar cu grupul placebo + AAS ( < 100 mg : 2, 0 % ; 100- 200 mg : 2, 3 % ; > 200 mg : 4, 0 % ) . Nu
Ro_523 () [Corola-website/Science/291282_a_292611]
-
de saquinavir ↑ 67 % - Creșterea nu este considerată relevantă din punct de vedere clinic . Nu este recomandată ajustarea dozei de saquinavir . Inhibitori de HMG- CoA reductază Pravastatină Fluvastatină ( saquinavir/ ritonavir ) Interacțiunea nu a fost studiată . Metabolizarea pravastatinei și fluvastatinei nu este dependentă de CYP3A4 . Interacțiune necunoscută . Dacă nu există tratament alternativ , se utilizează cu monitorizare atentă . Simvastatină Lovastatină ( saquinavir/ ritonavir ) Simvastatina ↑↑ Lovastatina ↑↑ Concentrațiile plasmatice sunt puternic dependente de metabolizarea prin intermediul CYP3A4 . Este contraindicată administrarea concomitentă a acestor medicamente cu Invirase/ ritonavir ( vezi
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]