15,554 matches
-
tranzitorii la explorarea imagistică a sistemului osos . Aceasta va trebuie luată în considerare atunci când sunt interpretate rezultatele explorării imagistice a sistemului osos . Precauții speciale la pacienții la care se efectuează mobilizarea celulelor progenitoare periferice Mobilizarea Nu exista niciun fel de comparații randomizate prospective pentru cele două metode recomandate de mobilizare ( filgrastim în monoterapie sau în asociere cu chimioterapie mielosupresivă ) în cadrul aceleiași populații de pacienți . Gradul de variabilitate al numărului mediu de celule CD34+ între pacienți și între 22 testele de laborator
Ro_1046 () [Corola-website/Science/291805_a_293134]
-
metode recomandate de mobilizare ( filgrastim în monoterapie sau în asociere cu chimioterapie mielosupresivă ) în cadrul aceleiași populații de pacienți . Gradul de variabilitate al numărului mediu de celule CD34+ între pacienți și între 22 testele de laborator arată că este dificilă o comparație directă între studii diferite . În consecință , este dificil de recomandat o metodă optimă . Expunere anterioară la citotoxice Pacienții care au efectuat terapie mielosupresivă foarte intensă pot să nu prezinte suficientă mobilizare a CPSP pentru a atinge numărul minim ( 2, 0
Ro_1046 () [Corola-website/Science/291805_a_293134]
-
metaboliți - cel mai probabil rezultați din metabolizarea hepatică ( principala enzimă este CYP2C9 ) : derivatul hidroxi și derivatul carboxi . După administrarea orală de glimepiridă , timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare a acestor metaboliți a fost de 3- 6 , respectiv 5- 6 ore . Comparația dozelor unice cu cele multiple , administrate o dată pe zi , nu a relevat diferențe semnificative ale parametrilor farmacocinetici , iar variabilitatea intraindividuală a fost foarte redusă . Parametrii farmacocinetici au fost similari la bărbați și la femei , precum și la pacienții tineri și cei
Ro_1013 () [Corola-website/Science/291772_a_293101]
-
metaboliți - cel mai probabil rezultați din metabolizarea hepatică ( principala enzimă este CYP2C9 ) : derivatul hidroxi și derivatul carboxi . După administrarea orală de glimepiridă , timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare a acestor metaboliți a fost de 3- 6 , respectiv 5- 6 ore . Comparația dozelor unice cu cele multiple , administrate o dată pe zi , nu a relevat diferențe semnificative ale parametrilor farmacocinetici , iar variabilitatea intraindividuală a fost foarte redusă . Parametrii farmacocinetici au fost similari la bărbați și la femei , precum și la pacienții tineri și cei
Ro_1013 () [Corola-website/Science/291772_a_293101]
-
metaboliți - cel mai probabil rezultați din metabolizarea hepatică ( principala enzimă este CYP2C9 ) : derivatul hidroxi și derivatul carboxi . După administrarea orală de glimepiridă , timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare a acestor metaboliți a fost de 3- 6 , respectiv 5- 6 ore . Comparația dozelor unice cu cele multiple , administrate o dată pe zi , nu a relevat diferențe semnificative ale parametrilor farmacocinetici , iar variabilitatea intraindividuală a fost foarte redusă . Parametrii farmacocinetici au fost similari la bărbați și la femei , precum și la pacienții tineri și cei
Ro_1013 () [Corola-website/Science/291772_a_293101]
-
doilea studiu , încărcătura virală scăzuse cu mai mult de 99 % la pacienții cărora li s- a administrat doza mai mare de Viracept , în comparație cu o scădere de 95 % la pacienții cărora li s- au administrat medicamentele cu care s- a făcut comparația . Numărul de celule CD4 a crescut cu 150 , respectiv cu 95 celule/ mm . Viracept a determinat reduceri similare ale încărcăturii virale , indiferent dacă a fost luat de două sau de trei ori pe zi . Studiul efectuat pe copii a demonstrat
Ro_1143 () [Corola-website/Science/291902_a_293231]
-
și siguranță . 7 Detectarea formării anticorpilor depinde de sensibilitatea și specificitatea testului . Incidența observată a reacției pozitive la prezența anticorpilor în cadrul unui test poate fi influențată de câțiva factori incluzând manipularea probelor , medicamente administrate concomitent și boli subiacente ; prin urmare , comparația între incidența anticorpilor la alte medicamente poate fi eronată . Eficacitatea Vectibix la pacienții cu cancer colorectal metastatic ( CCRm ) care au prezentat progresia bolii în timpul sau după chimioterapia anterioară , a fost analizată într- un studiu clinic randomizat , controlat ( 463 pacienți ) și
Ro_1117 () [Corola-website/Science/291876_a_293205]
-
organelor de reproducere masculine de la maimuțele cynomolgus , din cadrul studiilor de toxicitate după doze repetate , la care s- a administrat panitumumab în doze de aproximativ până la 5 ori doza la om pe baza raportului mg/ kg , nu au relevat diferențe prin comparație cu lotul martor de masculi de maimuță . Studiile de fertilitate efectuate la femelele de maimuță cynomolgus au relevat că panitumumab poate produce ciclu menstrual prelungit și/ sau amenoree și scade rata de fertilitate , evenimente care au apărut la toate dozele
Ro_1117 () [Corola-website/Science/291876_a_293205]
-
pacienți au prezentat absența ARN viral , în comparație cu pacienții tratați cu interferon alfa- 2b : 46 % din pacienții tratați cu ViraferonPeg într- o doză de 1, 5 micrograme/ kg/ săptămână în comparație cu 24 % din pacienții tratați cu medicamentul cu care s- a făcut comparație . Asocierea ribavirinei cu ViraferonPeg ( administrată sub formă de injecție , o dată pe săptămână , în doză de 1, 5 micrograme/ kg ) s- a dovedit mai eficace decât asocierea cu interferon alfa- 2b ( 3 milioane UI administrate de trei ori pe săptămână ) : la
Ro_1149 () [Corola-website/Science/291908_a_293237]
-
zi ) . Totuși , ASC ( 0- 48 ) și Cmax ale 25- O- desacetilrifabutinei au crescut de 11 ori și respeciv de 6 ori , ceea ce ar putea duce la o creștere a evenimentelor adverse determinate de rifabutină , în special a uveitei . Pe baza comparațiilor precedente , rifabutina nu a redus expunerea la amprenavir . Pe baza acestor date , în cazul administrării rifabutinei concomitent cu Telzir și ritonavir se recomandă o reducere cu 75 % a dozei standard de rifabutină ( adică 150 mg la două zile ) . Poate fi
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
55 % , când s- au administrat 20 mg paroxetină o dată pe zi concomitent cu fosamprenavir 700 mg și ritonavir 100 mg de două ori pe zi , timp de 10 zile la pacienți sănătoși . Mecanismul acestei interacțiuni rămâne necunoscut . Pe baza unei comparații retrospective , parametrii farmacocinetici ai amprenavirului nu au fost alterați de către paroxetină . Prin urmare , dacă paroxetina este administrată concomitent cu Telzir și ritonavir , abordarea recomandată este stabilirea treptată a dozei de paroxetină pe baza evaluării clinice a răspunsului antidepresiv . În plus
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
zi ) . Totuși , ASC ( 0- 48 ) și Cmax ale 25- O- desacetilrifabutinei au crescut de 11 ori și respeciv de 6 ori , ceea ce ar putea duce la o creștere a evenimentelor adverse determinate de rifabutină , în special a uveitei . Pe baza comparațiilor precedente , rifabutina nu a redus expunerea la amprenavir . Pe baza acestor date , în cazul administrării rifabutinei concomitent cu Telzir și ritonavir se recomandă o reducere cu 75 % a dozei standard de rifabutină ( adică 150 mg la două zile ) . Poate fi
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
55 % , când s- au administrat 20 mg paroxetină o dată pe zi concomitent cu fosamprenavir 700 mg și ritonavir 100 mg de două ori pe zi , timp de 10 zile la pacienți sănătoși . Mecanismul acestei interacțiuni rămâne necunoscut . Pe baza unei comparații retrospective , parametrii farmacocinetici ai amprenavirului nu au fost alterați de către paroxetină . Prin urmare , dacă paroxetina este administrată concomitent cu Telzir și ritonavir , abordarea recomandată este stabilirea treptată a dozei de paroxetină pe baza evaluării clinice a răspunsului antidepresiv . În plus
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
după 24 de săptămâni , față de o scădere de 0, 08 % la pacienții la care s- a adăugat placebo . În combinație cu pioglitazona , o doză de 100 mg de Xelevia a redus HbA1c cu 0, 88 % după 24 de săptămâni , prin comparație cu o scădere de 0, 18 % la pacienții la care s- a adăugat placebo . Într- un studiu care a comparat Xelevia cu glipizida , administrate împreună cu metformin , glipizida a fost inițial mai eficace decât Xelevia în reducerea concentrațiilor de HbA1c . Cu
Ro_1176 () [Corola-website/Science/291934_a_293263]
-
dovedit la fel de eficace ca și combinația de 5- FU și acid folinic . În monoterapie , între 19 și 25 % dintre pacienți au răspuns la Xeloda și între 12 și 15 % dintre pacienți au răspuns la combinația cu care s- a făcut comparația . În cazul în care s- a administrat fie Xeloda , fie 5- FU și acid folinic în combinație cu oxaliplatin , a durat în medie opt luni pentru ca boala să se agraveze la pacienții care nu au mai fost tratați anterior și
Ro_1179 () [Corola-website/Science/291937_a_293266]
-
0, 2 ; 12, 3 ] ( săptămâni ) : 22, 0 23, 0 Risc relativ : 1, 032 [ IÎ 95 % : 0, 876 ; 1, 216 ] Rata de răspuns global ( % ) : 31, 6 24, 5 Diferență de tratament : 7, 1 % [ IÎ 95 % : 0, 7 ; 13, 5 ] * : Corectat pentru comparații multiple și ajustat pentru factorii de stratificare ( stadiul bolii și regiunea tratamentului ) , pe baza populației de pacienți evaluabili . Obiectivele finale secundare au inclus modificarea durerii , evaluarea globală a calității vieții prin EuroQoL- 5D , Scala Simptomelor Cancerului Bronhopulmonar și modificările indicelui
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
din studiu [ chimioterapie + / - chimioradioterapie ] ( % ) ( IÎ 95 % ) ( 70, 8- 81, 5 ) ( 65, 5- 77, 1 ) *** valoarea p 0, 209 Un risc relativ sub 1 favorizează docetaxel + cisplatină + fluorouracil * test log- rank neajustat ** test log- rank neajustat , fără a fi ajustat pentru comparații multiple *** test chi pătrat , fără a fi ajustat pentru comparații multiple NA- nu este aplicabil 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Farmacocinetica docetaxelului a fost evaluată la pacienți cu cancer după administrarea a 20 - 115 mg/ m în studiile de fază I
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
65, 5- 77, 1 ) *** valoarea p 0, 209 Un risc relativ sub 1 favorizează docetaxel + cisplatină + fluorouracil * test log- rank neajustat ** test log- rank neajustat , fără a fi ajustat pentru comparații multiple *** test chi pătrat , fără a fi ajustat pentru comparații multiple NA- nu este aplicabil 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Farmacocinetica docetaxelului a fost evaluată la pacienți cu cancer după administrarea a 20 - 115 mg/ m în studiile de fază I . Profilul cinetic al docetaxelului nu depinde de doză și corespunde
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
0, 2 ; 12, 3 ] ( săptămâni ) : 22, 0 23, 0 Risc relativ : 1, 032 [ IÎ 95 % : 0, 876 ; 1, 216 ] Rata de răspuns global ( % ) : 31, 6 24, 5 Diferență de tratament : 7, 1 % [ IÎ 95 % : 0, 7 ; 13, 5 ] * : Corectat pentru comparații multiple și ajustat pentru factorii de stratificare ( stadiul bolii și regiunea tratamentului ) , pe baza populației de pacienți evaluabili . Obiectivele finale secundare au inclus modificarea durerii , evaluarea globală a calității vieții prin EuroQoL- 5D , Scala Simptomelor Cancerului Bronhopulmonar și modificările indicelui
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
din studiu [ chimioterapie + / - chimioradioterapie ] ( % ) ( IÎ 95 % ) ( 70, 8- 81, 5 ) ( 65, 5- 77, 1 ) *** valoarea p 0, 209 Un risc relativ sub 1 favorizează docetaxel + cisplatină + fluorouracil * test log- rank neajustat ** test log- rank neajustat , fără a fi ajustat pentru comparații multiple *** test chi pătrat , fără a fi ajustat pentru comparații multiple NA- nu este aplicabil 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Farmacocinetica docetaxelului a fost evaluată la pacienți cu cancer după administrarea a 20 - 115 mg/ m în studiile de fază I
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
65, 5- 77, 1 ) *** valoarea p 0, 209 Un risc relativ sub 1 favorizează docetaxel + cisplatină + fluorouracil * test log- rank neajustat ** test log- rank neajustat , fără a fi ajustat pentru comparații multiple *** test chi pătrat , fără a fi ajustat pentru comparații multiple NA- nu este aplicabil 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Farmacocinetica docetaxelului a fost evaluată la pacienți cu cancer după administrarea a 20 - 115 mg/ m în studiile de fază I . Profilul cinetic al docetaxelului nu depinde de doză și corespunde
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
Carolina, măsoară cantitatea de calciu depus pe pereții arterelor coronariene. Pacienții care suferă de diabet de tip 2 al căror scor de calciu este foarte ridicat sunt de 11 ori mai predispuși la deces provocat de o boală cardiacă, prin comparație cu pacienții al căror scor de calciu este unul scăzut. Studiul se bazează pe rezultatele obținute prin testele aplicate în cazul a 1 123 pacienți adulți diagnosticați cu diabet de tip 2, având vârsta cuprinsă între 34 și 86 de
Nivelul de calciu indica riscul de deces provocat de o boala cardiovasculara in cazul diabetului de tip 2 [Corola-website/Science/92007_a_92502]
-
m Capecitabină administrată oral de XELOX+ două ori pe zi timp de 2 săptămâni ( urmată de 1 săptămână pauză de tratament ) 7, 5 mg/ kg i . v . 30- 90 minute Ziua 1 , înainte de XELOX , la intervale de 3 săptămâni În comparația generală a fost demonstrată non- inferioritatea brațului care conține XELOX , comparativ cu brațul care conține FOLFOX- 4 , exprimată în termenii supraviețuirii fără progresie , într- o comparație generală a populației de pacienți eligibili și populația tip intenție de tratament ( vezi Tabelul
Ro_1181 () [Corola-website/Science/291939_a_293268]
-
v . 30- 90 minute Ziua 1 , înainte de XELOX , la intervale de 3 săptămâni În comparația generală a fost demonstrată non- inferioritatea brațului care conține XELOX , comparativ cu brațul care conține FOLFOX- 4 , exprimată în termenii supraviețuirii fără progresie , într- o comparație generală a populației de pacienți eligibili și populația tip intenție de tratament ( vezi Tabelul 7 ) . Rezultatele arată că asocierea XELOX este echivalentă cu asocierea FOLFOX- 4 în ceea ce privește supraviețuirea generală ( vezi Tabelul 7 ) . O comparație a asocierii XELOX plus bevacizumab versus
Ro_1181 () [Corola-website/Science/291939_a_293268]
-
termenii supraviețuirii fără progresie , într- o comparație generală a populației de pacienți eligibili și populația tip intenție de tratament ( vezi Tabelul 7 ) . Rezultatele arată că asocierea XELOX este echivalentă cu asocierea FOLFOX- 4 în ceea ce privește supraviețuirea generală ( vezi Tabelul 7 ) . O comparație a asocierii XELOX plus bevacizumab versus FOLFOX- 4 plus bevacizumab a fost o analiză exploratorie pre- specificată . În acest subgrup de tratament pentru comparație , asocierea XELOX plus bevacizumab a fost similară cu asocierea 17 FOLFOX- 4 plus bevacizumab , în ceea ce privește supraviețuirea
Ro_1181 () [Corola-website/Science/291939_a_293268]