17,218 matches
-
atât timp cât există un beneficiu pentru pacient . Se recomandă ca Yondelis să fie administrat pe o linie venoasă centrală ( un tub subțire atașat la piele și care ajunge într- o venă mare chiar deasupra inimii ) . Înaintea fiecărei doze de Yondelis trebuie administrată o perfuzie cu dexametazonă ( un corticosteroid ) pentru prevenirea vărsăturilor și pentru protecție hepatică . Perfuzia cu Yondelis trebuie amânată sau doza de Yondelis trebuie redusă dacă hemograma pacientului este modificată ( de exemplu număr mic de leucocite sau de trombocite ) . Medicamentul trebuie
Ro_1199 () [Corola-website/Science/291957_a_293286]
-
astenie ( slăbiciune ) , hiperbilirubinemie ( niveluri sanguine crescute ale bilirubinei ) și creșterea nivelurilor sanguine ale enzimelor hepatice ( alaninaminotransferază , aspartataminotransferază , fosfatază alcalină și gama- glutamiltransferază ) . Pentru lista completă a efectelor secundare raportate în urma tratamentului cu Yondelis , a se consulta prospectul . Yondelis nu trebuie administrat persoanelor cu hipersensibilitate la trabectedin sau orice alt component al acestui medicament . De ce a fost Yondelis aprobat ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile medicamentului Yondelis sunt mai mari decât riscurile pentru tratamentul pacienților cu
Ro_1199 () [Corola-website/Science/291957_a_293286]
-
Prevenirea tromboemboliei venoase ( TEV ) la pacienții adulți care sunt supuși unei intervenții chirurgicale de elecție pentru substituția șoldului sau genunchiului ( proteză totală a șoldului sau genunchiului ) . 4. 2 Doze și mod de administrare Doza recomandată este de 10 mg rivaroxaban administrată pe cale orală , o dată pe zi . Doza inițială trebuie administrată la 6 - 10 ore după intervenția chirurgicală , cu condiția ca hemostaza să fie restabilită . Durata tratamentului depinde de riscul tromboembolic venos al fiecărui pacient ; acest risc este determinat de tipul intervenției
Ro_1175 () [Corola-website/Science/291933_a_293262]
-
în raport cu riscul , la pacienții care primesc tratament anticoagulant sau la pacienții care vor primi tratament anticoagulant în vederea profilaxiei trombotice . Cateterul epidural nu trebuie îndepărtat mai devreme de 18 ore după ultima administrare a rivaroxaban . Următoarea doză de rivaroxaban nu trebuie administrată mai devreme de 6 ore de la îndepărtarea cateterului . Dacă se produce puncția traumatică , administrarea rivaroxaban trebuie amânată timp de 24 ore . Interacțiunea cu inductori ai CYP3A4 Utilizarea concomitentă de rivaroxaban și inductori puternici ai CYP3A4 ( de exemplu : rifampicina , fenitoina , carbamazepina
Ro_1175 () [Corola-website/Science/291933_a_293262]
-
echilibru Vse fiind de aproximativ 50 litri . Metabolizare și eliminare Din doza administrată de rivaroxaban , aproximativ 2/ 3 este supusă degradării metabolice , din care jumătate este eliminată ulterior pe cale renală și cealaltă jumătate prin materii fecale . Treimea finală din doza administrată este supusă excreției renale directe sub formă de substanță activă nemodificată în urină , în principal pe calea secreției renale active . Rivaroxaban este metabolizat prin intervenția CYP3A4 , CYP2J2 și a mecanismelor independente de sistemul enzimatic CYP . Degradarea oxidativă a părții morfolinonice
Ro_1175 () [Corola-website/Science/291933_a_293262]
-
1- 4 , VELCADE este administrat de două ori pe săptămână ( zilele 1 , 4 , 8 , 11 , 22 , 25 , 29 și 32 ) . În cadrul Ciclurilor 5- 9 , VELCADE este administrat o dată pe săptămână ( zilele 1 , 8 , 22 și 29 ) . Melfalan și prednison trebuie administrate oral în zilele 1 , 2 , 3 și 4 din prima săptămână a fiecărui ciclu . Vc Ziu -- mg/ m -- -- perioa -- -- -- P( 60 mg/ m ) pauză VELCADE o dată pe săptămână ( Ciclurile 5- 9 ) Vc ( 1, 3 mg/ m ) -- -- -- Ziu perio a 8
Ro_1121 () [Corola-website/Science/291880_a_293209]
-
1- 4 , VELCADE este administrat de două ori pe săptămână ( zilele 1 , 4 , 8 , 11 , 22 , 25 , 29 și 32 ) . În cadrul Ciclurilor 5- 9 , VELCADE este administrat o dată pe săptămână ( zilele 1 , 8 , 22 și 29 ) . Melfalan și prednison trebuie administrate oral în zilele 1 , 2 , 3 și 4 din prima săptămână a fiecărui ciclu . Vc Ziu -- a a a dă de 22 a 25 29 mg/ m -- -- perioa -- -- -- P( 60 mg/ m ) pauză pauză VELCADE o dată pe săptămână ( Ciclurile 5-
Ro_1121 () [Corola-website/Science/291880_a_293209]
-
seringă înainte de administrare , cu un maximum de 8 ore în seringă . Dacă soluția reconstituită nu este utilizată imediat , timpul și condițiile de păstrare înaintea utilizării constituie responsabilitatea utilizatorului . Nu este necesară protejarea medicamentului reconstituit de lumină . • Verificați doza din seringă . • Administrați soluția reconstituită prin injectare intravenoasă în bolus , timp de 3- 5 secunde , printr- un cateter intravenos plasat într- o venă periferică sau centrală . • Spălați cateterul intravenos sau periferic cu o soluție sterilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0
Ro_1121 () [Corola-website/Science/291880_a_293209]
-
la pacienții cu control glicemic insuficient și la care este indicată utilizarea 4. 2 Doze și mod de administrare Adulți Când se utilizează în dublă asociere cu metformină sau o tiazolidindionă , doza zilnică recomandată de vildagliptin este de 100 mg , administrată ca o doză de 50 mg dimineața și o doză de 50 mg seara . Când se utilizează în dublă asociere cu o sulfoniluree , doza recomandată de vildagliptin este de 50 mg administrată o dată pe zi dimineața . La această populație de
Ro_1190 () [Corola-website/Science/291948_a_293277]
-
intoleranță la galactoză , deficit de lactază ( Lapp ) sau sindrom de malabsorbție la glucoză- galactoză nu trebuie să utilizeze acest medicament . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Vildagliptin are un potențial mic de interacțiuni cu medicamentele administrate concomitent . Deoarece vildagliptin nu este un substrat enzimatic al citocromului P ( CYP ) 450 și nu inhibă sau induce enzimele CYP 450 , nu este probabilă interacțiunea acestuia cu substanțe active care sunt substraturi , inhibitori sau inductori ai acestor enzime . Asocierea cu
Ro_1190 () [Corola-website/Science/291948_a_293277]
-
în mod egal între plasmă și eritrocite . În urma administrării intravenoase , la starea de echilibru , volumul mediu de distribuție al vildagliptin ( V ss ) este de 71 litri , ceea ce sugerează o distribuție extravasculară . ca vildagliptin să afecteze clearance- ul metabolic al medicamentelor administrate concomitent metabolizate de CYP 1A2 , CYP 2C8 , CYP 2C9 , CYP 2C19 , CYP 2D6 , CYP 2E1 sau CYP 3A4/ 5 . Eliminare În urma administrării orale de [ 14C ] vildagliptin , aproximativ 85 % din doză s- a excretat în urină și 15 % din doză s-
Ro_1190 () [Corola-website/Science/291948_a_293277]
-
Cantitatea de Xiliarx pe care trebuie să o ia diferite persoane variază în funcție de starea acestora . Medicul dumneavoastră vă va spune exact câte comprimate de Xiliarx trebuie să luați . 26 Doza uzuală de Xiliarx este fie de : 50 mg pe zi administrate ca o singură doză dimineața , dacă utilizați Xiliarx împreună cu un alt medicament numit sulfoniluree , fie de 100 mg pe zi administrate ca 50 mg dimineața și 50 mg seara , dacă luați Xiliarx împreună cu un alt medicament numit metformină sau o
Ro_1190 () [Corola-website/Science/291948_a_293277]
-
câte comprimate de Xiliarx trebuie să luați . 26 Doza uzuală de Xiliarx este fie de : 50 mg pe zi administrate ca o singură doză dimineața , dacă utilizați Xiliarx împreună cu un alt medicament numit sulfoniluree , fie de 100 mg pe zi administrate ca 50 mg dimineața și 50 mg seara , dacă luați Xiliarx împreună cu un alt medicament numit metformină sau o glitazonă . Medicul dumneavoastră vă va prescrie Xiliarx împreună cu un alt medicament pentru controlul valorii glicemiei . Când și cum să luați Xiliarx
Ro_1190 () [Corola-website/Science/291948_a_293277]
-
fi administrat după dizolvarea comprimatului în cel puțin 100 ml de apă , suc de portocale sau suc de struguri . Adulți : Doza recomandată pentru tratamentul infecției cu HIV sau pentru tratamentul hepatitei B cronice este de un comprimat de 245 mg , administrat oral , o dată pe zi , cu alimente . Hepatită B cronică : Nu se cunoaște durata optimă a tratamentului . - La pacienții cu Ag HBe pozitiv , fără ciroză hepatică , tratamentul trebuie administrat timp de cel puțin 6- 12 luni după ce s- a confirmat seroconversia
Ro_1156 () [Corola-website/Science/291915_a_293244]
-
pentru tratamentul hepatitei B cronice este de un comprimat de 245 mg , administrat oral , o dată pe zi , cu alimente . Hepatită B cronică : Nu se cunoaște durata optimă a tratamentului . - La pacienții cu Ag HBe pozitiv , fără ciroză hepatică , tratamentul trebuie administrat timp de cel puțin 6- 12 luni după ce s- a confirmat seroconversia HBe ( dispariția Ag HBe și dispariția ADN VHB cu detecția anticorpilor anti HBe ) sau până când are loc seroconversia HBs sau până la dispariția eficacității ( vezi pct . 4. 4 ) . Concentrația
Ro_1156 () [Corola-website/Science/291915_a_293244]
-
sau până la dispariția eficacității ( vezi pct . 4. 4 ) . Concentrația serică a ALAT și valorile ADN VHB trebuie urmărite periodic după întreruperea tratamentului , pentru a detecta orice recidivă virusologică tardivă . - La pacienții cu Ag HBe negativ , fără ciroză hepatică , tratamentul trebuie administrat cel puțin până la seroconversia HBs sau până când există o dovadă a dispariției eficacității . În cazul tratamentului prelungit timp de peste 2 ani , se recomandă reevaluarea periodică pentru a se confirma că o continuare a tratamentului ales rămâne adecvată pentru pacient . Copii
Ro_1156 () [Corola-website/Science/291915_a_293244]
-
a măsurilor de precauție corespunzătoare . Viread conține lactoză monohidrat . În consecință , pacienții cu afecțiuni ereditare rare de intoleranță la galactoză , deficit de lactază ( Lapp ) sau sindrom de malabsorbție la glucoză- galactoză nu trebuie să utilizeze acest medicament . - Viread nu trebuie administrat concomitent cu nici un alt medicament care conține fumarat de tenofovir disoproxil ( Truvada sau Atripla ) . - De asemenea , Viread nu trebuie administrat în același timp cu adefovir dipivoxil . recomandată . Administrarea concomitentă de fumarat de tenofovir disoproxil și didanozină a determinat o creștere
Ro_1156 () [Corola-website/Science/291915_a_293244]
-
alte medicamente și alte forme de interacțiune Pe baza rezultatelor experimentelor in vitro și cunoscând calea de eliminare a tenofovirului , posibilitatea unor interacțiuni mediate de citocromul P450 între tenofovir și alte medicamente este scăzută . Utilizări concomitente nerecomandate : Viread nu trebuie administrat concomitent cu nici un alt medicament care conține fumarat de tenofovir disoproxil ( Truvada sau Atripla ) . De asemenea , Viread nu trebuie administrat în același timp cu adefovir dipivoxil . Didanozină : Administrarea concomitentă de fumarat de tenofovir disoproxil și didanozină nu este recomandată ( vezi
Ro_1156 () [Corola-website/Science/291915_a_293244]
-
a altor medicamente care reduc funcția renală sau sunt în competiție pentru secreția tubulară activă prin intermediul proteinelor transportoare TUAO 1 , TUAO 3 sau MRP 4 ( de exemplu cidofovir ) poate duce la creșterea concentrațiile serice de tenofovir și/ sau ale medicamentelor administrate concomitent . În general , se recomandă evitarea administrării de fumarat de tenofovir disoproxil în cazul utilizării concomitente sau recente a unui medicament nefrotoxic . Unele exemple includ , fără a se limita la acestea , aminoglicozide , amfotericină B , foscarnet , ganciclovir , pentamidină , vancomicină , cidofovir sau
Ro_1156 () [Corola-website/Science/291915_a_293244]
-
anioni organici ( TUAO ) 1 și 3 și printr- un eflux în urină prin intermediul proteinei 4 rezistente la multe medicamente ( MRP 4 , multidrug resistant protein 4 ) . Lineraritate/ non- linearitate Farmacocinetica tenofovirului nu a depins de doza de fumarat de tenofovir disproxil administrată , pentru doze cuprinse între 75 și 600 mg , și nu a fost influențată de repetarea dozei , indiferent de regimul de dozaj . Nu s- au efectuat studii de farmacocinetică la copii și adolescenți ( cu vârsta sub 18 ani ) sau la persoane
Ro_1156 () [Corola-website/Science/291915_a_293244]
-
culcare ( vezi pct . 4. 8 ) . Adulți : doza de STOCRIN recomandată în asociere cu un analog nucleozidic inhibitor de reverstranscriptază ( INRT ) , cu sau fără un IP ( vezi pct . 4. 5 ) este de 600 mg o dată pe zi , oral . STOCRIN capsule trebuie administrat doar copiilor care în mod cert pot înghiți capsulele . STOCRIN nu este recomandat pentru utilizare la copii cu vârsta sub 3 ani sau cu greutate corporală mai mică de 13 kg 2 datorită lipsei datelor privind siguranța și eficacitatea la
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
vezi pct . 4. 3 și 4. 4 ) . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . Efavirenz nu trebuie utilizat la pacienții cu insuficiență hepatică severă ( Clasa C Child Pugh ) ( vezi pct . 5. 2 ) . Efavirenz nu trebuie administrat concomitent cu terfenadină , astemizol , cisapridă , midazolam , triazolam , pimozidă , bepridil sau alcaloizi de ergot ( de exemplu ergotamină , dihidroergotamină , ergonovină și metilergonovină ) datorită competiției acestora cu efavirenz pentru CYP3A4 care ar putea duce la inhibarea metabolizării sale , cu potențial de reacții adverse
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
cutanate au fost raportate la 46 % dintre aceștia ) și cel mai des a fost de intensitate mai mare decât la adulți ( erupții cutanate severe au fost raportate la 5, 30 % dintre copii ) . Se poate lua în considerație profilaxia cu antihistaminice administrată anterior inițierii tratamentului cu efavirenz la copii . Cu toate că este dificilă raportarea simptomelor nervoase la copiii mici , acestea par să fie mai puțin frecvente la copii și au fost în general de intensitate mică . În studiul celor 57 copii 3, 50
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
culcare ( vezi pct . 4. 8 ) . Adulți : doza de STOCRIN recomandată în asociere cu un analog nucleozidic inhibitor de reverstranscriptază ( INRT ) , cu sau fără un IP ( vezi pct . 4. 5 ) este de 600 mg o dată pe zi , oral . STOCRIN capsule trebuie administrat doar copiilor care în mod cert pot înghiți capsulele . STOCRIN nu este recomandat pentru utilizare la copii cu vârsta sub 3 ani sau cu greutate corporală mai mică de 13 kg 27 datorită lipsei datelor privind siguranța și eficacitatea la
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
vezi pct . 4. 3 și 4. 4 ) . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . Efavirenz nu trebuie utilizat la pacienții cu insuficiență hepatică severă ( Clasa C Child Pugh ) ( vezi pct . 5. 2 ) . Efavirenz nu trebuie administrat concomitent cu terfenadină , astemizol , cisapridă , midazolam , triazolam , pimozidă , bepridil sau alcaloizi de ergot ( de exemplu ergotamină , dihidroergotamină , ergonovină și metilergonovină ) datorită competiției acestora cu efavirenz pentru CYP3A4 care ar putea duce la inhibarea metabolizării sale , cu potențial de reacții adverse
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]