16,736 matches
-
Pravastatină Fluvastatină ( saquinavir/ ritonavir ) Interacțiunea nu a fost studiată . Metabolizarea pravastatinei și fluvastatinei nu este dependentă de CYP3A4 . Interacțiune necunoscută . Dacă nu există tratament alternativ , se utilizează cu monitorizare atentă . Simvastatină Lovastatină ( saquinavir/ ritonavir ) Simvastatina ↑↑ Lovastatina ↑↑ Concentrațiile plasmatice sunt puternic dependente de metabolizarea prin intermediul CYP3A4 . Este contraindicată administrarea concomitentă a acestor medicamente cu Invirase/ ritonavir ( vezi pct . 4. 3 ) . Atorvastatină ( saquinavir/ ritonavir ) Imunosupresive Atorvastatina este mai puțin dependentă de CYP3A4 pentru metabolizare . Dacă se administrează concomitent cu Invirase/ ritonavir , trebuie administrată
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]
-
cu monitorizare atentă . Simvastatină Lovastatină ( saquinavir/ ritonavir ) Simvastatina ↑↑ Lovastatina ↑↑ Concentrațiile plasmatice sunt puternic dependente de metabolizarea prin intermediul CYP3A4 . Este contraindicată administrarea concomitentă a acestor medicamente cu Invirase/ ritonavir ( vezi pct . 4. 3 ) . Atorvastatină ( saquinavir/ ritonavir ) Imunosupresive Atorvastatina este mai puțin dependentă de CYP3A4 pentru metabolizare . Dacă se administrează concomitent cu Invirase/ ritonavir , trebuie administrată cea mai mică doză posibilă de atorvastatină , iar pacientul trebuie atent monitorizat în vederea depistării semnelor/ simptomelor de miopatie ( slăbiciune musculară , durere musculară , creșterea concentrației plasmatice de creatin
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]
-
de saquinavir ↑ 67 % - Creșterea nu este considerată relevantă din punct de vedere clinic . Nu este recomandată ajustarea dozei de saquinavir . Inhibitori de HMG- CoA reductază Pravastatină Fluvastatină ( saquinavir/ ritonavir ) Interacțiunea nu a fost studiată . Metabolizarea pravastatinei și fluvastatinei nu este dependentă de CYP3A4 . Interacțiune necunoscută . Dacă nu există tratament alternativ , se utilizează cu monitorizare atentă . Simvastatină Lovastatină ( saquinavir/ ritonavir ) Simvastatina ↑↑ Lovastatina ↑↑ Concentrațiile plasmatice sunt puternic dependente de metabolizarea prin intermediul CYP3A4 . Este contraindicată administrarea concomitentă a acestor medicamente cu Invirase/ ritonavir ( vezi
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]
-
Pravastatină Fluvastatină ( saquinavir/ ritonavir ) Interacțiunea nu a fost studiată . Metabolizarea pravastatinei și fluvastatinei nu este dependentă de CYP3A4 . Interacțiune necunoscută . Dacă nu există tratament alternativ , se utilizează cu monitorizare atentă . Simvastatină Lovastatină ( saquinavir/ ritonavir ) Simvastatina ↑↑ Lovastatina ↑↑ Concentrațiile plasmatice sunt puternic dependente de metabolizarea prin intermediul CYP3A4 . Este contraindicată administrarea concomitentă a acestor medicamente cu Invirase/ ritonavir ( vezi pct . 4. 3 ) . Atorvastatină ( saquinavir/ ritonavir ) Imunosupresive Atorvastatina este mai puțin dependentă de CYP3A4 pentru metabolizare . Dacă se administrează concomitent cu Invirase/ ritonavir , trebuie administrată
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]
-
cu monitorizare atentă . Simvastatină Lovastatină ( saquinavir/ ritonavir ) Simvastatina ↑↑ Lovastatina ↑↑ Concentrațiile plasmatice sunt puternic dependente de metabolizarea prin intermediul CYP3A4 . Este contraindicată administrarea concomitentă a acestor medicamente cu Invirase/ ritonavir ( vezi pct . 4. 3 ) . Atorvastatină ( saquinavir/ ritonavir ) Imunosupresive Atorvastatina este mai puțin dependentă de CYP3A4 pentru metabolizare . Dacă se administrează concomitent cu Invirase/ ritonavir , trebuie administrată cea mai mică doză posibilă de atorvastatină , iar pacientul trebuie atent monitorizat în vederea depistării semnelor/ simptomelor de miopatie ( slăbiciune musculară , durere musculară , creșterea concentrației plasmatice de creatin
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]
-
Indinavirul și cimetidina pot fi administrate concomitent , fără ajustarea dozelor . INHIBITORI AI HMG- CoA REDUCTAZEI Lovastatină , simvastatină Indinavir inhibă CYP3A4 și în consecință , este de așteptat să determine creșteri semnificative ale concentrațiilor plasmatice ale acestor inhibitori ai HMG- CoA reductazei , dependenți în mare măsură de metabolizarea CYP3A4 . Asocierea este contraindicată datorită riscului crescut de miopatie , inclusiv de rabdomioliză Interacțiunea nu a fost studiată . Studiul clinic de interacțiune cu Lopinavir/ ritonavir + rosuvastatină : Rosuvastatină ASC ↑ de 2, 08 ori Rosuvastatină Cmax ↑ de 4
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
de miopatie , inclusiv de rabdomioliză Interacțiunea nu a fost studiată . Studiul clinic de interacțiune cu Lopinavir/ ritonavir + rosuvastatină : Rosuvastatină ASC ↑ de 2, 08 ori Rosuvastatină Cmax ↑ de 4, 66 ori ( Mecanism necunoscut ) concentrația de atorvastatină Metabolizarea atorvastatinei este mai puțin dependentă de CYP3A4 față de lovastatină sau simvastatină . A se utiliza cea mai mică doză posibilă de atorvastatină și a se monitoriza atent . Metabolizarea pravastatinei și fluvastatinei nu este dependentă de CYP3A4 . Interacțiunea prin intermediul efectelor asupra proteinelor transportoare nu poate fi exclusă
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
66 ori ( Mecanism necunoscut ) concentrația de atorvastatină Metabolizarea atorvastatinei este mai puțin dependentă de CYP3A4 față de lovastatină sau simvastatină . A se utiliza cea mai mică doză posibilă de atorvastatină și a se monitoriza atent . Metabolizarea pravastatinei și fluvastatinei nu este dependentă de CYP3A4 . Interacțiunea prin intermediul efectelor asupra proteinelor transportoare nu poate fi exclusă . Interacțiune necunoscută . Dacă nu este disponibil niciun tratament alternativ , trebuie asigurată monitorizare atentă . Creșteri semnificative ale concentrațiilor plasmatice de ciclosporină A ( CsA ) la pacienții tratați cu IP , inclusiv
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
dintre aceste substituții nu a fost necesară sau suficientă pentru rezistență . De exemplu , nici o substituție unică sau nici o pereche de substituții nu a fost capabilă să determine o rezistență măsurabilă ( ≥patru ori ) la indinavir , iar nivelul de rezistență a fost dependent de modalitățile de combinație a substituțiilor multiple . Cu toate acestea , în general , nivelele superioare de rezistență au rezultat din co- expresia unui număr mai mare de substituții la nivelul celor 11 poziții identificate . La majoritatea pacienților cu rebound al ARN
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
Indinavirul și cimetidina pot fi administrate concomitent , fără ajustarea dozelor . INHIBITORI AI HMG- CoA REDUCTAZEI Lovastatină , simvastatină Indinavir inhibă CYP3A4 și în consecință , este de așteptat să determine creșteri semnificative ale concentrațiilor plasmatice ale acestor inhibitori ai HMG- CoA reductazei , dependenți în mare măsură de metabolizarea CYP3A4 . Asocierea este contraindicată datorită riscului crescut de miopatie , inclusiv de rabdomioliză Interacțiunea nu a fost studiată . Studiul clinic de interacțiune cu Lopinavir/ ritonavir + rosuvastatină : Rosuvastatină ASC ↑ de 2, 08 ori Rosuvastatină Cmax ↑ de 4
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
de miopatie , inclusiv de rabdomioliză Interacțiunea nu a fost studiată . Studiul clinic de interacțiune cu Lopinavir/ ritonavir + rosuvastatină : Rosuvastatină ASC ↑ de 2, 08 ori Rosuvastatină Cmax ↑ de 4, 66 ori ( Mecanism necunoscut ) concentrația de atorvastatină Metabolizarea atorvastatinei este mai puțin dependentă de CYP3A4 față de lovastatină sau simvastatină . A se utiliza cea mai mică doză posibilă de atorvastatină și a se monitoriza atent . Metabolizarea pravastatinei și fluvastatinei nu este dependentă de CYP3A4 . Interacțiunea prin intermediul efectelor asupra proteinelor transportoare nu poate fi exclusă
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
66 ori ( Mecanism necunoscut ) concentrația de atorvastatină Metabolizarea atorvastatinei este mai puțin dependentă de CYP3A4 față de lovastatină sau simvastatină . A se utiliza cea mai mică doză posibilă de atorvastatină și a se monitoriza atent . Metabolizarea pravastatinei și fluvastatinei nu este dependentă de CYP3A4 . Interacțiunea prin intermediul efectelor asupra proteinelor transportoare nu poate fi exclusă . Interacțiune necunoscută . Dacă nu este disponibil niciun tratament alternativ , trebuie asigurată monitorizare atentă . Creșteri semnificative ale concentrațiilor plasmatice de ciclosporină A ( CsA ) la pacienții tratați cu IP , inclusiv
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
dintre aceste substituții nu a fost necesară sau suficientă pentru rezistență . De exemplu , nici o substituție unică sau nici o pereche de substituții nu a fost capabilă să determine o rezistență măsurabilă ( ≥patru ori ) la indinavir , iar nivelul de rezistență a fost dependent de modalitățile de combinație a substituțiilor multiple . Cu toate acestea , în general , nivelele superioare de rezistență au rezultat din co- expresia unui număr mai mare de substituții la nivelul celor 11 poziții identificate . La majoritatea pacienților cu rebound al ARN
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
Indinavirul și cimetidina pot fi administrate concomitent , fără ajustarea dozelor . INHIBITORI AI HMG- CoA REDUCTAZEI Lovastatină , simvastatină Indinavir inhibă CYP3A4 și în consecință , este de așteptat să determine creșteri semnificative ale concentrațiilor plasmatice ale acestor inhibitori ai HMG- CoA reductazei , dependenți în mare măsură de metabolizarea CYP3A4 . Asocierea este contraindicată datorită riscului crescut de miopatie , inclusiv de rabdomioliză Interacțiunea nu a fost studiată . Studiul clinic de interacțiune cu Lopinavir/ ritonavir + rosuvastatină : Rosuvastatină ASC ↑ de 2, 08 ori Rosuvastatină Cmax ↑ de 4
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
de miopatie , inclusiv de rabdomioliză Interacțiunea nu a fost studiată . Studiul clinic de interacțiune cu Lopinavir/ ritonavir + rosuvastatină : Rosuvastatină ASC ↑ de 2, 08 ori Rosuvastatină Cmax ↑ de 4, 66 ori ( Mecanism necunoscut ) concentrația de atorvastatină Metabolizarea atorvastatinei este mai puțin dependentă de CYP3A4 față de lovastatină sau simvastatină . A se utiliza cea mai mică doză posibilă de atorvastatină și a se monitoriza atent . Metabolizarea pravastatinei și fluvastatinei nu este dependentă de CYP3A4 . Interacțiunea prin intermediul efectelor asupra proteinelor transportoare nu poate fi exclusă
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
66 ori ( Mecanism necunoscut ) concentrația de atorvastatină Metabolizarea atorvastatinei este mai puțin dependentă de CYP3A4 față de lovastatină sau simvastatină . A se utiliza cea mai mică doză posibilă de atorvastatină și a se monitoriza atent . Metabolizarea pravastatinei și fluvastatinei nu este dependentă de CYP3A4 . Interacțiunea prin intermediul efectelor asupra proteinelor transportoare nu poate fi exclusă . Interacțiune necunoscută . Dacă nu este disponibil niciun tratament alternativ , trebuie asigurată monitorizare atentă . Creșteri semnificative ale concentrațiilor plasmatice de ciclosporină A ( CsA ) la pacienții tratați cu IP , inclusiv
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
dintre aceste substituții nu a fost necesară sau suficientă pentru rezistență . De exemplu , nici o substituție unică sau nici o pereche de substituții nu a fost capabilă să determine o rezistență măsurabilă ( ≥patru ori ) la indinavir , iar nivelul de rezistență a fost dependent de modalitățile de combinație a substituțiilor multiple . Cu toate acestea , în general , nivelele superioare de rezistență au rezultat din co- expresia unui număr mai mare de substituții la nivelul celor 11 poziții identificate . La majoritatea pacienților cu rebound al ARN
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
dimensiuni reduse . Embriotoxicitatea observată la iepure poate fi în legătură cu sensibilitatea mult mai mare a iepurilor la efectele PTH asupra calciului sanguin ionizat față de cea a rozătoarelor . Șobolanii tratați zilnic cu injecții aproape pe tot parcursul vieții au prezentat osteogeneză exagerată dependentă de doză și o incidență crescută a osteosarcoamelor , datorată probabil unui mecanism epigenetic . Teriparatidul nu a crescut incidența nici unui alt tip de neoplazie la șobolan . Datorită diferențelor fiziologiei osului la șobolan și la om , relevanța clinică a acestor date este
Ro_390 () [Corola-website/Science/291149_a_292478]
-
unice de 40 mg Dynastat . Intensitatea efectului analgezic al dozei de 40 mg a fost comparabilă cu cea a dozei de 60 mg ketorolac i . m . sau 30 mg ketorolac i . v .. După o doză unică , durata analgeziei a fost dependentă de doză și de modelul clinic de durere și a fost cuprinsă între 6 și peste 12 ore . Efecte opioid- substitutive : Într- un studiu placebo- controlat de chirurgie generală și ortopedică ( n = 1050 ) , pacienții cărora li s- a administrat Dynastat
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
unice de 40 mg Dynastat . Intensitatea efectului analgezic al dozei de 40 mg a fost comparabilă cu cea a dozei de 60 mg ketorolac i . m . sau 30 mg ketorolac i . v .. După o doză unică , durata analgeziei a fost dependentă de doză și de modelul clinic de durere și a fost cuprinsă între 6 și peste 12 ore . Efecte opioid- substitutive : Într- un studiu placebo- controlat de chirurgie generală și ortopedică ( n = 1050 ) , pacienții cărora li s- a administrat Dynastat
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
unice de 40 mg Dynastat . Intensitatea efectului analgezic al dozei de 40 mg a fost comparabilă cu cea a dozei de 60 mg ketorolac i . m . sau 30 mg ketorolac i . v .. După o doză unică , durata analgeziei a fost dependentă de doză și de modelul clinic de durere și a fost cuprinsă între 6 și peste 12 ore . Efecte opioid- substitutive : Într- un studiu placebo- controlat de chirurgie generală și ortopedică ( n = 1050 ) , pacienții cărora li s- a administrat Dynastat
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
unice de 40 mg Dynastat . Intensitatea efectului analgezic al dozei de 40 mg a fost comparabilă cu cea a dozei de 60 mg ketorolac i . m . sau 30 mg ketorolac i . v .. După o doză unică , durata analgeziei a fost dependentă de doză și de modelul clinic de durere și a fost cuprinsă între 6 și peste 12 ore . Efecte opioid- substitutive : Într- un studiu placebo- controlat de chirurgie generală și ortopedică ( n = 1050 ) , pacienții cărora li s- a administrat Dynastat
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
FORMA FARMACEUTICĂ Pulbere și solvent pentru soluție injectabilă ( pulbere pentru injecție și solvent ) 4. 1 Indicații terapeutice FIRMAGON este un antagonist al hormonului eliberator de gonadotrofină ( GnRH ) indicat pentru tratamentul pacienților adulți de sex masculin cu cancer de prostată hormono- dependent în stadiu avansat . 4. 2 Doze și mod de administrare Doza de întreținere - administrare lunară 240 mg administrate ca două injecții subcutanate de 120 mg fiecare 80 mg administrate într- o singură injecție subcutanată Prima doză de întreținere trebuie administrată
Ro_378 () [Corola-website/Science/291137_a_292466]
-
siguranță Studiile privind efectele asupra reproducerii la animale au arătat că degarelix a produs infertilitate la masculi . În studiile de toxicitate asupra funcției de reproducere la femele , degarelix a produs efectele așteptate conform proprietăților farmacologice . A dus la o prelungire dependentă de doză a perioadei până la împerechere și până la sarcină , un număr redus de corpi galbeni și o creștere a numărului de pierderi pre - și post - implantare , a avorturilor , a morții premature embriofetale , a nașterilor premature și a timpului de travaliu
Ro_378 () [Corola-website/Science/291137_a_292466]
-
FORMA FARMACEUTICĂ Pulbere și solvent pentru soluție injectabilă ( pulbere pentru injecție și solvent ) 4. 1 Indicații terapeutice FIRMAGON este un antagonist al hormonului eliberator de gonadotrofină ( GnRH ) indicat pentru tratamentul pacienților adulți de sex masculin cu cancer de prostată hormono- dependent în stadiu avansat . 4. 2 Doze și mod de administrare Doza de întreținere - administrare lunară 240 mg administrate ca două injecții subcutanate de 120 mg fiecare 80 mg administrate într- o singură injecție subcutanată Prima doză de întreținere trebuie administrată
Ro_378 () [Corola-website/Science/291137_a_292466]