KorAP: Find »[drukola/base=administrat & drukola/pos=adjective]« with Poliqarp

<1 ...564 565 566 ...689 >

17,218 matches

Corola-website/Science/291542_a_292871

cazul în care PegIntron urmează să fie utilizat în asociere cu ribavirina . 4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul trebuie instituit și monitorizat numai de către un medic cu experiență în tratarea pacienților cu hepatită C . 2 Doze PegIntron trebuie administrat săptămânal , sub formă de injecție subcutanată . Doza se stabilește în funcție de utilizarea sa în asociere cu ribavirină sau în monoterapie . Terapie asociată PegIntron 1, 5 micrograme/ kg și săptămână în asociere cu ribavirină capsule . Doza recomandată 1, 5 µg/ kg PegIntron

Ro_783 (2009) [Corola-website/Science/291542_a_292871]
studiu privind administrarea unei doze unice ( 1, 0 microgram/ kg ) , la pacienți cu insuficiență renală , Cmax , ASC și timpul de înjumătățire plasmatică au crescut în funcție de gradul de insuficiență renală . După administrarea de doze multiple de PegIntron ( 1, 0 micrograme/ kg administrat subcutanat o dată pe săptămână timp de 4 săptămâni ) , clearance- ul PegIntron este redus în medie cu 17 % la pacienții cu insuficiență renală moderată ( clearance al cretininei 30- 49 ml/ min ) și în medie cu 44 % la pacienții cu insuficiență renală

Ro_783 (2009) [Corola-website/Science/291542_a_292871]
cazul în care PegIntron urmează să fie utilizat în asociere cu ribavirina . 27 4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul trebuie instituit și monitorizat numai de către un medic cu experiență în tratarea pacienților cu hepatită C . Doze PegIntron trebuie administrat săptămânal , sub formă de injecție subcutanată . Doza se stabilește în funcție de utilizarea sa în asociere cu ribavirină sau în monoterapie . Terapie asociată PegIntron 1, 5 micrograme/ kg și săptămână în asociere cu ribavirină capsule . Doza recomandată 1, 5 µg/ kg PegIntron

Ro_783 (2009) [Corola-website/Science/291542_a_292871]
studiu privind administrarea unei doze unice ( 1, 0 microgram/ kg ) , la pacienți cu insuficiență renală , Cmax , ASC și timpul de înjumătățire plasmatică au crescut în funcție de gradul de insuficiență renală . După administrarea de doze multiple de PegIntron ( 1, 0 micrograme/ kg administrat subcutanat o dată pe săptămână timp de 4 săptămâni ) , clearance- ul PegIntron este redus în medie cu 17 % la pacienții cu insuficiență renală moderată ( clearance al cretininei 30- 49 ml/ min ) și în medie cu 44 % la pacienții cu insuficiență renală

Ro_783 (2009) [Corola-website/Science/291542_a_292871]
cazul în care PegIntron urmează să fie utilizat în asociere cu ribavirina . 4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul trebuie instituit și monitorizat numai de către un medic cu experiență în tratarea pacienților cu hepatită C . 52 Doze PegIntron trebuie administrat săptămânal , sub formă de injecție subcutanată . Doza se stabilește în funcție de utilizarea sa în asociere cu ribavirină sau în monoterapie . Terapie asociată PegIntron 1, 5 micrograme/ kg și săptămână în asociere cu ribavirină capsule . Doza recomandată 1, 5 µg/ kg PegIntron

Ro_783 (2009) [Corola-website/Science/291542_a_292871]
studiu privind administrarea unei doze unice ( 1, 0 microgram/ kg ) , la pacienți cu insuficiență renală , Cmax , ASC și timpul de înjumătățire plasmatică au crescut în funcție de gradul de insuficiență renală . După administrarea de doze multiple de PegIntron ( 1, 0 micrograme/ kg administrat subcutanat o dată pe săptămână timp de 4 săptămâni ) , clearance- ul PegIntron este redus în medie cu 17 % la pacienții cu insuficiență renală moderată ( clearance al cretininei 30- 49 ml/ min ) și în medie cu 44 % la pacienții cu insuficiență renală

Ro_783 (2009) [Corola-website/Science/291542_a_292871]
cazul în care PegIntron urmează să fie utilizat în asociere cu ribavirina . 76 4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul trebuie instituit și monitorizat numai de către un medic cu experiență în tratarea pacienților cu hepatită C . Doze PegIntron trebuie administrat săptămânal , sub formă de injecție subcutanată . Doza se stabilește în funcție de utilizarea sa în asociere cu ribavirină sau în monoterapie . Terapie asociată PegIntron 1, 5 micrograme/ kg și săptămână în asociere cu ribavirină capsule . Doza recomandată 1, 5 µg/ kg PegIntron

Ro_783 (2009) [Corola-website/Science/291542_a_292871]
studiu privind administrarea unei doze unice ( 1, 0 microgram/ kg ) , la pacienți cu insuficiență renală , Cmax , ASC și timpul de înjumătățire plasmatică au crescut în funcție de gradul de insuficiență renală . După administrarea de doze multiple de PegIntron ( 1, 0 micrograme/ kg administrat subcutanat o dată pe săptămână timp de 4 săptămâni ) , clearance- ul PegIntron este redus în medie cu 17 % la pacienții cu insuficiență renală moderată ( clearance al cretininei 30- 49 ml/ min ) și în medie cu 44 % la pacienții cu insuficiență renală

Ro_783 (2009) [Corola-website/Science/291542_a_292871]
cazul în care PegIntron urmează să fie utilizat în asociere cu ribavirina . 100 4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul trebuie instituit și monitorizat numai de către un medic cu experiență în tratarea pacienților cu hepatită C . Doze PegIntron trebuie administrat săptămânal , sub formă de injecție subcutanată . Doza se stabilește în funcție de utilizarea sa în asociere cu ribavirină sau în monoterapie . Terapie asociată PegIntron 1, 5 micrograme/ kg și săptămână în asociere cu ribavirină capsule . Doza recomandată 1, 5 µg/ kg PegIntron

Ro_783 (2009) [Corola-website/Science/291542_a_292871]
studiu privind administrarea unei doze unice ( 1, 0 microgram/ kg ) , la pacienți cu insuficiență renală , Cmax , ASC și timpul de înjumătățire plasmatică au crescut în funcție de gradul de insuficiență renală . După administrarea de doze multiple de PegIntron ( 1, 0 micrograme/ kg administrat subcutanat o dată pe săptămână timp de 4 săptămâni ) , clearance- ul PegIntron este redus în medie cu 17 % la pacienții cu insuficiență renală moderată ( clearance al cretininei 30- 49 ml/ min ) și în medie cu 44 % la pacienții cu insuficiență renală

Ro_783 (2009) [Corola-website/Science/291542_a_292871]
cazul în care PegIntron urmează să fie utilizat în asociere cu ribavirina . 4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul trebuie instituit și monitorizat numai de către un medic cu experiență în tratarea pacienților cu hepatită C . 124 Doze PegIntron trebuie administrat săptămânal , sub formă de injecție subcutanată . Doza se stabilește în funcție de utilizarea sa în asociere cu ribavirină sau în monoterapie . Terapie asociată PegIntron 1, 5 micrograme/ kg și săptămână în asociere cu ribavirină capsule . Doza recomandată 1, 5 µg/ kg PegIntron

Ro_783 (2009) [Corola-website/Science/291542_a_292871]
studiu privind administrarea unei doze unice ( 1, 0 microgram/ kg ) , la pacienți cu insuficiență renală , Cmax , ASC și timpul de înjumătățire plasmatică au crescut în funcție de gradul de insuficiență renală . După administrarea de doze multiple de PegIntron ( 1, 0 micrograme/ kg administrat subcutanat o dată pe săptămână timp de 4 săptămâni ) , clearance- ul PegIntron este redus în medie cu 17 % la pacienții cu insuficiență renală moderată ( clearance al cretininei 30- 49 ml/ min ) și în medie cu 44 % la pacienții cu insuficiență renală

Ro_783 (2009) [Corola-website/Science/291542_a_292871]
cazul în care PegIntron urmează să fie utilizat în asociere cu ribavirina . 4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul trebuie instituit și monitorizat numai de către un medic cu experiență în tratarea pacienților cu hepatită C . 148 Doze PegIntron trebuie administrat săptămânal , sub formă de injecție subcutanată . Doza se stabilește în funcție de utilizarea sa în asociere cu ribavirină sau în monoterapie . Terapie asociată PegIntron 1, 5 micrograme/ kg și săptămână în asociere cu ribavirină capsule . Doza recomandată 1, 5 µg/ kg PegIntron

Ro_783 (2009) [Corola-website/Science/291542_a_292871]
studiu privind administrarea unei doze unice ( 1, 0 microgram/ kg ) , la pacienți cu insuficiență renală , Cmax , ASC și timpul de înjumătățire plasmatică au crescut în funcție de gradul de insuficiență renală . După administrarea de doze multiple de PegIntron ( 1, 0 micrograme/ kg administrat subcutanat o dată pe săptămână timp de 4 săptămâni ) , clearance- ul PegIntron este redus în medie cu 17 % la pacienții cu insuficiență renală moderată ( clearance al cretininei 30- 49 ml/ min ) și în medie cu 44 % la pacienții cu insuficiență renală

Ro_783 (2009) [Corola-website/Science/291542_a_292871]
cazul în care PegIntron urmează să fie utilizat în asociere cu ribavirina . 4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul trebuie instituit și monitorizat numai de către un medic cu experiență în tratarea pacienților cu hepatită C . 172 Doze PegIntron trebuie administrat săptămânal , sub formă de injecție subcutanată . Doza se stabilește în funcție de utilizarea sa în asociere cu ribavirină sau în monoterapie . Terapie asociată PegIntron 1, 5 micrograme/ kg și săptămână în asociere cu ribavirină capsule . Doza recomandată 1, 5 µg/ kg PegIntron

Ro_783 (2009) [Corola-website/Science/291542_a_292871]
studiu privind administrarea unei doze unice ( 1, 0 microgram/ kg ) , la pacienți cu insuficiență renală , Cmax , ASC și timpul de înjumătățire plasmatică au crescut în funcție de gradul de insuficiență renală . După administrarea de doze multiple de PegIntron ( 1, 0 micrograme/ kg administrat subcutanat o dată pe săptămână timp de 4 săptămâni ) , clearance- ul PegIntron este redus în medie cu 17 % la pacienții cu insuficiență renală moderată ( clearance al cretininei 30- 49 ml/ min ) și în medie cu 44 % la pacienții cu insuficiență renală

Ro_783 (2009) [Corola-website/Science/291542_a_292871]
cazul în care PegIntron urmează să fie utilizat în asociere cu ribavirina . 4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul trebuie instituit și monitorizat numai de către un medic cu experiență în tratarea pacienților cu hepatită C . 196 Doze PegIntron trebuie administrat săptămânal , sub formă de injecție subcutanată . Doza se stabilește în funcție de utilizarea sa în asociere cu ribavirină sau în monoterapie . Terapie asociată PegIntron 1, 5 micrograme/ kg și săptămână în asociere cu ribavirină capsule . Doza recomandată 1, 5 µg/ kg PegIntron

Ro_783 (2009) [Corola-website/Science/291542_a_292871]
studiu privind administrarea unei doze unice ( 1, 0 microgram/ kg ) , la pacienți cu insuficiență renală , Cmax , ASC și timpul de înjumătățire plasmatică au crescut în funcție de gradul de insuficiență renală . După administrarea de doze multiple de PegIntron ( 1, 0 micrograme/ kg administrat subcutanat o dată pe săptămână timp de 4 săptămâni ) , clearance- ul PegIntron este redus în medie cu 17 % la pacienții cu insuficiență renală moderată ( clearance al cretininei 30- 49 ml/ min ) și în medie cu 44 % la pacienții cu insuficiență renală

Ro_783 (2009) [Corola-website/Science/291542_a_292871]
cazul în care PegIntron urmează să fie utilizat în asociere cu ribavirina . 4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul trebuie instituit și monitorizat numai de către un medic cu experiență în tratarea pacienților cu hepatită C . 220 Doze PegIntron trebuie administrat săptămânal , sub formă de injecție subcutanată . Doza se stabilește în funcție de utilizarea sa în asociere cu ribavirină sau în monoterapie . Terapie asociată PegIntron 1, 5 micrograme/ kg și săptămână în asociere cu ribavirină capsule . Doza recomandată 1, 5 µg/ kg PegIntron

Ro_783 (2009) [Corola-website/Science/291542_a_292871]
studiu privind administrarea unei doze unice ( 1, 0 microgram/ kg ) , la pacienți cu insuficiență renală , Cmax , ASC și timpul de înjumătățire plasmatică au crescut în funcție de gradul de insuficiență renală . După administrarea de doze multiple de PegIntron ( 1, 0 micrograme/ kg administrat subcutanat o dată pe săptămână timp de 4 săptămâni ) , clearance- ul PegIntron este redus în medie cu 17 % la pacienții cu insuficiență renală moderată ( clearance al cretininei 30- 49 ml/ min ) și în medie cu 44 % la pacienții cu insuficiență renală

Ro_783 (2009) [Corola-website/Science/291542_a_292871]
Corola-website/Science/291610_a_292939

vaccinuri separate , între 92 și 100 % dintre sugari prezentând niveluri protectoare de anticorpi la me Care sunt riscurile asociate cu Quintanrix ? Cele mai frecvente efecte secundare asociate cu Quintanrix ( observate la mai mult de 1 din 10 doze de vaccin administrate ) sunt iritabilitatea , somnolenta , pierderea poftei de mâncare , durerea , roșeața sau ul Quintanrix nu se administrează persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la oricare din substanțele active sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . Este contraindicat în cazul în care

Ro_851 (2009) [Corola-website/Science/291610_a_292939]
Corola-website/Science/291558_a_292887

sau anemie ) este necesară pe tot parcursul perioadei de tratament ( vezi pct . 4. 2 ) . Dacă apar sângerări severe , tratamentul trebuie întrerupt și trebuie investigată sursa hemoragiei ( vezi pct . 4. 9 ) . 4 Medicamentele care pot crește riscul de hemoragie , nu trebuie administrate concomitent cu sau trebuie administrate cu precauție cu Pradaxa ( vezi pct . 4. 5 ) . Pacienți cu risc mare de deces în timpul intervenției chirurgicale și cu factori de risc intrinseci pentru evenimente tromboembolice : Datele privind siguranța și eficacitatea utilizării dabigatran sunt limitate

Ro_799 (2009) [Corola-website/Science/291558_a_292887]
au suferit o intervenție ortopedică majoră . Timpul de înjumătățire plasmatică a fost independent de doză . După o doză intravenoasă , radioactivitatea derivată din dabigatran a fost eliminată în special prin urină ( 85 % ) . În excrețiile fecale s- a regăsit 6 % din doza administrată . 88 - 94 % din radioactivitatea totală a dozei administrate a fost regăsită în decurs de 168 de ore de la administrarea dozei . Dabigatran este supus conjugării formând acilglucuronoconjugați activi farmacologic . Există patru izomeri poziționali , 1- O , 2- O , 3- O , 4- O

Ro_799 (2009) [Corola-website/Science/291558_a_292887]
înjumătățire plasmatică a fost independent de doză . După o doză intravenoasă , radioactivitatea derivată din dabigatran a fost eliminată în special prin urină ( 85 % ) . În excrețiile fecale s- a regăsit 6 % din doza administrată . 88 - 94 % din radioactivitatea totală a dozei administrate a fost regăsită în decurs de 168 de ore de la administrarea dozei . Dabigatran este supus conjugării formând acilglucuronoconjugați activi farmacologic . Există patru izomeri poziționali , 1- O , 2- O , 3- O , 4- O - acilglucuronoconjugați , fiecare reprezentând mai puțin de 10 % din

Ro_799 (2009) [Corola-website/Science/291558_a_292887]
lt; 50 kg și pentru cei vârstnici ( vezi pct . 4. 2 și 5. 2 ) . Dacă apar sângerări severe , tratamentul trebuie întrerupt și trebuie investigată sursa hemoragiei ( vezi pct . 4. 9 ) . 19 Medicamentele care pot crește riscul de hemoragie nu trebuie administrate concomitent cu sau trebuie administrate cu precauție cu Pradaxa ( vezi pct . 4. 5 ) . Pacienți cu risc mare de deces în timpul intervenției chirurgicale și cu factori de risc intrinseci pentru evenimente tromboembolice : Datele privind siguranța și eficacitatea utilizării dabigatran sunt limitate

Ro_799 (2009) [Corola-website/Science/291558_a_292887]