14,941 matches
-
4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice 4. 2 ) . 4. 2 Doze și mod de administrare 2 Inițierea tratamentului Dozele trebuie crescute treptat , începând de la o doză inițială zilnică de 0, 264 mg bază ( 0, 375 mg sare ) , care se mărește apoi , la intervale de 5- 7 zile . 1 2 3 3 x 0, 125 3 x 0, 25 3 x 0, 5 0, 375 0, 75 1, 50 Dacă doza trebuie mărită în continuare , doza zilnică trebuie crescută cu câte
Ro_634 () [Corola-website/Science/291393_a_292722]
-
influența atitudinea terapeutică în cazul pacientului respectiv , la subiecții cu funcție renală normală se poate administra o a doua injecție intravenoasă în bolus , în doză de 100 micromol/ kg , în interval de 30 de minute de la prima injecție ; aceasta poate mări eficacitatea diagnostică a examinării . Nu s- a stabilit siguranța administrării dozelor repetate la copii și adolescenți , la pacienții cu insuficiență renală sau la vârstnici . Date limitate cu alte substanțe de contrast care conțin gadoliniu sugerează faptul că , pentru excluderea altor
Ro_745 () [Corola-website/Science/291504_a_292833]
-
epinefrină ( adrenalină ) , teofilină , medicamente antihistaminice , corticosteroizi și atropină ) , a sondei endotraheale și ventilației asistate . Riscul reacțiilor de hipersensibilitate este crescut în următoarele cazuri : - pacienți cu predispoziție la reacții alergice - pacienți cu astm bronșic ; în mod special , riscul de bronhospasm este mărit la acești pacienți - pacienți cu reacții la substanțe de contrast în antecedente , inclusiv antecedente de reacții alergice la substanțe de contrast pe bază de iod Înaintea injectării mediului de contrast , pacienții trebuie întrebați dacă au prezentat orice formă de alergie
Ro_745 () [Corola-website/Science/291504_a_292833]
-
influența atitudinea terapeutică în cazul pacientului respectiv , la subiecții cu funcție renală normală se poate administra o a doua injecție intravenoasă în bolus în doză de 100 micromol/ kg , în interval de 30 de minute de la prima injecție ; aceasta poate mări eficacitatea diagnostică a examinării . Nu s- a stabilit siguranța administrării dozelor repetate la copii și adolescenți , la pacienții cu insuficiență renală sau la vârstnici . Date limitate cu alte substanțe de contrast care conțin gadoliniu sugerează faptul că , pentru excluderea altor
Ro_745 () [Corola-website/Science/291504_a_292833]
-
epinefrină ( adrenalină ) , teofilină , medicamente antihistaminice , corticosteroizi și atropină ) , a sondei endotraheale și ventilației asistate . Riscul reacțiilor de hipersensibilitate este crescut în următoarele cazuri : - pacienți cu predispoziție la reacții alergice - pacienți cu astm bronșic ; în mod special , riscul de bronhospasm este mărit la acești pacienți - pacienți cu reacții la substanțe de contrast în antecedente , inclusiv antecedente de reacții alergice la substanțe de contrast pe bază de iod Înaintea injectării mediului de contrast , pacienții trebuie întrebați dacă au prezentat orice formă de alergie
Ro_745 () [Corola-website/Science/291504_a_292833]
-
epinefrină ( adrenalină ) , teofilină , medicamente antihistaminice , corticosteroizi și atropină ) , a sondei endotraheale și ventilației asistate . Riscul reacțiilor de hipersensibilitate este crescut în următoarele cazuri : - pacienți cu predispoziție la reacții alergice - pacienți cu astm bronșic ; în mod special , riscul de bronhospasm este mărit la acești pacienți - pacienți cu reacții la substanțe de contrast în antecedente , inclusiv antecedente de reacții alergice la substanțe de contrast pe bază de iod Înaintea injectării mediului de contrast , pacienții trebuie întrebați dacă au prezentat orice formă de alergie
Ro_745 () [Corola-website/Science/291504_a_292833]
-
atitudinea terapeutică în cazul pacientului respectiv , la subiecții cu funcție renală normală se poate administra o a doua injecție intravenoasă în bolus în doză de 100 micromol/ kg , într- un interval de 30 de minute de la prima injecție ; aceasta poate mări eficacitatea diagnostică a examinării . Nu s- a stabilit siguranța administrării dozelor repetate la copii și adolescenți , la pacienții cu insuficiență renală sau la vârstnici . Date limitate cu alte substanțe de contrast care conțin gadoliniu sugerează faptul că , pentru excluderea unor
Ro_745 () [Corola-website/Science/291504_a_292833]
-
epinefrină ( adrenalină ) , teofilină , medicamente antihistaminice , corticosteroizi și atropină ) , a sondei endotraheale și ventilației asistate . Riscul reacțiilor de hipersensibilitate este crescut în următoarele cazuri : - pacienți cu predispoziție la reacții alergice - pacienți cu astm bronșic ; în mod special , riscul de bronhospasm este mărit la acești pacienți - pacienți cu reacții la substanțe de contrast în antecedente , inclusiv antecedente de reacții alergice la substanțe de contrast pe bază de iod Înaintea injectării mediului de contrast , pacienții trebuie întrebați dacă au prezentat orice formă de alergie
Ro_745 () [Corola-website/Science/291504_a_292833]
-
influența atitudinea terapeutică în cazul pacientului respectiv , la subiecții cu funcție renală normală se poate administra o a doua injecție intravenoasă în bolus în doză de 100 micromol/ kg , în interval de 30 de minute de la prima injecție ; aceasta poate mări eficacitatea diagnostică a examinării . Nu s- a stabilit siguranța administrării dozelor repetate la copii și adolescenți , la pacienții cu insuficiență renală sau la vârstnici . Date limitate cu alte substanțe de contrast care conțin gadoliniu sugerează faptul că , pentru excluderea unor
Ro_745 () [Corola-website/Science/291504_a_292833]
-
suplimentar calciu și vitamina D , dacă aportul din alimentație este insuficient . Datele existente atestă tratamente continue cu Preotact , de până la 24 de luni ( vezi pct . 4. 4 ) . După tratamentul cu Preotact , pacienții pot fi tratați cu un bifosfonat pentru a mări suplimentar densitatea minerală osoasă ( vezi pct . 5. 1 ) . Grupe speciale de pacienți Insuficiență renală Nu este necesară reglarea dozei la pacienții cu insuficiență renală ușoară sau moderată ( clearance- ul creatininei în intervalul 30 - 80 ml/ min ) . Nu sunt disponibile date
Ro_804 () [Corola-website/Science/291563_a_292892]
-
căilor urinare Foarte frecvente 39, 3 Raport calciu urinar/ creatinină crescut Nivel crescut de calciu în urină 2, 9 2, 2 Eritem la locul de injectare Oboseală Astenie Mai puțin frecvente 2, 6 1, 8 1, 2 0, 9 Preotact mărește concentrațiile de acid uric seric . În cazul subiecților cărora li s- au administrat 100 micrograme de parathormon , creșterea acidului uric din sânge a fost raportată la 8 subiecți ( 0, 6 % ) , iar hiperuricemia la 5 subiecți ( 0, 4 % ) . Deși guta , artralgia
Ro_804 () [Corola-website/Science/291563_a_292892]
-
gradat , deci este posibil să nu simțiți simptome la început . Dacă aveți osteoporoză , există o probabilitate mai mare să vă rupeți oase , mai ales în zonele coloanei , șoldurilor și articulațiilor mâinii . Preotact reduce riscul de rupere a oaselor coloanei , deoarece mărește calitatea și rezistența acestora . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI PREOTACT Nu folosiți Preotact : • dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la parathormon sau la oricare dintre celelalte componente ale Preotact ; • dacă ați efectuat anterior ședințe de radioterapie a scheletului ; • dacă aveți concentrații crescute ale
Ro_804 () [Corola-website/Science/291563_a_292892]
-
mg de două ori pe zi . Dacă se utilizează plasturii transdermici , prima dată trebuie aplicat plasturele care eliberează 4, 6 mg în 24 de ore , iar dacă această doză mai mică este bine tolerată , după cel puțin patru săptămâni se mărește doza la 9, 5 mg/ 24 de ore . Plasturii nu trebuie aplicați pe pielea iritată sau înroșită , 7 Westferry Circus , Canary Wharf , London E14 4HB , UK Tel . ( 44- 20 ) 74 18 84 00 Fax ( 44- 20 ) 74 18 84 16
Ro_830 () [Corola-website/Science/291589_a_292918]
-
secreției de estrogen . Un protocol recomandat începe cu 75 UI lutropină zilnic și cu 75- 150 UI FSH . Dacă se consideră adecvată creșterea dozei de FSH , adaptarea acesteia trebuie făcută preferabil după intervale de 7- 14 zile și se va mări cu 37, 5- 75 UI . Poate fi acceptată extinderea duratei stimulării în orice ciclu până la 5 săptămâni . Când este obținut un răspuns optim , trebuie administrată o injecție unică cu 5000 UI până la 10000 UI hCG la 24- 48 ore după
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
sever , de aceea pacientele trebuie urmărite cel puțin două săptămâni după administrarea hCG . Pentru a minimaliza riscul apariției SHSO sau a sarcinilor multiple sunt recomandate ultrasonografia , precum și determinări ale estradiolului . În cazurile anovulatorii , riscul SHSO sau al sarcinilor multiple este mărit de un estradiol aflat în concentrație plasmatică > 900 pg/ ml ( 3300 pmol/ l ) și de mai mult de 3 foliculi de 14 mm în diametru sau mai mult . În TRA riscul SHSO este crescut la o concentrație plasmatică a
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
secreției de estrogen . Un protocol recomandat începe cu 75 UI lutropină zilnic și cu 75- 150 UI FSH . Dacă se consideră adecvată creșterea dozei de FSH , adaptarea acesteia trebuie făcută preferabil după intervale de 7- 14 zile și se va mări cu 37, 5- 75 UI . Poate fi acceptată extinderea duratei stimulării în orice ciclu până la 5 săptămâni . Când este obținut un răspuns optim , trebuie administrată o injecție unică cu 5000 UI până la 10000 UI hCG la 24- 48 ore după
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
sever , de aceea pacientele trebuie urmărite cel puțin două săptămâni după administrarea hCG . Pentru a minimaliza riscul apariției SHSO sau a sarcinilor multiple sunt recomandate ultrasonografia , precum și determinări ale estradiolului . În cazurile anovulatorii , riscul SHSO sau al sarcinilor multiple este mărit de un estradiol aflat în concentrație plasmatică > 900 pg/ ml ( 3300 pmol/ l ) și de mai mult de 3 foliculi de 14 mm în diametru sau mai mult . În TRA riscul SHSO este crescut la o concentrație plasmatică a
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
secreției de estrogen . Un protocol recomandat începe cu 75 UI lutropină zilnic și cu 75- 150 UI FSH . Dacă se consideră adecvată creșterea dozei de FSH , adaptarea acesteia trebuie făcută preferabil după intervale de 7- 14 zile și se va mări cu 37, 5- 75 UI . Poate fi acceptată extinderea duratei stimulării în orice ciclu până la 5 săptămâni . Când este obținut un răspuns optim , trebuie administrată o injecție unică cu 5000 UI până la 10000 UI hCG la 24- 48 ore după
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
sever , de aceea pacientele trebuie urmărite cel puțin două săptămâni după administrarea hCG . Pentru a minimaliza riscul apariției SHSO sau a sarcinilor multiple sunt recomandate ultrasonografia , precum și determinări ale estradiolului . În cazurile anovulatorii , riscul SHSO sau al sarcinilor multiple este mărit de un estradiol aflat în concentrație plasmatică > 900 pg/ ml ( 3300 pmol/ l ) și de mai mult de 3 foliculi de 14 mm în diametru sau mai mult . În TRA riscul SHSO este crescut la o concentrație plasmatică a
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
secreției de estrogen . Un protocol recomandat începe cu 75 UI lutropină zilnic și cu 75- 150 UI FSH . Dacă se consideră adecvată creșterea dozei de FSH , adaptarea acesteia trebuie făcută preferabil după intervale de 7- 14 zile și se va mări cu 37, 5- 75 UI . Poate fi acceptată extinderea duratei stimulării în orice ciclu până la 5 săptămâni . Când este obținut un răspuns optim , trebuie administrată o injecție unică cu 5000 UI până la 10000 UI hCG la 24- 48 ore după
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
sever , de aceea pacientele trebuie urmărite cel puțin două săptămâni după administrarea hCG . Pentru a minimaliza riscul apariției SHSO sau a sarcinilor multiple sunt recomandate ultrasonografia , precum și determinări ale estradiolului . În cazurile anovulatorii , riscul SHSO sau al sarcinilor multiple este mărit de un estradiol aflat în concentrație plasmatică > 900 pg/ ml ( 3300 pmol/ l ) și de mai mult de 3 foliculi de 14 mm în diametru sau mai mult . În TRA riscul SHSO este crescut la o concentrație plasmatică a
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
secreției de estrogen . Un protocol recomandat începe cu 75 UI lutropină zilnic și cu 75- 150 UI FSH . Dacă se consideră adecvată creșterea dozei de FSH , adaptarea acesteia trebuie făcută preferabil după intervale de 7- 14 zile și se va mări cu 37, 5- 75 UI . Poate fi acceptată extinderea duratei stimulării în orice ciclu până la 5 săptămâni . Când este obținut un răspuns optim , trebuie administrată o injecție unică cu 5000 UI până la 10000 UI hCG la 24- 48 ore după
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
sever , de aceea pacientele trebuie urmărite cel puțin două săptămâni după administrarea hCG . Pentru a minimaliza riscul apariției SHSO sau a sarcinilor multiple sunt recomandate ultrasonografia , precum și determinări ale estradiolului . În cazurile anovulatorii , riscul SHSO sau al sarcinilor multiple este mărit de un estradiol aflat în concentrație plasmatică > 900 pg/ ml ( 3300 pmol/ l ) și de mai mult de 3 foliculi de 14 mm în diametru sau mai mult . În TRA riscul SHSO este crescut la o concentrație plasmatică a
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
secreției de estrogen . Un protocol recomandat începe cu 75 UI lutropină zilnic și cu 75- 150 UI FSH . Dacă se consideră adecvată creșterea dozei de FSH , adaptarea acesteia trebuie făcută preferabil după intervale de 7- 14 zile și se va mări cu 37, 5- 75 UI . Poate fi acceptată extinderea duratei stimulării în orice ciclu până la 5 săptămâni . Când este obținut un răspuns optim , trebuie administrată o injecție unică cu 5000 UI până la 10000 UI hCG la 24- 48 ore după
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
sever , de aceea pacientele trebuie urmărite cel puțin două săptămâni după administrarea hCG . Pentru a minimaliza riscul apariției SHSO sau a sarcinilor multiple sunt recomandate ultrasonografia , precum și determinări ale estradiolului . În cazurile anovulatorii , riscul SHSO sau al sarcinilor multiple este mărit de un estradiol aflat în concentrație plasmatică > 900 pg/ ml ( 3300 pmol/ l ) și de mai mult de 3 foliculi de 14 mm în diametru sau mai mult . În TRA riscul SHSO este crescut la o concentrație plasmatică a
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]