14,941 matches
-
la astfel de medicamente , ce poate reduce sau scurta efectul lor terapeutic . 5 Medicamente care afectează expunerea la darunavir/ ritonavir Darunavir și ritonavir sunt metabolizate de CYP3A4 . Ar fi de așteptat ca medicamentele care au efect inductor asupra CYP3A4 să mărească clearance- ul darunavirului și ritonavirului , având ca rezultat concentrații plasmatice mai mici de darunavir și ritonavir ( de exemplu : rifampicină , sunătoare , lopinavir ) . Administrarea concomitentă de darunavir și ritonavir , precum și de alte medicamente care inhibă CYP3A4 poate să scadă clearance- ul darunavirului
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
de darunavir . 200 b . i . d . 600/ 100 b . i . d . Carbamazepină ↔ ↔ Darunavir Expunerea la darunavir , administrat concomitent cu ritonavir , nu a fost afectată de carbamazepină . Expunerea la ritonavir ( ASC12h ) a fost scăzută cu 49 % . Pentru carbamazepină , ASC12h a fost mărită cu 45 % . Nu este recomandată nicio ajustare a dozei pentru PREZISTA/ rtv . Dacă este necesar să se asocieze PREZISTA/ rtv și carbamazepină , pacienții trebuie monitorizați pentru potențiale evenimente adverse legate de carbamazepină . Concentrațiile de carbamazepină trebuie monitorizate și doza acesteia
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
contraceptive pe bază de estrogeni sunt administrate concomitent cu PREZISTA și 100 mg ritonavir . Pacientele care folosesc estrogeni ca terapie de substituție trebuie să fie monitorizate clinic pentru semne de insuficiență estrogenică . Expunerea la ciclosporină , tacrolimus sau sirolimus va fi mărită când acestea sunt administrate concomitent cu PREZISTA , administrată concomitent cu 100 mg ritonavir . În cazul administrării concomitente , este necesară monitorizarea imunosupresorului . Antagoniștii receptorilor H2 și inhibitorii pompei de protoni Ranitidină 150 b . i . d . 400/ 100 b . i . d . # Darunavir
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
alte forme de interacțiune 4. 5 Darunavir și ritonavir sunt amândoi inhibitori ai izoenzimei CYP3A4 . Administrarea concomitentă de darunavir și ritonavir , precum și de medicamente metabolizate în principal de CYP3A4 poate determina expunere sistemică crescută la astfel de medicamente , care pot mări sau prelungi efectul lor terapeutic și reacțiile adverse . PREZISTA administrată concomitent cu 100 mg ritonavir nu trebuie să fie asociată cu medicamente al căror clearance depinde în foarte mare măsură de CYP3A4 și pentru care expunerea sistemică crescută este asociată
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
scăzută la astfel de medicamente , ce poate reduce sau scurta efectul lor terapeutic . Medicamente care afectează expunerea la darunavir/ ritonavir Darunavir și ritonavir sunt metabolizate de CYP3A4 . Ar fi de așteptat ca medicamentele care au efect inductor asupra CYP3A4 să mărească clearance- ul darunavirului și ritonavirului , având ca rezultat concentrații plasmatice mai mici de darunavir și ritonavir ( de exemplu : rifampicină , sunătoare , lopinavir ) . Administrarea concomitentă de darunavir și ritonavir , precum și de alte medicamente care inhibă CYP3A4 poate să scadă clearance- ul darunavirului
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
de darunavir . 200 b . i . d . 600/ 100 b . i . d . Carbamazepină ↔ ↔ Darunavir Expunerea la darunavir , administrat concomitent cu ritonavir , nu a fost afectată de carbamazepină . Expunerea la ritonavir ( ASC12h ) a fost scăzută cu 49 % . Pentru carbamazepină , ASC12h a fost mărită cu 45 % . Nu este recomandată nicio ajustare a dozei pentru PREZISTA/ rtv . Dacă este necesar să se asocieze PREZISTA/ rtv și carbamazepină , pacienții trebuie monitorizați pentru potențiale evenimente adverse legate de carbamazepină . Concentrațiile de carbamazepină trebuie monitorizate și doza acesteia
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
contraceptive pe bază de estrogeni sunt administrate concomitent cu PREZISTA și 100 mg ritonavir . Pacientele care folosesc estrogeni ca terapie de substituție trebuie să fie monitorizate clinic pentru semne de insuficiență estrogenică . Expunerea la ciclosporină , tacrolimus sau sirolimus va fi mărită când acestea sunt administrate concomitent cu PREZISTA , administrată concomitent cu 100 mg ritonavir . În cazul administrării concomitente , este necesară monitorizarea imunosupresorului . Antagoniștii receptorilor H2 și inhibitorii pompei de protoni Ranitidină 150 b . i . d . 400/ 100 b . i . d . # Darunavir
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
alte forme de interacțiune 4. 5 Darunavir și ritonavir sunt amândoi inhibitori ai izoenzimei CYP3A4 . Administrarea concomitentă de darunavir și ritonavir , precum și de medicamente metabolizate în principal de CYP3A4 poate determina expunere sistemică crescută la astfel de medicamente , care pot mări sau prelungi efectul lor terapeutic și reacțiile adverse . PREZISTA administrată concomitent cu 100 mg ritonavir nu trebuie să fie asociată cu medicamente al căror clearance depinde în foarte mare măsură de CYP3A4 și pentru care expunerea sistemică crescută este asociată
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
scăzută la astfel de medicamente , ce poate reduce sau scurta efectul lor terapeutic . Medicamente care afectează expunerea la darunavir/ ritonavir Darunavir și ritonavir sunt metabolizate de CYP3A4 . Ar fi de așteptat ca medicamentele care au efect inductor asupra CYP3A4 să mărească clearance- ul darunavirului și ritonavirului , având ca rezultat concentrații plasmatice mai mici de darunavir și ritonavir ( de exemplu : rifampicină , sunătoare , lopinavir ) . Administrarea concomitentă de darunavir și ritonavir , precum și de alte medicamente care inhibă CYP3A4 poate să scadă clearance- ul darunavirului
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
de darunavir . 200 b . i . d . 600/ 100 b . i . d . Carbamazepină ↔ ↔ Darunavir Expunerea la darunavir , administrat concomitent cu ritonavir , nu a fost afectată de carbamazepină . Expunerea la ritonavir ( ASC12h ) a fost scăzută cu 49 % . Pentru carbamazepină , ASC12h a fost mărită cu 45 % . Nu este recomandată nicio ajustare a dozei pentru PREZISTA/ rtv . Dacă este necesar să se asocieze PREZISTA/ rtv și carbamazepină , pacienții trebuie monitorizați pentru potențiale evenimente adverse legate de carbamazepină . Concentrațiile de carbamazepină trebuie monitorizate și doza acesteia
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
contraceptive pe bază de estrogeni sunt administrate concomitent cu PREZISTA și 100 mg ritonavir . Pacientele care folosesc estrogeni ca terapie de substituție trebuie să fie monitorizate clinic pentru semne de insuficiență estrogenică . Expunerea la ciclosporină , tacrolimus sau sirolimus va fi mărită când acestea sunt administrate concomitent cu PREZISTA , administrată concomitent cu 100 mg ritonavir . În cazul administrării concomitente , este necesară monitorizarea imunosupresorului . Antagoniștii receptorilor H2 și inhibitorii pompei de protoni Ranitidină 150 b . i . d . 400/ 100 b . i . d . # Darunavir
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
fi prezente , dar fără nici un fel de simptome evidente . - Informați medicul dacă observați modificări în repartiția grăsimii corpului . primesc o asociere de medicamente antiretrovirale poate apărea redistribuirea , acumularea sau pierderea de grăsime corporală . - Informați medicul dacă aveți hemofilie . PREZISTA poate mări riscul de sângerare . - Informați medicul dacă sunteți alergic la sulfonamide ( de exemplu , folosite în tratamentul unor infecții ) . - Informați medicul dacă remarcați orice probleme osteomusculare . La unii pacienți care primesc tratament antiretroviral se poate dezvolta o boală osoasă numită osteonecroză ( distrugerea
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
fi prezente , dar fără nici un fel de simptome evidente . - Informați medicul dacă observați modificări în repartiția grăsimii corpului . primesc o asociere de medicamente antiretrovirale poate apărea redistribuirea , acumularea sau pierderea de grăsime corporală . - Informați medicul dacă aveți hemofilie . PREZISTA poate mări riscul de sângerare . - Informați medicul dacă sunteți alergic la sulfonamide ( de exemplu , folosite în tratamentul unor infecții ) . - Informați medicul dacă remarcați orice probleme osteomusculare . La unii pacienți care primesc tratament antiretroviral se poate dezvolta o boală osoasă numită osteonecroză ( distrugerea
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
fi prezente , dar fără nici un fel de simptome evidente . - Informați medicul dacă observați modificări în repartiția grăsimii corpului . primesc o asociere de medicamente antiretrovirale poate apărea redistribuirea , acumularea sau pierderea de grăsime corporală . - Informați medicul dacă aveți hemofilie . PREZISTA poate mări riscul de sângerare . - Informați medicul dacă sunteți alergic la sulfonamide ( de exemplu , folosite în tratamentul unor infecții ) . - Informați medicul dacă remarcați orice probleme osteomusculare . La unii pacienți care primesc tratament antiretroviral se poate dezvolta o boală osoasă numită osteonecroză ( distrugerea
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
Când pacienții adaugă Tasmar medicației lor obișnuite împotriva bolii Parkinson , aceștia trebuie atenționați că pot apărea unele dintre efectele se undare prezentate de levodopa , deși ele pot fi adesea reduse prin micșorarea dozei de levodopa . Doza de Tasmar poate fi mărită la 200 mg de 3 ori/ zi , dar numai în cazul în care beneficiul așteptat depășește riscul de apariție a unor leziuni hepatice . Tratamentul cu Tasmar trebuie întrerupt dacă nu se observă beneficii clinice substanțiale în termen de 3 săptămâni
Ro_1023 () [Corola-website/Science/291782_a_293111]
-
moderați ai P- gp Administrarea concomitentă de ketoconazol ( 200 mg ) cu aliskiren ( 300 mg ) a condus la o creștere cu 80 % a concentrațiilor plasmatice ale aliskiren ( ASC și Cmax ) . Studiile preclinice indică faptul că administrarea concomitentă de aliskiren și ketoconazol mărește absorbția gastro- intestinală a aliskiren și scade excreția biliară . Modificarea concentrațiilor plasmatice ale aliskiren în prezența ketoconazolului se estimează a se încadra în intervalul care ar fi obținut dacă doza de aliskiren ar fi dublată ; dozele de aliskiren de până la
Ro_977 () [Corola-website/Science/291736_a_293065]
-
moderați ai P- gp Administrarea concomitentă de ketoconazol ( 200 mg ) cu aliskiren ( 300 mg ) a condus la o creștere cu 80 % a concentrațiilor plasmatice ale aliskiren ( ASC și Cmax ) . Studiile preclinice indică faptul că administrarea concomitentă de aliskiren și ketoconazol mărește absorbția gastro- intestinală a aliskiren și scade excreția biliară . Modificarea concentrațiilor plasmatice ale aliskiren în prezența ketoconazolului se estimează a se încadra în intervalul care ar fi obținut dacă doza de aliskiren ar fi dublată ; dozele de aliskiren de până la
Ro_977 () [Corola-website/Science/291736_a_293065]
-
incretin în sânge , sitagliptina stimulează pancreasul să producă mai multă insulină atunci când concentrațiile de zahăr în sânge sunt mari . Sitagliptina nu acționează atunci când concentrația de zahăr în sânge este scăzută . De asemenea , sitagliptina reduce cantitatea de zahăr produsă de ficat , mărind concentrațiile de insulină și scăzându- le pe cele ale hormonului denumit glucagon . Împreună , aceste procese reduc concentrația de glucoză din sânge și ajută la controlul diabetului zaharat de tip 2 . Cum a fost studiat TESAVEL ? Efectele TESAVEL au fost mai
Ro_1038 () [Corola-website/Science/291797_a_293126]
-
durerea de cap , diareea , greața ( senzația de vomă ) , durerile de spate , artralgia ( durerile articulațiilor ) , pirexia ( febra ) și contuziile ( vânătăile ) . Pentru lista completă a tuturor reacțiilor adverse care au fost raportate în cadrul tratamentului cu Soliris , a se consulta prospectul . Din cauza riscului mărit de meningită , Soliris nu trebuie administrat pacienților infectați cu Neisseria meningitides sau pacienților care nu au fost vaccinați împotriva acestei bacterii . Soliris nu trebuie administrat pacienților care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la eculizumab , proteine din șoarece sau la oricare dintre
Ro_962 () [Corola-website/Science/291721_a_293050]
-
II nu au fost efectuate studii specifice de eficacitate și siguranță cu fondaparinux . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune me Riscul de sângerare este crescut în cazul administrării simultane de fondaparinux și medicamente care pot mări riscul hemoragic ( vezi pct . 4. 4 ) . ul Doza de fondaparinux ( 10 mg ) folosită în studiile us de interacțiune a fost mai mare decât doza recomandată pentru indicațiile actuale . Fondaparinux nu influențează nici acțiunea warfarinei asupra INR , nici timpul de sângerare
Ro_855 () [Corola-website/Science/291614_a_292943]
-
nu au fost efectuate studii specifice de eficacitate și siguranță cu fondaparinux . tor 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune au Riscul de sângerare este crescut în cazul administrării simultane de fondaparinux și medicamente care pot mări riscul hemoragic ( vezi pct . 4. 4 ) . Anticoagulantele orale ( warfarina ) , inhibitorii plachetari ( acidul acetilsalicilic ) , AINS ( piroxicam ) și te digoxina nu modifică farmacocinetica fondaparinux . Doza de fondaparinux ( 10 mg ) folosită în studiile de interacțiune a fost mai mare decât doza recomandată pentru
Ro_855 () [Corola-website/Science/291614_a_292943]
-
cu serul ul pacienților cu trombocitopenie indusă de heparină ( TIH ) de tip II . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune od Riscul de sângerare este crescut în cazul administrării simultane de fondaparinux și medicamente care pot mări riscul hemoragic ( vezi pct . 4. 4 ) . Pr În studiile clinice efectuate cu fondaparinux , anticoagulantele orale ( warfarina ) nu au influențat farmacocinetica fondaparinux ; la doza de 10 mg , utilizată în cadrul studiilor de interacțiune , fondaparinux nu a influențat semnificativ activitatea anticoagulantă monitorizată a
Ro_855 () [Corola-website/Science/291614_a_292943]
-
nu au fost efectuate studii specifice de eficacitate și siguranță cu fondaparinux . us 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune od Riscul de sângerare este crescut în cazul administrării simultane de fondaparinux și medicamente care pot mări riscul hemoragic ( vezi pct . 4. 4 ) . Pr În studiile clinice efectuate cu fondaparinux , anticoagulantele orale ( warfarina ) nu au influențat farmacocinetica fondaparinux ; la doza de 10 mg , utilizată în cadrul studiilor de interacțiune , fondaparinux nu a influențat semnificativ activitatea anticoagulantă monitorizată a
Ro_855 () [Corola-website/Science/291614_a_292943]
-
leagă de factorul plachetar 4 și nu prezintă reacție încrucișată cu serul ul 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune od Riscul de sângerare este crescut în cazul administrării simultane de fondaparinux și medicamente care pot mări riscul hemoragic ( vezi pct . 4. 4 ) . Pr În studiile clinice efectuate cu fondaparinux , anticoagulantele orale ( warfarina ) nu au influențat farmacocinetica fondaparinux ; la doza de 10 mg , utilizată în cadrul studiilor de interacțiune , fondaparinux nu a influențat semnificativ activitatea anticoagulantă monitorizată a
Ro_855 () [Corola-website/Science/291614_a_292943]
-
fără alimente . Doza recomandată este de 40 mg administrată o dată pe zi , dar este posibil ca unii pacienți să obțină rezultate bune cu o doză de 20 mg . Dacă nu se atinge valoarea țintă de tensiune arterială , doza poate fi mărită la 80 mg sau se poate adăuga un alt medicament pentru hipertensiune , cum ar fi hidroclorotiazida . Cum acționează Pritor ? Substanța activă conținută de Pritor , telmisartanul , este un „ antagonist al receptorilor de angiotensină II ” , ceea ce înseamnă că blochează acțiunea unui hormon
Ro_817 () [Corola-website/Science/291576_a_292905]