15,120 matches
-
în două studii care au înrolat pacienți cu PDSI , eficacitatea retapamulin în infecțiile determinate de SAMR a fost inadecvată ( 75, 7 % ) . Nu au fost observate diferențe între activitatea in vitro a retapamulin împotriva S . aureus , indiferent dacă tulpinile izolate erau sensibile sau rezistente la meticilină . Explicația eficacității clinice inferioare împotriva SAMR în PDSI nu este clară și este posibil să fi fost influențată de prezența unei clone particulare de SAMR . În cazul unui eșec al tratamentului asociat infecției cu S . aureus
Ro_62 () [Corola-website/Science/290822_a_292151]
-
bază de rețetă . Cum se utilizează Azarga ? Azarga se aplică sub forma unei singure picături în ochiul ( ochii ) afectat ( afectați ) , de două ori pe zi . Suspensia trebuie bine agitată înainte de utilizare . Cum acționează Azarga ? Creșterea presiunii intraoculare deteriorează retina ( suprafața sensibilă la lumină care tapetează fundul ochiului ) și nervul optic care transmite semnalele de la retină la creier . Aceasta poate conduce la afectarea severă a vederii și chiar la orbire . Prin scăderea presiunii , Azarga reduce riscul apariției acestor leziuni . Azarga conține două
Ro_117 () [Corola-website/Science/290877_a_292206]
-
GTP . Acumularea de ara- GTP la nivelul blaștilor leucemici permite încorporarea preferențială a ara- GTP în acidul dezoxiribonucleic ( ADN ) , determinând inhibarea sintezei ADN . La efectele citotoxice ale nelarabinei mai pot contribui și alte mecanisme . In vitro , celulele T sunt mai sensibile decât celulele B față de efectele citotoxice ale nelarabinei . 9 Într- un studiu deschis efectuat de către Grupul B de Cancer și Leucemie și de Grupul de Oncologie din Sud- vest , au fost evaluate siguranța și eficacitatea nelarabinei la 39 adulți cu
Ro_91 () [Corola-website/Science/290851_a_292180]
-
GTP . Acumularea de ara- GTP la nivelul blaștilor leucemici permite încorporarea preferențială a ara- GTP în acidul dezoxiribonucleic ( ADN ) , determinând inhibarea sintezei ADN . La efectele citotoxice ale nelarabinei mai pot contribui și alte mecanisme . In vitro , celulele T sunt mai sensibile decât celulele B față de efectele citotoxice ale nelarabinei . Într- o analiză încrucișată între studii , care a utilizat date provenite de la patru studii de Fază I , farmacocinetica nelarabinei și a ara- G a fost caracterizată la pacienți cu vârste sub 18
Ro_91 () [Corola-website/Science/290851_a_292180]
-
referitoare la siguranța și eficacitatea medicamentului la acest grup . Azopt nu trebuie folosit la pacienții cu afectare renală severă . Există informații limitate cu privire la utilizarea medicamentului Azopt la copii . Cum acționează Azopt ? Creșterea presiunii intraoculare provoacă leziuni la nivelul retinei ( suprafața sensibilă la lumină situată la polul posterior al ochiului ) și la nivelul nervului optic care transmite semnale de la ochi către creier . Acest fenomen poate avea drept rezultat pierderea gravă a capacității vizuale și chiar orbirea . Prin reducerea presiunii , Azopt reduce riscul
Ro_125 () [Corola-website/Science/290885_a_292214]
-
determinată pentru tipul sălbatic de HIV- 1 în aceleași condiții . Virușii rezistenți la tipranavir care rezultă in vitro din tipul sălbatic de HIV- 1 prezintă sensibilitate scăzută la inhibitorii de protează amprenavir , atazanavir , indinavir , lopinavir , nelfinavir și ritonavir , dar rămân sensibili la saquinavir . 10V , 13V , 20M/ R/ V , 33F , 35G , 36I , 43T , 46L , 47V , 54A/ M/ V , 58E , 69K , 74P , 82L/ T , 83D și 84V . Tulpinile izolate clinic care au prezentat o scădere ≥ 10 ori a sensibilității la tipranavir au conținut
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
la pacienții la care s- a administrat APTIVUS/ ritonavir ( N=740 ) comparativ cu +4 celule/ mm la grupul martor IP/ ritonavir ( N=727 ) . Nu s- a evidențiat că APTIVUS este superior acestor inhibitori de protează martor la pacienții cu tulpini sensibile la acești inhibitori de protează . Datele RESIST demonstrează și că APTIVUS administrat concomitent cu o doză mică de ritonavir prezintă un răspuns mai bun la tatament la 48 săptămâni când OBR conține antiretrovirale disponibile din punct de vedere genotipic ( de
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
sunt diferite . Nu este recomandată utilizarea de Agenerase ca monoterapie , din cauza apariției rapide a rezistenței . Experiența clinică : Adulți tratați anterior cu inhibitori de protează ( IP ) , Agenerase capsule amplificat cu ritonavir O sută șaizeci și trei ( 163 ) de pacienți cu virus sensibil la Agenerase , tratați cu cel puțin un alt IP și cu cel puțin un INRT au fost incluși în substudiul A al studiului PRO30017 . Analiza principală a evaluat non- inferioritatea APV/ r comparativ cu grupul cu terapie standard cu IP
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
apariția rezistenței încrucișate între amprenavir și inhibitorii de revers transcriptază deoarece enzimele țintă sunt diferite . Nu este recomandată utilizarea de Agenerase ca monoterapie , din cauza apariției rapide a rezistenței . Experiența clinică : O sută șaizeci și trei ( 163 ) de pacienți cu virus sensibil la Agenerase , tratați cu cel puțin un alt IP și cu cel puțin un INRT au fost incluși în substudiul A al studiului PRO30017 . Analiza principală a evaluat non- inferioritatea APV/ r comparativ cu grupul cu terapie standard cu IP
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
sunt diferite . Nu este recomandată utilizarea de Agenerase ca monoterapie , din cauza apariției rapide a rezistenței . Experiența clinică : Adulți tratați anterior cu inhibitori de protează ( IP ) , Agenerase capsule amplificat cu ritonavir O sută șaizeci și trei ( 163 ) de pacienți cu virus sensibil la Agenerase , tratați cu cel puțin un alt IP și cu cel puțin un INRT au fost incluși în substudiul A al studiului PRO30017 . Analiza principală a evaluat non- inferioritatea APV/ r comparativ cu grupul cu terapie standard cu IP
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
două studii clinice de tip dublu- orb , controlate cu placebo , care au inclus pacienți tratați anterior cu medicamente anti- retrovirale . 4. 2 Doze și mod de administrare Înainte de a lua CELSENTRI trebuie utilizată o metodă de detecție adecvat validată și sensibilă pe o mostră sanguină proaspăt recoltată pentru a stabili dacă numai virusul HIV- 1 cu tropism CCR5 este detectabil ( nu este detectabil virusul cu tropism CXCR4 sau dual/ mix ) . În studiile clinice cu CELSENTRI a fost utilizat doar testul Monogram
Ro_170 () [Corola-website/Science/290930_a_292259]
-
la oricare dintre excipienți . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare CELSENTRI trebuie administrat ca parte a regimului de tratament cu o asociere de medicamente antiretrovirale . Este indicată administrarea CELSENTRI împreună cu alte medicamente antirerovirale la care virusul pacientului este sensibil ( vezi pct . 5. 1 ) . CELSENTRI trebuie administrat doar când este detectabil numai virusul HIV- 1 cu tropism pentru CCR5 ( de exemplu nu este detectabil virusul cu tropism pentru CXCR4 sau dual/ mix ) printr- o metodă adecvat validată și sensibilă de
Ro_170 () [Corola-website/Science/290930_a_292259]
-
este sensibil ( vezi pct . 5. 1 ) . CELSENTRI trebuie administrat doar când este detectabil numai virusul HIV- 1 cu tropism pentru CCR5 ( de exemplu nu este detectabil virusul cu tropism pentru CXCR4 sau dual/ mix ) printr- o metodă adecvat validată și sensibilă de detecție ( vezi pct . 4. 1 , 4. 2 și 5. 1 ) . În studiile clinice cu CELSENTRI a fost utilizat doar testul Monogram Trofile . Sunt în curs de evaluare alte teste fenotipice și genotipice . Tropismul viral nu poate fi prevăzut cu
Ro_170 () [Corola-website/Science/290930_a_292259]
-
două studii clinice de tip dublu- orb , controlate cu placebo , care au inclus pacienți tratați anterior cu medicamente anti- retrovirale . 4. 2 Doze și mod de administrare Înainte de a lua CELSENTRI trebuie utilizată o metodă de detecție adecvat validată și sensibilă pe o mostră sanguină proaspăt recoltată pentru a stabili dacă numai virusul HIV- 1 cu tropism CCR5 este detectabil ( nu este detectabil virusul cu tropism CXCR4 sau dual/ mix ) . În studiile clinice cu CELSENTRI a fost utilizat doar testul Monogram
Ro_170 () [Corola-website/Science/290930_a_292259]
-
la oricare dintre excipienți . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare CELSENTRI trebuie administrat ca parte a regimului de tratament cu o asociere de medicamente antiretrovirale . Este indicată administrarea CELSENTRI împreună cu alte medicamente antirerovirale la care virusul pacientului este sensibil ( vezi pct . 5. 1 ) . CELSENTRI trebuie administrat doar când este detectabil numai virusul HIV- 1 cu tropism pentru CCR5 ( de exemplu nu este detectabil virusul cu tropism pentru CXCR4 sau dual/ mix ) printr- o metodă adecvat validată și sensibilă de
Ro_170 () [Corola-website/Science/290930_a_292259]
-
este sensibil ( vezi pct . 5. 1 ) . CELSENTRI trebuie administrat doar când este detectabil numai virusul HIV- 1 cu tropism pentru CCR5 ( de exemplu nu este detectabil virusul cu tropism pentru CXCR4 sau dual/ mix ) printr- o metodă adecvat validată și sensibilă de detecție ( vezi pct . 4. 1 , 4. 2 și 5. 1 ) . În studiile clinice cu CELSENTRI a 23 fost utilizat doar testul Monogram Trofile . Sunt în curs de evaluare alte teste fenotipice și genotipice . Tropismul viral nu poate fi prevăzut
Ro_170 () [Corola-website/Science/290930_a_292259]
-
etilic 95 %. Se aduce la 100 ml cu apă și, dacă este necesar, se filtrează. Acest indicator poate fi utilizat (patru-cinci picături) în locul celui de mai sus. 4.30. Hârtie indicatoare Hârtie de pH, albastru de bromtimol (sau altă hârtie sensibilă la pH 6-8). 4.31. Etanol sau metanol, soluție 95 %. 5. Aparatură 5.1. Aparat de distilare Vezi metoda 2.1. 5.2. Aparat pentru determinarea azotului amoniacal conform metodei 7.2.5.3. (vezi figura 6) Aparatura este realizată
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
ml alcool etilic 95 %. Se aduce la 100 ml cu apă și, dacă este necesar, se filtrează. Acest indicator poate fi utilizat (patru-cinci picături) în locul celui de mai sus. 4.27. Hârtie indicatoare Litmus, albastru de bromtimol (sau altă hârtie sensibilă la pH 6-8). 4.28. Etanol sau metanol 95 % (m/V) 5. Aparatură 5.1. Aparat de distilare Vezi metoda 2.1. 5.2. Aparat pentru determinarea azotului amoniacal (7.5.1.). Vezi metoda 2.6.l. și figura 6
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
10.1. În analizele complexonometrice raportul stoechiometric EDTA-metal este întotdeauna 1:1, indiferent de valența metalului, chiar dacă EDTA este tetravalent. Soluția de EDTA de titrare și soluțiile standard vor fi molare și nu normale. 10.2. Indicatorii complexonometrici sunt adesea sensibili la aer. Soluția își poate pierde culoarea în timpul titrării. În acest caz, trebuie să se adauge una sau două picături de indicator. Acest lucru este adevărat în special pentru negru eriocrom T și acid calconcarbonic. 10.3. Complecșii indicator-metal sunt
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
până la 4 ore * 500 mg 1 oră 500 mg la fiecare 8 ore 1 oră * Pe baza principalelor date de farmacocinetică/ farmacodinamie o perfuzie cu durata de 4 ore poate fi mai adecvată pentru infecția cu germeni patogeni mai puțin sensibili ( vezi pct . 5. 1 ) . De asemenea , acest tip de dozaj trebuie luat în considerare în special în cazul infecțiilor severe . Pentru perioada de valabilitate a soluției perfuzabile , vezi pct . 6. 3 . Durata uzuală de tratament cu doripenem este de 5-
Ro_257 () [Corola-website/Science/291016_a_292345]
-
de creștere , cât și staționară , producând depolarizarea și ducând la o inhibare rapidă a sintezei proteinelor , ADN- ului și ARN- ului . 8 Relația PK/ PD Daptomicina prezintă in vitro o activitate bactericidă rapidă , dependentă de concentrație , împotriva organismelor Gram pozitive sensibile . La modelele animale , ASC/ CIM și Cmax/ CIM se corelează cu eficacitatea și distrugerea anticipată a bacteriilor in vivo la doze unice echivalente dozelor la om de 4 mg/ kg și 6 mg/ kg o dată pe zi . Praguri de inhibare
Ro_225 () [Corola-website/Science/290984_a_292313]
-
la rezistență , în special când se tratează infecții severe . În funcție de caz , trebuie solicitată consultanță de specialitate atunci când prevalența locală a rezistenței are o valoare care face ca utilizarea medicamentului pentru cel puțin unele tipuri de infecții să fie discutabilă . Specii sensibile în mod frecvent Staphylococcus aureus * Staphylococcus haemolyticus Stafilococi coagulazo- negativi Streptococcus agalactiae * Streptococcus dysgalactiae subspecia equisimilis * Streptococcus pyogenes * Streptococi de grupa G Clostridium perfringens Peptostreptococcus spp Organisme inerent rezistente Organisme Gram negative * denotă specia împotriva căreia se consideră că activitatea
Ro_225 () [Corola-website/Science/290984_a_292313]
-
cel puțin o cultură pozitivă din sânge cu Staphylococcus aureus înainte de a primi prima doză ) , 19 din cei 120 pacienți tratați cu Cubicin au întrunit criteriile pentru RIE . Dintre acești 19 pacienți , 11 au fost infectați cu Staphylococcus aureus meticilin- sensibil și 8 cu Staphylococcus aureus meticilin- rezistent . Populație ITT ( intenție de tratament ) n/ N ( % ) n/ N ( % ) Procente ( IÎ 95 % ) RIE Populație PP ( per protocol ) 8/ 19 ( 42, 1 % ) 7/ 16 ( 43, 8 % ) - 1, 6 % ( - 34, 6 , 31, 3 ) 6/ 12
Ro_225 () [Corola-website/Science/290984_a_292313]
-
mari pe baza comparației valorilor Cmax la concentrația fără reacții observate ( NOEL ) cu Cmax obținută prin administrarea a 6 mg/ kg o dată pe zi la pacienții cu funcție renală normală . Spre deosebire de câinii adulți , câinii tineri au părut să fie mai sensibili la leziunile nervilor periferici comparativ cu miopatia scheletică . Câinii tineri au dezvoltat leziuni ale nervilor periferici și ale nervilor spinali la doze mai mici decât cele asociate cu toxicitatea musculară scheletică . Analize ale toxicității asupra funcției de reproducere nu au
Ro_225 () [Corola-website/Science/290984_a_292313]
-
de creștere , cât și staționară , producând depolarizarea și ducând la o inhibare rapidă a sintezei proteinelor , ADN- ului și ARN- ului . 21 Relația PK/ PD Daptomicina prezintă in vitro o activitate bactericidă rapidă , dependentă de concentrație , împotriva organismelor Gram pozitive sensibile . La modelele animale , ASC/ CIM și Cmax/ CIM se corelează cu eficacitatea și distrugerea anticipată a bacteriilor in vivo la doze unice echivalente dozelor la om de 4 mg/ kg și 6 mg/ kg o dată pe zi . Praguri de inhibare
Ro_225 () [Corola-website/Science/290984_a_292313]