17,218 matches
-
simptomatice la pacienți adulți cu neoplazii non- mieloide tratați cu - Creșterea disponibilului de sânge autolog la pacienții planificați pentru program de pre- donare . Decizia utilizării în această indicație trebuie cântărită și în funcție de riscul crescut raportat de evenimente tromboembolice . Tratamentul trebuie administrat numai pacienților cu anemie moderată ( Hb 10- 13 g/ dl [ 6, 21 - 8, 07 mmol/ l ] , fără deficit de fier ) dacă procedurile de conservare a sângelui nu sunt disponibile sau sunt insuficiente atunci când intervențiile chirurgicale elective majore planificate necesită volume
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
NeoRecormon în seringă preumplută este gata preparat pentru administrare . Trebuie injectate numai soluțiile limpezi sau ușor opalescente , incolore și practic fără particule vizibile . NeoRecormon în seringă preumplută este un produs steril și nu conține conservanți . În nici un caz nu trebuie administrat mai mult decât o singură doză pe seringă ; medicamentul este destinat unei singure administrări . 148 Tratamentul anemiei simptomatice la pacienții adulți și copii cu insuficiență renală cronică : Simptomele și sechelele anemiei pot varia cu vârsta , sexul și starea generală a
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
Tratamentul anemiei simptomatice la pacienții adulți și copii cu insuficiență renală cronică : Simptomele și sechelele anemiei pot varia cu vârsta , sexul și starea generală a bolii ; este necesară o evaluare medicală a stării clinice și afecțiunii fiecărui pacient . NeoRecormon trebuie administrat fie subcutanat , fie intravenos pentru a crește hemoglobina nu mai mult de 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) . La pacienții nedializați este preferabilă utilizarea subcutanată , pentru a se evita puncția venelor periferice . În cazul administrării intravenoase , soluția trebuie injectată
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
de 12 g/ dl ( 7, 45 mmol/ l ) , doza trebuie redusă cu aproximativ 25 % . Dacă valoarea hemoglobinei continuă să crească , tratamentul trebuie întrerupt până când valoarea hemoglobinei începe să scadă , moment în care tratamentul trebuie reînceput cu aproximativ 25 % din doza administrată anterior . Pacienții trebuie atent monitorizați pentru a se asigura că se utilizează cea mai mică doză aprobată de NeoRecormon pentru a se obține controlul adecvat al simptomelor anemiei . În prezența hipertensiunii arteriale sau a bolilor cardiovasculare , cerebrovasculare sau vasculare periferice
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
ambele căi de administrare , doza maximă nu trebuie să depășească 720 UI/ kg și săptămână . 2 . Faza de întreținere Pentru a menține o valoare a Hb între 10 și 12 g/ dl doza este inițial redusă la jumătate din cantitatea administrată anterior . Ulterior , doza se ajustează la intervale de una - două săptămâni , individual pentru fiecare pacient ( doza de întreținere ) . În cazul administrării subcutanate , doza săptămânală poate fi injectată fie ca doză unică , fie divizată în trei sau șapte prize săptămânale . Pacienții
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
simptomatice la pacienți adulți cu neoplazii non- mieloide tratați cu - Creșterea disponibilului de sânge autolog la pacienții planificați pentru program de pre- donare . Decizia utilizării în această indicație trebuie cântărită și în funcție de riscul crescut raportat de evenimente tromboembolice . Tratamentul trebuie administrat numai pacienților cu anemie moderată ( Hb 10- 13 g/ dl [ 6, 21 - 8, 07 mmol/ l ] , fără deficit de fier ) dacă procedurile de conservare a sângelui nu sunt disponibile sau sunt insuficiente atunci când intervențiile chirurgicale elective majore planificate necesită volume
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
NeoRecormon în seringă preumplută este gata preparat pentru administrare . Trebuie injectate numai soluțiile limpezi sau ușor opalescente , incolore și practic fără particule vizibile . NeoRecormon în seringă preumplută este un produs steril și nu conține conservanți . În nici un caz nu trebuie administrat mai mult decât o singură doză pe seringă ; medicamentul este destinat unei singure administrări . 160 Tratamentul anemiei simptomatice la pacienții adulți și copii cu insuficiență renală cronică : Simptomele și sechelele anemiei pot varia cu vârsta , sexul și starea generală a
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
Tratamentul anemiei simptomatice la pacienții adulți și copii cu insuficiență renală cronică : Simptomele și sechelele anemiei pot varia cu vârsta , sexul și starea generală a bolii ; este necesară o evaluare medicală a stării clinice și afecțiunii fiecărui pacient . NeoRecormon trebuie administrat fie subcutanat , fie intravenos pentru a crește hemoglobina nu mai mult de 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) . La pacienții nedializați este preferabilă utilizarea subcutanată , pentru a se evita puncția venelor periferice . În cazul administrării intravenoase , soluția trebuie injectată
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
de 12 g/ dl ( 7, 45 mmol/ l ) , doza trebuie redusă cu aproximativ 25 % . Dacă valoarea hemoglobinei continuă să crească , tratamentul trebuie întrerupt până când valoarea hemoglobinei începe să scadă , moment în care tratamentul trebuie reînceput cu aproximativ 25 % din doza administrată anterior . Pacienții trebuie atent monitorizați pentru a se asigura că se utilizează cea mai mică doză aprobată de NeoRecormon pentru a se obține controlul adecvat al simptomelor anemiei . În prezența hipertensiunii arteriale sau a bolilor cardiovasculare , cerebrovasculare sau vasculare periferice
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
ambele căi de administrare , doza maximă nu trebuie să depășească 720 UI/ kg și săptămână . 2 . Faza de întreținere Pentru a menține o valoare a Hb între 10 și 12 g/ dl doza este inițial redusă la jumătate din cantitatea administrată anterior . Ulterior , doza se ajustează la intervale de una - două săptămâni , individual pentru fiecare pacient ( doza de întreținere ) . În cazul administrării subcutanate , doza săptămânală poate fi injectată fie ca doză unică , fie divizată în trei sau șapte prize săptămânale . Pacienții
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
simptomatice la pacienți adulți cu neoplazii non- mieloide tratați cu - Creșterea disponibilului de sânge autolog la pacienții planificați pentru program de pre- donare . Decizia utilizării în această indicație trebuie cântărită și în funcție de riscul crescut raportat de evenimente tromboembolice . Tratamentul trebuie administrat numai pacienților cu anemie moderată ( Hb 10- 13 g/ dl [ 6, 21 - 8, 07 mmol/ l ] , fără deficit de fier ) dacă procedurile de conservare a sângelui nu sunt disponibile sau sunt insuficiente atunci când intervențiile chirurgicale elective majore planificate necesită volume
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
NeoRecormon în seringă preumplută este gata preparat pentru administrare . Trebuie injectate numai soluțiile limpezi sau ușor opalescente , incolore și practic fără particule vizibile . NeoRecormon în seringă preumplută este un produs steril și nu conține conservanți . În nici un caz nu trebuie administrat mai mult decât o singură doză pe seringă ; medicamentul este destinat unei singure administrări . 172 Tratamentul anemiei simptomatice la pacienții adulți și copii cu insuficiență renală cronică : Simptomele și sechelele anemiei pot varia cu vârsta , sexul și starea generală a
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
Tratamentul anemiei simptomatice la pacienții adulți și copii cu insuficiență renală cronică : Simptomele și sechelele anemiei pot varia cu vârsta , sexul și starea generală a bolii ; este necesară o evaluare medicală a stării clinice și afecțiunii fiecărui pacient . NeoRecormon trebuie administrat fie subcutanat , fie intravenos pentru a crește hemoglobina nu mai mult de 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) . La pacienții nedializați este preferabilă utilizarea subcutanată , pentru a se evita puncția venelor periferice . În cazul administrării intravenoase , soluția trebuie injectată
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
de 12 g/ dl ( 7, 45 mmol/ l ) , doza trebuie redusă cu aproximativ 25 % . Dacă valoarea hemoglobinei continuă să crească , tratamentul trebuie întrerupt până când valoarea hemoglobinei începe să scadă , moment în care tratamentul trebuie reînceput cu aproximativ 25 % din doza administrată anterior . Pacienții trebuie atent monitorizați pentru a se asigura că se utilizează cea mai mică doză aprobată de NeoRecormon pentru a se obține controlul adecvat al simptomelor anemiei . În prezența hipertensiunii arteriale sau a bolilor cardiovasculare , cerebrovasculare sau vasculare periferice
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
ambele căi de administrare , doza maximă nu trebuie să depășească 720 UI/ kg și săptămână . 2 . Faza de întreținere Pentru a menține o valoare a Hb între 10 și 12 g/ dl doza este inițial redusă la jumătate din cantitatea administrată anterior . Ulterior , doza se ajustează la intervale de una - două săptămâni , individual pentru fiecare pacient ( doza de întreținere ) . În cazul administrării subcutanate , doza săptămânală poate fi injectată fie ca doză unică , fie divizată în trei sau șapte prize săptămânale . Pacienții
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
specializat . Preparatul multidoză poate fi utilizat pentru mai mulți pacienți intr- o perioada de 1 lună după reconstituire . Pentru a evita riscul infecțiilor încrucișate , respectați întotdeauna regulile de asepsie și folosiți seringi și ace de unică folosință pentru fiecare doză administrată . Vă rugăm să verificați ca în același interval de timp să fie în uz un singur flacon de NeoRecormon Multidoză ( reconstituit ) . Nu amestecați NeoRecormon cu alte soluții injectabile sau perfuzabile . Instrucțiuni de utilizare : În primul rând spălați- vă pe mâini
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
oamenilor au demonstrat că digoxina și warfarina nu afectează proprietățile farmacocinetice ale anagrelidei . Interacțiuni cu medicamente : efectele anagrelidei asupra altor substanțe • Anagrelida prezintă o acțiune inhibitoare limitată asupra CYP1A2 , ceea ce poate prezenta un potențial teoretic pentru interacțiunea cu alte medicamente administrate simultan care împart același mecanism de eliminare , de exemplu , teofilina . • Anagrelida este un inhibitor al PDE III . Efectele medicamentelor cu proprietăți similare , cum sunt inotropele milrinonă , enoximonă , amrinonă , olprinonă și cilostazol , pot fi exacerbate de anagrelidă . • Studiile de interacțiune in
Ro_1172 () [Corola-website/Science/291930_a_293259]
-
principali , 2- amino- 5, 6- dicloro - 3, 4- dihidrochinazolină și N - ( 5, 6- dicloro- 3, 4- dihidrochinazalină- 2- il ) - 2- oxoacetamidă . Recuperarea medie a 2- amino- 5, 6- dicloro- 3, 4- dihidrochinazolină în urină este aproximativ 18- 35 % din doza administrată . Datele farmacocinetice de la subiecții sănătoși au arătat că alimentele reduc Cmax a anagrelidei cu 14 % , dar cresc ASC cu 20 % . Alimentele au avut un efect mai semnificativ asupra metabolitului activ și au redus Cmax cu 29 % , deși nu au avut
Ro_1172 () [Corola-website/Science/291930_a_293259]
-
suspensii a conținutului acestora într- o mică cantitate de apă ( posibil , apă cu zahăr sau cu sirop ) . 2 La trecerea unui pacient de pe un tratament chelator pe Wilzin în scopul instituirii unui tratament de întreținere , tratamentul chelator trebuie menținut și administrat concomitent timp de 2 până la 3 săptămâni , acesta fiind timpul necesar pentru ca tratamentul cu zinc să realizeze valoarea maximă de inducție a metalotioneinei și blocarea completă a absorbției cuprului . Administrarea tratamentului chelator și cea a Wilzin trebuie să se facă
Ro_1170 () [Corola-website/Science/291928_a_293257]
-
într- o anumită măsură a zincului într- un complex molecular de către chelator , ceea ce reduce efectul ambelor substanțe active . La trecerea unui pacient de pe un tratament chelator pe Wilzin în scopul instituirii unui tratament de întreținere , tratamentul chelator trebuie menținut și administrat concomitent timp de 2 până la 3 săptămâni , acesta fiind timpul necesar pentru ca tratamentul cu zinc să realizeze valoarea maximă a inducției metalotioneinei și blocarea completă a absorbției cuprului . Administrarea tratamentului chelator și cea a Wilzin trebuie să se facă la
Ro_1170 () [Corola-website/Science/291928_a_293257]
-
relevă , de obicei , prezența „ sideroblaștilor inelari ” ( globule roșii aflate în dezvoltare , care conțin mitocondrii cu încărcătură excesivă de fier , localizate paranuclear ) . Ei pot reprezenta o manifestare precoce a deficitului de cupru și pot dispărea rapid după reducerea dozei de zinc administrate . Pe de altă parte , prezența lor trebuie diferențiată de anemia hemolitică , care apare , de obicei , în cazul existenței unor valori mari ale cuprului seric liber , în boala Wilson necontrolată . Creșterea valorilor serice ale fosfatazei alcaline , amilazei și lipazei poate apărea
Ro_1170 () [Corola-website/Science/291928_a_293257]
-
suspensii a conținutului acestora într- o mică cantitate de apă ( posibil , apă cu zahăr sau cu sirop ) . 9 La trecerea unui pacient de pe un tratament chelator pe Wilzin în scopul instituirii unui tratament de întreținere , tratamentul chelator trebuie menținut și administrat concomitent timp de 2 până la 3 săptămâni , acesta fiind timpul necesar pentru ca tratamentul cu zinc să realizeze valoareal maximă de inducție a metalotioneinei și blocarea completă a absorbției cuprului . Administrarea tratamentului chelator și cea a Wilzin trebuie să se facă
Ro_1170 () [Corola-website/Science/291928_a_293257]
-
într- o anumită măsură a zincului într- un complex molecular de către chelator ceea ce reduce efectul ambelor substanțe active . La trecerea unui pacient de pe un tratament chelator pe Wilzin în scopul instituirii unui tratament de întreținere , tratamentul chelator trebuie menținut și administrat concomitent timp de 2 până la 3 săptămâni , acesta fiind timpul necesar pentru ca tratamentul cu zinc să realizeze valoarea maximă a inducției metalotioneinei și blocarea completă a absorbției cuprului . Administrarea tratamentului chelator și cea a Wilzin trebuie să se facă la
Ro_1170 () [Corola-website/Science/291928_a_293257]
-
relevă , de obicei , prezența " sideroblaștilor inelari " ( globule roșii aflate în dezvoltare , care conțin mitocondrii cu încărcătură excesivă de fier , localizate paranuclear ) . Ei pot reprezenta o manifestare precoce a deficitului de cupru și pot dispărea rapid după reducerea dozei de zinc administrate . Pe de altă parte , prezența lor trebuie diferențiată de anemia hemolitică , care apare de obicei , în cazul existenței unor valori mari ale cuprului seric liber , în boala Wilson necontrolată . Creșterea valorilor serice ale fosfatazei alcaline , amilazei și lipazei poate apărea
Ro_1170 () [Corola-website/Science/291928_a_293257]
-
decât orlistatul ) . Având în vedere această activitate inhibitorie redusă și concentrațiile plasmatice mici la doze terapeutice ( în medie de 26 ng/ ml , respectiv 108 ng/ ml ) , acești metaboliți sunt considerați nesemnificativi din punct de vedere farmacologic . Aproximativ 97 % din doza administrată a fost excretată prin materiile fecale , 83 % din aceasta fiind reprezentată de orlistatul nemodificat . Excreția renală cumulată a orlistat și a substanțelor rezultate din metabolizarea orlistatului a fost < 2 % din doza totală . Timpul în care doza a fost excretată
Ro_1183 () [Corola-website/Science/291941_a_293270]