14,794 matches
-
dozajului BYETTA . La pacienții cu insuficiență renală moderată ( clearance al creatininei : 30 - 50 ml/ min ) , creșterea dozei de la 5 µg la 10 µg trebuie aplicată conservator ( vezi pct . 5. 2 ) . BYETTA nu este recomandat la pacienții cu nefropatii în stadiu terminal sau cu insuficiență renală severă ( clearance al creatininei < 30 ml/ min ) ( vezi pct . 4. 4 ) . Pacienți cu insuficiență hepatică La pacienții cu insuficiență hepatică nu este necesară ajustarea dozajului BYETTA ( vezi pct . 5. 2 ) . Copii și adolescenți Siguranța și
Ro_158 () [Corola-website/Science/290918_a_292247]
-
tip 1 sau în tratamentul cetoacidozei diabetice . BYETTA nu trebuie utilizat la pacienții cu diabet zaharat tip 2 care necesită insulinoterapie din cauza insuficienței celulelor beta . Injectarea intravenoasă sau intramusculară a BYETTA nu este recomandată . La pacienții cu nefropatii în stadiu terminal care fac dializă , dozele unice de BYETTA 5 μg au crescut frecvența și severitatea reacțiilor adverse gastro- intestinale . BYETTA nu este recomandat la pacienții cu nefropatii terminale sau cu insuficiență renală severă ( clearance al creatininei < 30 ml/ min ) . Experiența
Ro_158 () [Corola-website/Science/290918_a_292247]
-
sau intramusculară a BYETTA nu este recomandată . La pacienții cu nefropatii în stadiu terminal care fac dializă , dozele unice de BYETTA 5 μg au crescut frecvența și severitatea reacțiilor adverse gastro- intestinale . BYETTA nu este recomandat la pacienții cu nefropatii terminale sau cu insuficiență renală severă ( clearance al creatininei < 30 ml/ min ) . Experiența clinică la pacienții cu insuficiență renală moderată este foarte limitată . Rar , au existat evenimente raportate spontan de funcție renală alterată , incluzând creatinină serică crescută , afectare renală , agravarea
Ro_158 () [Corola-website/Science/290918_a_292247]
-
a fost ușor redus în comparație cu clearance- ul la persoanele cu funcție renală normală ( reducere cu 13 % în insuficiența renală ușoară și cu 36 % în cea moderată ) . Clearance- ul a fost semnificativ redus , cu 84 % , la pacienții cu nefropatii în stadiu terminal , care făceau dializă ( vezi pct . 4. 2 ) . Pacienți cu insuficiență hepatică Nu s- au efectuat studii farmacocinetice la pacienții cu insuficiență hepatică . Exenatida este eliminată în principal prin rinichi , ca atare nu se anticipează ca insuficiența hepatică să afecteze concentrațiile
Ro_158 () [Corola-website/Science/290918_a_292247]
-
alimentele sau băuturile sunt ingerate la mai puțin de 60 minute după administrarea de acid ibandronic . Distribuție După expunerea sistemică inițială , acidul ibandronic se leagă rapid la nivel osos sau este excretat în urină . La om , volumul aparent de distribuție terminal este de cel puțin 90 l și proporția din doză care ajunge la nivel osos este estimată a fi 40- 50 % din doza aflată în circulație . La om , legarea de proteinele plasmatice este de aproximativ 85 % - 87 % ( determinată in vitro
Ro_149 () [Corola-website/Science/290909_a_292238]
-
estimată la 40- 50 % la femeile în post- menopauză ) , iar restul este eliminat nemodificat pe cale renală . Fracția neabsorbită de acid ibandronic este eliminată nemodificată în materiile fecale . Intervalul timpilor de înjumătățire plasmatică aparenți observați este larg , timpul de înjumătățire plasmatică terminal aparent este , în general , cuprins între 10- 72 ore . Deoarece valorile calculate depind în mare măsură de durata studiului , doza utilizată și sensibilitatea metodei de dozare , este posibil ca valoarea reală a timpului de înjumătățire plasmatică terminal să fie substanțial
Ro_149 () [Corola-website/Science/290909_a_292238]
-
de înjumătățire plasmatică terminal aparent este , în general , cuprins între 10- 72 ore . Deoarece valorile calculate depind în mare măsură de durata studiului , doza utilizată și sensibilitatea metodei de dozare , este posibil ca valoarea reală a timpului de înjumătățire plasmatică terminal să fie substanțial mai mare , așa cum este în cazul celorlalți bisfosfonați . Concentrațiile plasmatice inițiale scad rapid , atingând 10 % din valoarea concentrațiilor maxime în decurs de 3 și 8 ore după administrare intravenoasă și , respectiv , orală . Clearance- ul total al acidului
Ro_149 () [Corola-website/Science/290909_a_292238]
-
a tolerabilității asociate creșterii expunerii . Datorită experienței clinice limitate , Bonviva nu este recomandat la pacientele cu insuficiență renală severă ( vezi pct . 4. 2 și 4. 4 ) . Proprietățile farmacocinetice ale acidului ibandronic nu s- au evaluat la pacientele aflate în stadii terminale ale bolii renale tratate prin alte metode decât prin hemodializă . La aceste paciente , proprietățile farmacocinetice ale acidului ibandronic nu se cunosc și , ca urmare acidul ibandronic nu trebuie utilizat în astfel de cazuri . Paciente cu insuficiență hepatică Nu există date
Ro_149 () [Corola-website/Science/290909_a_292238]
-
cresc într- o manieră proporțională cu doza după administrarea intravenoasă a 0, 5 mg până la 6 mg . Distribuție După expunerea sistemică inițială , acidul ibandronic se leagă rapid la nivel osos sau este excretat în urină . La om , volumul de distribuție terminal aparent este de cel puțin 90 l și proporția din doză care ajunge la nivel osos este estimată a fi 40- 50 % din doza aflată în circulație . La om , legarea de proteinele plasmatice este de aproximativ 85 % - 87 % ( determinată in
Ro_149 () [Corola-website/Science/290909_a_292238]
-
absorbită de acid ibandronic este eliminată din circulație prin absorbție osoasă ( estimată la 40- 50 % la femei în post- menopauză ) , iar restul este eliminată nemodificată pe cale renală . Intervalul timpilor de înjumătățire plasmatică aparenți observați este larg , timpul de înjumătățire plasmatică terminal aparent este , în general , cuprins între 10- 72 ore . Deoarece valorile calculate depind în mare măsură de durata studiului , doza utilizată și sensibilitatea metodei de dozare , este posibil ca valoarea reală a timpului de înjumătățire plasmatică terminal să fie substanțial
Ro_149 () [Corola-website/Science/290909_a_292238]
-
de înjumătățire plasmatică terminal aparent este , în general , cuprins între 10- 72 ore . Deoarece valorile calculate depind în mare măsură de durata studiului , doza utilizată și sensibilitatea metodei de dozare , este posibil ca valoarea reală a timpului de înjumătățire plasmatică terminal să fie substanțial mai mare , așa cum este în cazul celorlalți bisfosfonați . Concentrațiile plasmatice inițiale scad rapid , atingând 10 % din valoarea concentrațiilor maxime în decurs de 3 și 8 ore după administrare intravenoasă și , respectiv , orală . Clearance- ul total al acidului
Ro_149 () [Corola-website/Science/290909_a_292238]
-
a existat o reducere a tolerabilității asociate creșterii expunerii . Datorită experienței clinice limitate , Bonviva nu este recomandat la pacientele cu insuficiență renală severă ( vezi pct . 4. 2 și 4. 4 ) . Proprietățile farmacocinetice ale acidului ibandronic la pacientele aflate în stadii terminale ale bolii renale s- au evaluat doar la un număr mic de paciente tratate prin hemodializă și , de aceea , proprietățile 26 farmacocinetice ale acidului ibandronic la pacientele care nu sunt tratate prin hemodializă nu se cunosc . Datorită datelor disponibile limitate
Ro_149 () [Corola-website/Science/290909_a_292238]
-
tratate prin hemodializă și , de aceea , proprietățile 26 farmacocinetice ale acidului ibandronic la pacientele care nu sunt tratate prin hemodializă nu se cunosc . Datorită datelor disponibile limitate , acidul ibandronic nu trebuie utilizat la toate pacientele cu boală renală în stadii terminale . Paciente cu insuficiență hepatică Nu există date farmacocinetice pentru acidul ibandronic la pacientele cu insuficiență hepatică . Ficatul nu are rol semnificativ în clearance- ul acidului ibandronic , care nu este metabolizat dar este eliminat prin excreție renală și prin preluarea de către
Ro_149 () [Corola-website/Science/290909_a_292238]
-
alimentele sau băuturile sunt ingerate la mai puțin de 60 minute după administrarea de acid ibandronic . Distribuție După expunerea sistemică inițială , acidul ibandronic se leagă rapid la nivel osos sau este excretat în urină . La om , volumul aparent de distribuție terminal este de cel puțin 90 l și proporția din doză care ajunge la nivel osos este estimată a fi 40- 50 % din doza aflată în circulație . La om , legarea de proteinele plasmatice este de aproximativ 85 % - 87 % ( determinată in vitro
Ro_144 () [Corola-website/Science/290904_a_292233]
-
estimată la 40- 50 % la femeile în post- menopauză ) , iar restul este eliminat nemodificat pe cale renală . Fracția neabsorbită de acid ibandronic este eliminată nemodificată în materiile fecale . Intervalul timpilor de înjumătățire plasmatică aparenți observați este larg , timpul de înjumătățire plasmatică terminal aparent este , în general , cuprins între 10- 72 ore . Deoarece valorile calculate depind în mare măsură de durata studiului , doza utilizată și sensibilitatea metodei de dozare , este posibil ca valoarea reală a timpului de înjumătățire plasmatică terminal să fie substanțial
Ro_144 () [Corola-website/Science/290904_a_292233]
-
de înjumătățire plasmatică terminal aparent este , în general , cuprins între 10- 72 ore . Deoarece valorile calculate depind în mare măsură de durata studiului , doza utilizată și sensibilitatea metodei de dozare , este posibil ca valoarea reală a timpului de înjumătățire plasmatică terminal să fie substanțial mai mare , așa cum este în cazul celorlalți bisfosfonați . Concentrațiile plasmatice inițiale scad rapid , atingând 10 % din valoarea concentrațiilor maxime în decurs de 3 și 8 ore după administrare intravenoasă și , respectiv , orală . Clearance- ul total al acidului
Ro_144 () [Corola-website/Science/290904_a_292233]
-
tolerabilității asociate creșterii expunerii . Datorită experienței clinice limitate , Bondenza nu este 13 recomandat la pacientele cu insuficiență renală severă ( vezi pct . 4. 2 și 4. 4 ) . Proprietățile farmacocinetice ale acidului ibandronic nu s- au evaluat la pacientele aflate în stadii terminale ale bolii renale tratate prin alte metode decât prin hemodializă . La aceste paciente , proprietățile farmacocinetice ale acidului ibandronic nu se cunosc și , ca urmare acidul ibandronic nu trebuie utilizat în astfel de cazuri . Paciente cu insuficiență hepatică Nu există date
Ro_144 () [Corola-website/Science/290904_a_292233]
-
cresc într- o manieră proporțională cu doza după administrarea intravenoasă a 0, 5 mg până la 6 mg . Distribuție După expunerea sistemică inițială , acidul ibandronic se leagă rapid la nivel osos sau este excretat în urină . La om , volumul de distribuție terminal aparent este de cel puțin 90 l și proporția din doză care ajunge la nivel osos este estimată a fi 40- 50 % din doza aflată în circulație . La om , legarea de proteinele plasmatice este de aproximativ 85 % - 87 % ( determinată in
Ro_144 () [Corola-website/Science/290904_a_292233]
-
absorbită de acid ibandronic este eliminată din circulație prin absorbție osoasă ( estimată la 40- 50 % la femei în post- menopauză ) , iar restul este eliminată nemodificată pe cale renală . Intervalul timpilor de înjumătățire plasmatică aparenți observați este larg , timpul de înjumătățire plasmatică terminal aparent este , în general , cuprins între 10- 72 ore . Deoarece valorile calculate depind în mare măsură de durata studiului , doza utilizată și sensibilitatea metodei de dozare , este posibil ca valoarea reală a timpului de înjumătățire plasmatică terminal să fie substanțial
Ro_144 () [Corola-website/Science/290904_a_292233]
-
de înjumătățire plasmatică terminal aparent este , în general , cuprins între 10- 72 ore . Deoarece valorile calculate depind în mare măsură de durata studiului , doza utilizată și sensibilitatea metodei de dozare , este posibil ca valoarea reală a timpului de înjumătățire plasmatică terminal să fie substanțial mai mare , așa cum este în cazul celorlalți bisfosfonați . Concentrațiile plasmatice inițiale scad rapid , atingând 10 % din valoarea concentrațiilor maxime în decurs de 3 și 8 ore după administrare intravenoasă și , respectiv , orală . Clearance- ul total al acidului
Ro_144 () [Corola-website/Science/290904_a_292233]
-
a existat o reducere a tolerabilității asociate creșterii expunerii . Datorită experienței clinice limitate , Bondenza nu este recomandat la pacientele cu insuficiență renală severă ( vezi pct . 4. 2 și 4. 4 ) . Proprietățile farmacocinetice ale acidului ibandronic la pacientele aflate în stadii terminale ale bolii renale s- au evaluat doar la un număr mic de paciente tratate prin hemodializă și , de aceea , proprietățile farmacocinetice ale acidului ibandronic la pacientele care nu sunt tratate prin hemodializă nu se cunosc . Datorită datelor disponibile limitate , acidul
Ro_144 () [Corola-website/Science/290904_a_292233]
-
paciente tratate prin hemodializă și , de aceea , proprietățile farmacocinetice ale acidului ibandronic la pacientele care nu sunt tratate prin hemodializă nu se cunosc . Datorită datelor disponibile limitate , acidul ibandronic nu trebuie utilizat la toate pacientele cu boală renală în stadii terminale . Paciente cu insuficiență hepatică Nu există date farmacocinetice pentru acidul ibandronic la pacientele cu insuficiență hepatică . Ficatul nu are rol semnificativ în clearance- ul acidului ibandronic , care nu este metabolizat dar este eliminat prin excreție renală și prin preluarea de către
Ro_144 () [Corola-website/Science/290904_a_292233]
-
Benzi magnetice 30217340-8 CD-ROM 30220000-7 Echipament digital de cartografie 30221000-4 Hărți de cadastru digitale 30230000-0 Hardware pentru computere 30231000-7 Computere și imprimante 30231100-8 Computere 30231110-1 Baze de date 30231200-9 Echipament informatic 30231210-2 Unitate centrală de control 30231220-5 Periferice informatice 30231230-8 Terminale informatice 30231240-1 Console 30231250-4 Ecrane de afișare 30231300-0 Computere de birou 30231310-3 Echipament de tehnoredactare computerizată 30231400-1 Sisteme cu disc optic 30231600-3 Echipament medical computerizat 30232000-4 Diverse tipuri de echipamente computerizate 30232100-5 Echipament informatic de salvare 30232120-1 Mouse-uri pentru computere
jrc5871as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91043_a_91830]
-
supratensiune 31218000-7 Bare colectoare 31219000-4 Cutii de protecție 31220000-4 Componente de circuite electrice 31221000-1 Releuri electrice 31223000-5 Dulii 31224000-2 Conexiuni și elemente de contact 31224100-3 Fișe și prize 31224200-4 Conectori coaxiali 31224300-5 Cutii de conectare 31224400-6 Cabluri de conectare 31224500-7 Terminale 31224600-8 Comutatori de obturare 31224700-9 Cutii de joncțiune 31224800-0 Seturi de racordare a cablurilor 31230000-7 Piese pentru aparate de distribuție sau de control al energiei electrice 31300000-9 Sârmă și cabluri izolate 31310000-2 Cabluri de distribuție 31311000-9 Alimentare de la rețea 31320000-5
jrc5871as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91043_a_91830]
-
32424000-1 Infrastructură de rețea 32425000-8 Sistem de operare de rețea 32426000-5 Sistem de publicare în rețea 32427000-2 Sistem de rețea 32428000-9 Extensie de rețea 32429000-6 Echipament de rețea telefonică 32430000-6 Rețea cu extindere geografică mare 32440000-9 Echipament telemetric și echipament terminal 32441000-6 Echipament de telemetrie 32441100-7 Sistem de supraveghere telemetrică 32441200-8 Echipament telemetric și de comandă 32441300-9 Sistem de telematică 32442000-3 Echipament de terminal 32442100-4 Plăci de conexiune 32442200-5 Cutii de conexiune 32442300-6 Emulatori de terminal 32442400-7 Blocuri terminale 32500000-8 Echipament
jrc5871as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91043_a_91830]