16,736 matches
-
siguranță Studiile privind efectele asupra reproducerii la animale au arătat că degarelix a produs infertilitate la masculi . În studiile de toxicitate asupra funcției de reproducere la femele , degarelix a produs efectele așteptate conform proprietăților farmacologice . A dus la o prelungire dependentă de doză a perioadei până la împerechere și până la sarcină , un număr redus de corpi galbeni și o creștere a numărului de pierderi pre - și post - implantare , a avorturilor , a morții premature embriofetale , a nașterilor premature și a timpului de travaliu
Ro_378 () [Corola-website/Science/291137_a_292466]
-
de doze mari de 5- ALA la șoareci sau șobolani conduce la constatări nespecifice legate de intoleranță fără anomalii macroscopice sau semne de toxicitate tardivă . Studiile privind toxicitatea la doze repetate întreprinse la șoareci și câini demonstrează existența reacțiilor adverse dependente de doză care produc modificări histologice ale ductului biliar ( nereversibile în perioada de recuperare de 14 zile ) , creșterea tranzitorie a valorilor transaminazelor , LDH , bilirubinei totale , colesterolului total , creatininei , ureei și vărsături ( numai la câini ) . Semnele de toxicitate sistemică ( parametrii cardiovasculari
Ro_414 () [Corola-website/Science/291173_a_292502]
-
valorile de bază . Se consideră că efectele cardiovasculare înregistrate sunt legate de calea de administrare intravenoasă . Fototoxicitatea observată în urma tratamentului in vitro și in vivo cu 5- ALA HCl este în mod evident strâns legată de inducția sintezei de PPIX dependentă de doză și de timp , în celulele sau țesuturile iradiate . S- au observat distrugerea celulelor sebacee , necroza focală a epidermei însoțită de inflamație acută tranzitorie și de modificări reactive difuze ale keratinocitelor , ca și edemul secundar tranzitoriu și inflamația dermului
Ro_414 () [Corola-website/Science/291173_a_292502]
-
la doze crescute și multiple , vă rugăm să consultați Rezumatul Caracteristicilor Produsului pentru EMEND 80 mg capsule și EMEND 125 mg capsule . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Aprepitant este un substrat și un inhibitor dependent de doză al CYP3A4 . Doza unică de 40 mg aprepitant recomandată în timpul tratamentului pentru PONV determină o inhibiție ușoară a activității CYP3A4 . Aprepitant a fost studiat la doze mai mari . În timpul tratamentului pentru grețurile și vărsăturile induse de chimioterapie ( CINV
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]
-
în fecale . După administrarea intravenoasă la subiecți sănătoși a unei doze unice de 100 mg [ 14C ] - fosaprepitant , metabolit activ al aprepitantului , 57 % din radioactivitate a fost detectată în urină , iar 45 % în materiile fecale . Clearance- ul plasmatic al aprepitantului este dependent de doză , scăzând cu creșterea acesteia și variind între aproximativ 60 și 72 ml/ min în intervalul dozelor terapeutice . Timpul terminal de înjumătățire este de aproximativ 9 ore după administrarea unei doze unice de 40 mg . Farmacocinetica pentru categorii speciale
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]
-
FC/ FD ) Utilizând un trasor cu specificitate crescută pentru receptorii NK1 , studiile tomografice cu emisie de pozitroni ( PET ) efectuate la bărbați tineri sănătoși au demonstrat faptul că aprepitantul pătrunde în creier și se leagă de receptorii NK1 într- un mod dependent de doză și de concentrația plasmatică . Concentrațiile plasmatice de aprepitant obținute după o schemă terapeutică de 3 zile cu EMEND realizează o saturare de peste 95 % a receptorilor cerebrali NK1 . 8 5. 3 Date preclinice de siguranță Datele preclinice nu au
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]
-
în fecale . După administrarea intravenoasă la subiecți sănătoși a unei doze unice de 100 mg [ 14C ] - fosaprepitant , metabolit activ al aprepitantului , 57 % din radioactivitate a fost detectată în urină , iar 45 % în materiile fecale . Clearance- ul plasmatic al aprepitantului este dependent de doză , scăzând cu creșterea acesteia și variind între aproximativ 60 și 72 ml/ min în intervalul dozelor terapeutice . Timpul terminal de înjumătățire variază aproximativ de la 9 la 13 ore . Farmacocinetica pentru categorii speciale de pacienți Vârstnici : După administrarea orală
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]
-
și efect Utilizând un trasor cu specificitate crescută pentru receptorii NK1 , studiile tomografice cu emisie de pozitroni ( PET ) efectuate la bărbați tineri sănătoși au demonstrat faptul că aprepitantul pătrunde în creier și se leagă de receptorii NK1 într- un mod dependent de doză și de concentrația plasmatică . Concentrațiile plasmatice de aprepitant obținute după o schemă terapeutică de 3 zile cu EMEND furnizează o saturare de peste 95 % a receptorilor cerebrali NK1 . 5. 3 Date preclinice de siguranță Datele preclinice nu au evidențiat
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]
-
în fecale . După administrarea intravenoasă la subiecți sănătoși a unei doze unice de 100 mg [ 14C ] - fosaprepitant , metabolit activ al aprepitantului , 57 % din radioactivitate a fost detectată în urină , iar 45 % în materiile fecale . Clearance- ul plasmatic al aprepitantului este dependent de doză , scăzând cu creșterea acesteia și variind între aproximativ 60 și 72 ml/ min în intervalul dozelor terapeutice . Timpul de înjumătățire variază aproximativ de la 9 la 13 ore . Farmacocinetica pentru categorii speciale de pacienți Vârstnici : După administrarea orală a
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]
-
și efect Utilizând un trasor cu specificitate crescută pentru receptorii NK1 , studiile tomografice cu emisie de pozitroni ( PET ) efectuate la bărbați tineri sănătoși au demonstrat faptul că aprepitantul pătrunde în creier și se leagă de receptorii NK1 într- un mod dependent de doză și de concentrația plasmatică . Concentrațiile plasmatice de aprepitant obținute după o schemă terapeutică de 3 zile cu EMEND furnizează o saturare de peste 95 % a receptorilor cerebrali NK1 . 5. 3 Date preclinice de siguranță Datele preclinice nu au evidențiat
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]
-
în fecale . După administrarea intravenoasă la subiecți sănătoși a unei doze unice de 100 mg [ 14C ] - fosaprepitant , metabolit activ al aprepitantului ,, 57 % din radioactivitate a fost detectată în urină , iar 45 % în materiile fecale . Clearance- ul plasmatic al aprepitantului este dependent de doză , scăzând cu creșterea acesteia și variind între aproximativ 60 și 72 ml/ min în intervalul dozelor terapeutice . Timpul de înjumătățire variază aproximativ de la 9 la 13 ore . Farmacocinetica pentru categorii speciale de pacienți Vârstnici : După administrarea orală a
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]
-
și efect Utilizând un trasor cu specificitate crescută pentru receptorii NK1 , studiile tomografice cu emisie de pozitroni ( PET ) efectuate la bărbați tineri sănătoși au demonstrat faptul că aprepitantul pătrunde în creier și se leagă de receptorii NK1 într- un mod dependent de doză și de concentrația plasmatică . Concentrațiile plasmatice de aprepitant obținute după o schemă terapeutică de 3 zile cu EMEND furnizează o saturare de peste 95 % a receptorilor cerebrali NK1 . 5. 3 Date preclinice de siguranță Datele preclinice nu au evidențiat
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]
-
copii și adolescenți datorită lipsei datelor privind siguranța și eficacitatea . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Generalități Galvus nu este un substitut al insulinei la pacienții dependenți de insulină . Galvus nu trebuie utilizat la pacienți cu diabet zaharat de tip 1 sau pentru tratamentul cetoacidozei diabetice . Insuficiență renală Există experiență limitată în rândul pacienților cu insuficiență renală moderată până la severă sau al pacienților cu BRST care efectuează
Ro_402 () [Corola-website/Science/291161_a_292490]
-
de vildagliptin conduce la o inhibare rapidă și completă a activității DPP- 4 , determinând valori endogene crescute à jeun și postprandiale ale hormonilor de tip incretin GLP- 1 ( „ glucagon- like peptide 1 ” , peptidă de tipul glucagonului 1 ) și GIP ( „ glucose- dependent insulinotropic polypeptide ” , polipeptidă insulinotropă dependentă de glucoză ) . Prin creșterea valorilor endogene ale acestor hormoni de tip incretin , vildagliptin crește sensibilitatea celulelor beta la glucoză , conducând la o secreție îmbunătățită de insulină dependentă de glucoză . Tratamentul cu vildagliptin 50- 100 mg
Ro_402 () [Corola-website/Science/291161_a_292490]
-
inhibare rapidă și completă a activității DPP- 4 , determinând valori endogene crescute à jeun și postprandiale ale hormonilor de tip incretin GLP- 1 ( „ glucagon- like peptide 1 ” , peptidă de tipul glucagonului 1 ) și GIP ( „ glucose- dependent insulinotropic polypeptide ” , polipeptidă insulinotropă dependentă de glucoză ) . Prin creșterea valorilor endogene ale acestor hormoni de tip incretin , vildagliptin crește sensibilitatea celulelor beta la glucoză , conducând la o secreție îmbunătățită de insulină dependentă de glucoză . Tratamentul cu vildagliptin 50- 100 mg zilnic la pacienții cu diabet
Ro_402 () [Corola-website/Science/291161_a_292490]
-
peptidă de tipul glucagonului 1 ) și GIP ( „ glucose- dependent insulinotropic polypeptide ” , polipeptidă insulinotropă dependentă de glucoză ) . Prin creșterea valorilor endogene ale acestor hormoni de tip incretin , vildagliptin crește sensibilitatea celulelor beta la glucoză , conducând la o secreție îmbunătățită de insulină dependentă de glucoză . Tratamentul cu vildagliptin 50- 100 mg zilnic la pacienții cu diabet zaharat de tip 2 a îmbunătățit semnificativ marker- ii funcției celulelor beta , incluzând HOMA- β ( „ Homeostasis Model Assessment - β ” , Modelul β de evaluare a homeostaziei ) , raportul dintre
Ro_402 () [Corola-website/Science/291161_a_292490]
-
urină hipercromă , trebuie verificate valorile enzimelor hepatice . Decizia continuării sau nu a tratamentului cu Glubrava trebuie luată de către medic , în funcție de rezultatele testelor de laborator . Creșterea în greutate În cadrul studiilor clinice efectuate cu pioglitazonă , au existat dovezi de creștere în greutate dependentă de doză , care poate fi datorată acumulării de țesut adipos și în unele cazuri asociată cu retenția de fluide . În unele cazuri creșterea în greutate poate fi un simptom al insuficienței cardiace ; prin urmare , greutatea trebuie ținută sub supraveghere atentă
Ro_420 () [Corola-website/Science/291179_a_292508]
-
de 3- 4 % a valorii de hemoglobină și de 3, 6- 4, 1 % a hematocritului ) în cadrul studiilor clinice controlate comparative cu pioglitazonă . Hipoglicemia Pacienții cărora li se administrează pioglitazonă în dublă asociere cu o sulfoniluree pot prezenta risc de hipogligemie dependentă de doză și , o scădere a dozei de sulfoniluree poate fi necesară . 4 Tulburările oculare După punerea pe piață s- au raportat cazuri de primă apariție sau de agravare a edemului macular diabetic cu scăderea acuității vizuale la tiazolidinedione , inclusiv
Ro_420 () [Corola-website/Science/291179_a_292508]
-
3 . Cum să luați Glubrava 4 . Reacții adverse posibile 5 Cum se păstrează Glubrava 6 . 1 . CE ESTE GLUBRAVA ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Glubrava comprimate este un medicament antidiabetic utilizat pentru tratarea diabetului zaharat de tip 2 ( non- insulino- dependent ) . Acesta este tipul de diabet zaharat care apare de regulă în perioada adultă . Glubrava comprimate ajută la menținerea sub control a valorii zahărului din sânge , în cazul în care aveți diabet zaharat de tip 2 , ajutându- vă organismul să utilizeze
Ro_420 () [Corola-website/Science/291179_a_292508]
-
medicament fotosensibilizant utilizat in terapia fotodinamică a tumorilor . Activitatea farmacologică este inițiată prin fotoactivarea temoporfinei cu radiație luminoasă non - termică de 652 nm după administrare intravenoasă . Efectul terapeutic este mediat prin generarea unui tip de oxigen înalt reactiv , un proces dependent de interacțiunea intracelulară a temoporfinei cu lumina și oxigenul . Într- un studiu clinic la 147 pacienți cu carcinom cu celule scumoase în stadiu avansat , la nivelul capului și gâtului , răspunsul tumorii , definit printr- o reducere cu minim 50 % a masei
Ro_396 () [Corola-website/Science/291155_a_292484]
-
medicament fotosensibilizant utilizat in terapia fotodinamică a tumorilor . Activitatea farmacologică este inițiată prin fotoactivarea temoporfinei cu radiație luminoasă non - termică de 652 nm după administrare intravenoasă . Efectul terapeutic este mediat prin generarea unui tip de oxigen înalt reactiv , un proces dependent de interacțiunea intracelulară a temoporfinei cu lumina și oxigenul . Într- un studiu clinic la 147 pacienți cu carcinom cu celule scumoase în stadiu avansat , la nivelul capului și gâtului , răspunsul tumorii , definit printr- o reducere cu minim 50 % a masei
Ro_396 () [Corola-website/Science/291155_a_292484]
-
este deja autorizat în Uniunea Europeană ( UE ) . Societatea care produce Eucreas a consimțit ca datele sale științifice să poată fi utilizate pentru Icandra . Pentru ce se utilizează Icandra ? Icandra este folosit în tratamentul diabetului zaharat de tip 2 ( diabet non- insulino dependent ) . Este administrat pacienților a căror boală este insuficient controlată doar de monoterapia cu metformină în doză maximă tolerată sau care iau deja un tratament cu combinația vildagliptină și metformină , administrate în comprimate separate . Medicamentul se poate elibera numai pe bază
Ro_447 () [Corola-website/Science/291206_a_292535]
-
recomandă o doză de încărcare de 750 mg . ( 2 ) După dializă , se recomandă o doză suplimentară de 250 mg până la 500 mg . La copii cu insuficiență renală , dozele de levetiracetam trebuie ajustate pe baza funcției renale deoarece eliminarea acestuia este dependentă de funcția renală . Această recomandare se bazează pe rezultatele unui studiu efectuat la adulți cu insuficiență renală . Pacienți cu insuficiență hepatică Nu este necesară ajustarea dozei la pacienții cu insuficiență hepatică ușoară până la moderată . La pacienții cu insuficiență hepatică severă
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
recomandă o doză de încărcare de 750 mg . ( 2 ) După dializă , se recomandă o doză suplimentară de 250 mg până la 500 mg . La copii cu insuficiență renală , dozele de levetiracetam trebuie ajustate pe baza funcției renale deoarece eliminarea acestuia este dependentă de funcția renală . Această recomandare se bazează pe rezultatele unui studiu efectuat la adulți cu insuficiență renală . Pacienți cu insuficiență hepatică Nu este necesară ajustarea dozei la pacienții cu insuficiență hepatică ușoară până la moderată . La pacienții cu insuficiență hepatică severă
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
recomandă o doză de încărcare de 750 mg . ( 2 ) După dializă , se recomandă o doză suplimentară de 250 mg până la 500 mg . La copii cu insuficiență renală , dozele de levetiracetam trebuie ajustate pe baza funcției renale deoarece eliminarea acestuia este dependentă de funcția renală . Această recomandare se bazează pe rezultatele unui studiu efectuat la adulți cu insuficiență renală . Pacienți cu insuficiență hepatică Nu este necesară ajustarea dozei la pacienții cu insuficiență hepatică ușoară până la moderată . La pacienții cu insuficiență hepatică severă
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]