15,554 matches
-
ACR 70 us 6 % 39 % N/ A 14% b 0 % 20 % 1 % Săptămâna 12 N/ A 23 % 1 % Săptămâna 24 a p < 0, 001 pentru toate comparațiile între Trudexa și placebo . od b p < 0, 05 pentru toate comparațiile între Trudexa și placebo N/ A nu este cazul Pr Răspunsul ACR în studiul VI a fost similar cu și fără tratament concomitent cu metotrexat . Pacienții tratați cu Trudexa au prezentat îmbunătățire a funcției motorii așa cum s- a evaluat prin
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]
-
Săptămâna 24 ASAS 70 Săptămâna 2 0 % 23 % *** Săptămâna 12 5 % 24 % *** b BASDAI 50 20 % *** Săptămâna 2 4 % 45 % *** Săptămâna 12 16 % 42 % *** Săptămâna 24 me 15 % *** , ** Semnificativ statistic la p < 0, 001 , < 0, 01 pentru toate comparațiile între Trudexa și placebo în săptămânile 2, 12 și 24 . a Evaluare în spondilita anchilozantă b Index Bath de activitate a spondilitei anchilozante ul Pacienții tratați cu Trudexa au avut SF36 și indicele din chestionarul de evaluare a stării de
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]
-
de > = 90zilea ( 2/ 66 ) ( 11/ 58 ) ** 15 % Săptămâna 56 = 170 36 % 17 % 48 % ** Pacienți cu remisie fără steroizi 5 % ( 3/ 66 ) 29 % ( 17/ 58 ) ** ( 15/ 74 ) ** tor timp de > = 90zilea * p < 0, 001 pentru Trudexa versus placebo comparații pereche ale rapoartelor ste Trudexa , au răspuns până în săptămâna 12 , comparativ cu 30 % dintr pacienții care au primit în continuare placebo . Aceste rezulate arată că unii pacienți care nu au răspuns până în săptămâna 4 au beneficiat de continuarea tratamentului pe parcursul
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]
-
cu 7 % ( 14 din 198 subiecți ) atunci când adalimumab a fost us utilizat ca medicație suplimentară metotrexatului . La pacienții cu spondilită anchilozantă au fost identificați anticorpii la 17/ 204 subiecți ( 8, 3 % ) tratați cu od Deoarece analiza imunogenicității este specifică produsului , comparația ratelor apariției anticorpilor cu cele pentru celelalte produse nu este relevantă . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice 41 După administrarea subcutanată a unei doze unice de 40 mg , absorbția și distribuția adalimumab a fost lentă , cu atingerea concentrațiilor plasmatice maxime după aproximativ
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]
-
A 57 % 15 % Săptămâna 24 ACR 50 25% a Săptămâna 12 4 % 36 % 2 % Săptămâna 24 6 % 39 % ACR 70 14% b 0 % 20 % 1 % Săptămâna 12 N/ A 23 % 1 % Săptămâna 24 a p < 0, 001 pentru toate comparațiile între Trudexa și placebo . ul b p < 0, 05 pentru toate comparațiile între Trudexa și placebo N/ A nu este cazul us Răspunsul ACR în studiul VI a fost similar cu și fără tratament concomitent cu metotrexat . Pacienții tratați
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]
-
2 % Săptămâna 24 6 % 39 % ACR 70 14% b 0 % 20 % 1 % Săptămâna 12 N/ A 23 % 1 % Săptămâna 24 a p < 0, 001 pentru toate comparațiile între Trudexa și placebo . ul b p < 0, 05 pentru toate comparațiile între Trudexa și placebo N/ A nu este cazul us Răspunsul ACR în studiul VI a fost similar cu și fără tratament concomitent cu metotrexat . Pacienții tratați cu Trudexa au prezentat îmbunătățire a funcției motorii așa cum s- a evaluat prin
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]
-
Săptămâna 56 N = 170 12 % 36 % * 41 % * 41 % * Răspuns clinic ( CR- 100 ) 17 % 48 % ** Pacienți cu remisie fără steroizi 5 % timp de > = 90zilea ( 3/ 66 ) 29 % ( 17/ 58 ) ** ( 15/ 74 ) ** t * p < 0, 001 pentru Trudexa versus placebo comparații pereche ale rapoartelor tor Din pacienții care nu au răspuns în săptămâna 4 , 43 % dintre pacienții care au primit în continuare Trudexa , au răspuns până în săptămâna 12 , comparativ cu 30 % dintr pacienții care au primit în au continuare placebo . Aceste
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]
-
comparativ cu 7 % ( 14 din 198 subiecți ) atunci când adalimumab a fost utilizat ca medicație suplimentară metotrexatului . La pacienții cu boala Chron , anticorpii anti- adalimumab au fost identificați la 7/ 269 subiecți tratați cu od Deoarece analiza imunogenicității este specifică produsului , comparația ratelor apariției anticorpilor cu Pr 5. 2 Proprietăți farmacocinetice 62 După administrarea subcutanată a unei doze unice de 40 mg , absorbția și distribuția adalimumab a fost lentă , cu atingerea concentrațiilor plasmatice maxime după aproximativ 5 zile de la administrare . Biodisponibilitatea absolută
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]
-
Răspuns Placebo Trudexa Placebo Placebo Trudexa Placebo Săptămâna 12 4 % 36 % Săptămâna 24 ACR 70 us 6 % 39 % N/ A 14% b 0 % 20 % 1 % Săptămâna 12 N/ A 23 % 1 % Săptămâna 24 a p < 0, 001 pentru toate comparațiile între Trudexa și placebo . od b p < 0, 05 pentru toate comparațiile între Trudexa și placebo N/ A nu este cazul Pr Răspunsul ACR în studiul VI a fost similar cu și fără tratament concomitent cu metotrexat . Pacienții tratați
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]
-
ACR 70 us 6 % 39 % N/ A 14% b 0 % 20 % 1 % Săptămâna 12 N/ A 23 % 1 % Săptămâna 24 a p < 0, 001 pentru toate comparațiile între Trudexa și placebo . od b p < 0, 05 pentru toate comparațiile între Trudexa și placebo N/ A nu este cazul Pr Răspunsul ACR în studiul VI a fost similar cu și fără tratament concomitent cu metotrexat . Pacienții tratați cu Trudexa au prezentat îmbunătățire a funcției motorii așa cum s- a evaluat prin
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]
-
35 % *** Săptămâna 24 ASAS 70 Săptămâna 2 0 % 23 % *** Săptămâna 12 24 % *** b BASDAI 50 20 % *** Săptămâna 2 4 % 45 % *** Săptămâna 12 16 % 42 % *** Săptămâna 24 me 15 % *** , ** Semnificativ statistic la p < 0, 001 , < 0, 01 pentru toate comparațiile între Trudexa și placebo în săptămânile 2, 12 și 24 . a Evaluare în spondilita anchilozantă b Index Bath de activitate a spondilitei anchilozante ul Pacienții tratați cu Trudexa au avut SF36 și indicele din chestionarul de evaluare a stării de
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]
-
11/ 58 ) ** 15 % ( 11/ 74 ) ** N = 157 Săptămâna 56 N = 170 36 % 17 % 48 % ** Pacienți cu remisie fără steroizi 5 % ( 3/ 66 ) 29 % ( 17/ 58 ) ** ( 15/ 74 ) ** tor timp de > = 90zilea * p < 0, 001 pentru Trudexa versus placebo comparații pereche ale rapoartelor au ** p < 0, 02 pentru Trudexa versus placebo comparații pereche ale rapoartelor a Pentru cei care au primit de la început corticosteroizi Din pacienții care nu au răspuns în săptămâna 4 , 43 % dintre pacienții care au primit
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]
-
48 % ** Pacienți cu remisie fără steroizi 5 % ( 3/ 66 ) 29 % ( 17/ 58 ) ** ( 15/ 74 ) ** tor timp de > = 90zilea * p < 0, 001 pentru Trudexa versus placebo comparații pereche ale rapoartelor au ** p < 0, 02 pentru Trudexa versus placebo comparații pereche ale rapoartelor a Pentru cei care au primit de la început corticosteroizi Din pacienții care nu au răspuns în săptămâna 4 , 43 % dintre pacienții care au primit în continuare Aceste rezulate arată că unii pacienți care nu au răspuns până în
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]
-
19 ( 5, 3 % ) atunci când adalimumab a fost utilizat ca medicație suplimentară metotrexatului . Pr La pacienții cu boala Chron , anticorpii anti- adalimumab au fost identificați la 7/ 269 subiecți tratați cu adalimumab ( 2, 6 % ) . 83 Deoarece analiza imunogenicității este specifică produsului , comparația ratelor apariției anticorpilor cu cele pentru celelalte produse nu este relevantă . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice t După administrarea subcutanată a unei doze unice de 40 mg , absorbția și distribuția adalimumab a fost iza lentă , cu atingerea concentrațiilor plasmatice maxime după
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]
-
Cmax : ↔ * / ** ( ↓ 5 % la ↑ 26 % ) Cmin : ↑ 12 % * / ** ( ↓ 16 % la ↑ 49 % ) ( inducția CYP3A4 ) . * În comparație cu atazanavir 300 mg/ ritonavir 100 mg o dată pe zi , seara , fără efavirenz . Această scădere a Cmin a atazanavirului poate avea un efect negativ asupra eficacității atazanavirului . ** bazate pe comparații anamnestice de atazanavir cât și de ritonavir , la 400 mg și respectiv 200 mg , în combinație cu efavirenz , cu monitorizare clinică atentă . Darunavir/ ritonavir/ Efavirenz ( 300 mg de două ori pe zi * / 100 mg de două ori pe zi/ 600
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
Cmax : ↔ * / ** ( ↓ 5 % la ↑ 26 % ) Cmin : ↑ 12 % * / ** ( ↓ 16 % la ↑ 49 % ) ( inducția CYP3A4 ) . * În comparație cu atazanavir 300 mg/ ritonavir 100 mg o dată pe zi , seara , fără efavirenz . Această scădere a Cmin a atazanavirului poate avea un efect negativ asupra eficacității atazanavirului . ** bazate pe comparații anamnestice de atazanavir cât și de ritonavir , la 400 mg și respectiv 200 mg , în combinație cu efavirenz , cu monitorizare clinică atentă . Darunavir/ ritonavir/ Efavirenz ( 300 mg de două ori pe zi * / 100 mg de două ori pe zi/ 600
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
Ele nu au indicat nici un efect global semnificativ asupra balanței cuprului , cu toate că a putut fi detectată o ușoară interacțiune a zincului cu chelatorii ( penicilamina și trientina ) , conducând la o excreție a cuprului scăzută în fecale dar crescută în urină , prin comparație cu administrarea numai a zincului . Acest lucru se datorează , probabil , includerii într- o anumită măsură a zincului într- un complex molecular de către chelator , ceea ce reduce efectul ambelor substanțe active . La trecerea unui pacient de pe un tratament chelator pe Wilzin în
Ro_1170 () [Corola-website/Science/291928_a_293257]
-
Ele nu au indicat nici un efect global semnificativ asupra balanței cuprului , cu toate că a putut fi detectată o ușoară interacțiune a zincului cu chelatorii ( penicilamina și trientina ) , conducând la o excreție a cuprului scăzută în fecale dar crescută în urină , prin comparație cu administrarea numai a zincului . Acest lucru se datorează , probabil , includerii într- o anumită măsură a zincului într- un complex molecular de către chelator ceea ce reduce efectul ambelor substanțe active . La trecerea unui pacient de pe un tratament chelator pe Wilzin în
Ro_1170 () [Corola-website/Science/291928_a_293257]
-
curând mi-a spus cineva că a urmărit filmările mele pentru că evenimentele erau prezentate altfel (decât la televiziuni). Ce înseamnă altfel? Pornind de la acest „altfel”, voi încerca să expun strategia mea de documentare a protestelor, după care voi face o comparație cu felul în care evenimentele sunt prezentate de către televiziuni. Încă de la început am urmărit să documentez o parte dintre acțiunile la care luam parte, să surprind întâlnirile din spațiul public, fie că era vorba de momentele de violență (de negocierea
Reprezentări vizuale ale protestelor din 2012: “Tu cu cine eşti?” () [Corola-website/Science/295619_a_296948]
-
un colaj de detalii cotidiene”, și deși intervine uneori manipulator la nivelul organizării materialului, concret, meritul metodei sale este că reușește să creeze spații pentru voci care se manifestă de cele mai multe ori în lipsa unei direcționări. În context românesc, este interesantă comparația cu discursurile reunite în volumul Cealaltă jumătate a istoriei. Femei povestind (Curtea Veche Publishing, 2008). Coordonat de Zoltan Rostas și Teodora Eliza Văcărescu, volumul conține istorii de viață ale unor femei de vârsta a treia, din medii sociale diferite, istorii
Vremuri Second-Hand, de Svetlana Aleksievici (1) – O citire alternativă () [Corola-website/Science/295630_a_296959]
-
povestind (Curtea Veche Publishing, 2008). Coordonat de Zoltan Rostas și Teodora Eliza Văcărescu, volumul conține istorii de viață ale unor femei de vârsta a treia, din medii sociale diferite, istorii consemnate de studenții de la Facultatea de Jurnalism și Științele Comunicării. Comparația mi se pare interesantă mai ales la nivel afectiv: senzația indusă de unele interviuri grupate aici (unde sunt consemnate și întrebările intervievatorilor) este cea că protagonistele sunt conștiente și preocupate să expună o variantă legitimă a propriului trecut (de membre
Vremuri Second-Hand, de Svetlana Aleksievici (1) – O citire alternativă () [Corola-website/Science/295630_a_296959]
-
Cmax : ↔ * / ** ( ↓ 5 % la ↑ 26 % ) Cmin : ↑ 12 % * / ** ( ↓ 16 % la ↑ 49 % ) ( inducția CYP3A4 ) . * În comparație cu atazanavir 300 mg/ ritonavir 100 mg o dată pe zi , seara , fără efavirenz . Această scădere a Cmin a atazanavirului poate avea un efect negativ asupra eficacității atazanavirului . ** bazate pe comparații anamnestice Darunavir/ ritonavir/ Efavirenz ( 300 mg de două ori pe zi * / 100 mg de două ori pe zi/ 600 mg o dată pe zi ) Darunavir : ASC : ↓ 13 % Cmin : ↓ 31 % ( inducția CYP3A4 ) Efavirenz : Nu a fost stabilită semnificația clinică a acestor modificări
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
Cmax : ↔ * / ** ( ↓ 5 % la ↑ 26 % ) Cmin : ↑ 12 % * / ** ( ↓ 16 % la ↑ 49 % ) ( inducția CYP3A4 ) . * În comparație cu atazanavir 300 mg/ ritonavir 100 mg o dată pe zi , seara , fără efavirenz . Această scădere a Cmin a atazanavirului poate avea un efect negativ asupra eficacității atazanavirului . ** bazate pe comparații anamnestice Darunavir/ ritonavir/ Efavirenz ( 300 mg de două ori pe zi * / 100 mg de două ori pe zi/ 600 mg o dată pe zi ) Darunavir : ASC : ↓ 13 % Cmin : ↓ 31 % ( inducția CYP3A4 ) Efavirenz : Nu a fost stabilită semnificația clinică a acestor modificări
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
Cmax : ↔ * / ** ( ↓ 5 % la ↑ 26 % ) Cmin : ↑ 12 % * / ** ( ↓ 16 % la ↑ 49 % ) ( inducția CYP3A4 ) . * În comparație cu atazanavir 300 mg/ ritonavir 100 mg o dată pe zi , seara , fără efavirenz . Această scădere a Cmin a atazanavirului poate avea un efect negativ asupra eficacității atazanavirului . ** bazate pe comparații anamnestice Darunavir/ ritonavir/ Efavirenz ( 300 mg de două ori pe zi * / 100 mg de două ori pe zi/ 600 mg o dată pe zi ) Darunavir : ASC : ↓ 13 % Cmin : ↓ 31 % ( inducția CYP3A4 ) Efavirenz : Nu a fost stabilită semnificația clinică a acestor modificări
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
Cmax : ↔ * / ** ( ↓ 5 % la ↑ 26 % ) Cmin : ↑ 12 % * / ** ( ↓ 16 % la ↑ 49 % ) ( inducția CYP3A4 ) . * În comparație cu atazanavir 300 mg/ ritonavir 100 mg o dată pe zi , seara , fără efavirenz . Această scădere a Cmin a atazanavirului poate avea un efect negativ asupra eficacității atazanavirului . ** bazate pe comparații anamnestice Darunavir/ ritonavir/ Efavirenz ( 300 mg de două ori pe zi * / 100 mg de două ori pe zi/ 600 mg o dată pe zi ) Darunavir : ASC : ↓ 13 % Cmin : ↓ 31 % ( inducția CYP3A4 ) Efavirenz : Sunt de așteptat rezultate similare în cazul dozei aprobate
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]